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Buscar ensayos clínicos para: Genetic Mutation
Total 21227 resultados
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedTerminadoFibrosis quísticaEspaña, Bélgica, Países Bajos, Francia, Canadá, Alemania, Suecia, Italia, Chequia, Suiza, Portugal, Austria, Hungría, Noruega, Polonia
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University Health Network, TorontoTerminado
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PfizerTerminadoAmiloidosis por transtiretina | Mutaciones del gen de la transtiretinaEstados Unidos, Francia, España, Taiwán, Israel, Corea, república de, Dinamarca, Canadá, Países Bajos, Japón, Suecia, Brasil, México, Argentina, Portugal, Bélgica, Bulgaria, Chipre, Alemania, Italia, Malasia, Rumania, Arabia Saudita, Pavo, Emiratos Árabes Unidos
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Aga Khan University Hospital, PakistanTerminadoCáncer de mama | Predisposición genética | Mutación BRCA | Cáncer ocultoPakistán
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Centre Oscar LambretCTD-CNO; Laboratoire PRISMActivo, no reclutandoMutación BRCA1 | Mutación BRCA2 | Cáncer de mama y de ovario hereditarioFrancia
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Abramson Cancer Center at Penn MedicineInscripción por invitaciónCáncer de ovarios | Predisposición genética a la enfermedad | Mujer con cáncer de mama | Enfermedades Hereditarias | Cáncer relacionado con mutaciones genéticas | Cáncer de mama y de ovario hereditario | Síndrome de cáncer hereditarioEstados Unidos
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QED Therapeutics, Inc.Helsinn Healthcare SATerminadoMutación del gen FGFR2 | Colangiocarcinoma avanzadoEstados Unidos, Bélgica, Alemania, Italia, Corea, república de, Federación Rusa, Singapur, España, Taiwán, Tailandia, Reino Unido
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AbbVieTerminadoFibrosis quísticaEstados Unidos, Bélgica, Canadá, Chequia, Francia, Hungría, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia, Eslovaquia, Reino Unido, Serbia
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Basilea PharmaceuticaArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme, a subsidiary...TerminadoTumor solidoEstados Unidos, Italia
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AnchorDx Medical Co., Ltd.The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Peking University... y otros colaboradoresTerminadoCáncer de vejiga | Carcinoma urotelialPorcelana
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University of Alabama at BirminghamTerminadoNeurofibromatosis | Neurofibromas plexiformes | NF1Estados Unidos
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdTerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma XReino Unido
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Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneTerminadoMutación del gen CTNNB1 | HiperekplexiaFrancia
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MeiraGTx UK II LtdJanssen, LPActivo, no reclutandoRetinitis pigmentosaEstados Unidos, Reino Unido, Canadá
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdActivo, no reclutandoHipofosfatemia ligada al cromosoma XEspaña, Italia, Reino Unido, Francia, Bélgica, Dinamarca, Alemania, Hungría, Portugal, Noruega, Suiza, Israel, Países Bajos, Chequia, Bulgaria, Suecia, Eslovenia, Irlanda, Letonia, Eslovaquia
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Seagen Inc.TerminadoNeoplasias mamarias triple negativas | Neoplasias de mama con receptor hormonal positivo | Neoplasias de mama HER2 positivas | Mutaciones de HER2 Neoplasias de mamaEstados Unidos
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Florida International UniversityNicklaus Children's Hospital f/k/a Miami Children's Hospital; Cornelia T. Bailey...TerminadoOsteosarcoma | Sarcoma de Ewing | Rabdomiosarcoma | Tumor de Wilms | Sarcoma De Células Fusiformes | Sarcoma rabdoide | Sarcoma infantil de tejido blandoEstados Unidos
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ProQR TherapeuticsTerminadoEnfermedades de los ojos | Retinitis pigmentosa | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos de la visión | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Sordo ciegoEstados Unidos, Reino Unido
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Escape Bio, Inc.Engage Health Inc.; SanoTerminadoEnfermedad de ParkinsonEstados Unidos
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ProQR TherapeuticsTerminadoRetinitis pigmentosa | Síndrome de Usher tipo 2Estados Unidos, Canadá, Francia
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Ohio State University Comprehensive Cancer CenterActivo, no reclutandoSíndrome de Lynch | Parientes | Carcinoma endometrial | Adenocarcinoma endometrialEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkTerminadoMiocardiopatías | TTN | Mutación de truncamientoDinamarca
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Seoul National University HospitalTerminadoPancreatitis agudaCorea, república de
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.TerminadoPro-opiomelanocortina (POMC), proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 1 (PCSK1) y mutaciones genéticas del receptor de leptina (LepR)Estados Unidos, Israel, Canadá, Alemania, Grecia, Italia, Portugal
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Tesaro, Inc.European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC; Breast International... y otros colaboradoresTerminadoNeoplasias Ováricas | Mutación del gen BRCA1 | Mutación del gen BRCA2 | Neoplasias De Mama | Factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativo Carcinoma de mama | Carcinoma de mamaEstados Unidos, España, Bélgica, Israel, Reino Unido, Italia, Polonia, Canadá, Hungría, Países Bajos, Francia, Portugal, Grecia, Islandia
