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Buscar ensayos clínicos para: cápsula de 8 mg de silodosina y comprimido de 60 mg de bromuro de piridostigmina

Total 243 resultados

Beni-Suef University

Terminado

El valor aditivo de la piridostigmina a la silodosina en la retención urinaria aguda

Hiperplasia prostática

Egipto
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en mujeres sanas cuyo objetivo es explorar la captación intestinal de dos tabletas diferentes de GRTA9906 en el cuerpo y el efecto de los alimentos en él

Dolor | Dolor crónico | Dolor neuropático | Dolor visceral

Alemania
Exelixis

Activo, no reclutando

Un estudio de dos dosis diferentes de cabozantinib (XL184) en el cáncer de tiroides medular metastásico progresivo (EXAMINER)

Cáncer medular de tiroides

Australia, Francia, Israel, España, Federación Rusa, Países Bajos, Hungría, Corea, república de, Croacia, Italia, Canadá, Polonia, Rumania, Suecia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio de eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 6)

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio sobre la eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 5)

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis.

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania, Hungría
ObsEva SA

Terminado

Un estudio de fase 3 para confirmar la eficacia y seguridad de Linzagolix para tratar el dolor asociado con la endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de fase 3 de GSK548470 en pacientes con hepatitis B crónica compensada no tratados con análogos de ácido nucleico

Hepatitis B Crónica

Japón
Vejle Hospital

Terminado

Tocotrienol como suplemento nutricional en pacientes con cáncer de pulmón avanzado (Toco-Pulm)

Cáncer de pulmón

Dinamarca
Esperion Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de combinación de dosis fija (FDC) de ácido bempedoico + ezetimiba en pacientes con diabetes tipo 2 y LDL-C elevado

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes | Colesterolemia

Estados Unidos
Eastern Virginia Medical School

Reclutamiento

Reversión de la disfonía relacionada con la inyección de neurotoxina botulínica con piridostigmina

Afonía | Distonía laríngea | Disfonía Espástica

Estados Unidos
Ain Shams University

Terminado

Duloxetina y dexametasona para mejorar el dolor posoperatorio

Control del dolor postoperatorio
Watson Pharmaceuticals

Terminado

Uso de silodosina para tratar la prostatitis crónica abacteriana moderada a severa/síndrome de dolor pélvico crónico.

Prostatitis crónica no bacteriana/síndrome de dolor pélvico crónico

Estados Unidos
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
VM Oncology, LLC

Reclutamiento

Inhibidor selectivo de TrkA VMD-928 para tratar tumores sólidos o linfomas provocados por la sobreexpresión de TrkA

Sarcoma | Cáncer de cuello uterino | Cáncer de mama | Carcinoma quístico adenoide | Cancer de pancreas | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Carcinoma tímico | Cáncer de pulmón | Mesotelioma | Cáncer de vejiga | Carcinoma de cabeza y cuello | Cualquier tumor sólido progresó después de una...

Estados Unidos, Puerto Rico
Takeda

Terminado

Un estudio para comparar la biodisponibilidad (BA) de las cápsulas de liberación retardada de dexlansoprazol

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de bioequivalencia de cápsulas de dexlansoprazol de dos plantas de fabricación

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
The Netherlands Cancer Institute

Terminado

Administración semanal de docetaxel oral (bi-) diario en combinación con ritonavir

Cáncer

Países Bajos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la bioequivalencia de la tableta de liberación prolongada de bitartrato de hidrocodona

Dolor

Estados Unidos
Cingulate Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad comparativa CTx-1301

TDAH

Estados Unidos
Biota Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para comparar la biodisponibilidad oral de dosis únicas de dos formulaciones de fármacos de vapendavir en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Aliskireno Solo y en Combinación con Amlodipino en Hipertensión Esencial

Hipertensión

Suecia, Estados Unidos, Perú, Federación Rusa, Rumania, México, Panamá, España, Dinamarca, Italia, Grecia, Sudáfrica, Canadá, Argentina, Australia, Colombia, Finlandia, Taiwán
University of Karachi
SAMI Pharmaceutical, Karachi Pakistan

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la cápsula DelanzoᵀᴹDR de 60 mg (dexlansoprazol) con la cápsula de Dexilant® 60 mg (dexlansoprazol) en sujetos paquistaníes sanos. (BABE)

Saludable | Estudio de Bioequivalencia

Pakistán
McNeil AB

Terminado

Una comparación de tres medicamentos para tratar la diarrea en adultos.

