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Buscar ensayos clínicos para: Vigamox Ophthalmic Solution

Total 22703 resultados

Sylentis, S.A.

Terminado

HELIX, un estudio de doble enmascaramiento de SYL1001 en pacientes con enfermedad del ojo seco (DED) de moderada a grave

Enfermedad del ojo seco

España, Portugal, Italia, Estonia, Alemania, Eslovaquia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de las concentraciones de AzaSite versus Vigamox en la conjuntiva y el humor acuoso en sujetos sometidos a cirugía de cataratas de rutina

Infecciones bacterianas | Infecciones oculares | Extracción de cataratas

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Un estudio clínico para evaluar si el cloruro de benzalconio (BAK) en un colirio de quinolona reduce la probabilidad de desarrollar organismos resistentes

Resistencia antibiótica

Estados Unidos, Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo TRANQUILITY: ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco | Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la tolerabilidad y la farmacocinética del colirio HL217 en sujetos masculinos sanos

Sujeto sano
Johns Hopkins University

Terminado

Estudio de Penetración Ocular de Fluoroquinolonas de Administración Tópica

Extracción de cataratas

Estados Unidos
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Terminado

Un estudio clínico para evaluar la seguridad y eficacia de una solución oftálmica (SkQ1) en el tratamiento del síndrome del ojo seco (DES)

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Efecto sobre la cicatrización de heridas de Vigamox versus Cravit

Extracción de cataratas

Corea, república de
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Terminado

Una comparación de tres colirios tópicos de fluoroquinolona en el tratamiento de las úlceras corneales infecciosas. (Eye02)

Úlceras corneales

Estados Unidos
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

La farmacocinética de la levofloxacina tópica al 1,5 % frente a la moxifloxacina tópica al 0,5 %

Endoftalmitis

Malasia
Santen Inc.
Vistakon Pharmaceuticals

Terminado

Penetración ocular de levofloxacina al 1,5 % y moxifloxacina al 0,5 % durante la cirugía de trasplante de córnea

Trasplante de córnea

Estados Unidos
Alcon Research
Topical Solutions Ltd.

Terminado

Study of the Progression of Bacterial Conjunctivitis Symptoms Upon Antibiotic Treatment

Conjuntivitis bacteriana

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico de desarrollo de metodología de reproxalap en sujetos con conjuntivitis alérgica estacional utilizando la cámara de exposición ambiental

Conjuntivitis Alérgica

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo ALLEVIATE: un ensayo de fase 3 en sujetos con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de AzaSite versus Vigamox en las lágrimas de voluntarios sanos

Infecciones bacterianas | Infecciones oculares

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos y controlado por vehículo para evaluar la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica de reproxalap en sujetos con enfermedad del ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico ambiental de desarrollo de metodología de reproxalap en sujetos con conjuntivitis alérgica estacional

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Retirado

Eficacia y seguridad de la solución oftálmica PRO-118 en la conjuntivitis alérgica (PRO-118)

Conjuntivitis Alérgica | Conjuntivitis alérgica estacional | Prurito ocular | Alergia Ocular | Conjuntivitis alérgica perenne

México
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de la solución oftálmica DE-117 en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular -Estudio AYAME-

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Japón
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Terminado

Estudio de fase 2 con soluciones oftálmicas Cis-UCA en sujetos con ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las gotas para ojos R932348 en pacientes con enfermedad del ojo seco

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia hipotensora ocular de AR-102

Glaucoma

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de la solución oftálmica DE-127 en sujetos con miopía leve o moderada (APPLE)

Miopía

Singapur
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad sistémica de netarsudil al 0,01 %, 0,02 %, 0,04 % en relación con el placebo en sujetos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular en Japón

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Japón
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de la solución oftálmica de netarsudil al 0,02 % en comparación con la solución oftálmica de hidrato de clorhidrato de ripasudil al 0,4 % en sujetos japoneses con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Japón
ORA, Inc.
Palatin Technologies, Inc

Terminado

Eficacia y seguridad de la solución oftálmica PL9643 en sujetos con ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Terminado

Estudio de la solución oftálmica SY-201 en sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de Rreproxalap en adultos con enfermedad de ojo seco

Síndromes del ojo seco

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar sujetos con enfermedad del ojo seco.

Ojo seco

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Una evaluación de la seguridad y eficacia de la solución oftálmica de moxifloxacina al 0,5 % ((VIGAMOX®) frente a la solución oftálmica de ofloxacina al 0,3 % en el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana en pacientes chinos

Conjuntivitis bacteriana

Porcelana
Alcon Research

Terminado

AL-15469A para el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana

Conjuntivitis bacteriana

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Canadá
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la solución oftálmica MIM-D3 para el tratamiento del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
VivaVision Biotech, Inc

Terminado

Un estudio de fase 2 con doble enmascaramiento de VVN539 en sujetos con presión intraocular elevada

Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Activo, no reclutando

Evaluación de la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica de tavilermida para el tratamiento del ojo seco

Síndromes del ojo seco | Enfermedad del ojo seco | Querato Conjuntivitis Seca

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica PG324 en pacientes con presión intraocular elevada

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
OcuTerra Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia exploratoria de SF0166 para el tratamiento del edema macular diabético (DME)

Edema macular diabético

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo TRANQUILITY 2: un ensayo clínico de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo RENEW: un ensayo clínico de fase 3 adaptativo, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos, controlado por vehículo para evaluar la seguridad y la eficacia de sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo INVIGORATE: un ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de los sujetos con conjuntivitis alérgica estacional.

Conjuntivitis alérgica

Canadá
Aerpio Therapeutics

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de la solución oftálmica AKB-9778

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica AGN 210669 en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma primario de ángulo abierto

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
pH Pharma

Terminado

Evaluación de la solución oftálmica PHP-201 en pacientes con glaucoma de tensión normal

Glaucoma de tensión normal

Corea, república de
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la solución oftálmica de tavilermida (MIM-D3) para el tratamiento del ojo seco

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de confirmación de fase II tardía de la solución oftálmica DE-089 en pacientes con ojo seco

Ojo seco

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de la solución oftálmica DE-105 en pacientes con defecto epitelial corneal persistente

Defecto epitelial corneal persistente

Japón
Kyushu University

Terminado

Ensayo de fase I/II iniciado por un investigador para investigar la seguridad y la eficacia de ripasudil en pacientes con retinopatía del prematuro

Retinopatía del prematuro

Japón
Alcon Research

Terminado

Dosis dividida de TRAVATAN®

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
VivaVision Biotech, Inc

Aún no reclutando

Estudio de la solución oftálmica VVN001 al 5% en la enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Porcelana
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

La seguridad clínica de la levofloxacina al 1,5 % frente a la moxifloxacina tópica al 0,5 %

Postoperatorio de Endoftalmitis

Malasia

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