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Buscar ensayos clínicos para: treatment-emergent adverse event (TEAE)

Total 4960 resultados

Cipherome, Inc.
DHR Health Institute for Research and Development

Terminado

Evaluación de variantes farmacogenómicas para la terapéutica de cardiología (CARES2)

Infarto de miocardio | Accidente cerebrovascular isquémico | Trombosis | Sangrado | Trombosis del stent

Estados Unidos
Shanglong Yao

Retirado

Indicadores de control de calidad de la anestesia de 6 provincias de China central

Indicadores de control de calidad relacionados con la anestesia | Eventos adversos relacionados con la anestesia

Porcelana
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar el cambio en la actividad de la enfermedad y los eventos adversos de adalimumab en participantes chinos que requieren dosis altas de corticosteroides para la uveítis intermedia, posterior o panactiva no infecciosa

Panuveítis Intermedia Posterior o Panuveítis No Infecciosa

Porcelana
AbbVie
Drugs for Neglected Diseases initiative

Terminado

Estudio para evaluar los eventos adversos, el cambio en la actividad de la enfermedad y cómo se mueven las cápsulas orales de ABBV-4083 cuando se administran solas o en combinación con cápsulas de albendazol en el cuerpo de participantes adultos con infección por Onchocerca Volvulus

Oncocercosis

Congo, República Democrática del
University of Nebraska

Terminado

Estrategia de manejo hemodinámico ecoguiado en pacientes ancianos sometidos a cirugía no cardiaca

Disfunción Ventricular Izquierda | Principales eventos cardíacos adversos

Estados Unidos
FHI 360
United States Agency for International Development (USAID); University of Witwatersrand...

Terminado

Evaluación de la preferencia por 3 condones femeninos: una evaluación comparativa del PATH Woman's Condom, FC2 y Reddy 6

Anticoncepción

Sudáfrica
First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Qilu Hospital of Shandong University; Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital; The...

Inscripción por invitación

Efecto de la sarcopenia en el carcinoma hepatocelular (CHC) después de terapias sistémicas

Carcinoma hepatocelular | Sarcopenia

Porcelana
First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Qilu Hospital of Shandong University; Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital; The...

Inscripción por invitación

Relación entre la microbiota y el pronóstico del carcinoma hepatocelular (CHC) después de tratamientos sistémicos

Eficacia | Cáncer de hígado | Acontecimiento adverso | Microbiota | Pronóstico

Porcelana
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar los eventos adversos y la eficacia del relleno de gel JUVÉDERM® VOLITE™ inyectado por vía intradérmica en participantes adultos en China con líneas finas alrededor de la boca

Líneas Periorales

Porcelana
AbbVie

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar los eventos adversos y el cambio en la actividad de la enfermedad de la infusión subcutánea continua de 24 horas de ABBV-951 en participantes adultos con enfermedad de Parkinson avanzada

Enfermedad de Parkinson (EP)

Estados Unidos, Australia
Takeda

Terminado

Un estudio sobre los riesgos estimados de ciertos eventos adversos en adultos con enfermedad de Von Willebrand (VWD) tratados con Veyvondi

Enfermedad de von Willebrand (EVW)

Alemania
Canadian Forces Health Services Centre Ottawa

Suspendido

Eventos adversos en la infancia Dolor crónico

Dolor crónico

Canadá
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar los eventos adversos y el cambio en la actividad de la enfermedad del gel inyectable JUVÉDERM® VOLITE™ XC para el cambio en la apariencia del cuello en participantes adultos

Líneas de cuello

Estados Unidos
Institut Cancerologie de l'Ouest

Activo, no reclutando

Impacto de la educación terapéutica del paciente sobre la toxicidad de los inhibidores de puntos de control inmunitarios en oncología (EDHITO)

Melanoma | Carcinoma de células renales | Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado | Inhibidores de puntos de control inmunitarios | Educación terapéutica del paciente | Evento adverso relacionado con la inmunidad

Francia
Rempex (a wholly owned subsidiary of Melinta Therapeutics...

