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Buscar ensayos clínicos para: congenital fiber type disproportion
Total 74176 resultados
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Xuanwu Hospital, BeijingReclutamientoAmigdalectomía | Malformación de Chiari tipo IPorcelana
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
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Sol-Gel Technologies, Ltd.Premier Research Group plcReclutamiento
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University Hospital OlomoucUniversity Hospital Ostrava; Tomas Bata Hospital, Czech Republic; General University... y otros colaboradoresReclutamientoSíndrome de Cushing | Feocromocitoma | Carcinoma adrenocortical | Enfermedades de la corteza suprarrenal | Adenoma adrenocortical | Tumor suprarrenal | Suprarrenalectomía; Estado | Masa suprarrenal | Hiperplasia suprarrenal | Enfermedad suprarrenal | Tumor adrenocortical | Adenoma de Conn | Metástasis de la glándula...Chequia
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Assiut UniversityReclutamientoMalformación de Chiari, Tipo 1Egipto
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University of UtahNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes... y otros colaboradoresReclutamientoNeuropatía periféricaEstados Unidos
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Baylor College of MedicineSouthern Star Research Pty Ltd.Aún no reclutandoSíndrome de Ehlers-Danlos vascularEstados Unidos
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Murdoch Childrens Research InstituteRoyal Children's Hospital; Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaAún no reclutandoMalformaciones arteriovenosas | Malformaciones Vasculares | Mutación del gen MAP2K1 | Espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA | Anomalías vasculares | Linfangioma | Malformación linfática | KRAS G12D | Malformación venosa | Anomalía vascular | KRAS G12C | Mutación del gen PI3K | Malformación vascular... y otras condicionesAustralia
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Reclutamiento
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaNational Institutes of Health (NIH)ReclutamientoAnemia de Fanconi | Carcinoma de Cavidad Oral | Carcinoma relacionado con el alcoholEstados Unidos
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Omeicos Therapeutics GmbHReclutamientoEnfermedad mitocondrial primariaPaíses Bajos, Alemania, Italia
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Kamari Pharma LtdReclutamientoPaquioniquia congénita | Queratodermia Palmoplantar Punctada Tipo 1Reino Unido
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamientoNeurofibromatosis tipo 1 | Ictiosis | Displasia ectodérmica | Albinismo | Pénfigo | Penfigoide de la membrana mucosa | Epidermólisis ampollosa hereditaria | Queratodermia palmoplantar | Incontinencia pigmentariaFrancia
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamientoMicroftalmía | Aniridia | Anoftalmía | Disgenesia del segmento anterior 6, subtipo de anomalía de Peters | Disgenesia del segmento anterior 3, subtipo de RiegerFrancia
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Novartis PharmaceuticalsReclutamientoMalformaciones linfáticasEspaña, Francia, Alemania, Australia, Estados Unidos
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Austin Institute for Clinical ResearchThe HydraFacial CompanyAún no reclutandoCutis laxa facial | XerodermiaEstados Unidos
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Columbia UniversityInternational Agency for Research on CancerReclutamientoLeucemia linfoblástica aguda | Aspecto nutricional del cáncer | Predisposición genética | MicrotiaEstados Unidos, Guatemala, Honduras, India, Brasil, Tanzania
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Third Military Medical UniversityAún no reclutandoAldosteronismo primario debido a adenoma productor de aldosterona | Aldosteronismo primario debido a hiperplasia suprarrenal (bilateral)Porcelana
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Assiut UniversityAún no reclutando
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Thryv Therapeutics, Inc.Reclutamiento
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Hereditary Neuropathy FoundationReclutamientoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo IA | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2A | Charcot-Marie-Tooth | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo IB | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2 | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2C | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth... y otras condicionesEstados Unidos
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Medipol UniversityReclutamientoEscoliosis | Ejercicio | Rehabilitación pulmonar | Atrofia Muscular Espinal Tipo I | Deformidades del pecho | Ortesis espinalPavo
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Erasmus Medical CenterReclutamientoMejora de la terapia con radionúclidos del receptor de péptidos con inhibidores de PARP (PRRT-PARPi)Tumores neuroendocrinos | Terapia con radionúclidos de receptores de péptidosPaíses Bajos
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Protara TherapeuticsReclutamiento
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Hasselt UniversityKU LeuvenReclutamientoLumbalgia | Dolor De Espalda Lumbar CrónicoBélgica
