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Buscar ensayos clínicos para: Hereditary Motor and Sensory Neuropathies
Total 474558 resultados
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National Taiwan University HospitalReclutamientoLumbalgia | Síndrome de atrapamiento del nervioTaiwán
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University Hospital, Strasbourg, FranceReclutamientoSíndrome de Bardet-Biedl | Síndrome de AlströmFrancia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMotion analysis laboratory, Garches; Fondation de GarchesReclutamientoEnfermedades Neuromusculares | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth | HemiparesiaFrancia
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First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityReclutamientoParaplejía Espástica Hereditaria Tipo 5Porcelana
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University Medical Centre LjubljanaReclutamientoEnfermedades del Sistema Nervioso Periférico | Síndrome del túnel carpiano | Síndromes de compresión nerviosaEslovenia
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Ning Wang, MD., PhD.ReclutamientoEnfermedad de Charcot-Marie-ToothPorcelana
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Dr. Rebecca SchuleGerman Federal Ministry of Education and Research; German Center for Neurodegenerative...ReclutamientoParaplejía espástica hereditariaAustria, Alemania, Italia
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NYU Langone HealthReclutamientoNeuropatías sensoriales y autonómicas hereditarias | Disautonomía familiar (síndrome de Riley-Day) | Neuropatía sensorial y autonómica hereditaria 3Estados Unidos, Israel
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Vitaccess LtdPharnext SA; Charcot-Marie-Tooth Association; ACMT-Rete per la malattia di Charcot-Marie-Tooth... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedad de Charcot-Marie-ToothReino Unido
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University Hospital TuebingenReclutamientoParaplejía espástica hereditaria | Paraplejía hereditaria, espástica, autosómica dominanteAlemania
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... y otros colaboradoresReclutamientoMucopolisacaridosis | Leucoencefalopatías | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatía | Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X | Gangliosidosis | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Krabbe | Enfermedad de Refsum | Cadasil | Síndrome de Sjogren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley y otras condicionesEstados Unidos
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Assistance Publique Hopitaux De MarseilleReclutamientoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1AFrancia
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Nemours Children's ClinicReclutamientoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Enfermedad de la neuronas motoras | La esclerosis lateral amiotrófica | Distrofia muscular | Atrofia muscular en la columna | Enfermedad neuromuscular | Atrofia muscular espinal con dificultad respiratoria 1 | Atrofia muscular peroneaEstados Unidos
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Foundation Fighting BlindnessReclutamientoRetinitis pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Enfermedad del listón | Amaurosis congénita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Enfermedad de la retina | Síndrome de Bardet-Biedl | Enfermedad de Stargardt | Distrofia de cono | Retinosquisis | Acromatopsia | Atrofia girada | Enfermedades... y otras condicionesEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoSíndrome de Hurler | Esfingolipidosis | Trastornos peroxisomales | Leucodistrofia metacromática | Alfa-manosidosis | Síndrome del cazador | Trastornos de la mucopolisacaridosis | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Trastornos metabólicos de glicoproteínas | Leucodistrofias... y otras condicionesEstados Unidos
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McGill University Health Centre/Research Institute...ReclutamientoTrastorno de la biogénesis del peroxisoma | Trastorno del espectro de Zellweger | RCDP - Condrodisplasia Punctata Rizomélica | Deficiencia de proteína D-bifuncional | Deficiencia de alfa-metilacil-CoA racemasa | Deficiencia de acil-CoA oxidasa peroxisomal | Deficiencia de acil-CoA oxidasa 2 peroxisomal y otras condicionesCanadá
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University of IowaChildren's Hospital of Philadelphia; University College London Hospitals; National... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedad de Charcot Marie ToothEstados Unidos, Reino Unido, Australia, Italia
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University of IowaJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; King's College Hospital... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo Ia (trastorno) | HMSNEstados Unidos, Italia, Reino Unido, Australia
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Michael ShyJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; King's College Hospital... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedad de Charcot Marie ToothEstados Unidos, Australia, Italia, Reino Unido, Canadá
