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Buscar ensayos clínicos para: Viagra ® 50mg tableta recubierta

Total 1709 resultados

Laboratório Teuto Brasileiro S/A

Desconocido

Un estudio para evaluar una posible superioridad expresada por el inicio de acción más rápido y la eficacia y seguridad de la tableta sublingual de 20 mg de citrato de sildenafil en el tratamiento de la disfunción eréctil de diferentes etiologías

Disfuncion erectil

Brasil
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Activo, no reclutando

Investigación del umbral más bajo de los beneficios vasculares de la reducción del colesterol LDL en pacientes con enfermedad cardiovascular estable (INTENSITY-HIGH)

Enfermedades cardiovasculares | Aterosclerosis

Reino Unido
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio de fase 1 de tabletas KH607

Saludable

Porcelana
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de la tableta QY201 en sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica
Shinshu University

Reclutamiento

Examen de la eficacia y seguridad de otros fármacos antirresorción después de 2 años de tratamiento con denosumab en pacientes japoneses con osteoporosis

Osteoporosis

Japón
SK Chemicals Co., Ltd.

Terminado

Estudio de interacción farmacocinética de dapoxetina 30 mg y mirodenafil 50 mg

Potenciación de la interacción farmacológica
Dong-A ST Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Ensayo clínico de fase 1 para evaluar la seguridad, PK y PD de DA-5207 TDS en adultos sanos

Saludable

Corea, república de
Yuhan Corporation
Linical Korea

Terminado

Un ensayo clínico de YMC017 en pacientes hipertensos e hipercolesterolémicos con síndrome metabólico

Síndrome metabólico

Corea, república de
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de gefitinib en ayunas

Estudio de Bioequivalencia
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de gefitinib en condiciones de alimentación

Saludable
Medical College of Wisconsin
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) y otros colaboradores

Terminado

Acondicionamiento a base de fludarabina para la anemia aplásica grave (BMT CTN 0301)

Anemia Aplásica

Estados Unidos
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Activo, no reclutando

Una comparación de diseño abierto, equilibrado, aleatorizado, cuadrado latino 3 × 3 de tabletas de liberación sostenida de brivaracetam y tabletas de brivaracetam en el estudio farmacocinético oral comparativo (PK) en sujetos adultos sanos chinos en condiciones de ayuno.

Convulsión parcial

Porcelana
Shionogi
QuatRx Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad a largo plazo de la dosis diaria oral de 60 mg de ospemifeno para el tratamiento de la atrofia vulvar y vaginal (AVV) en mujeres posmenopáusicas sin útero

Atrofia | Enfermedades vaginales
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Terminado

Estudio de bioequivalencia clínica en dos formulaciones de comprimidos de 80 mg de gliclazida

Saludable

Hong Kong
Cairo University

Terminado

Evaluación clínica e inmunohistoquímica del efecto quimiopreventivo de la timoquinona en lesiones orales potencialmente malignas.

Lesión Premaligna

Egipto
Pfizer
Pfizer

Reclutamiento

Oxbryta® Product Registry Un estudio observacional diseñado para evaluar el efecto de Oxbryta en personas con SCD (PROSPECT)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
Kosin University Gospel Hospital

Desconocido

Efecto de amlodipino versus amlodipino combinado con atorvastatina en la angina vasoespástica coronaria (SCARLET)

Calidad de vida
University of Kansas Medical Center
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Terminado

Impacto de la terapia con estatinas en la función mitocondrial muscular y la capacidad aeróbica

Enfermedades mitocondriales

Estados Unidos
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase 1 para comparar las características farmacocinéticas y el efecto alimentario de Pelubiprofen (30 mg) tableta IR TID y Pelubiprofen SR (como Pelubiprofen 90 mg) tableta QD en sujetos sanos

Saludable
University of Kansas Medical Center
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Activo, no reclutando

Impacto de la terapia con estatinas en las adaptaciones al ejercicio aeróbico

Enfermedades cardiovasculares

Estados Unidos
Centro Internacional de Entrenamiento e Investigaciones...
Instituto Colombiano para el Desarrollo de la Ciencia y la Tecnología (COLCIENCIAS) y otros colaboradores

Desconocido

Miltefosina oral para el tratamiento de la leishmaniasis cutánea pediátrica en Colombia

Leishmaniasis cutánea
University Hospital, Clermont-Ferrand
Dr Gisèle PICKERING (MCU-PH)(Clinical Pharmacology center, Inserm 501); Dr Gilles...

Terminado

Estudio Comparativo de la Biodisponibilidad del Magnesio Administrado por Dos ChronoMag Smart Tablet® 50 mg Versus Tres Mag2® Tabletas 100mg. (BioChronoMag)

Voluntarios Saludables

Francia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio clínico de fase II de SB-480848 en pacientes dislipidémicos

Aterosclerosis

Japón
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Tableta de 70 mg de alendronato de sodio versus Fosamax® en ayunas.

