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Buscar ensayos clínicos para: Tobramicina 0,3% / Dexametasona 0,05% Suspensión Oftálmica

Total 387 resultados

Alcon Research

Terminado

Concentraciones de tobramicina en lágrimas

Ojo seco

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de Tobradex AF

Catarata

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Una evaluación retrospectiva de los picos de presión intraocular con loteprednol y loteprednol/tobramicina

Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Suspensión oftálmica de TOBRADEX frente a suspensión oftálmica de tobramicina al 0,3 %/dexametasona al 0,05 %

Inflamación ocular asociada con blefaraconjuntivitis

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Zylet vs TobraDex en blefaroqueratoconjuntivitis

Blefaroqueratoconjuntivitis

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Tolerancia ocular y efectos de la presión intraocular (PIO) de Zylet versus Tobradex

Inflamación
Veroia General Hospital

Terminado

Tobramicina-dexametasona versus tobramicina-dexametasona más ketorolaco después de la cirugía de facoemulsificación

Catarata

Grecia
Veroia General Hospital

Terminado

Ketorolaco más tobramicina/dexametasona versus tobramicina/dexametasona después de una cirugía de facoemulsificación sin incidentes

Catarata
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Terminado

Una comparación de tres colirios tópicos de fluoroquinolona en el tratamiento de las úlceras corneales infecciosas. (Eye02)

Úlceras corneales

Estados Unidos
Second Affiliated Hospital of Nanchang University

Terminado

Gotas oftálmicas de ciclosporina al 0,05 % para el ensayo de queratoconjuntivitis vernal

Queratoconjuntivitis primaveral | Gotas para ojos de ciclosporina al 0,05 %

Porcelana
Alcon Research

Retirado

Seguridad y eficacia de AL-15469A 0,5 %/AL-6515 0,3 % Suspensión oftálmica para el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana

Conjuntivitis bacteriana
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Suspensión oftálmica para el tratamiento de la inflamación y el dolor ocular posteriores a la cirugía ocular

Inflamación y dolor después de la cirugía ocular

Estados Unidos
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Reclutamiento

Un estudio multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad de la suspensión oftálmica STN1010904 al 0,03 % y al 0,1 % en comparación con el vehículo en sujetos con distrofia corneal endotelial de Fuchs (FECD) (PHANTOM)

Distrofia corneal endotelial de Fuchs

Estados Unidos
Sun Yat-sen University

Desconocido

Efectos de Holy-Comod y Tears Naturale Forte en pacientes después de faco+LIO

Catarata relacionada con la edad

Porcelana
Alcon Research

Terminado

Estudio de seguridad/eficacia de tres meses con una extensión de seguridad de 3 meses de brinzolamida al 1 %/brimonidina al 0,2 % frente a brinzolamida al 1 % o brimonidina al 0,2 %

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Terminado

Efecto del bromfenaco sobre el dolor relacionado con la cirugía de pterigión

Dolor | Pterigión

Porcelana
Allergan

Terminado

Seguridad a largo plazo de la solución oftálmica de bimatoprost en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

España, Francia, Bélgica, Israel, Reino Unido, Polonia, Italia, Chequia, Alemania, Hungría
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Suspensión oftálmica para la prevención de la pérdida de células endoteliales de la córnea después de la cirugía de cataratas - GUARD

Inflamación Ocular | Dolor ocular | Pérdida de células endoteliales de la córnea | Cirugía de cataratas

Estados Unidos
Exela Pharma Sciences, LLC.

