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Buscar ensayos clínicos para: TAK-137 tableta de 5 mg, tableta de placebo TAK-137

Total 1237 resultados

Takeda

Retirado

Un estudio de fase 1, de dosis única y múltiple de TAK-137

Hombre adulto japonés saludable

Japón
Takeda

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis múltiples crecientes de TAK-137 en adultos con trastorno por déficit de atención/hiperactividad.

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis únicas crecientes de TAK-137 en participantes sanos

Estudio de búsqueda de dosis
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

A TAK-831-1001, estudio de dosis crecientes únicas y múltiples en participantes sanos

Esquizofrenia, Ataxia Cerebelosa

Reino Unido
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis múltiples crecientes de TAK-831 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única de TAK-792

Participantes adultos varones sanos

Japón
Takeda

Terminado

Estudio para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción de TAK-994 en 6 adultos varones sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad absoluta (ABA) de TAK-831 y para caracterizar el balance de masas, la farmacocinética (PK), el metabolismo y la excreción de [14C]TAK-831 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa y evaluar el efecto de los alimentos en la biodisponibilidad de una tableta TAK-648 en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Vigilancia del uso de drogas de Vonoprazan para "Úlcera gástrica, úlcera duodenal y esofagitis por reflujo"

Úlcera gástrica, úlcera duodenal y esofagitis por reflujo

Japón
Takeda

Terminado

Vigilancia del uso de drogas especiales de Vonoprazan para la "Terapia de mantenimiento de la esofagitis por reflujo: uso a largo plazo"

Esofagitis por reflujo

Japón
NeuShen Therapeutics

Aún no reclutando

Primer estudio en humanos de NS-136 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Australia
Takeda

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad absoluta de TAK-935 (OV935) y para caracterizar el balance de masas, la farmacocinética, el metabolismo y la excreción de [14C]TAK-935 (OV935) en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única y múltiple TAK-114

Farmacología Clínica

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
Takeda

Terminado

Un estudio para determinar la biodisponibilidad y el efecto alimentario de una dosis única de TAK-935 en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la aceptabilidad/tragabilidad de tabletas de FDC que contienen DRV en adolescentes infectados con VIH-1, utilizando tabletas de placebo correspondientes

VIH-1

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de fase 2 de TAK-063 en participantes con una exacerbación aguda de la esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de fase 3 de TAK-438 10 mg en el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico no erosiva (NERD)

Enfermedad por reflujo gastroesofágico no erosiva

Japón
Yonsei University

Terminado

K-BASKET, TAS-117, PI3K/AKT Gen Aberración

Tumor Sólido, Adulto

Corea, república de
Taiho Oncology, Inc.

Terminado

TAS-117 en pacientes con tumores sólidos avanzados que albergan mutaciones de PTEN en la línea germinal

Tumores sólidos avanzados o metastásicos independientemente de las alteraciones genéticas | Tumores sólidos avanzados o metastásicos con mutaciones inactivadoras de PTEN en la línea germinal

Estados Unidos, Reino Unido, Austria, Francia
Damanhour University

Terminado

Ivabradina en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva

Insuficiencia cardíaca congestiva

Egipto
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y farmacocinética de TAK-228 en combinación con TAK-117 en participantes adultos con neoplasias malignas no hematológicas avanzadas

Neoplasias malignas no hematológicas avanzadas

Estados Unidos, España, Reino Unido
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Terminado

Efecto del hierro y el ácido fólico en el patrón fúngico de la piel en pacientes con arsenicosis

Envenenamiento crónico por arsénico

Bangladesh
Odense University Hospital
Rigshospitalet, Denmark; Danish Cancer Society; REHPA, The Danish Knowledge Centre...

