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Ensayos clínicos patrocinados por EURAXI Pharma

Total 8285 resultados

Danone Research
Euraxi Pharma

Activo, no reclutando

Efecto del consumo de B.Lactis sobre los síntomas gastrointestinales (GI) en mujeres sanas que reportan síntomas gastrointestinales menores

Síntomas gastrointestinales en sujetos sanos

Francia
Nutricia Nutrition Clinique
Euraxi Pharma

Reclutamiento

Manejo de la epilepsia farmacorresistente en bebés y niños: un estudio de la vida real sobre el uso de la dieta cetogénica en Francia y la gama KetoCal® en su mantenimiento (KEOPS)

Epilepsia resistente a los medicamentos | Dieta Cetogénica

Francia
Otto Bock France SNC
Euraxi Pharma

Terminado

Movimientos compensatorios con Axon-Hook y Greifer en amputados transradiales

Amputación Transradial

Francia
Air Liquide Santé International
Euraxi Pharma

Terminado

Study on the Use of Inhaled NO (iNO) (POSITIVE)

Hipertensión pulmonar

Francia, Bélgica
Organ, Tissue, Regeneration, Repair and Replacement
European Commission; Euraxi Pharma

Activo, no reclutando

Un estudio abierto para evaluar la seguridad de RGTA® (OTR4132) en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo (AIS) (MATRISS)

Accidente cerebrovascular agudo

Francia
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Euraxi Pharma

Terminado

Extensión de la analgesia mediante inyección combinada de dexametasona y dexmedetomidina tras cirugía artroscópica de hombro (INDEX)

Analgesia

Francia
Organ, Tissue, Regeneration, Repair and Replacement
Euraxi Pharma; ARANZ Medical

Reclutamiento

CACIPLIQ20 en la cicatrización de heridas en sujetos con epidermólisis ampollosa (MATHBULL)

Epidermólisis ampollosa distrófica | Epidermólisis ampollosa de la unión

Francia
Euromi Biosciences

Reclutamiento

Seguimiento clínico observacional prospectivo de los implantes mamarios de gel de silicona precargados de Euromi Biosciences (ELEGANT)

Ruptura de implante mamario | Implante de seno; Complicaciones

Francia
Neuravi Inc.

Terminado

Análisis de la revascularización en el ictus isquémico con EmboTrap (ARISEII)

Isquemia | Carrera

Irlanda, Estados Unidos, Bélgica, Alemania
Neuravi Limited

Terminado

Estudio posterior a la comercialización para evaluar el dispositivo NIMBUS (SPERO)

Infarto cerebral

Alemania, Suecia
Neuravi Limited

Terminado

Analysis of Revascularisation in Ischemic Stroke With EmboTrap (ARISE)

Accidente cerebrovascular isquémico

Irlanda, Dinamarca, Alemania, España, Suecia
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.

Reclutamiento

Un ensayo que evalúa EP-104IAR en adultos con esofagitis eosinofílica (RESOLVE)

Esofagitis eosinofílica

Australia, Canadá, Países Bajos
Nurami Medical Ltd

Terminado

Un estudio multicéntrico prospectivo, aleatorizado y controlado del parche de reparación de la duramadre ArtiFascia® en comparación con los sustitutos de la duramadre disponibles en el mercado. Evaluar la seguridad y eficacia de ArtiFascia® en sujetos que requieren reparación dural. (NEOART)

Fuga de líquido cefalorraquídeo | Desgarro de la duramadre

España, Bélgica, Polonia, Chequia, Israel
Niguarda Hospital
Neuravi Limited

Reclutamiento

Dispositivo de revascularización EmboTrap ® II (Neuravi) en el accidente cerebrovascular isquémico agudo

Accidente cerebrovascular isquémico agudo

Italia
Intergroupe Francophone du Myelome
Bristol-Myers Squibb; Takeda; University Hospital, Grenoble; Nantes University Hospital y otros colaboradores

Terminado

ENI en RRMM caracterizada con anomalías genómicas de pronóstico adverso (IFM2014-01)

Mieloma múltiple | Condición genética | Mieloma múltiple en recaída y refractario

Francia
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Retirado

Estudio de la eficacia y seguridad de una sola administración de olokizumab frente a placebo además del tratamiento estándar en pacientes con infección por coronavirus 2 (SARS-CoV-2) del síndrome respiratorio agudo severo (COVID-19).

