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Buscar ensayos clínicos para: PK and safety

Total 474962 resultados

Syneos Health
CuraTeQ Biologics Private Ltd.

Terminado

Estudio biosimilar que compara PK, PD, seguridad e inmunogenicidad de BP11 con Xolair con licencia de EE. UU. y Xolair aprobado por la UE

Voluntarios Saludables

Nueva Zelanda, Australia
Sanofi

Terminado

Un estudio para evaluar los parámetros farmacocinéticos y la seguridad de la absorción de eliglustat por la boca (Acronym)

Enfermedad de Gaucher

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Investigue la seguridad, la tolerabilidad, la PK, la PD y la eficacia de Risdiplam (RO7034067) en bebés con atrofia muscular espinal tipo 1 (FIREFISH)

Atrofia Muscular Espinal

Bélgica, Estados Unidos, Porcelana, España, Japón, Francia, Brasil, Croacia, Italia, Federación Rusa, Arabia Saudita, Serbia, Suiza, Pavo, Ucrania, Polonia
University Hospital, Linkoeping
Linkoeping University

Suspendido

Exposición a fármacos y seguridad de un tratamiento más corto para la tuberculosis basado en dosis altas de rifampicina y pirazinamida (HIGHSHORT-RP)

Tuberculosis Pulmonar

Suecia
Seikagaku Corporation

Terminado

PK y Seguridad del SI-722 en IC/BPS

Cistitis intersticial | Síndrome de dolor de vejiga

Estados Unidos
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cromsource

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de rhNGF en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Estudio farmacocinético de fase 1 para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la tolerabilidad de HM15912 en sujetos con insuficiencia renal y función renal normal

Insuficiencia renal

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la eficacia y la tolerabilidad del tratamiento con AZD8233 en participantes con hiperlipidemia (SOLANO)

Hiperlipidemia

Dinamarca, Países Bajos, España, Chequia, Estados Unidos, Eslovaquia, Hungría, Polonia
Vifor (International) Inc.
Labcorp Corporation of America Holdings, Inc

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica (PD) y eficacia preliminar de VIT-2763 en β-talasemia (VITHAL)

Beta-talasemia | Talasemia no dependiente de transfusiones

Grecia, Israel, Italia, Líbano, Tailandia
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de DCC-2618 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas

Tumores del estroma gastrointestinal | Cánceres avanzados | Mastocitosis Sistémica Avanzada

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Italia, Países Bajos, Reino Unido
Celgene

Terminado

Estudio de CC-122 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia en pacientes con tumores sólidos avanzados, linfoma no Hodgkin o mieloma múltiple

Linfoma | Linfoma de células B grandes, difuso | Glioblastoma | Mieloma múltiple | Linfoma primario del sistema nervioso central | Modificador de vía pleiotrópica

Estados Unidos, España, Bélgica, Francia, Italia
XBiotech, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio aleatorizado de Fase I de etiqueta abierta, controlado con placebo, de escalada de dosis de Hutrukin IV para analizar la seguridad y PK

Farmacocinética

Estados Unidos
Nitto Denko Corporation

Terminado

JUNIPER: un estudio de fase 2 para evaluar la seguridad, la actividad biológica y la farmacocinética de ND-L02-s0201 en sujetos con FPI

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos, Alemania, Japón, Reino Unido
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd

Terminado

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad, PK/PD y metabolismo de dosis única de dosis única (DC407) en adultos

Sujetos sanos

Porcelana
ViiV Healthcare

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética (FC), la seguridad y la tolerabilidad de la formulación de 400 miligramos por mililitro (mg/ml) de cabotegravir (CAB) en participantes adultos sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Nueva Zelanda
BeiGene

Terminado

Estudio que investiga la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y las actividades antitumorales del anticuerpo monoclonal anti-PD-1 (muerte programada-1)

Tumores sólidos avanzados

Porcelana
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Las características de tolerabilidad, seguridad y farmacocinética de SIM1910-09 en voluntarios chinos sanos

Accidente cerebrovascular isquémico agudo | Edema cerebral

Porcelana
Nutricia UK Ltd

Terminado

Estudios de casos de GMP de tolerancia, seguridad y aceptabilidad en PKU y TYR

PKU | Tirosinemias

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Estudio de escalada de dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacocinética de Voxelotor en pacientes con ECF

Anemia drepanocítica

Reino Unido
Kymera Therapeutics, Inc.

Suspendido

Seguridad, PK/PD y actividad clínica de KT-413 en pacientes adultos con LNH de células B en recaída o refractario

No linfoma de Hodgkin | Linfoma difuso de células B grandes | DLBCL | Mutación del gen MYD88

Estados Unidos, Reino Unido
Biocad

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la farmacocinética, la seguridad y la inmunogenicidad de una infusión intravenosa única de BCD-264 y Darzalex en sujetos sanos

Saludable

Federación Rusa
Italfarmaco

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad/tolerabilidad, pk, efectos sobre la histología, parámetros clínicos de givinostat en niños con DMD

Distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Italia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética (PK) y la seguridad de mobocertinib oral en participantes con insuficiencia hepática (HI) moderada o grave y función hepática normal

Voluntarios Saludables | Deterioro hepático

Estados Unidos
AstraZeneca
IQVIA RDS (Shanghai) Co., Ltd.

Terminado

Evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de nirsevimab en adultos chinos sanos (PK/ADA)

Evaluar perfil PK

Porcelana
Relmada Therapeutics, Inc.
Syneos Health

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, perfil farmacocinético y respuesta a los síntomas de una dosificación de 7 días con 25 mg o 50 mg diarios de REL-1017 en MDD

Trastorno Depresivo Mayor | Trastorno depresivo, resistente al tratamiento

Estados Unidos
Nanexa AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Terminado

Para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NEX-20A, una inyección subcutánea de liberación prolongada en sujetos sanos

Mieloma múltiple

Suecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única y repetida para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética (PK) de GSK3923868 en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania
Telavant, Inc.
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis únicas intravenosas y múltiples subcutáneas e intravenosas de PF-06480605 en sujetos sanos.