Terminado

Eficacia y seguridad comparativas de ciprofloxacino al 0,3 % y dexametasona al 0,1 % en la otitis externa aguda

Otitis externa aguda

Estados Unidos, Puerto Rico
Par Pharmaceutical, Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services

Terminado

Bioequivalencia de dos suspensiones óticas estériles de ciprofloxacina al 0,3 %/dexametasona al 0,1 % en la otitis media en niños con tubos de timpanostomía

Otitis media en pacientes con tubos de timpanostomía

Estados Unidos
Sun Yat-sen University

Terminado

Cambios iniciales entre la extracción de lentículos y la extracción de lentículos con incisión pequeña

Astigmatismo | Miopía
Maastricht University Medical Center

Aún no reclutando

El estudio OPTIMIZAR

Presión intraocular | Distrofia endotelial de Fuchs | Queratopatía ampollosa pseudofáquica
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de tres formulaciones de la solución oftálmica AGN-210669 en comparación con la solución oftálmica de bimatoprost

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de diferentes formulaciones de bimatoprost una vez al día en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Sun Yat-sen University

Terminado

Primeros cambios entre FLEx, LASIK y FS-LASIK

Astigmatismo | Miopía

Porcelana
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica AGN 210669 en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma primario de ángulo abierto

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y actividad de NS2 en sujetos con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica | Alergias estacionales

Canadá
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica de bimatoprost para aumentar la prominencia de las pestañas

Hipotricosis de pestañas

Estados Unidos
Shire

Terminado

FST-201 en el tratamiento de la otitis externa aguda

Otitis externa aguda

Samoa Americana
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la suspensión oftálmica BOL-303242-X en el síndrome del ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Estudio de prueba de concepto de una sola aplicación de una suspensión ótica en investigación en el tratamiento de la otitis media aguda con tubos de timpanostomía

Otitis media aguda
Alcon Research

Terminado

Phase II Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Alcon Research

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de las soluciones oftálmicas AL-53817 y AL-78843 para la conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica
Shire

Terminado

FST-201 en el tratamiento de la otitis externa aguda

Otitis externa aguda

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia hipotensora ocular de AR-102

Glaucoma

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio clínico aleatorizado, con doble enmascaramiento, de sujetos con síndrome de ojo seco

Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Estudio Confirmatorio Nepafenac 0,3%

Catarata

Estados Unidos
Sutphin Drugs

Desconocido

Estudiar la eficacia y la seguridad de la suspensión de colirio de Tobradex frente a la suspensión oftálmica de tobramicina/dexametasona

Conjuntivitis Bléfaro

Estados Unidos
Betaliq, Inc.
Trial Runners, LLC; Summit Analytical, LLC

Terminado

Suspensión de nebivolol 0.5, 1.0 o timolol 0.5 en comparación con la solución de timolol 0.5 para tratar el glaucoma/hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico ambiental de desarrollo de metodología de reproxalap en sujetos con conjuntivitis alérgica estacional

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico de desarrollo de metodología de reproxalap en sujetos con conjuntivitis alérgica estacional utilizando la cámara de exposición ambiental

Conjuntivitis Alérgica

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo ALLEVIATE: un ensayo de fase 3 en sujetos con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de KPI-121 en sujetos con inflamación posquirúrgica (Hawaii-1)

Infecciones, irritaciones e inflamaciones oculares

Estados Unidos
Hospital for Special Surgery Florida

Terminado

Bupivacaína liposomal más bloqueo del nervio periférico con bupivacaína versus bloqueo del nervio periférico con ropivacaína más dexametasona para la reparación artroscópica del manguito rotador

Dolor de hombro | Desgarros del manguito rotador

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de KPI-121 en comparación con el placebo en sujetos con enfermedad del ojo seco (STRIDE 2)

Síndromes del ojo seco | Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica de bimatoprost timolol en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Porcelana
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio exploratorio del efecto de KPI-121 en el líquido intrarretiniano o subretiniano debido a la oclusión de la vena retiniana/edema macular diabético (Molokini)

Edema macular diabético | Oclusión de la vena retinal

Estados Unidos
Surface Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de investigación para ver qué tan bien funciona una gota para los ojos, SURF-100 (una combinación de ácido micofenólico/fosfato de sodio de betametasona), y qué efectos secundarios hay en sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de KPI-121 en sujetos con enfermedad de ojo seco (STRIDE 1)

Síndromes del ojo seco | Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Enfermedad crónica de injerto contra huésped

Estados Unidos

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