Buscar ensayos clínicos para: chromosome 16p11.2
Total 2698 resultados
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PfizerAún no reclutando
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Lise AksglædeAún no reclutandoSíndrome de Klinefelter
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Istituto Auxologico ItalianoReclutamientoSíndrome de Prader-WilliItalia
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IRCCS Fondazione Stella MarisReclutamientoSíndrome X frágilItalia
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IRCCS Fondazione Stella MarisReclutamientoDeficiencia de creatina, ligada al cromosoma X | Síndrome de deficiencia de creatina debido a la deficiencia de GamtItalia
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University of FloridaNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)Aún no reclutandoDistrofia muscular | Ejercicio | Distrofia muscular de Duchenne | Vasodilatación | DMD | Distrofia muscular en niños | Enfermedad de Duchenne
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterReclutamientoLeucemia linfoblástica aguda refractaria | Filadelfia-LLA negativa | LLA positiva de Filadelfia | Leucemia linfoblástica aguda refractaria (LLA) | TODOS en recaída, adultos | Leucemia linfoide aguda refractaria en recaídaEstados Unidos
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InnoVec Biotherapeutics Inc.Peking Union Medical College HospitalReclutamientoEnfermedades de los ojos | Degeneración retinal | Enfermedad de la retina | RetinosquisisPorcelana
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Specila hospital for cerebral palsy and developmental...FRAXA Research FoundationReclutamiento
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BioMarin PharmaceuticalReclutamientoDistrofia muscular de DuchenneEspaña, Reino Unido
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Perha PharmaceuticalsGöteborg University; Proteas BioanalyticsReclutamiento
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University Hospital, ToulouseAún no reclutandoSíndrome de Prader-WilliFrancia
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UniQure Biopharma B.V.ReclutamientoEnfermedad de FabryEstados Unidos
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Sarepta Therapeutics, Inc.ReclutamientoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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Université de SherbrookeCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Centre de recherche du Centre... y otros colaboradoresAún no reclutando
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Université de SherbrookeCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Centre de recherche du Centre... y otros colaboradoresAún no reclutandoSíndrome X frágil
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Brunel UniversityRoyal Free Hospital NHS Foundation TrustReclutamientoEnfermedad de FabryReino Unido
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iECURE, Inc.ReclutamientoTrastornos del ciclo de la urea, congénitos | Deficiencia de ornitina transcarbamilasa | Enfermedad por deficiencia de ornitina transcarbamilasa | Deficiencia de ornitina carbamoiltransferasa (trastorno)Reino Unido
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Hospices Civils de LyonAún no reclutandoRaquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X
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Riphah International UniversityReclutamiento
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeCentre Hospitalier Régional de la Citadelle; SYSNAVReclutamientoSíndrome de AngelmanBélgica
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ReclutamientoDesorden del espectro autista | Trastorno autista | Síndrome X frágil | Síndrome de AspergerEstados Unidos
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University of CambridgeSanofiReclutamientoEnfermedad de Fabry, variante cardiacaReino Unido
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Sardocor Corp.Aún no reclutandoMiocardiopatía dilatada asociada a DMD
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bluebird bioCenter for International Blood and Marrow Transplant ResearchReclutamientoAdrenoleucodistrofia cerebral (CALD)Estados Unidos
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Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityReclutamientoLeucemia linfoblástica aguda | Cromosoma filadelfia | Adulto TODO | LLA positiva de Filadelfia | Mutación del gen IKZF1Porcelana
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Boston University Charles River CampusBoston Children's HospitalAún no reclutandoSíndrome de DownEstados Unidos
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Reclutamiento
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Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationReclutamientoEpilepsia | Trastornos del neurodesarrollo | Desorden del espectro autista | Síndrome de Down | Encefalomiopatías mitocondriales | Síndrome neuropsiquiátrico de inicio agudo pediátrico | Deficiencia de folato cerebral | Trastorno neuropsiquiátrico autoinmune pediátrico asociado con infección estreptocócicaEstados Unidos
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Children's Hospital of Fudan UniversityAún no reclutando
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Perha PharmaceuticalsFondation Jérôme Lejeune; European Innovation Council; France 2030 programReclutamientoVoluntarios Saludables | Síndrome de Down | Enfermedad de alzheimerFrancia
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University Hospital, Strasbourg, FranceReclutamiento
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University College CorkAún no reclutandoDiabetes gestacional | Encefalopatía Neonatal | Disfunción diastólica | Trisomía 21 | Taquipnea transitoria del recién nacido | Pequeño para la edad gestacional al momento del partoIrlanda
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Children's Hospital of Fudan UniversityReclutamiento
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Riphah International UniversityReclutamientoSíndrome de DownPakistán
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Riphah International UniversityReclutamientoSíndrome de DownPakistán
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University of SevilleReclutamientoSíndrome de Down | Discapacidad física | FamiliaEspaña
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Azienda Ospedaliero-Universitaria di ModenaReclutamientoSíndrome de Turner | Corazón de anomalíaItalia
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Minoryx Therapeutics, S.L.ReclutamientoAdrenoleucodistrofia ligada al cromosoma XFrancia
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ACADIA Pharmaceuticals Inc.ReclutamientoHiperfagia en el Síndrome de Prader-WilliEstados Unidos, Canadá, Reino Unido
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Qilu Hospital of Shandong UniversityReclutamientoEnfermedad de Fabry | Miocardiopatía hipertrófica | Hipertrofia del ventrículo izquierdoPorcelana
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Gianni SoraruMario Negri Institute for Pharmacological ResearchReclutamientoAtrofia Muscular Espinal y BulbarItalia
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National Institute for Mother and Child Health...Marie Curie Emergency Children's Hospital, Bucharest; Victor Gomoiu Children's...ReclutamientoEnfermedad Granulomatosa CrónicaRumania
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Hospices Civils de LyonReclutamiento
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Changhai HospitalAún no reclutando
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Taysha Gene Therapies, Inc.ReclutamientoSíndrome de RettEstados Unidos, Reino Unido
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.ReclutamientoEnfermedad de Pelizaeus-MerzbacherFrancia, Países Bajos
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safia Darweesh halwshAún no reclutando
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrosis quística | Anemia drepanocítica | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome X frágil | Enfermedad de Huntington | Distrofia miotónica | Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva | Neurofibromatosis-Síndrome de Noonan | Distrofia Muscular, Becker | Diagnóstico prenatal... y otras condicionesFrancia
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Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.ReclutamientoProtoporfiria eritropoyética (EPP) | Protoporfiria ligada al cromosoma X (XLP)Estados Unidos, España, Francia, Japón, Reino Unido, Italia, Australia, Polonia, Bulgaria, Chequia, Países Bajos