Diarrea

India, México
Milton S. Hershey Medical Center

Terminado

Suplementos nutricionales y manipulaciones hormonales para la prevención del cáncer de mama

Cáncer de mama

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

ESTUDIO DE BIOEQUIVALENCIA EN PARTICIPANTES SANOS QUE COMPARÓ COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA DE FESOTERODINA DE 4 MG Y 8 MG (TOVIAZ™), FABRICADOS EN ZWICKAU VERSUS FREIBURG

Hiperactividad del detrusor neurogénico

Bélgica
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio controlado con placebo y activo de Preladenant en la enfermedad de Parkinson (EP) temprana (P05664) (PARADYSE)

Enfermedad de Parkinson
Disphar International B.V.

Retirado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación modificada de 120 mg de gliclazida

Biodisponibilidad comparativa

Jordán
Kowa Company, Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de K-877 en pacientes chinos con TG alto y HDL-C bajo

Hiperlipidemia

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio controlado con placebo y activo de Preladenant en sujetos con enfermedad de Parkinson de moderada a grave (P04938)

Enfermedad de Parkinson
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Terminado

Un estudio de TTYP01 en sujetos adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Australia
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Wu Jieping Medical Foundation

Terminado

Estudio sobre el Nivel de Bloqueo Neuromuscular

Bloqueo Neuromuscular

Porcelana
University of Missouri-Columbia

Terminado

Metilnaltrexona frente a naloxegol en el tratamiento del estreñimiento inducido por opioides

Estreñimiento inducido por fármacos

Estados Unidos
Mallinckrodt

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de 8 mg de clorhidrato de hidromorfona y tabletas de 8 mg de Dilaudid

Saludable

Estados Unidos
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la silodosina en el tratamiento de los síntomas del tracto urinario inferior en la población taiwanesa.

Triquinelosis humana

Taiwán
Ain Shams University

Terminado

Silodosina en Cirugía Intrarrenal Retrógrada

Urolitiasis

Egipto
JLLC NatiVita
National Anti Doping Laboratory, Belarus

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos productos de sunitinib en cápsulas de 50 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Bielorrusia
McGill University Health Centre/Research Institute...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal; CIHR Canadian... y otros colaboradores

Terminado

Cannabinoides en PVVIH en TAR eficaz

Infecciones por VIH

Canadá
Niguarda Hospital

Reclutamiento

ObinutuzuMab AtezOlizumab y VenetocLax en la transformación de RichTer (MOLTO)

Transformación LLC

Italia, Suiza
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de ácido acetilsalicílico (AAS) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en condiciones de alimentación

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de AAS (ácido acetilsalicílico) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en ayunas

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Telcagepant (MK-0974) Estudio de seguridad a largo plazo en participantes adultos con migraña aguda (MK-0974-012)

Migraña
Institut Bergonié
Novartis

Terminado

Ensayo de fase III que evalúa la eficacia de un ajuste de dosis de mesilato de imatinib en la respuesta molecular (MIM)

Leucemia mieloide en fase crónica

Francia
Swiss Federal Institute of Technology

Terminado

La optimización de la biodisponibilidad de hierro de los suplementos utilizando niveles de hepcidina en humanos

Deficiencia de hierro

Suiza
Pharmtechnology LLC

Reclutamiento

Estudio de bioequivalencia de perindopril/amlodipino/indapamida 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg comprimidos en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
St. Olavs Hospital
Ullevaal University Hospital; University Hospital of North Norway; Norwegian University... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Candesartán para la prevención de la migraña: (CandMig-3)

Migraña

Noruega, Estonia
Zagazig University
Cairo University

Desconocido

Determinación de la respuesta virológica sostenida de declatasvir en pacientes egipcios con el virus de la hepatitis C genotipo 4

Hepatitis C
Cecilia Soderberg-Naucler
Karolinska University Hospital; Karolinska Institutet

Reclutamiento

Un ensayo clínico que evalúa la eficacia de Valganciclovir en pacientes con glioblastoma (VIGAS2)

Glioblastoma multiforme

Suecia
Utrecht University

Terminado

La biodisponibilidad relativa de la melatonina oral y oromucosa en diferentes formulaciones en voluntarios humanos sanos. (Melaform)

Farmacocinética de la melatonina

Países Bajos
VarmX B.V.

Reclutamiento

Ensayo de dosis única de VMX-C001 en sujetos sanos con y sin anticoagulante oral directo FXa

Trastorno de coagulación

Países Bajos

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