Terminado

Un estudio observacional retrospectivo para evaluar la utilización, los resultados y los eventos adversos en participantes tratados con Minocin® (minociclina) para infecciones causadas por bacterias gramnegativas en un entorno real

Infecciones por bacterias gramnegativas

Estados Unidos
Medical University of Gdansk

Inscripción por invitación

Observación de la seguridad del tratamiento con clozapina en el trastorno bipolar. (CloGD)

Trastorno bipolar

Polonia
Fujian Medical University

Terminado

Eventos adversos intraoperatorios en gastrectomía radical robótica por cáncer gástrico

Cáncer gástrico
Suisselle

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de CELLBOOSTER® Lift (complejo potenciador estabilizado con tecnología CHAC)

Estrés oxidativo | Hiperpigmentación | Estrías distensas | Laxitud de la piel | Trastorno de la textura de la piel | Sequedad de la piel | Cicatriz atrófica | Pliegue de piel | Depresión de la piel

Francia
AbbVie

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar el cambio en la actividad de la enfermedad y los eventos adversos de venetoclax oral en combinación con obinutuzumab intravenoso (IV) o ibrutinib oral en participantes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC)/linfoma de linfocitos pequeños (SLL) no tratados

Leucemia linfocítica crónica (LLC) | Linfoma de linfocitos pequeños (SLL)

Japón
Irrimax Corporation

Terminado

Revisión de seguridad independiente retrospectiva del estudio cerrado de Irrisept

Eventos adversos

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Estudio para evaluar los eventos adversos y el cambio en la actividad de la enfermedad en participantes de 18 a 75 años tratados con inyecciones subcutáneas (SC) de ABBV-154 para la artritis reumatoide (AR) activa de moderada a grave

Artritis reumatoide (AR)

Estados Unidos, Australia, Canadá, Chequia, Alemania, Grecia, Hungría, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia, Puerto Rico, Federación Rusa, Eslovaquia, España, Taiwán, Pavo, Ucrania
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar el cambio en el estado de la enfermedad y los eventos adversos en participantes adultos con polimialgia reumática (PMR) dependientes del tratamiento con glucocorticoides que reciben inyecciones subcutáneas de ABBV-154 (AIM-PMR)

Polimialgia reumática

Estados Unidos, Australia, Austria, Canadá, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Japón, Corea, república de, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia, España, Reino Unido
Tianhong Li
National Cancer Institute (NCI); OncoImmune, Inc.

Terminado

CD24Fc para el tratamiento de eventos adversos relacionados con la inmunidad en pacientes con tumores sólidos avanzados, estudio TIRAEC

Neoplasia sólida maligna avanzada

Estados Unidos
University of Freiburg

Terminado

ECP para eventos adversos relacionados con la inmunidad después del tratamiento con inhibidores de puntos de control (ECPforIRAE)

Hepatitis | Dermatitis | Colitis | Eventos adversos relacionados con la inmunidad

Alemania
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar los eventos adversos y el cambio en la actividad de la enfermedad en participantes de 18 a 75 años de edad tratados con infusión intravenosa (IV) e inyecciones subcutáneas (SC) de ABBV-154 para la enfermedad de Crohn activa de moderada a grave (AIM-CD)

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Australia, Austria, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Chequia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia, Portugal, Puerto Rico, Eslovaquia, España, Ta... y más
VA Office of Research and Development

Terminado

Intercambio regional de datos para mejorar la atención de los veteranos después de una hospitalización no relacionada con el VA

Evento adverso de medicamentos | Costo | Readmisión del paciente

Estados Unidos
Massachusetts General Hospital
B·R·A·H·M·S GmbH , part of Thermo Fisher Scientific

Terminado

Impacto de la PROcalcitonina en la reducción de antibióticos, eventos adversos y costos de atención médica evitables (ProSAVE): un ECA (ProSAVE)

Neumonía Bacteriana

Estados Unidos
Jacobs University Bremen gGmbH
Goethe University; University Hospital Ulm; Techniker Krankenkasse; German Coalition... y otros colaboradores

Terminado

TeamBaby: comunicación segura y con soporte digital en obstetricia y ginecología (TeamBaby)

Relacionado con el embarazo

Alemania
Arianna Anticoagulazione Foundation

Terminado

Concentración inicial de anticoagulante oral directo e incidencia de eventos adversos Medir y ver (MAS) (MAS)

Fibrilación auricular | Sangrado inducido por anticoagulantes

Italia
National Institute of Mental Health and Neuro Sciences...
DyAnsys, Inc.; Vision Group on Science and Technology

Terminado

Disfunción autonómica y resultados perioperatorios (CADPONS)

Pacientes neuroquirúrgicos

India
AbbVie
Genentech, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar los eventos adversos y el cambio en el estado de la enfermedad de venetoclax oral en combinación con azacitidina subcutánea (SC) en participantes adultos recién diagnosticados con leucemia mieloide aguda (AML) que no son elegibles para quimioterapia intensiva en China

Leucemia mieloide aguda (LMA)

Porcelana
Nantes University Hospital

Terminado

"Seguimiento de Líneas Medias Colocadas Fuera de la Unidad de Cuidados Intensivos: ¿Qué Efectos Secundarios? Un Estudio Observacional" (MidDATA)

Trombosis

Francia
Instituto Mexicano del Seguro Social
Germán Ramón Bautista López; Luis Jonathan González; Rodolfo Guardado Mendoza; Gabriel...

