Ensayos clínicos patrocinados por Scandinavia Pharma

Total 8346 resultados

Scandinavia Pharma

Reclutamiento

Estudio ORCA: Artrosis y riesgos asociados al consumo de AINE (ORCA)

Osteoartritis

Colombia
Scandinavia Pharma

Reclutamiento

Estudio Epi-GERD: evaluación epidemiológica en pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) (Epi-ERGE)

La enfermedad por reflujo gastroesofágico

Colombia
Scandinavia Pharma

Reclutamiento

Estudio CHACO: Control de la Hipertensión Arterial en Pacientes Colombianos (CHACO)

Hipertensión

Colombia
Asarina Pharma
Scandinavian CRO

Terminado

Un estudio que investiga la eficacia y seguridad de la sepranolona en mujeres con migraña menstrual (APH204)

Migraña menstrual

Finlandia, Suecia
Eurodiet Scandinavia AS

Terminado

The Effect of the Treatment Program "Dr. Fedon Lindbergs Vektcoach" on Body Weight and Composition and Hormonal Profile

Obesidad | Exceso de peso | Síndrome metabólico

Noruega
Scandinavian Sarcoma Group

Terminado

Estudio que compara 12 meses versus 36 meses de imatinib en el tratamiento del tumor del estroma gastrointestinal (GIST)

Sarcoma

Suecia
Xeltis
Q-Med Scandinavia, Inc.

Terminado

Seguridad y rendimiento de un parche vascular en pacientes pediátricos sometidos a anastomosis bidireccional cava-pulmonar (XEL-CR-06)

Defectos Cardíacos Congénitos

Federación Rusa
Scandinavian Sarcoma Group
GlaxoSmithKline

Terminado

Pazopanib en tumores del estroma gastrointestinal avanzados refractarios a imatinib y sunitinib (PAGIST)

Tumores del estroma gastrointestinal

Noruega, Dinamarca, Finlandia, Alemania, Suecia
Scandinavian College of Chiropractic

Desconocido

El efecto de la manipulación sobre la disfunción de la articulación talocrural

Otras lesiones biomecánicas | Disfunción de la articulación talocrural

Suecia
Scandinavian Biopharma AB
Göteborg University; Sahlgrenska University Hospital, Sweden; Scandinavian CRO

Terminado

Un estudio puente de fase 2 para evaluar la nueva formulación de ETVAX

Voluntarios Saludables | Enfermedad Prevenible, Vacuna

Suecia
Scandinavian Critical Care Trials Group

Terminado

Estudio de glutamina en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) de Escandinavia

Pacientes de la UCI

Suecia
Scandinavian Critical Care Trials Group

Aún no reclutando

Meropenem empírico versus piperacilina/tazobactam para pacientes adultos con sepsis (EMPRESS)

Septicemia | Shock séptico

Dinamarca
Scandinavian Critical Care Trials Group

Terminado

¿Rocking Charis calma a los pacientes delirantes en la unidad de cuidados intensivos? (RocingICU)

Delirio

Dinamarca
Pharmiva AB
CPS Research; Scandinavian Development Services AB; Key2Compliance AB

Activo, no reclutando

Eficacia y seguridad de la espuma vaginal D005 en la vaginosis bacteriana

Vaginosis bacteriana | vaginales | Microbiología

Suecia, Reino Unido
Attgeno AB
Scandinavian CRO AB

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la infusión de PDNO en pacientes con hipertensión pulmonar después de una cirugía de derivación cardiopulmonar

Hipertensión pulmonar

Suecia
PU sensor AB
Scandinavian CRO

Terminado

Una investigación para identificar sujetos ingresados en el hospital con un mayor riesgo de desarrollar úlceras por presión

Úlcera de presión

Suecia
Scandinavian Prostate Cancer Group
Sanofi

Activo, no reclutando

Tratamiento adyuvante del cáncer de próstata con docetaxel o no tras radioterapia radical (AdRad)

Cancer de prostata

Noruega
AstraZeneca
Scandinavian Prostate Cancer Group

Terminado

Casodex vs Placebo en Cáncer de Próstata Temprano No Metastásico (SPCG6)

Cáncer de próstata no metastásico

Suecia, Finlandia, Noruega, Dinamarca
South Shore Hospital
Q-Med Scandinavia, Inc.