Saludable

Estados Unidos
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, las características farmacocinéticas y la actividad antitumoral de FCN-159 en participantes adultos y pediátricos con neurofibromatosis tipo 1

Neurofibromatosis 1 | NF1 | Neurofibroma plexiforme

Estados Unidos, Porcelana, España
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio sobre farmacocinética (PK), eficacia y seguridad de rituximab subcutáneo (SC) versus intravenoso (IV), en combinación con CHOP (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisona) en participantes no tratados previamente con linfoma difuso de células B grandes CD20 positivo ( DLBCL)

Linfoma de células B grandes, difuso

Porcelana
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética/farmacodinámica (PK/PD) pediátrica de fase 1

La trombosis venosa profunda | Tromboembolismo venoso

España, Estados Unidos, Reino Unido, India, Francia, Canadá, Italia, Líbano, Pavo
Alvotech Swiss AG
Iqvia Pty Ltd

Terminado

Un estudio para investigar la PK, la seguridad y la tolerabilidad entre AVT05, US y EU Simponi® en participantes adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Nueva Zelanda, Reino Unido
Homology Medicines, Inc

Terminado

Seguridad y eficacia de HMI-103, un candidato de desarrollo de edición de genes en adultos con PKU clásica debido a deficiencia de PAH

Fenilcetonuria | Fenilcetonurias | Deficiencia de PAH

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de seguridad y farmacocinética (PK) de GSK2982772 en sujetos sanos

Enfermedades autoinmunes

Reino Unido
Celgene

Activo, no reclutando

Un estudio de seguridad, farmacocinética y eficacia de CC-92480 en monoterapia y en combinación con dexametasona en sujetos con mieloma múltiple en recaída y refractario (RRMM)

Mieloma múltiple

Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Australia, Bélgica, Finlandia, Grecia, Japón, Corea, república de, España, Reino Unido
Silence Therapeutics plc
Medpace, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, respuesta farmacocinética y farmacocinética de SLN360 en sujetos con lipoproteína(a) elevada

Dislipidemias | Hiperlipidemias | Lp elevado(a)

Estados Unidos, Australia, Reino Unido, Países Bajos
AstraZeneca

Terminado

Estudio PK de China AZD9833 (AZD9833)

ER+, HER2-, cáncer de mama metastásico

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de un anticuerpo monoclonal anti-CD40, CFZ533, en receptores de trasplante hepático con seguimiento adicional de 12 meses y extensión a largo plazo (CONTRAIL I)

Rechazo de trasplante de hígado

Estados Unidos, Bélgica, Alemania, España, Argentina, Países Bajos, Italia, Hungría, Francia, Chequia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de HCP1803.

Saludable

Corea, república de
Rempex Pharmaceuticals (a wholly owned subsidiary...
Innovative Medicines Initiative; Universitätsklinikum Köln

Retirado

Ensayo de seguridad y PK que evalúa las concentraciones de plasma, líquido de revestimiento epitelial y macrófagos alveolares de Minocin IV

Voluntarios sanos normales

Austria
CTI BioPharma
Covance

Terminado

Evaluar la seguridad cardíaca y la farmacocinética después de la administración de una dosis oral única de pacritinib en sujetos sanos

Sujetos sanos

Estados Unidos
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de seguridad, eficacia y PK de pegunigalsidasa alfa (PRX-102) 2 mg/kg IV administrado cada 4 semanas en pacientes con enfermedad de Fabry (BRIGHT)

Enfermedad de Fabry

Estados Unidos, Dinamarca, Bélgica, Reino Unido, Noruega, Italia, Chequia
Assembly Biosciences

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ABI-4334 en sujetos sanos

Hepatitis B crónica

Nueva Zelanda
Cinclus Pharma Holding AB

Terminado

Efecto de claritromicina en la farmacocinética de linaprazan, linaprazan en la farmacocinética de claritromicina y linaprazan en la farmacocinética de midazolam

Farmacocinética | Problemas de seguridad | Tolerabilidad | La interacción de drogas

Suecia
ViiV Healthcare

Terminado

Estudio por primera vez en humanos (FTIH) para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética (PK) de VH4004280 en participantes sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
MicuRx
Wellcome Trust; Biomedical Advanced Research and Development Authority

Terminado

Estudio de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de MRX-8 administrado por vía intravenosa a HV en cohortes SAD y MAD

La seguridad

Estados Unidos
Eloxx Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 2 para evaluar la seguridad, tolerabilidad, PK y PD en pacientes con fibrosis quística con al menos 1 alelo G542X

Fibrosis quística

Israel, Australia, Alemania
Penn State University
United States Department of Agriculture (USDA)

Terminado

Seguridad y viabilidad de un modelo de endotoxemia

Inflamación | Enfermedad cardiovascular

Estados Unidos
Sanofi

Terminado

Un estudio de dosis única ascendente para caracterizar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de SAR441566 en participantes varones japoneses adultos sanos.

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio global de la eficacia y seguridad de midostaurina + quimioterapia en pacientes recién diagnosticados con leucemia mieloide aguda (LMA) con mutación negativa en FLT3 (FLT3-MN)

Leucemia mieloide aguda (LMA)

Estados Unidos, España, Bélgica, Alemania, Japón, Taiwán, Pavo, Italia, Australia, Austria, Suiza, Israel, Bulgaria, Francia, Noruega, Brasil, Polonia, Portugal, Chequia, Argentina

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