Terminado

Efectos de la dapagliflozina sobre los principales eventos cardiovasculares adversos en pacientes con infarto agudo de miocardio (DAPA-AMI) (DAPA-AMI)

Insuficiencia cardiaca | Angina Inestable | Infarto agudo del miocardio | Morbilidad cardiovascular

México
Damanhour University

Terminado

Utilización de ciprofloxacina y ocurrencia de eventos adversos en el ámbito de la farmacia comunitaria

Reacción adversa a la ciprofloxacina

Egipto
AbbVie

Terminado

Estudio para evaluar los eventos adversos y el cambio en la actividad de la enfermedad con cápsulas orales de galicaftor/navocaftor/abbv-119 o terapias combinadas de galicaftor/navocaftor/abbv-576 en participantes adultos con fibrosis quística

Fibrosis Quística (FQ)

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Hungría, Países Bajos, Nueva Zelanda, Eslovaquia, Reino Unido
Youngstown State University

Terminado

Desarrollo de una Declaración de Consentimiento Informado que Comunica el Riesgo de Eventos Adversos Asociados con la Punción Seca (DNICNGT)

Punción Seca

Estados Unidos
Youngstown State University

Terminado

Identificar qué eventos adversos asociados con la punción seca deben incluirse para el consentimiento informado: un estudio e-Delphi modificado

Punción Seca

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Fédération Française de Cardiologie; BioSerenity

Terminado

Efectos secundarios miocárdicos y vasculares adversos de los inhibidores de puntos de control inmunitarios (AMICI)

Cáncer | Anomalías cardiovasculares | Defecto inmunológico

Francia
Ro

Terminado

Evaluación de la continuación del tratamiento en pacientes de telesalud que reciben una herramienta automatizada de resultados informados por el paciente

Disfuncion erectil | Telemedicina | Intervención basada en Internet | Intervención en línea | Intervención basada en la web

Estados Unidos
Medstar Health Research Institute

Terminado

Experiencia de registro en el Washington Hospital Center con stents liberadores de fármacos - Synergy

Incidencia de eventos cardíacos adversos mayores

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Estudio para evaluar los eventos adversos (AE) cuando se administra una tableta oral de atogepant a participantes chinos adultos que completaron el estudio 3101-303-002 para prevenir la migraña crónica

Migraña crónica

Porcelana
Shiraz University of Medical Sciences

Terminado

Ticagrelor frente a clopidogrel en pacientes post PCI

Angina crónica estable

Irán (República Islámica de
Scripps Health

Terminado

Eventos adversos relacionados con dosis bajas de atropina (AELDA)

Miopía Progresiva

Estados Unidos
Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
CMC Ambroise Paré

Terminado

Eventos adversos relacionados con los tratamientos utilizados contra la enfermedad por coronavirus 2019 (CovidTox)

Enfermedad iatrogénica | Lesión renal aguda | Coronavirus | SDRA humano

Francia
University of Southern California

Inscripción por invitación

Complicaciones y eventos adversos en la linfadenectomía en el área inguinal

Desarrollo de consenso

Estados Unidos
Tata Medical Center

Suspendido

Escala informada por el paciente frente a clasificación CTCAE: un estudio comparativo prospectivo (PROSE)

Cáncer gastrointestinal

India
Université Catholique de Louvain

Terminado

Plasmaféresis: un enfoque multimodal

Inflamación | Composición corporal | Inmunología | Eventos adversos | Plasmaféresis | Rendimiento deportivo | Hematología

Bélgica
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
ModernaTX, Inc.

Terminado

COVID-19 Inmunogenicidad de una tercera dosis de la vacuna mRNA-1273 entre pacientes con cáncer

COVID-19 | Infección por SARS-CoV2

Estados Unidos
Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere

Terminado

Terapias celulares y de células T con receptor de antígeno quimérico para el tratamiento del cáncer o enfermedades de la sangre: evaluación de la notificación de eventos adversos (CARTABLE)

Cáncer | Las reacciones adversas a medicamentos

Francia
Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere

Terminado

Monitoreo del Síndrome Antifosfolípido: TOXICIDAD DE FÁRMACOS (APSTOX) (APSTOX)

Síndrome Antifosfolípido | Evento adverso de medicamentos | Toxicidad de drogas | Enfermedad inmune

Francia

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