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Buscar ensayos clínicos para: YH12852 IR 3 mg

Total 14105 resultados

Yuhan Corporation

Terminado

Ensayo de fase 1/2a de YH12852 en sujetos sanos y pacientes con estreñimiento funcional

Estreñimiento funcional

Corea, república de
Yuhan Corporation

Terminado

Un ensayo para evaluar la eficacia y seguridad de YH12852 en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Corea, república de
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase 1 para comparar las características farmacocinéticas y el efecto alimentario de la tableta IR de pelubiprofeno (30 mg) y la tableta de liberación prolongada de pelubiprofeno (como una tableta de 45 mg de pelubiprofeno) en sujetos sanos

Hombres sanos
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase 1 para comparar las características farmacocinéticas y el efecto alimentario de Pelubiprofen (30 mg) tableta IR TID y Pelubiprofen SR (como Pelubiprofen 90 mg) tableta QD en sujetos sanos

Saludable
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la farmacocinética y la biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación inmediata de emraclidina en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Seoul National University Hospital

Terminado

Investigación de la absorción, el metabolismo y la excreción y la biodisponibilidad absoluta de YH12852

Estreñimiento

Corea, república de
Bioxodes S.A.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de Ir-CPI en sujetos masculinos sanos

Saludable

Bélgica
Azurity Pharmaceuticals

Terminado

Evaluación del potencial de abuso de HORIZANT tomado solo y con oxicodona en consumidores de opioides recreativos sanos y no dependientes

Potencial de abuso

Estados Unidos
Landos Biopharma Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NX-13 oral en colitis ulcerosa activa

Colitis ulcerosa

Estados Unidos, Ucrania
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.

Terminado

Estudio farmacocinético de KHK7580 en voluntarios adultos sanos

Voluntario Saludable

Porcelana
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Terminado

Resultados informados por los pacientes en pacientes tratados con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección conservada

España, Estados Unidos, Bélgica, Singapur, Taiwán, Canadá, Japón, Italia, Austria, Bulgaria, Alemania, Grecia, Israel, Polonia, Portugal, Hungría, Federación Rusa, Argentina, Colombia, Malasia, Sudáfrica
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en mujeres sanas cuyo objetivo es explorar la captación intestinal de dos tabletas diferentes de GRTA9906 en el cuerpo y el efecto de los alimentos en él

Dolor | Dolor crónico | Dolor neuropático | Dolor visceral

Alemania
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Comparación de IPX054 y carbidopa-levodopa de liberación inmediata en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Conversión de ropinirol de liberación inmediata (RI) a ropinirol de liberación controlada para RLS (síndrome de piernas inquietas)

Síndrome de piernas inquietas | Síndrome de piernas inquietas (SPI)

Estados Unidos
Bioxodes S.A.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos del inhibidor de fase de contacto Ixodes Ricinus (Ir-CPI) en pacientes adultos con hemorragia intracerebral espontánea (BIRCH)

Hemorragia intracerebral

Bélgica
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Un análisis de la respuesta del endotelio microvascular tumoral humano a la radiación ionizante

Melanoma | Cáncer de pulmón de células pequeñas | Neoplasias colorrectales | Neoplasias Ováricas | Liposarcoma

Estados Unidos
IR Technology, LLC

Aún no reclutando

Ensayo clínico del dispositivo invisaRED® IR REHAB cuando se utiliza como terapia complementaria para el dolor musculoesquelético nociceptivo

Dolor musculoesquelético | Dolor nociceptivo
J2H Biotech

Terminado

Estudio de fase 1 para investigar la seguridad, tolerabilidad y PK/PK de J2H-1702 en hombres sanos

Esteatohepatitis no alcohólica

Corea, república de
Institut Pasteur de Lille
Luxomed

Terminado

Interés en el mediano plazo de una reflexoterapia infrarroja en personas con sobrepeso u obesidad clase I (REFLEX-IR)

Evaluar el efecto de una reflexoterapia IR en personas con sobrepeso y obesidad clase I

Francia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de dosis múltiples en pacientes con cáncer: seguridad y tolerabilidad de BMS-754807 en tumores sólidos avanzados o metastásicos

Neoplasias | Tumores sólidos | Metástasis

Australia
The University of Texas Medical Branch, Galveston

Terminado

Validación de una nueva prueba de detección de resistencia a la insulina materna

Resistencia a la Insulina, Diabetes

Estados Unidos
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Terminado

Un estudio de extensión de fase 2 de etiqueta abierta de dosis más altas de tabletas de liberación prolongada de ácido siálico (SA-ER) y cápsulas de liberación inmediata de ácido siálico (SA-IR) en pacientes con glucosamina (UDP-N-acetil)-2-epimerasa (GNE) ) miopatía

GNE Miopatía | Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)

Estados Unidos, Israel
Rutgers, The State University of New Jersey

Terminado

Presencia familiar en rondas multidisciplinarias de atención al paciente en UCI

Enfermedad crítica

Estados Unidos
National Institute of Neurological Disorders and...

