Ensayos clínicos patrocinados por ERX Pharmaceuticals

Total 19657 resultados

ERX Pharmaceuticals

Terminado

ERX1000: estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica en sujetos masculinos y femeninos con obesidad

Obesidad

Estados Unidos
FeRx

Terminado

Seguridad y eficacia de la doxorrubicina adsorbida en perlas magnéticas vs. Doxorrubicina IV en el tratamiento del cáncer de hígado

Carcinoma Hepatocelular

Estados Unidos, Austria, Tailandia, Alemania, Ucrania, Reino Unido, Hong Kong, Federación Rusa
FeRx

Desconocido

Seguridad y eficacia de la doxorrubicina adsorbida en perlas magnéticas

Carcinoma hepatocelular

Porcelana
EQRx, Inc.

Terminado

Evaluar la farmacocinética comparativa de EQ143 administrado por vía oral en diferentes poblaciones raciales y étnicas

NSCLC | Voluntarios Saludables | Farmacocinética

Estados Unidos, Nueva Zelanda
EQRx, Inc.

Terminado

Un estudio de lerociclib en participantes con cáncer de mama avanzado

Cáncer de mama avanzado

Estados Unidos, Georgia, Bélgica, Italia, México, Moldavia, República de
FeRx

Terminado

Doxorrubicina dirigida magnéticamente en el tratamiento de pacientes con cáncer metastásico en el hígado

Melanoma | Sarcoma | Neoplasias de Estómago | Neoplasias Gastrointestinales | Neoplasias de mama | Neoplasias Pulmonares | Neoplasias Hepaticas | Neoplasias colorrectales | Neoplasias pancreáticas | Neoplasias Esofágicas | Metástasis, Neoplasia | Colangiocarcinoma

Estados Unidos, Alemania
Rex Medical

Terminado

RexMedical- Option* Estudio IDE de filtro de vena cava

Embolia pulmonar

Estados Unidos
Rex Medical

Terminado

Investigación clínica del sistema de cierre vascular -Closer™ de Rex Medical - Ensayo de reducción del tiempo de deambulación

Sangrado

Paraguay
Rex Medical

Terminado

El ensayo más cercano: un estudio de seguridad y eficacia del sistema de sellado vascular de Rex Medical (Closer)

Herida quirúrgica

Estados Unidos
EQRx International, Inc.

Terminado

Un estudio abierto, de dosis única y de grupos paralelos sobre la farmacocinética y la seguridad de EQ143

Insuficiencia hepática grave

Estados Unidos
EQRx International, Inc.

Ya no está disponible

Un programa de acceso ampliado para proporcionar sugemalimab para el tratamiento del linfoma de células T/asesino natural extraganglionar en recaída o refractario (R/R ENKTL)

Linfoma extraganglionar de células T/NK

Estados Unidos
MedDay Pharmaceuticals SA
Parexel; ERT: Clinical Trial Technology Solutions

Desconocido

Estudio TQT2 para evaluar el efecto de MD1003 sobre la repolarización cardíaca en sujetos adultos sanos (TQT2)

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Rex Medical
Syntactx

Terminado

Sistema de aterectomía periférica Revolution™ para la revascularización arterial periférica de las extremidades inferiores (REVEAL)

Enfermedad Arterial Periférica

Estados Unidos
Reven Pharmaceuticals, Inc.
ICON plc; ERT: Clinical Trial Technology Solutions

Terminado

A Safety and Tolerability Study of RJX Drug Product in Healthy Participants

Isquemia Crítica de las Extremidades

Estados Unidos
TRx Wound Care Limited

Desconocido

Un estudio de eficacia comparativa de DermaPure™ para tratar las úlceras del pie diabético

Úlceras del pie diabético

Estados Unidos
EQRx International, Inc.

Terminado

Aumolertinib con quimioterapia o solo en comparación con osimertinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con receptor del factor de crecimiento epidérmico mutante

NSCLC

Estados Unidos
Rex Cancer Center, Raleigh, NC
Novartis Pharmaceuticals; Leap of Faith Technologies

Terminado

Estudio de telemonitorización - para la leucemia mieloide crónica (LMC)

Leucemia mieloide crónica

Estados Unidos
University of Magdeburg
ERA-NET

Terminado

Estimulación de corriente no invasiva para la restauración de la visión

Carrera | Estimulación eléctrica

Alemania
TRX Orthopedics

Retirado

Estudio clínico piloto de OrthoPure™ XT

Lesiones de rodilla | Reconstrucción del ligamento cruzado anterior (LCA)

Estados Unidos
Gulam Manji
Regeneron Pharmaceuticals; BioLine Rx

Reclutamiento

Chemo4METPANC Combinación de inhibidores de quimiocinas, inmunoterapia y quimioterapia en el adenocarcinoma de páncreas

