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Buscar ensayos clínicos para: Cápsulas Topamax®, 25 mg

Total 2403 resultados

Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de Topiramate Sprinkle Capsules 25 mg y Topamax® Sprinkle Capsules 25 mg

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cápsulas de 25 mg de topiramato en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Topiramato 25 mg cápsulas en ayunas

Saludable

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cápsula de 25 mg de topiramato mezclada con puré de manzana en ayunas

Saludable

Canadá
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con cápsulas para espolvorear de topiramato de 25 mg y cápsulas para espolvorear de Topamax® de 25 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de compota de manzana de cápsulas para espolvorear de topiramato de 25 mg y cápsulas para espolvorear de Topamax® de 25 mg

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Comprimidos de 25 mg de topiramato en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Terminado

PRC-063 en adolescentes con TDAH

TDAH

Estados Unidos, Canadá
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Terminado

La eficacia y seguridad de PRC-063 en pacientes adultos con TDAH

TDAH

Estados Unidos, Canadá
Al-Mustafa University College

Reclutamiento

El valor del uso de suplementos de calostro sobre el rendimiento físico y la función cognitiva en sujetos sanos y con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Irak
Zydus Lifesciences Limited

Reclutamiento

Eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ZYIL1 en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica

La esclerosis lateral amiotrófica

India
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Terminado

PRC-063 en un entorno de trabajo ADULTO

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
Orthomedico Inc.
BLOOMAGE BIOTECHNOLOGY CORPORATION LIMITED

Terminado

El efecto del ácido hialurónico oral (UltraHA®) en la función de la rodilla

Sujetos Japoneses Saludables

Japón
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ParActin® en personas con infecciones del tracto respiratorio superior

Infecciones del Tracto Respiratorio Superior

India
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de biodisponibilidad oral relativa de diferentes combinaciones de dosis fijas de dolutegravir y rilpivirina en sujetos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Terminado

RTA 408 Cápsulas en Pacientes con Melanoma - REVEAL

Melanoma | Melanoma no resecable (etapa III) | Melanoma metastásico (etapa IV)

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de cápsulas de succinato de loxapina de 25 mg y cápsulas de Loxitane® de 25 mg

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefdinir cápsulas 300 mg, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de ACT-541468 en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada y grave

Deterioro hepático

Suiza
University of Arkansas

Retirado

Determinación de los niveles de cannabinoides y metabolitos de cannabinoides en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Seguridad y eficacia en el uso a largo plazo de Lyrica (Plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización) (RAINBOW-L)

Dolor neuropático
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Seguridad y eficacia de Lyrica (Plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización) (RAINBOW)

Neuralgia
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio puente farmacocinético II de Proellex® (PK)

Saludable

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un ensayo de fase 1 para investigar la bioequivalencia entre 5 tabletas de 10 mg y 2 tabletas de 25 mg de daridorexant en participantes japoneses sanos masculinos y femeninos

Saludable

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Farmacocinética de dosis únicas crecientes de BIA 6-512 y su efecto sobre la farmacocinética de levodopa

Enfermedad de Parkinson

Portugal
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Insmed Incorporated

Terminado

Evaluación de INS1007 en participantes con bronquiectasias sin fibrosis quística

Bronquiectasias sin fibrosis quística

Estados Unidos, España, Corea, república de, Australia, Dinamarca, Reino Unido, Italia, Bélgica, Singapur, Bulgaria, Alemania, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ACT-541468 (daridorexant) en sujetos adultos y ancianos con trastorno de insomnio

Trastorno de insomnio

Estados Unidos, Alemania, Australia, Canadá, Dinamarca, Italia, Polonia, Serbia, España, Suiza
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de eltrombopag en sujetos japoneses con anemia aplásica refractaria, moderada o más grave

Citopenia

Japón
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Atacicept en el Estudio de Extensión de Esclerosis Múltiple, Fase II (ATAMS ext)

Esclerosis múltiple recurrente

Suecia, Estados Unidos, República Checa, Federación Rusa, España, Reino Unido, Lituania, Ucrania, Países Bajos, Canadá, Alemania, Francia, Suiza, Australia, Bélgica, Líbano, Nueva Caledonia
NYU Langone Health

