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Buscar ensayos clínicos para: Solución oftálmica Tears Naturale II

Total 1988 resultados

Alcon Research

Terminado

Evaluación del sistema de cuantificación de imágenes oculares de Alcon

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
ORA, Inc.

Terminado

Evaluación de prednisolona en un modelo modificado de provocación de alérgenos conjuntivales

Conjuntivitis alérgica crónica

Estados Unidos
ORA, Inc.

Terminado

Evaluación de la eficacia de los esteroides oftálmicos tópicos en un modelo modificado de provocación de alérgenos conjuntivales (CAC)

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Dosis dividida de TRAVATAN®

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Niğde State Hospital

Terminado

Comparación de suero autólogo versus lágrimas artificiales sin conservantes

Ojo seco

Pavo
Minnesota Eye Consultants, P.A.
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

El efecto de BEPREVE 1,5 % sobre la osmolaridad de la película lagrimal y la capa lipídica de la película lagrimal

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Terminado

Eficacia del tratamiento probiótico intranasal para reducir la gravedad de los síntomas en la infección por COVID19

Contagio de COVID-19

Canadá
Durrie Vision
Alcon Research

Terminado

Una comparación clínica prospectiva, aleatorizada, con doble enmascaramiento, en un solo centro, del uso de Systane Ultra en el tratamiento del ojo seco en ojos bilaterales

Ojo seco
University of Faisalabad

Aún no reclutando

Cambios en el grosor de la córnea en pacientes sometidos a tratamiento de ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Pakistán
Andover Research Eye Institute

Terminado

Un estudio que compara la eficacia de Pataday® Once Daily Relief Extra Strength con Claritin® Tablets 24-Hour en sujetos con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Unilever R&D

Terminado

El efecto de un extracto natural sobre los flujos de glucosa después del consumo de un producto de trigo

Saludable

Países Bajos
Allergan

Terminado

Un estudio para evaluar la duración de LASTACAFT® en la conjuntivitis alérgica aguda

Conjuntivitis Alérgica

Estados Unidos
Andover Research Eye Institute

Terminado

Un estudio que compara la eficacia de Pataday® Once Daily Relief Extra Strength con Flonase® Allergy Relief en sujetos con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Sylentis, S.A.

Terminado

HELIX, un estudio de doble enmascaramiento de SYL1001 en pacientes con enfermedad del ojo seco (DED) de moderada a grave

Enfermedad del ojo seco

España, Portugal, Italia, Estonia, Alemania, Eslovaquia
Alcon Research

Terminado

Eficacia de cambiar a DUOTRAV® desde una terapia anterior

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto | Glaucoma de dispersión de pigmento
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo TRANQUILITY: ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco | Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Chulalongkorn University

Desconocido

Comparación de colirio de antibióticos combinados con lágrimas artificiales en el orzuelo después de la incisión y el curetaje

Orzuelo

Tailandia
Meir Medical Center

Desconocido

Efecto de la moxifloxacina frente a la gatifloxacina en el epitelio corneal después de la escisión del pterigión

Pterigión primario

Israel
Ophthalmic Consultants of Boston
Allergan

Desconocido

Estudio de efectividad de Zymar versus Vigamox para la esterilización preoperatoria de la superficie ocular después de la dosis de carga

Infección | Infección ocular

Estados Unidos
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la tolerabilidad y la farmacocinética del colirio HL217 en sujetos masculinos sanos

Sujeto sano
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Terminado

Efecto de la besifloxacina tópica sobre la microbiota bacteriana de la superficie ocular antes de la cirugía de cataratas

Catarata senil | Enfermedad microbiana

México
Allergan

Terminado

Un estudio clínico para evaluar si el cloruro de benzalconio (BAK) en un colirio de quinolona reduce la probabilidad de desarrollar organismos resistentes

Resistencia antibiótica

Estados Unidos, Canadá
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Terminado

Un estudio clínico para evaluar la seguridad y eficacia de una solución oftálmica (SkQ1) en el tratamiento del síndrome del ojo seco (DES)

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Terminado

Solución para el cuidado de lentes de contacto multipropósito en investigación de Vistakon.