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Activo, no reclutandoMucopolisacaridosis | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatía | Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X | Gangliosidosis | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Krabbe | Enfermedad de Refsum | Cadasil | Síndrome de Sjogren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Enfermedad de... y otras condicionesEstados Unidos
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Nationwide Children's HospitalSuspendidoNeuropatía de Charcot-Marie-Tooth tipo 1AEstados Unidos
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Cellatoz Therapeutics, IncActivo, no reclutandoEnfermedad de Charcot Marie Tooth, tipo 1Corea, república de
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Pharnext S.C.A.Worldwide Clinical TrialsActivo, no reclutandoEnfermedad de Charcot-Marie-ToothEstados Unidos, España, Bélgica, Italia, Israel, Canadá, Dinamarca, Francia, Alemania
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Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)TerminadoLumbalgia | Síndrome de atrapamiento del nervio | Dolor radiantePavo
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); St. Jude Children... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónLa esclerosis lateral amiotrófica | Esclerosis lateral primaria | Demencia frontotemporal | Atrofia muscular progresiva | Paraplejía espástica hereditaria | Proteinopatía multisistémicaEstados Unidos, Sudáfrica, Alemania
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IRCCS Eugenio MedeaTerminadoParálisis cerebral | Lesión cerebral adquirida | Paraplejía espástica hereditariaItalia
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University Hospital, Clermont-FerrandActivo, no reclutandoNeuropatía de Charcot-Marie-Tooth tipo 1AFrancia
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Spaulding Rehabilitation HospitalMassachusetts General HospitalRetiradoParaplejía espástica hereditaria
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Ankara City Hospital BilkentTerminadoLumbalgia | Ablación por radiofrecuencia | Síndrome de atrapamiento del nervioPavo
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.TerminadoSíndrome de Bardet Biedl (BBS) | Síndrome de Alström (SA)Estados Unidos, Reino Unido, Francia, Canadá, Puerto Rico, España
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Taysha Gene Therapies, Inc.National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Activo, no reclutandoTransferencia de genes | Neuropatía axonal giganteEstados Unidos
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Oregon Health and Science UniversityActivo, no reclutandoSíndrome de atrapamiento del nervio cutáneo anteriorEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoParaplejía espástica hereditariaFrancia
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Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiTerminadoColestasis | Trastornos peroxisomales | Adrenoleucodistrofia | Síndrome de Zellweger | Enfermedad de Refsum InfantilEstados Unidos
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Nemours Children's ClinicTerminadoEnfermedad de Charcot-Marie-ToothEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire Saint PierreUniversité Libre de BruxellesRetiradoSíndrome de atrapamiento del nervio | Síndrome de ClunealBélgica
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ENCellTerminadoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo IACorea, república de
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University of AberdeenNHS GrampianTerminadoDolor abdominal | Síndrome de atrapamiento del nervio cutáneo abdominalReino Unido
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October 6 UniversityTerminadoNeuropatías diabéticasEgipto
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European University of LefkeTerminadoParaplejía espástica hereditariaChipre
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Afyonkarahisar Health Sciences UniversityTerminadoEnfermedades musculoesqueléticas | Síndrome del túnel carpiano | Neuropatía mediana | Neuropatía por atrapamientoPavo
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Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...TerminadoEnfermedad de Charcot-Marie-ToothEstados Unidos
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Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...TerminadoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Distrofia Muscular FacioescapulohumeralEstados Unidos, España, Canadá
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IRCCS Fondazione Stella MarisTerminadoParaplejía espástica hereditaria | Paraplejía espástica tipo 11Italia
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University Hospital, Strasbourg, FranceTerminado
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Kutahya Health Sciences UniversityTerminadoSíndromes de compresión nerviosa | Dolor neuropáticoPavo
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Helixmith Co., Ltd.Terminado
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Radboud University Medical CenterJacques and Gloria Gossweiler FoundationTerminadoParaplejía espástica hereditaria | Enfermedad de StrumpellPaíses Bajos
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Neurogene Inc.TerminadoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial IVEstados Unidos
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NMD Pharma A/SAarhus University Hospital; Ohio State UniversityTerminadoEnfermedad de Charcot-Marie-ToothEstados Unidos, Dinamarca