Terminado

El uso de resultados informados por el paciente (PRO) - CTCAE por parte de pacientes con melanoma que reciben inmunoterapia

Efectos adversos

Dinamarca
Biota Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para comparar la biodisponibilidad oral de dosis únicas de dos formulaciones de fármacos de vapendavir en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa el alivio del dolor y la seguridad de CR845 administrado por vía oral en pacientes con osteoartritis de cadera o rodilla

Artritis | Enfermedades Articulares | Enfermedades musculoesqueléticas | Enfermedades reumáticas | Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de la formulación pediátrica TAK-536

Hombres adultos sanos japoneses

Japón
Daiichi Sankyo, Inc.
ICON Clinical Research; ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp...

Terminado

Determinación de la biodisponibilidad relativa de la formulación de tabletas ARQ 197 con la formulación de cápsula C como referencia en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos

Estados Unidos
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Retirado

Un estudio para comparar la farmacocinética y la seguridad/tolerabilidad de la tableta de 5 mg de BR-UPS (acetato de ulipristal) con la tableta de 5 mg de Inisia (acetato de ulipristal)

Mioma uterino

Corea, república de
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa, el efecto de los alimentos y la modificación del hidrógeno (pH) potencial gástrico en la farmacocinética (PK) de TAK-931 en participantes con tumores sólidos avanzados

Neoplasias Sólidas Avanzadas

Países Bajos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de aumento de dosis de TAK-117 (MLN1117) en sujetos con cáncer avanzado

Tumores sólidos metastásicos

Estados Unidos, España, Reino Unido
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Terminado

Un estudio de cápsulas de CL-197 en participantes sanos

VIH-1

Porcelana
Takeda

Terminado

Vigilancia del uso de medicamentos especiales de Vonoprazan para la "Prevención de la recurrencia de la úlcera gástrica/duodenal en pacientes que reciben medicamentos antiinflamatorios no esteroideos: uso a largo plazo"

Una historia de úlceras gástricas o duodenales

Japón
Bayer

Terminado

Estudio de Finerenona para Investigar una Formulación Pediátrica en Voluntarios Masculinos Sanos

Farmacocinética

Alemania
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes con enfermedad renal crónica con prurito moderado a severo

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Aún no reclutando

Ruxolitinib como profilaxis de la EICH en pacientes con AA

El valor profiláctico de ruxolitinib para aGVHD en receptores de HSCT de AA
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Pila Pharma

Terminado

Un ensayo de dosis única para investigar la seguridad y tolerabilidad de XEN-D0501 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Terminado

Resultados informados por los pacientes en pacientes tratados con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección conservada

España, Estados Unidos, Bélgica, Singapur, Taiwán, Canadá, Japón, Italia, Austria, Bulgaria, Alemania, Grecia, Israel, Polonia, Portugal, Hungría, Federación Rusa, Argentina, Colombia, Malasia, Sudáfrica
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis.

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania, Hungría
UCB Biopharma SRL

Retirado

Un estudio para probar la concentración en sangre de 4 variantes de productos de padsevonil y el efecto de los alimentos en el padsevonil

Epilepsia | Participantes Saludables
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio de eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 6)

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio sobre la eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 5)

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
ObsEva SA

Terminado

Un estudio de fase 3 para confirmar la eficacia y seguridad de Linzagolix para tratar el dolor asociado con la endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Minerva Neurosciences

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de MIN-117 en pacientes adultos con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Bulgaria, Finlandia, Georgia, Moldavia, República de, Polonia, Ucrania
Takeda

Terminado

Estudio de fase I de absorción, distribución, metabolismo, excreción y biodisponibilidad absoluta de TAK-385

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Vyne Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de Serlopitant para el Tratamiento del Prurito Crónico de Origen Desconocido

Prurito

Estados Unidos
Taiho Oncology, Inc.

Terminado

Estudio que compara la biodisponibilidad de las tabletas TAS-102 con una solución oral que contiene cantidades equivalentes de FTD y TPI

Tumores sólidos avanzados (excepto cáncer de mama)

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: TAK-137 tableta de 5 mg, tableta de placebo TAK-137

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