Adenocarcinoma | Cancer de pancreas | Adenocarcinoma de páncreas

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la monoterapia con letrozol como terapia endocrina de segunda línea en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado que recibieron tratamiento antiestrógeno previo

Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado

Japón
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Terminado

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado

Japón
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Terminado

Estudio de terapia con dosis altas de letrozol en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama

Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado

Japón
Thomas Erb

Terminado

Estudio del reflejo laríngeo bajo anestesia con propofol: efecto de la lidocaína intravenosa (LR6)

Laringoespasmo

Suiza
Thomas Erb

Terminado

Remifentanilo y Respuestas Reflejas Laríngeas en Pacientes Pediátricos con URI

Infecciones de las vías respiratorias superiores

Suiza
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Retirado

Estudio de farmacocinética de TNO155 en participantes con insuficiencia renal leve, moderada o grave en comparación con participantes sanos emparejados

Insuficiencia renal
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Retirado

Farmacocinética de TNO155 en participantes con insuficiencia hepática leve, moderada o grave en comparación con participantes sanos emparejados

Deterioro hepático
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio para determinar la seguridad y la eficacia de fasinumab en comparación con placebo y fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para el tratamiento de adultos con dolor por osteoartritis de rodilla o cadera (FACT OA2)

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Un estudio de EDP-514 en pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis B que actualmente no están en tratamiento

Infección crónica por VHB

Hong Kong, Taiwán
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de fasinumab en pacientes con dolor lumbar crónico de moderado a severo y osteoartritis de cadera o rodilla (FACT CLBP 1)

Osteoartritis | Dolor lumbar crónico

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, itraconazol, rifampicina y quinidina en sujetos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Terminado

Sujetos adultos con diabetes tipo 2 no controlada

Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Virus de inmunodeficiencia humana 1

Sudáfrica, Argentina, Brasil, India, Kenia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio para examinar los efectos de telaprevir en la farmacocinética de ciclosporina y tacrolimus en adultos sanos

Hepatitis C

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar muestras de artroplastia para osteoartritis de rodilla y cadera

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Polonia, Reino Unido
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, tacrolimus, dabigatrán, rosuvastatina y midazolam en sujetos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio que evalúa un régimen basado en telaprevir de 24 semanas y 48 semanas en sujetos sin tratamiento previo con hepatitis C crónica de genotipo 1 que logran una respuesta viral rápida extendida

Hepatitis C

Bélgica, Estados Unidos, Puerto Rico, Países Bajos
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Para evaluar la capacidad de los pacientes para autoadministrarse fasinumab (FACT DEVICE)

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Desconocido

Estudio observacional que evalúa la seguridad de ADASUVE® en la agitación asociada con la esquizofrenia o el trastorno bipolar I

Agitación, Psicomotricidad

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, ciclosporina y prednisona en sujetos adultos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

Infecciones por VIH | Hepatitis C

Francia, España, Estados Unidos, Alemania
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la actividad antiviral de darunavir + ritonavir en adolescentes infectados por el VIH-1 (DIONE)

Infección por VIH-1

Francia, Estados Unidos, España, Ucrania, Reino Unido, Irlanda
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia a largo plazo de fasinumab en pacientes con dolor debido a osteoartritis (OA) de rodilla o cadera (FACT LTS & OA)

Artrosis de rodilla o cadera

Estados Unidos, Bulgaria, Chile, Colombia, Dinamarca, Estonia, Alemania, Hong Kong, Hungría, Italia, Lituania, México, Perú, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Suecia, Ucrania, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de fasinumab sobre la función nerviosa periférica en pacientes con dolor debido a la osteoartritis de cadera o rodilla

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Polonia, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y la eficacia de fasinumab en comparación con placebo y naproxeno para el tratamiento de adultos con dolor por osteoartritis de rodilla o cadera (FACT OA1)

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Polonia, Hungría, España, Alemania, Reino Unido, Dinamarca, Lituania, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, Ucrania
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Infección crónica por VHB

Estados Unidos, Canadá
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio adicional de MLR-1023 en adultos con diabetes tipo 2 no controlada en tratamiento con metformina

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Un estudio de EDP-938 en sujetos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Un estudio de EDP 305 en sujetos sanos y sujetos con sospecha de NAFLD

NAFLD presunto

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio de fase 3 de telaprevir en combinación con Pegasys® y Copegus® en sujetos sin tratamiento previo con el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo 1

Hepatitis C

Australia, Canadá, Francia, Italia, Polonia, Reino Unido, Alemania, Estados Unidos, España, Israel, Argentina, Puerto Rico, Austria

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