Ensayos clínicos patrocinados por NLS Pharmaceutics

Total 25736 resultados

NLS Pharmaceutics

Aún no reclutando

Un ensayo de eficacia y seguridad de fase 3 de NLS-2 (Mazindol ER) en narcolepsia (AMAZE)

Narcolepsia Tipo 1 | Narcolepsia Con Cataplejía
NLS Pharmaceutics

Terminado

Mazindol de liberación controlada en adultos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad

Estados Unidos
NLS Pharmaceutics

Terminado

Un estudio de etiqueta abierta de NLS-2 (Lanzamiento prolongado de Mazindol) en sujetos con narcolepsia

Narcolepsia | Narcolepsia Sin Cataplejía | Narcolepsia Con Cataplejía

Estados Unidos
NLS Pharmaceutics

Terminado

Estudio de cuatro semanas sobre la seguridad y eficacia de NLS-2 (liberación prolongada de Mazindol) en el tratamiento de la narcolepsia

Narcolepsia | Somnolencia diurna excesiva | Cataplejía Narcolepsia

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la monoterapia con letrozol como terapia endocrina de segunda línea en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado que recibieron tratamiento antiestrógeno previo

Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado

Japón
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Terminado

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado

Japón
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Terminado

Estudio de terapia con dosis altas de letrozol en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama

Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado

Japón
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar muestras de artroplastia para osteoartritis de rodilla y cadera

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Polonia, Reino Unido
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, tacrolimus, dabigatrán, rosuvastatina y midazolam en sujetos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio que evalúa un régimen basado en telaprevir de 24 semanas y 48 semanas en sujetos sin tratamiento previo con hepatitis C crónica de genotipo 1 que logran una respuesta viral rápida extendida

Hepatitis C

Bélgica, Estados Unidos, Puerto Rico, Países Bajos
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Para evaluar la capacidad de los pacientes para autoadministrarse fasinumab (FACT DEVICE)

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Desconocido

Estudio observacional que evalúa la seguridad de ADASUVE® en la agitación asociada con la esquizofrenia o el trastorno bipolar I

Agitación, Psicomotricidad

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, ciclosporina y prednisona en sujetos adultos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

Infecciones por VIH | Hepatitis C

Francia, España, Estados Unidos, Alemania
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la actividad antiviral de darunavir + ritonavir en adolescentes infectados por el VIH-1 (DIONE)

Infección por VIH-1

Francia, Estados Unidos, España, Ucrania, Reino Unido, Irlanda
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Retirado

Estudio de farmacocinética de TNO155 en participantes con insuficiencia renal leve, moderada o grave en comparación con participantes sanos emparejados

Insuficiencia renal
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Retirado

Farmacocinética de TNO155 en participantes con insuficiencia hepática leve, moderada o grave en comparación con participantes sanos emparejados

Deterioro hepático
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio para determinar la seguridad y la eficacia de fasinumab en comparación con placebo y fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para el tratamiento de adultos con dolor por osteoartritis de rodilla o cadera (FACT OA2)

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Un estudio de EDP-514 en pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis B que actualmente no están en tratamiento

Infección crónica por VHB

Hong Kong, Taiwán
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de fasinumab en pacientes con dolor lumbar crónico de moderado a severo y osteoartritis de cadera o rodilla (FACT CLBP 1)

Osteoartritis | Dolor lumbar crónico

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, itraconazol, rifampicina y quinidina en sujetos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Terminado

Sujetos adultos con diabetes tipo 2 no controlada

Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Virus de inmunodeficiencia humana 1

Sudáfrica, Argentina, Brasil, India, Kenia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio para examinar los efectos de telaprevir en la farmacocinética de ciclosporina y tacrolimus en adultos sanos

Hepatitis C

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia a largo plazo de fasinumab en pacientes con dolor debido a osteoartritis (OA) de rodilla o cadera (FACT LTS & OA)

Artrosis de rodilla o cadera

Estados Unidos, Bulgaria, Chile, Colombia, Dinamarca, Estonia, Alemania, Hong Kong, Hungría, Italia, Lituania, México, Perú, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Suecia, Ucrania, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de fasinumab sobre la función nerviosa periférica en pacientes con dolor debido a la osteoartritis de cadera o rodilla

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Polonia, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y la eficacia de fasinumab en comparación con placebo y naproxeno para el tratamiento de adultos con dolor por osteoartritis de rodilla o cadera (FACT OA1)

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Polonia, Hungría, España, Alemania, Reino Unido, Dinamarca, Lituania, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, Ucrania
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Infección crónica por VHB

Estados Unidos, Canadá
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio adicional de MLR-1023 en adultos con diabetes tipo 2 no controlada en tratamiento con metformina

