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Buscar ensayos clínicos para: bazedoxifeno 20 mg/estrógenos conjugados 0,625 mg

Total 1515 resultados

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio observacional que analiza la expresión de ARN de muestras de biopsia endometrial de placebo, bazedoxifeno/estrógenos conjugados y raloxifeno

Post menopausia

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa los efectos del bazedoxifeno/estrógenos conjugados sobre la seguridad del endometrio y la osteoporosis posmenopáusica

Menopausia | Osteoporosis

Estados Unidos, Colombia, Australia, Hungría, Polonia, Finlandia, Argentina, Chile, Dinamarca, México, Nueva Zelanda, Noruega
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa las combinaciones de bazedoxifeno/estrógenos conjugados en mujeres posmenopáusicas sanas

Menopausia
University of Southern California
National Institute on Aging (NIA)

Reclutamiento

Avances en la terapia preventiva posmenopáusica (APPT)

Aterosclerosis | Deterioro cognitivo

Estados Unidos
Carol Fabian, MD
Breast Cancer Research Foundation

Terminado

Estudio piloto de los efectos de Duavee® en imágenes y biomarcadores sanguíneos en mujeres con síntomas menopáusicos

El foco del estudio son las mujeres sanas en riesgo de cáncer de mama

Estados Unidos
Laval University
V Joseph; C Minville; C Rheaume

Reclutamiento

Impacto de la terapia moduladora del receptor alfa de estrógeno + estradiol sobre el estrés oxidativo en mujeres posmenopáusicas con y sin apnea del sueño (Alpha MenoX)

Apnea del sueño | Estrés oxidativo | Posmenopáusica

Canadá
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa las combinaciones de bazedoxifeno/estrógenos conjugados en mujeres posmenopáusicas

Hiperplasia endometrial | Osteoporosis

Estados Unidos
Alvogen Korea

Desconocido

Un ensayo clínico de interacción farmacológica de fase 1 de C1-R215 y C2-R215 en voluntarios varones sanos

Saludable
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa los cambios en la densidad mamaria mamográfica

Osteoporosis

Estados Unidos, Noruega, Brasil, Países Bajos
Loyola University

Terminado

El impacto del estrógeno en el síndrome de vejiga hiperactiva: microbiomas del piso pélvico femenino y péptidos antimicrobianos

Vejiga hiperactiva

Estados Unidos
Hôpital Fribourgeois

Reclutamiento

Bazedoxifeno como tratamiento concomitante de pacientes con adenocarcinoma pancreático metastásico (BAZE)

Cáncer de páncreas

Suiza
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...

Terminado

Efecto de la terapia de reemplazo hormonal en la actividad del lupus

Lupus eritematoso sistémico

México
Hyundai Pharmaceutical Co., LTD.

Terminado

Ensayo de intervención HDDO-1614

Osteoporosis

Corea, república de
Wake Forest University Health Sciences
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

El Ensayo de Reemplazo de Estrógenos y Aterosclerosis; La medida de resultado primaria es el diámetro mínimo medio de la arteria coronaria después de un promedio de 3,2 años. (ERA)

Enfermedad del corazón

Estados Unidos
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Estudio abierto para evaluar la biodisponibilidad absoluta de tasimelteón (HETLIOZ™)

Trastorno de sueño y vigilia que no son de 24 horas
ObsEva SA

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de OBE2109 en sujetos con endometriosis (EDELWEISS)

Endometriosis

Estados Unidos, Polonia, Federación Rusa, Ucrania
Penn State University
The John B. Pierce Laboratory

Reclutamiento

Endometriosis y Disfunción Microvascular; Simvastatina y Duavee (Endo2/SA3)

Endometriosis

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad oral relativa de Seltorexant (JNJ-42847922) después de la administración de 3 formulaciones diferentes en participantes sanos en condiciones de ayuno y semi-ayuno

Saludable

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de APD356 (Lorcaserin) en sujetos adultos japoneses sanos

Sujetos sanos

Japón
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... y otros colaboradores

Desconocido

Estudio de fase II con cabozantinib en pacientes con CPNM positivo para RET (CRETA)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Italia
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de las cápsulas de ASB17061 en sujetos adultos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XEN1101 en el trastorno depresivo mayor (X-NOVA)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de difelikefalin oral (CR845) para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KARE)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá
Peking Union Medical College Hospital

Aún no reclutando

Uso de avatrombopag en la NSAA

Efecto de la droga | Anemia aplásica

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio para obtener información sobre el medicamento del estudio (llamado ritlecitinib) para el tratamiento potencial de la alopecia areata (AA) severa en niños de 6 a menos de 12 años de edad

Alopecia areata

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio de Finerenona para Investigar una Formulación Pediátrica en Sujetos Masculinos Sanos

Farmacocinética

Alemania
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Reclutamiento

Estudio PET para evaluar la ocupación, la seguridad y la farmacocinética de los receptores cerebrales de ITI-1284 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Sunovion

Terminado

Dasotralina SEP360-105 Estudio PK/PD pediátrico

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad pediátrica

Estados Unidos
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Estudio VEC-162 en pacientes adultos con insomnio primario

Insomnio primario

Estados Unidos
Epicentre
Médecins Sans Frontières, France; Embassy of France in Uganda; National Sleeping...