COVID-19
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
Syreon Corporation

Terminado

Estudio de seguridad de un esteroide inyectable de acción prolongada para tratar la osteoartritis de rodilla (STEPUP)

Artrosis, Rodilla

Canadá
Philogen S.p.A.
Eudax S.r.l.

Terminado

Un estudio de búsqueda de dosis y eficacia del anticuerpo monoclonal 131I-F16SIP humano dirigido al tumor en pacientes con cáncer

Cáncer

Italia
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Terminado

Estudio abierto para evaluar la seguridad y eficacia de CDP6038 (Olokizumab) en pacientes que completaron RA0056

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Bélgica, Reino Unido
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Reclutamiento

La eficacia y seguridad de OM-89 en pacientes con prostatitis crónica recurrente/síndrome de dolor pélvico crónico

Prostatitis crónica con síndrome de dolor pélvico crónico | Prostatitis Crónica | Síndrome de dolor pélvico crónico

Corea, república de
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Terminado

La seguridad y eficacia a largo plazo de CDP6038 (Olokizumab) con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Japón, Corea, república de, Taiwán
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Terminado

Estudio Epidemiológico del COVID-2019 en Organizaciones Participantes.

COVID-19

Ucrania
Philogen S.p.A.
Eudax S.r.l.

Terminado

Estudio Clínico Fase II de L19IL2 en Combinación con Dacarbazina en Pacientes con Melanoma Metastásico

Melanoma metastásico

Suiza, Italia, Austria, Alemania
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de EP-104IAR en pacientes con osteoartritis de rodilla

Artrosis, Rodilla

Polonia, Chequia, Dinamarca
Philogen S.p.A.
Eudax S.r.l.; InnoPharma Inc.

Terminado

L19TNFα en pacientes con tumores sólidos avanzados

Cáncer colonrectal | Tumores sólidos

Italia
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia de acetato de ciproterona y etinilestradiol en voluntarias sanas

El consumo de drogas

Indonesia
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Activo, no reclutando

Prevención y tratamiento de la diabetes en adultos

Prediabetes

Malasia
Philogen S.p.A.
Eudax S.r.l.; InnoPharma Inc.

Terminado

Estudio de fase 1 de búsqueda de dosis de L19TNFα más melfalán usando perfusión aislada de miembros inferiores (ILP) en sujetos con melanoma en tránsito en estadio III/IV

Pacientes con melanoma en tránsito en estadio III/IV

Italia
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia de Briviact como tratamiento adicional para pacientes con epilepsia con crisis epilépticas de inicio parcial (BASE)

Epilepsia Con POS Con o Sin Generalización Secundaria

Dinamarca, Alemania, Hungría, Irlanda, Italia, Países Bajos, Noruega, España, Reino Unido
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio abierto a largo plazo de brivaracetam adyuvante en sujetos pediátricos con epilepsia

Epilepsia

Estados Unidos, Bélgica, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Irlanda, Italia, México, Polonia, España, Reino Unido
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio con sujetos de 18 a 65 años de edad con convulsiones de inicio parcial que actualmente toman levetiracetam

Epilepsia, Parcial

Canadá, Estados Unidos
Vifor Pharma, Inc.