Terminado

Un estudio aleatorizado de búsqueda de dosis y seguridad controlado con placebo para el uso del inhibidor de IL-6 clazakizumab en pacientes con infección por COVID-19 potencialmente mortal

COVID-19

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de atabecestat en participantes asintomáticos en riesgo de desarrollar demencia por Alzheimer (EARLY)

Amiloide positivo asintomático

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Japón, Australia, Países Bajos, Dinamarca, México, Finlandia, Suecia
W.L.Gore & Associates

Terminado

Evaluación de la endoprótesis GORE® VIABAHN® de 25 centímetros (cm)

Enfermedades vasculares periféricas
Xinnate AB
Region Skane

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis tópicas ascendentes de TCP-25 aplicadas a heridas de ampollas por succión epidérmica

Ampolla | Epidermólisis Bullosa | Herida de piel | Úlcera varicosa de miembro inferior

Suecia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de eltrombopag en sujetos con anemia aplásica grave (SAA) refractaria o recidivante china.

Anemia aplásica

Porcelana
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Reclutamiento

Estudio de búsqueda de dosis que evalúa la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de daridorexant en sujetos de 10 a < 18 años con trastorno de insomnio

Insomnio

España, Estados Unidos, Bélgica, Alemania, Bulgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Estudio de dosis múltiples para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de HSK7653 en DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

El efecto de dosis únicas del agonista del receptor de motilina GSK962040 en pacientes diabéticos tipo I con gastroparesia

Gastroparesia

Bélgica, Suecia
Insmed Incorporated

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de brensocatib en participantes con bronquiectasias sin fibrosis quística (ASPEN)

Bronquiectasias sin fibrosis quística

Nueva Zelanda, Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Chile, Colombia, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, Letonia, Malasia, México, Países Bajos y más
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de ACT-541468 (daridorexant) en sujetos adultos y ancianos que sufren de dificultades para dormir

Trastorno de insomnio

Estados Unidos, Alemania, Canadá, Dinamarca, Polonia, España, Suiza, Bélgica, Bulgaria, Finlandia, Francia, Hungría, Corea, república de, Suecia
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconocido

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de cavosonstat administrado dos veces al día en comparación con placebo durante 24 semanas en sujetos adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
Pfizer

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de rimegepant para el tratamiento agudo de la migraña en sujetos japoneses (solo en Japón)

Migraña

Japón
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio del efecto de daridorexant en la postura corporal nocturna, el nivel de ruido necesario para despertar y la capacidad de recordar palabras presentado anteriormente

Saludable

Países Bajos
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de EP-104IAR en pacientes con osteoartritis de rodilla

Artrosis, Rodilla

Polonia, Chequia, Dinamarca
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico que evalúa la seguridad de Proellex® en mujeres premenopáusicas con fibromas uterinos

Fibras uterinas

Estados Unidos
Laboratoires Innothera
University Hospital, Grenoble; Floralis

Terminado

Medias Elásticas de Compresión para la Prevención del Síndrome Postrombótico (CELEST)

La trombosis venosa profunda | Síndrome postrombótico

Francia
Future University in Egypt

Terminado

Replicar parcialmente el estudio de bioequivalencia de quetiapina 25 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Egipto
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Tratamiento HSK7653 en pacientes con diabetes tipo 2 que no se controlan con dieta y ejercicio

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Porcelana
Natrogen Therapeutics International, Inc

Desconocido

Estudio de eficacia y tolerabilidad de Natura-Alpha en el tratamiento de pacientes con colitis ulcerosa activa

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Terminado

Un estudio de investigación para mostrar el efecto de aprocitentán en el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión) difícil de controlar (resistente) y obtener más información sobre su seguridad (PRECISION)

Hipertensión resistente

España, Israel, Chequia, Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Hungría, Países Bajos, Polonia, Reino Unido, Alemania, Australia, Bélgica, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Lituania, Federación Rusa, Ucrania

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