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Un estudio de EDP-938 en sujetos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Un estudio de EDP 305 en sujetos sanos y sujetos con sospecha de NAFLD

NAFLD presunto

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio de fase 3 de telaprevir en combinación con Pegasys® y Copegus® en sujetos sin tratamiento previo con el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo 1

Hepatitis C

Australia, Canadá, Francia, Italia, Polonia, Reino Unido, Alemania, Estados Unidos, España, Israel, Argentina, Puerto Rico, Austria
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Virology Follow up Study in Subjects Previously Treated With Telaprevir

Hepatitis C

Estados Unidos, Francia, Canadá, Alemania, Puerto Rico
Tracon Pharmaceuticals Inc.
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Terminado

Estudio de fase 1/2A de TRC253, un antagonista del receptor de andrógenos, en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración | Adenocarcinoma De Próstata

Estados Unidos
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Terminado

Un estudio de dos partes de Sativex® Oromucosal Spray para aliviar el dolor persistente no controlado en pacientes con cáncer avanzado

Dolor | Cáncer avanzado

Israel, Italia, Taiwán, Reino Unido, Bulgaria, Hungría, India, Australia, Lituania, Polonia, España, Rumania, Alemania
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Terminado

Seguridad a largo plazo de Sativex Oromucosal Spray (Sativex®; nabiximols) como terapia adyuvante en pacientes con dolor crónico persistente no controlado relacionado con el cáncer

Dolor | Cáncer avanzado

Italia, Estados Unidos, Taiwán, Reino Unido, Chequia, Bulgaria, Bélgica, Letonia, México, Lituania, Polonia, Rumania, Hungría, España, Israel, Alemania, Puerto Rico, Australia
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad a largo plazo de las tabletas de liberación prolongada de arbaclofeno para pacientes con espasticidad debido a la EM (OS440-3005)

Esclerosis múltiple | Espasticidad, Músculo

Estados Unidos
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Retirado

Evaluar los efectos de los comprimidos de liberación prolongada de arbaclofeno en comparación con el placebo sobre los parámetros espermáticos en sujetos masculinos con EM

Esclerosis múltiple | Esperma

Estados Unidos
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de eravaciclina en comparación con levofloxacino en infecciones urinarias complicadas

ITUc

Estados Unidos, Letonia, Polonia, Chequia, Rumania, Ucrania, Federación Rusa, Georgia, Colombia, Bulgaria, Estonia, Grecia, Hungría, Israel, Italia, México, Moldavia, República de, Sudáfrica
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de la eravaciclina en comparación con ertapenem en participantes con infecciones urinarias complicadas (IGNITE3)

Infecciones complicadas del tracto urinario

Ucrania, Estados Unidos, Bulgaria, Rumania, Estonia, Federación Rusa, Hungría, Austria, Eslovaquia, Letonia, Moldavia, República de, Georgia
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y farmacocinética de la eravaciclina IV

Infecciones bacterianas

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego para evaluar la tolerabilidad de 2 métodos de titulación diferentes del parche de rivastigmina en pacientes con EA (MMSE 10-20)

Enfermedad de alzheimer

Japón
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de KI1001 en el tratamiento de pacientes con insomnio ≥ 55 años

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

Corea, república de
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Eficacia y seguridad del parche transdérmico de rivastigmina en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de alzheimer

Japón
Anchen Pharmaceuticals, Inc
Novum Pharmaceutical Research Services

Terminado

Evaluación de la equivalencia clínica entre dos productos de lubiprostona

Estreñimiento idiopático crónico

Estados Unidos
Anchen Pharmaceuticals, Inc
Novum Pharmaceutical Research Services

Terminado

Evaluación de los criterios de valoración clínicos de dos geles de diclofenaco sódico al 1 %

Osteo Artritis de la Rodilla

Estados Unidos
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Terminado

Bioequivalencia de IMP 08P1902F0 en relación con Contramal® (100 mg/ml de solución oral)

Saludable

Jordán
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Terminado

Sativex® para aliviar el dolor persistente en pacientes con cáncer avanzado (SPRAY III)

Dolor | Cáncer avanzado

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, México, Polonia, Rumania, Bulgaria, Chequia, Hungría, Puerto Rico
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y la eficacia de las tabletas de liberación prolongada de arbaclofeno para pacientes con EM (OS440-3004)

Esclerosis múltiple | Espasticidad, Músculo

Serbia, Bielorrusia, Bosnia y Herzegovina, Bulgaria, Croacia, Moldavia, República de, Polonia
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Terminado

Estudio de eficacia de arbaclofeno para tratar la espasticidad en la esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple | Espasticidad

Estados Unidos, Federación Rusa, Ucrania

Ensayos clínicos patrocinados por NLS Pharmaceutics

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