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Buscar ensayos clínicos para: zanamivir placebo 400 mg moxifloxacin

Total 8697 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto del zanamivir intravenoso en la conducción cardíaca en voluntarios sanos

Influenza Humana

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de las cápsulas de CSPCHA115 en voluntarios chinos sanos

Asma; Rinitis alérgica

Porcelana
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

El estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ZSP1273 en voluntarios sanos.

Influenza

Porcelana
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de KL1333 en voluntarios varones sanos

Síndrome MELAS | Deficiencias de la cadena respiratoria mitocondrial

Corea, república de
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia después de la administración oral de AJH-2947 en varones adultos sanos coreanos y / o caucásicos

Neuropatías diabéticas | Dolor neuropático | Neuralgia postherpética

Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de rango de dosis para evaluar la seguridad y eficacia de GSK2586184 en pacientes con psoriasis crónica en placa

Soriasis

Alemania, Reino Unido
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ASC61 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de molnupiravir (EIDD-2801) para eliminar la detección de virus infecciosos en personas con COVID-19

Infección por SARS-CoV-2, COVID-19

Estados Unidos
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

Estudio de ZSP1273 en pacientes con influenza A aguda no complicada

Gripe A

Porcelana
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y PK, PD, de CB-0406

Voluntarios Saludables

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio adaptativo de fase II para evaluar la eficacia, la farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de GSK2586184

Lupus eritematoso sistémico

Estonia, Alemania, Sudáfrica, Perú, Suecia, Francia, Corea, república de, Hong Kong, España, Rumania, Chequia, Argentina, Chile, Hungría, Grecia, Polonia
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Ensayo de tabletas de ginsenósido compuesto K (GCK) en pacientes con artritis reumatoide

Artritis reumatoide temprana

Porcelana
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de LX3305 en sujetos con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de Prurisol administrado por vía oral para la psoriasis en placa crónica activa de moderada a grave

Psoriasis crónica estable en placas

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de PF-06826647 en participantes con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Terminado

Estudio de farmacocinética y tolerabilidad de NFC-1 en sujetos de 6 a 17 años con TDAH

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad

Estados Unidos
Transposon Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP)

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad del gemcabeno en pacientes con HDL-C bajo y triglicéridos normales o elevados

Hipercolesterolemia | Hipertrigliceridemia
Ilkos Therapeutic Inc.

Terminado

Estudio de relación dosis-respuesta de S42909 sobre la cicatrización de úlceras en las piernas

Úlcera venosa de la pierna

España, Hungría, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Austria, Chequia, Italia, Polonia, Eslovaquia
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de linezolid en el intervalo QTc

Infecciones bacterianas

Singapur
GlaxoSmithKline

Terminado

Este estudio investigará el efecto de dosis orales únicas de retosiban sobre la repolarización cardíaca, con moxifloxacino como control positivo en voluntarios sanos.

Parto Obstétrico, Prematuro

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Este estudio se realiza en pacientes con psoriasis en placa y evalúa qué tan bien toleran BI 730357 y qué tan efectivo es

Soriasis

Estados Unidos, Canadá, Alemania
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética y farmacodinámica de gemcabeno en voluntarios sanos

Hipercolesterolemia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad cardíaca de una dosis única de AL-335 administrada con antecedentes de simeprevir y odalasvir y de dosis repetidas de odalasvir administradas solas en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis única creciente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensión | Hipertensión Sistólica Aislada (ISH)
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de JNJ-53718678 en el intervalo de repolarización cardíaca en participantes adultos sanos

Saludable

Bélgica
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PPC-06 (fumarato de tepilamida)

Soriasis

Estados Unidos
CVI Pharmaceuticals

Desconocido

Seguridad y eficacia de CVI-LM001 en pacientes con hipercolesterolemia

Hiperlipidemia

Porcelana
Sunovion

Terminado

Un estudio clínico para probar la eficacia de un fármaco en investigación para tratar a las personas que tienen episodios depresivos mayores cuando tienen depresión bipolar 1