Terminado

Ensayo clínico aleatorizado de tres combinaciones de fármacos para la tripanosomiasis africana humana gambiense en etapa tardía

Tripanosomiasis Africana

Uganda
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de TS-142 en participantes sanos (dosis repetidas)

Voluntario Saludable

Japón
Oncology Institute of Southern Switzerland

Retirado

Efecto de ruxolitinib en células mieloides infiltrantes de tumores

Cancer de prostata

Suiza
Pfizer

Terminado

ESTUDIO DE PF-06882961 EN PARTICIPANTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 CON DIFERENTES GRADOS DE DETERIORO RENAL Y PARTICIPANTES SIN DETERIORO RENAL

Saludable | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Insuficiencia renal

Estados Unidos
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Activo, no reclutando

Tratamiento con tocilizumab en pacientes con COVID-19

SARS-CoV-2

México
University of Utah

Terminado

Sedación con remimazolam para bloqueos nerviosos (REMI-SEN)

Dolor procesal | Ansiedad procesal

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Evaluación de la Calidad de Adhesión de una Nueva Formulación del Sistema Transdérmico Mylan Estradiol 0.025 mg/Día y el Sistema Transdérmico Climara® 0.025 mg/Día

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio BE entre una cápsula y una formulación de bolsita de D961H por farmacodinámica en sujetos masculinos sanos japoneses

Úlcera gástrica | Úlcera duodenal | Esofagitis por reflujo | Úlcera anastomótica | Etc.

Japón
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de fase I/III de D961H 10 mg y 20 mg en pacientes pediátricos japoneses con enfermedades relacionadas con el ácido gastrointestinal

Síndrome de Zollinger-Ellison | Esofagitis por reflujo (RE) | Úlcera gástrica (GU) | Úlcera Duodenal (DU) | Úlcera anastomótica (AU) | Enfermedad de esofagitis por reflujo no erosiva (NERD)

Japón
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42847922 en participantes sanos

Saludable

Alemania
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Terminado

El estudio CY 6031 evaluará los efectos del tratamiento con Aficamten (CK-3773274) durante un período de 24 semanas sobre la capacidad de ejercicio cardiopulmonar y el estado de salud en pacientes con oHCM sintomática (SEQUOIA-HCM)

Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva (MCHo)

Estados Unidos, Francia, España, Portugal, Alemania, Porcelana, Reino Unido, Israel, Países Bajos, Dinamarca, Chequia, Hungría, Italia, Polonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

MK3207 para el tratamiento de migrañas agudas (3207-005)

Migraña
Eisai Inc.

Terminado

Variabilidad de sujetos en dos lotes de E5501 administrados a sujetos sanos alimentados y en ayunas

Púrpura Trombocitopénica Idiopática | Trombocitopenia crónica | Púrpura trombocitopénica idiopática aguda

Países Bajos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la eficacia del bazedoxifeno en mujeres asiáticas posmenopáusicas

Osteoporosis | Post menopausia

Porcelana, Taiwán, Corea, república de
Takeda

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de fase 2 de TAK-063 en participantes con una exacerbación aguda de la esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para comparar dos formas diferentes de PF-07081532 en adultos con sobrepeso u obesidad

Obesidad | Exceso de peso

Estados Unidos
Bioprojet

Terminado

Estudio de búsqueda de rango de dosis de BF2.649 versus placebo para tratar la somnolencia diurna excesiva en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson | Somnolencia diurna excesiva

Francia
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Un estudio de ATB1651 en adultos con onicomicosis leve a moderada

Onicomicosis

Nueva Zelanda
Cytokinetics

Inscripción por invitación

CY 6022 es un estudio de etiqueta abierta para recopilar datos de tolerabilidad y seguridad a largo plazo para Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Miocardiopatía hipertrófica sintomática (MCH)

Estados Unidos, Francia, Israel, España, Reino Unido, Italia, Portugal, Polonia, Hungría, Dinamarca, Países Bajos, Alemania, Chequia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Retirado

Un estudio de seguridad doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo que evalúa los efectos de la función renal residual (RFF) en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal y diabetes mellitus tipo 2 en diálisis peritoneal

Diabetes mellitus tipo 2 | Enfermedad renal en etapa terminal

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