Terminado

Cámara infrarroja para mapeo cerebral durante la cirugía

Epilepsia | Manifestaciones neurológicas

Estados Unidos
Rutgers, The State University of New Jersey

Aún no reclutando

Desarrollo y prueba de un programa de participación familiar mejorado con tecnología dirigido por enfermeras

Enfermedad crítica

Estados Unidos
MetroHealth Medical Center

Terminado

SIC-IR Facturación y Documentación (SIC-IR)

Documentación de registros médicos | Facturación de la Unidad de Cuidados Intensivos Quirúrgicos y Traumatológicos

Estados Unidos
LGD
ProRelix Services LLP

Reclutamiento

Seguridad y eficacia del suplemento nutracéutico NUV001 administrado por vía oral en pacientes con enfermedad de células falciformes

Anemia drepanocítica

India
Incyte Corporation

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de ruxolitinib de liberación prolongada (XR) en comparación con las tabletas de ruxolitinib de liberación inmediata (IR) administradas por vía oral en participantes sanos.

Participantes Saludables

Estados Unidos
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Desconocido

Estudio de farmacocinética, farmacodinámica, seguridad e inmunogenicidad de HZBio1 en sujetos sanos

Participantes Saludables

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un subestudio para evaluar el medicamento del estudio (Etrasimod) mediante sensores portátiles en participantes sanos

Participantes Saludables

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Efecto de los alimentos en una tableta combinada de dosis fija de liberación inmediata de canagliflozina y metformina en voluntarios sanos

Saludable
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de farmacología clínica de la tableta de liberación controlada K-877

Dislipidemias

Japón
MapLight Therapeutics

Inscripción por invitación

ML-004 Estudio de extensión de etiqueta abierta en adultos y adolescentes con trastornos del espectro autista (TEA)

Desorden del espectro autista

Estados Unidos, Australia
F2G Biotech GmbH
Quotient Clinical

Terminado

Evaluación de la tableta de liberación inmediata

Aspergilosis invasiva

Reino Unido
Bayer

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario con vericiguat para caracterizar la formulación pediátrica en sujetos adultos sanos

Farmacocinética

Alemania
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica de DWP16001 en combinación con metformina en adultos varones sanos (estudio de fase 1)

Saludable

Corea, república de
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis de tabletas de dispersión sólida soluble (SSD) de rifaximina para la prevención de complicaciones de la cirrosis hepática descompensada temprana

Cirrosis hepática

Estados Unidos, Federación Rusa
Bellus Health Inc. - a GSK company

Reclutamiento

Evaluación de la farmacocinética de la formulación de liberación prolongada BLU-5937

Saludable | Tos

Reino Unido
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de confirmación de fase III de la tableta de liberación prolongada K-877

Dislipidemias

Japón
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Evaluación de los cambios de glucosa en sangre en voluntarios sanos después de BMS-754807 solo o BMS-754807 con metformina (NHV)

Voluntarios Saludables

Australia
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Un estudio de comparación para evaluar la farmacocinética y la seguridad de NK-104-CR en voluntarios adultos sanos

Hiperlipidemia

Estados Unidos
Abbott Medical Optics

Terminado

Estudio prospectivo de S&E de la PRK guiada por frente de onda para la miopía con el sistema iDesign Advanced Wavescan Studio™ y Star S4 IR™

Error refractivo miópico estable, con o sin astigmatismo

Estados Unidos
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Metformina de liberación prolongada versus metformina de liberación inmediata en sujetos con diabetes tipo 2 (CONSENT)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Yale University
CIRCUFIBER, Inc.

Terminado

Efecto de las envolturas infrarrojas en la oxigenación del brazo, los pies y la parte inferior de la pierna de los diabéticos

Diabetes

Estados Unidos
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Terminado

Navegación guiada por imágenes para braquiterapia intersticial temporal de alta tasa de dosis en el tratamiento paliativo de tumores de la columna vertebral y la pelvis tratados previamente

Lesiones metastásicas o recurrentes en la columna vertebral | Lesiones metastásicas o recurrentes en la pelvis

Estados Unidos
Ward Photonics LLC

Retirado

Efectos de una combinación de luz LED roja/dorada/IR en la reducción de grasa

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Imagen corporal

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de 2 tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de canagliflozina y metformina de liberación inmediata (IR) (150 mg/850 mg) con respecto a los componentes individuales de canagliflozina (1 x 300 mg) y tabletas de metformina IR ( 2 x 850 mg) en Voluntarios Sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de liberación inmediata (IR) de canagliflozina y metformina con respecto a los componentes individuales de las tabletas de liberación inmediata de canagliflozina y metformina en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Anji Pharma

Terminado

Un estudio de fase 1 de sujetos sanos chinos ANJ900

Saludable

Porcelana
MapLight Therapeutics

Reclutamiento

ML-004 en Adolescentes y Adultos con Trastornos del Espectro Autista (TEA)

Desorden del espectro autista

Estados Unidos, Australia, Canadá

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