Episodio depresivo | Depresión bipolar 1

Japón, Serbia, Estados Unidos, Polonia, Federación Rusa, Bulgaria, Eslovaquia, Ucrania
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de XP23829 en sujetos con psoriasis crónica en placas de moderada a grave

Soriasis

Estados Unidos
Estetra

Terminado

Efecto del monohidrato de estetrol (E4) en el intervalo QTc

Intervalo QTc prolongado

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Evaluación del efecto del benzonatato en los intervalos QT luego de la administración de una dosis única de benzonatato a voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
SIGA Technologies
National Institutes of Health (NIH)

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) del fármaco antiortopoxídico, ST-246 (246-Safety)

Enfermedad ortopoxviral

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
GlaxoSmithKline; Hoffmann-La Roche

Terminado

Evaluación de Eficacia y Seguridad de Oseltamivir y Zanamivir (BIVIR)

Gripe gástrica

Francia
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ParActin® en personas con infecciones del tracto respiratorio superior

Infecciones del Tracto Respiratorio Superior

India
Sumitomo Pharma America, Inc.

Terminado

Un estudio clínico de un fármaco en investigación para el tratamiento del episodio depresivo mayor asociado con el trastorno bipolar I.

Episodios Depresivos, Depresión Bipolar I

Estados Unidos, Bulgaria, Japón, Rumania, Canadá, Eslovaquia
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.
QPS-Qualitix; R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la infusión intravenosa con cloruro de sodio de malato de nemonoxacina

Neumonía

Taiwán, Porcelana
Ixchelsis Limited

Terminado

IX-01 Efecto sobre el tiempo de latencia eyaculatoria intravaginal (IELT), resultados informados por el paciente y seguridad en hombres con eyaculación precoz (EP)

Eyaculación precoz

Estados Unidos
Sunovion

Terminado

Un estudio clínico para investigar el efecto de un fármaco en investigación sobre los intervalos de electrocardiograma en adultos con esquizofrenia.

Esquizofrenia

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y actividad antiviral de ANA598 en pacientes con infección crónica por VHC de genotipo 1

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Puerto Rico
University of Novi Sad

Activo, no reclutando

Complicaciones después de la cirugía del tercer molar inferior

Complicaciones Postoperatorias | Infección Bacteriana | Efecto secundario de los antibióticos | Infección resistente a los antibióticos | Cepa resistente a los antibióticos | Reacción antibiótica | Infección, Laboratorio

Serbia
Shire

Terminado

Seguridad y eficacia de NPS 1776 en el tratamiento agudo de las migrañas

Migraña

Estados Unidos
Forest Laboratories

Terminado

Efectos de la itoprida sobre las funciones sensoriales y motoras gástricas en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Retirado

Ensayo de rango de dosis para determinar la seguridad y eficacia de EMA401 en pacientes con NPH

Neuralgia Posherpética
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Terminado

Evaluación de los efectos de dosis múltiples de cebranopadol sobre la actividad eléctrica del corazón en sujetos sanos

Intervalo QTc prolongado | Farmacocinética

Estados Unidos
Valenta Pharm JSC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XC221 en pacientes con influenza no complicada u otras infecciones virales agudas de las vías respiratorias superiores

Influenza | Infección respiratoria viral | Infecciones virales agudas de las vías respiratorias superiores

Federación Rusa
Ascentage Pharma Group Inc.

Reclutamiento

APG-2575 Agente único o en combinación con ibrutinib o rituximab en pacientes con macroglobulinemia de Waldenström (MAPLE-1)

Macroglobulinemia de Waldenström

Estados Unidos, Porcelana, Australia
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Terminado

Estudio de fase II de NanoPac® intraperitoneal en pacientes con cáncer de ovario

Carcinoma de ovario

Estados Unidos
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de GWP42003 en los niveles de grasa hepática en participantes con enfermedad del hígado graso

Hígado graso

Reino Unido

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