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Xuanwu Hospital, BeijingReclutamientoInvaginación basilar | Estudio prospectivo | Resultado QuirúrgicoPorcelana
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Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.Aún no reclutandoCarcinoma de células renales | Tumor solido | Enfermedad de Von Hippel-LindauPorcelana
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Massachusetts General HospitalReclutamientoPuerto Mancha de vinoEstados Unidos
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Eslam Elsayed Ali ShohdaReclutamientoAnomalías musculoesqueléticas de las extremidades superioresEgipto
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Franziska WachterHarvard Clinical and Translational Science Center (Harvard Catalyst)ReclutamientoLeucemia mieloide aguda | Síndromes mielodisplásicos | SMD | Aml | Neoplasia mieloide | Neoplasias malignas mieloides | Síndrome de insuficiencia de la médula ósea hereditarioEstados Unidos
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Cardiff UniversityUniversity of CanterburyReclutamientoLabio y paladar hendido | Crianza de los hijos | Neurofibromatosis | Condición de piel | Alopecia | Craneofacial | Diferencia de extremidadesReino Unido
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Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfReclutamientoPuerto Mancha de vinoAlemania
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Southern Medical University, ChinaReclutamientoMalformación de Chiari | Invaginación basilar | Luxación atlantoaxialPorcelana
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University Medical Center GroningenAún no reclutandoAdenocarcinoma de esófago | Esófago de Barrett sin displasia | Esofagitis de Barrett con displasiaPaíses Bajos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoLeucemia mieloide aguda | Leucemia mielomonocítica juvenil | Leucemia linfoblástica aguda | LMA | Leucemia aguda | Neurofibromatosis 1 | Malignidad hematológica | Mielodisplasia | Enfermedad residual mínima | Anomalía cromosómica | Monosomía 7 | Remisión | Mutación somática | Anomalía citogenética | TP53 | Hemoglobina Fetal y otras condicionesEstados Unidos
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Inozyme PharmaReclutamientoPseudoxantoma elástico | Calcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1 | Deficiencia del miembro 6 de la subfamilia C del casete de unión a ATPEstados Unidos, Reino Unido, España
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Peking University First HospitalReclutamientoSemaglutida | SOP (síndrome de ovario poliquístico)Porcelana
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoSíndrome de Down | Leucemia mieloide asociada con el síndrome de Down | B Leucemia linfoblástica aguda asociada con síndrome de DownEstados Unidos
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Eye & ENT Hospital of Fudan UniversityReclutamientoEstenosis laríngea | Carcinoma glótico | Red glótica de la laringe | Leucoplasia laríngea | Pólipo laríngeo | Papiloma laríngeoPorcelana
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoAnemia de Fanconi | Síndrome de insuficiencia de la médula ósea hereditarioEstados Unidos
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyReclutamientoHipocalcemia autosómica dominante (ADH)Estados Unidos, Australia, Reino Unido, Dinamarca, Italia, Francia, Japón, Taiwán, Canadá, Chequia, Países Bajos
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National Tuberous Sclerosis AssociationReclutamientoEsclerosis tuberosa | LinfangioleiomiomatosisEstados Unidos, Canadá
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Ospedale San RaffaeleReclutamientoSíndrome de wolframioItalia
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Charite University, Berlin, GermanyWilhelm-Doerenkamp-Foundation (Funding)Reclutamiento
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamientoEnfermedad de Niemann-Pick tipo C1 | Lipofuscinosis ceroide neuronal juvenil | Síndrome de Smith-Lemli-Opitz | Deficiencia del transportador de creatinaEstados Unidos
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Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio ChavezBoehringer Ingelheim laboratoryAún no reclutandoInsuficiencia cardiaca | Cardiopatía congénita | Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducidaMéxico
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamientoMalformaciones Vasculares | Espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA | Megalencefalia | Malformación linfática | Síndrome de CLOVES | Malformación venosa | Síndrome de Klippel-Trenaunay | MCAP | MacrodactiliaFrancia
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Aalborg University HospitalUniversity of Aarhus; Aalborg UniversityAún no reclutandoDiabetes tipo 1 | Neuropatía Diabética | Neuropatía de fibras nerviosas pequeñas
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RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated... y otros colaboradoresReclutamientoCancer de RIÑON | Carcinoma de células renales | Mutación del gen ALK | Mutación del gen MET | HLRCC | Histología del tumor renal | Leiomioma cutáneo | Síndrome de predisposición tumoral BAP1 | Síndrome de BVS | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Cáncer renal familiar | Mutación del gen FLCN | Mutación del gen FH | Leiomiomas...Porcelana