Terminado

Farmacodinámica y seguridad de Patiromer en niños y adolescentes (2- (EMERALD)

Hiperpotasemia

Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Georgia, Alemania, Polonia, Ucrania
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego que evalúa la eficacia y la seguridad de brivaracetam en adultos con convulsiones de inicio parcial

Epilepsia

Bélgica, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, India, Italia, Países Bajos, Polonia, España, Suiza, Reino Unido
UCB Pharma SA

Terminado

Tratamiento de seguimiento a largo plazo con levetiracetam en sujetos de 4 años y mayores con epilepsia generalizada

Epilepsia generalizada
UCB Pharma SA

Terminado

Prevención del asma con levocetirizina Tratamiento de 18 meses en lactantes (12 - 24 meses) que padecen eccema (dermatitis atópica) y están sensibilizados al polen de gramíneas y/o a los ácaros del polvo doméstico (HDM)

Dermatitis Atópica
UCB Pharma SA

Terminado

Un estudio de seguridad de seguimiento de CDP870 en sujetos con enfermedad de Crohn (CD) que completaron un estudio doble ciego de 26 semanas CDP870-031 [NCT00152490] o CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Australia, Austria, Bielorrusia, Bélgica, Bulgaria, Chequia, Dinamarca, Estonia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Nueva Zelanda, Noruega, Polonia, Federación Rusa, Serbia, Singapur, Eslovenia, Sudáfrica, España, Ucrania, Cana... y más
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Retirado

Eficacia y seguridad de las gotas oftálmicas de iota-carragenina (NCX-4240) (Goldeneye)

Conjuntivitis adenoviral

España
UCB Pharma GmbH

Terminado

Estudio que evalúa los cambios en la carga total de fármacos y la frecuencia de convulsiones usando Vimpat® (lacosamida) en terapia combinada (VICTOS)

Epilepsia focal con y sin generalización secundaria

Alemania, Austria
UCB Pharma SA

Terminado

Brivaracetam como tratamiento complementario de la enfermedad de Unverricht-Lundborg en adolescentes y adultos

Enfermedad de Unverricht-Lundborg

Francia, Italia, Suecia, Finlandia, Países Bajos, Túnez, Reunión
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio de biodisponibilidad/bioequivalencia entre el comprimido de lacosamida y la solución para perfusión en sujetos japoneses sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
UCB Pharma SA

Terminado

Eficiencia del sueño evaluada por polisomnografía (pruebas de laboratorio del sueño PSG) en la enfermedad de Parkinson avanzada (REFRESH-PD)

Enfermedad de Parkinson Idiopática Avanzada

Reino Unido
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Terminado

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Fibrilación auricular | Aleteo auricular

Estados Unidos, Argentina, Canadá, Chile, Dinamarca, México, Suecia
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de 500 mg de clorhidrato de metformina en sujetos sanos de Indonesia

El consumo de drogas

Indonesia
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Terminado

Seguridad, eficacia, tolerabilidad y farmacocinética de LF111 (4,0 mg de drospirenona) durante 13 ciclos

Anticoncepción

Estados Unidos
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio clínico exploratorio para evaluar el oxibato de sodio (Xyrem) sobre posibles cambios endocrinos

Narcolepsia Con Cataplejía

Bélgica
UCB Pharma SA

Terminado

Un estudio para investigar las interacciones farmacológicas de brivaracetam y etanol en sujetos masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
UCB Pharma SA

Terminado

Efecto de brivaracetam (BRV) sobre los efectos secundarios conductuales no psicóticos en sujetos tratados previamente con levetiracetam (LEV)

Epilepsia

Estados Unidos, Francia, Alemania, España, Reino Unido
UCB Pharma GmbH

Terminado

Estudio observacional con Neupro® para evaluar la percepción del dolor asociado a la enfermedad de Parkinson por parte del paciente (NEUPAD)

Enfermedad de Parkinson idiopática

Alemania, Austria
UCB Pharma SA

Terminado

Brivaracetam como tratamiento complementario en adolescentes y adultos con epilepsia

Epilepsia

Ucrania, Bélgica, Alemania, Hong Kong, India, Sudáfrica, Taiwán, Suecia, Corea, república de, Singapur, Federación Rusa, Austria, Italia, Noruega, Chequia
UCB Pharma GmbH

Terminado

Vimpat® agregado como terapia adyuvante a un fármaco antiepiléptico de referencia (VITOBA)

Epilepsias Parciales

Alemania

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Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

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