Saludable

Canadá
Alembic Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio Comparativo de Biodisponibilidad de Lamotrigina ER Tabletas USP 50 mg

Bioequivalencia

Canadá
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Biodisponibilidad de 3 formulaciones de tabletas de desintegración oral de sildenafilo en comparación con la tableta oral estándar

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Research Institute of Epidemiology, Microbiology...

Activo, no reclutando

Papel de los protozoos y helmintos intestinales en el curso de la colitis ulcerosa

Infecciones por protozoos | Colitis ulcerosa | Exacerbación de colitis ulcerosa | Infección por helmintos
Fundacion SEIMC-GESIDA

Activo, no reclutando

Fase IV, Ensayo Clínico para Evaluar la Seguridad y Conveniencia del Cambio de DTG/3TC a BIC/FTC/TAF en Personas con VIH, Buen Control Virológico y Vulnerabilidades Neuropsiquiátricas (MIND)

Infecciones por VIH

España
Labatec Pharma SA

Desconocido

Efecto de la formulación de 70 mg de alendronato sobre los marcadores de recambio óseo y los resultados informados por los pacientes

Osteoporosis Posmenopáusica

Suiza
Virginia Commonwealth University

Terminado

Terapia de remediación cognitiva para pacientes con tumores cerebrales: mejora de la memoria de trabajo

Glioma | Tumor Cerebral Primario

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Farmacocinética y farmacocinética del tratamiento con dapagliflozina en combinación con insulina en sujetos japoneses con DM1

Diabetes mellitus tipo 1

Japón
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de DA-5202 intraarticular en pacientes con artrosis de rodilla

Artrosis, Rodilla

Corea, república de
Ain Shams University

Aún no reclutando

Potencial de curación de la tripsina y la alfa quimiotripsina en molares mandibulares con absceso apical crónico

Absceso mandibular

Egipto
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico de fase 1 para evaluar los perfiles de seguridad, PK y PD de DA-5207 TDS en adultos sanos

Saludable

Corea, república de
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Terminado

Estudio de bioequivalencia clínica en dos formulaciones de comprimidos de 10 mg de amlodipino

Saludable
Unither Pharmaceuticals, France
EXCELYA Bordeaux

Terminado

Combinación de dosis fija de nefopam/paracetamol en el dolor agudo después de la extracción del tercer molar impactado

Dolor agudo

Francia, Federación Rusa, Bélgica, Hungría, Reino Unido
King's College Hospital NHS Trust
Merck Sharp & Dohme LLC; Hepatitis C Trust

Terminado

ÁTICO - Acceso a Tratamiento en la Comunidad (ATTIC)

Hepatitis C Crónica

Reino Unido
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de Probucol en pacientes con nefropatía diabética

Nefropatía diabética

Corea, república de
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Activo, no reclutando

Tratamiento con metformina en pacientes con AAA no diabéticos (MetAAA)

Aneurisma aórtico abdominal

Austria
Fortune Pharmacal Co., Ltd.
Chinese University of Hong Kong

Terminado

Estudio de bioequivalencia clínica en dos formulaciones de comprimidos de paracetamol

Saludable

Hong Kong
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de sildenafil de 100 mg en voluntarios varones sanos en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Federación Rusa
GL Pharm Tech Corporation

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de Pregabalina CR (liberación controlada) Tabla 150 mg

Saludable

Corea, república de
Galen Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de 30 mg de clorhidrato de nefopam frente a comprimidos de 30 mg de Acupan® en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Terminado

Un estudio farmacocinético y farmacodinámico comparativo de sildenafil en adultos fumadores y no fumadores

De fumar | Disfuncion erectil | Farmacocinética | Farmacodinamia

Egipto
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

CKD-391 DDI: atorvastatina y ezetimiba en voluntarios sanos

Saludable

Corea, república de
Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de amlodipino y norvasc en condiciones de ayuno y FED en voluntarios chinos sanos

Bioequivalencia

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio de capmatinib en pacientes indios con CPNM avanzado positivo con omisión de mutación en el exón 14 de MET.

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

India
Mohit Khera

Terminado

Testosterona para la rehabilitación del pene después de una prostatectomía radical

Disfuncion erectil | Hipogonadismo

Estados Unidos
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Terminado

Estudio de ausencia de interacción farmacocinética entre rosuvastatina 20 mg y ezetimiba 10 mg, dosis fija frente a componentes individuales

Saludable

México
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Formulaciones de comprimidos de terbinafina HCl de 250 mg en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos

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