Uso de lentes de contacto

Estados Unidos
La Jolla Pharmaceutical Company

Terminado

Un estudio de fase 3 de LJPC-501 en pacientes con hipotensión resistente a las catecolaminas (ATHOS-3)

Septicemia | Hipotensión resistente a las catecolaminas (CRH) | Choque distributivo | Choque de alto rendimiento

Estados Unidos, Canadá, Bélgica, Australia, Reino Unido, Finlandia, Nueva Zelanda, Francia, Suiza, Alemania
Allergan

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de gatifloxacino en comparación con ciprofloxacino en pacientes con úlceras corneales bacterianas agudas

Queratitis bacteriana | Úlceras corneales bacterianas agudas

Estados Unidos, India
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Terminado

Una comparación de tres colirios tópicos de fluoroquinolona en el tratamiento de las úlceras corneales infecciosas. (Eye02)

Úlceras corneales

Estados Unidos
University Clinic Frankfurt

Terminado

Influencia de las lágrimas artificiales en las mediciones de queratometría y biometría con diferentes dispositivos

Saludable

Alemania
Johns Hopkins University

Terminado

Estudio de Penetración Ocular de Fluoroquinolonas de Administración Tópica

Extracción de cataratas

Estados Unidos
Michael D. Straiko, MD
Lions VisionGift Research; Eye Bank Association of America

Reclutamiento

Ripasudil para mejorar el aclaramiento de la córnea después de la queratoplastia endotelial de la membrana de Descemet en la distrofia de Fuchs

Distrofia endotelial de Fuchs

Estados Unidos
Eastern Cooperative Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Quimioterapia en el tratamiento de pacientes con cáncer de vejiga en estadio temprano

Cáncer de vejiga

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo ALLEVIATE: un ensayo de fase 3 en sujetos con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos y controlado por vehículo para evaluar la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica de reproxalap en sujetos con enfermedad del ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico de desarrollo de metodología de reproxalap en sujetos con conjuntivitis alérgica estacional utilizando la cámara de exposición ambiental

Conjuntivitis Alérgica

Canadá
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Terminado

A Safety and Efficacy Study of MIM-D3 Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Innovative Medical

Terminado

Un estudio piloto de evaluación clínica de la eficacia de las gotas oculares lubricantes Blink® Tears para el alivio de los síntomas del ojo seco después de la implantación de lentes introductores multifocales Tecnis®

Ojo seco

Estados Unidos
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Terminado

Seguridad y Tolerabilidad del PRO-174 Versus Sophixín Frequencyo®, en la Superficie Ocular de Sujetos Sanos (PRO-174/I)

Conjuntivitis | Conjuntivitis Bacteriana

México
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico ambiental de desarrollo de metodología de reproxalap en sujetos con conjuntivitis alérgica estacional

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
University of Campinas, Brazil

Reclutamiento

Seguridad y eficacia de la moxifloxacina tópica para la prevención de la endoftalmitis postraumática: ensayo clínico controlado aleatorizado

Endoftalmitis | Moxifloxacino | Lesión de globo abierto | Endoftalmitis postraumática

Brasil
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

La farmacocinética de la levofloxacina tópica al 1,5 % frente a la moxifloxacina tópica al 0,5 %

Endoftalmitis

Malasia
Santen Inc.
Vistakon Pharmaceuticals

Terminado

Penetración ocular de levofloxacina al 1,5 % y moxifloxacina al 0,5 % durante la cirugía de trasplante de córnea

Trasplante de córnea

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Enfermedad crónica de injerto contra huésped

Estados Unidos
ORA, Inc.
Palatin Technologies, Inc

Terminado

Eficacia y seguridad de la solución oftálmica PL9643 en sujetos con ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Retirado

Eficacia y seguridad de la solución oftálmica PRO-118 en la conjuntivitis alérgica (PRO-118)

Conjuntivitis Alérgica | Conjuntivitis alérgica estacional | Prurito ocular | Alergia Ocular | Conjuntivitis alérgica perenne

México
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de la solución oftálmica DE-117 en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular -Estudio AYAME-

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Japón
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Activo, no reclutando

Evaluación de la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica de tavilermida para el tratamiento del ojo seco

Síndromes del ojo seco | Enfermedad del ojo seco | Querato Conjuntivitis Seca

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar sujetos con enfermedad del ojo seco.

Ojo seco

Estados Unidos
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la solución oftálmica MIM-D3 para el tratamiento del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la solución oftálmica de tavilermida (MIM-D3) para el tratamiento del ojo seco

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de Rreproxalap en adultos con enfermedad de ojo seco

Síndromes del ojo seco

Canadá

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