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AmgenTerminadoHipercolesterolemia familiar heterocigotaEstados Unidos, Canadá, Italia, Noruega, Bélgica, Pavo, Australia, Nueva Zelanda, Austria, Chequia, Sudáfrica, Polonia, España, Suiza, Países Bajos, Taiwán, Finlandia, Brasil, Portugal, Eslovenia, Federación Rusa, Hungría, Reino Unido, C... y más
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AstraZenecaParexel; Covance; Iqvia Pty Ltd; Theradex; Myriad Genetics, Inc.TerminadoCáncer de ovario con mutación BRCA no germinalItalia, España, Suecia, Canadá, Chequia, Polonia, Reino Unido, Israel, Austria, Bélgica, Suiza, Países Bajos, Bulgaria, Finlandia, Noruega, Dinamarca, Eslovenia, Portugal
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Hellenic Cooperative Oncology GroupNIPD GeneticsTerminadoCancer de prostata | Adenocarcinoma de próstata metastásicoGrecia
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Washington University School of MedicineEli Lilly and Company; Hoffmann-La Roche; Avid Radiopharmaceuticals; National Institute... y otros colaboradoresTerminadoDemencia | Enfermedad de Alzheimer | Enfermedad de Alzheimer FamiliarEstados Unidos, Canadá, Francia, España, Irlanda, Australia, Puerto Rico, Reino Unido
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ProQR TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de los ojos | Retinitis pigmentosa | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos de la visión | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Sordo ciegoEstados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Alemania
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Virginia Commonwealth UniversityCystic Fibrosis FoundationRetiradoFibrosis quísticaEstados Unidos
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Thomas Jefferson UniversityTerminadoCáncer de pulmón en estadio IVA AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio IVB AJCC v8 | Carcinoma de células no pequeñas de pulmón | Cáncer de pulmón en estadio IV AJCC v8 | Proveedor de atención sanitaria | Activación de la mutación negativa del gen ALK | Activación de la mutación del gen EGFR negativo y otras condicionesEstados Unidos
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Henan Provincial People's HospitalTerminadoMiocardiopatía hipertrófica | Pronóstico | Mutación genética | Anomalía de la arteria coronaria | Deformación miocárdicaPorcelana
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GenSight BiologicsActivo, no reclutandoNeuropatía óptica hereditaria de LeberBélgica, España, Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Taiwán, Italia
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Hope Biosciences Stem Cell Research FoundationHope BiosciencesYa no está disponibleDistrofia muscular congénita por mutación Lamin A/CEstados Unidos
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GenSight BiologicsTerminadoÓptica, Atrofia, Hereditaria, LeberReino Unido, Estados Unidos, Francia, Alemania, Italia
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AstraZenecaMerck Sharp & Dohme LLC; Myriad Genetic Laboratories, Inc.TerminadoCáncer de ovario recidivante, mutación BRCA, sensibilidad al platinoEstados Unidos, Italia, España, Bélgica, Polonia, Canadá, Corea, república de, Brasil, Chequia, Hungría, Israel, Argentina, México
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Radboud University Medical CenterA-T Children's Project; Twan foundation (https://twanfoundation.nl)TerminadoAtaxia Telangiectasia | Mutación del gen ATMPaíses Bajos
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Nantes University HospitalPfizerTerminadoAmiloidosis por transtiretina | Neuropatía amiloide familiarFrancia
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Nanfang Hospital of Southern Medical UniversitySun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University; First People's Hospital... y otros colaboradoresTerminadoLeucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mieloide aguda recidivante | Anomalía genética | Anomalía citogenéticaPorcelana
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University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)TerminadoLeucemia mieloide aguda recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia linfoblástica aguda recurrente | Leucemia linfoblástica aguda refractaria | Leucemia aguda refractaria de linaje ambiguo | Leucemia aguda recurrente de linaje ambiguoEstados Unidos
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Alnylam PharmaceuticalsTerminadoPolineuropatía | Amiloidosis hereditaria mediada por transtiretina (ATTRv)Estados Unidos
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PTC TherapeuticsTerminadoAniridiaEstados Unidos, Canadá
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoFibrosis quística | Mutación homocigota F508delFrancia
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdTerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma XReino Unido, Francia, Irlanda, Italia
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University of British ColumbiaSuspendidoExostosis Hereditaria MúltipleCanadá
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European Institute of OncologyTerminadoMutación BRCA1 | Mutación BRCA2 | Factores psicosocialesItalia
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ProQR TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de los ojos | Retinitis | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Distrofias retinales | Trastornos de la visión | Enfermedad de la retina | Retinosis pigmentaria autosómica dominante | Túnel de visiónEstados Unidos
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SparingVisionActivo, no reclutandoRetinitis pigmentosaEstados Unidos, Francia
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ProQR TherapeuticsTerminadoEnfermedades de los ojos | Retinitis pigmentosa | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos de la visión | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Sordo ciegoEstados Unidos, Canadá, Francia