Terminado

Cierre mínimamente invasivo de hernias umbilicales (MIC)

Hernia umbilical

Estados Unidos
Oslo University Hospital
Scandinavian Sarcoma Group

Desconocido

Un protocolo del grupo de sarcoma escandinavo para pacientes con sarcoma de tejido blando de las extremidades y la pared del tronco de alto riesgo (SSGXX)

Sarcoma de tejido blando | Enfermedad no metastásica

Suecia
Medicis Global Service Corporation
Q-Med Scandinavia, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad que compara Restylane con Restylane con lidocaína mientras corrige las arrugas en los pliegues nasolabiales

Pliegues nasolabiales

Estados Unidos
Medicis Global Service Corporation
Q-Med Scandinavia, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad que compara Perlane con Perlane con lidocaína (Perlane-L) mientras corrige las arrugas en el área alrededor de la nariz

Pliegues nasolabiales

Estados Unidos
STB INN AB
Region Halland; Scandinavian CRO

Reclutamiento

Seguridad y viabilidad del sistema PERIsign para demostrar la defensa muscular involuntaria como signo de peritonitis en sujetos con apendicitis (PeriSaFe01)

Dolor abdominal | Apendicitis | Peritonitis | Apendicitis aguda

Suecia
Region Örebro County
Scandinavian Obesity Surgery Registry

Terminado

Factores de riesgo que predicen complicaciones graves con la cirugía de derivación gástrica laparoscópica

Complicaciones Postoperatorias

Suecia
Anders Perner

Terminado

Enfoque conservador versus liberal para la fluidoterapia del shock séptico en cuidados intensivos (CLASSIC)

Septicemia | Shock séptico

Dinamarca, Finlandia
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Retirado

Estudio de la eficacia y seguridad de una sola administración de olokizumab frente a placebo además del tratamiento estándar en pacientes con infección por coronavirus 2 (SARS-CoV-2) del síndrome respiratorio agudo severo (COVID-19).

COVID-19
Scandinavian Prostate Cancer Group

Desconocido

Docetaxel comparado con la observación en el tratamiento de pacientes sometidos a prostatectomía radical por cáncer de próstata

Cancer de prostata

Finlandia, Dinamarca, Islandia, Noruega, Suecia
Vastra Gotaland Region
Scandinavian Surgical Outcomes Research Group

Terminado

PhysSurg-B: Actividad física en relación con operaciones quirúrgicas - Cáncer de mama (PhysSurg-B)

Cáncer de mama

Suecia
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Terminado

Estudio abierto para evaluar la seguridad y eficacia de CDP6038 (Olokizumab) en pacientes que completaron RA0056

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Bélgica, Reino Unido
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Reclutamiento

La eficacia y seguridad de OM-89 en pacientes con prostatitis crónica recurrente/síndrome de dolor pélvico crónico

Prostatitis crónica con síndrome de dolor pélvico crónico | Prostatitis Crónica | Síndrome de dolor pélvico crónico

Corea, república de
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Terminado

La seguridad y eficacia a largo plazo de CDP6038 (Olokizumab) con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Japón, Corea, república de, Taiwán
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Terminado

Estudio Epidemiológico del COVID-2019 en Organizaciones Participantes.

COVID-19

Ucrania
Region Örebro County
The Scandinavian Obesity Surgery Registry

Terminado

Comparación de una intervención controlada aleatoria con datos observacionales.

Obesidad Mórbida
Uppsala University
Karolinska Institutet; The Scandinavian Obesity Surgery Registry

Reclutamiento

Comorbilidad cinco años después del bypass gástrico

Obesidad severa

Suecia
Heikki Joensuu
Scandinavian Sarcoma Group

Activo, no reclutando

Tres versus cinco años de imatinib adyuvante como tratamiento de pacientes con GIST operable

Sarcoma

Finlandia
Scandinavian Biopharma AB
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Reclutamiento

Estudio previo de la cepa enterotoxigénica de E. coli (ETEC) de tipo salvaje para la verificación de una dosis de provocación planificada

Diarrea ETEC

Estados Unidos
Scandinavian College of Chiropractic
Karolinska Institutet; Stockholm South General Hospital

Terminado

Efectos de la atención quiropráctica en pacientes con osteoartritis de cadera

Artrosis de cadera

Suecia
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia de acetato de ciproterona y etinilestradiol en voluntarias sanas

El consumo de drogas

Indonesia
Italian Sarcoma Group
Scandinavian Sarcoma Group; Cooperative Osteosarcoma Study Group

Terminado

Estudio europeo en pacientes con sarcoma óseo mayores de 40 años (EUROBOSS)

Osteosarcoma | Sarcoma de células fusiformes del hueso

Italia, Alemania, Suecia
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Activo, no reclutando

Prevención y tratamiento de la diabetes en adultos

Prediabetes

Malasia
PATH
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh; Scandinavian...

Terminado

Escherichia coli enterotoxigénica (ETEC) Prueba de vacuna ETVAX en Bangladesh (ETVAX/dmLT)

Escherichia Coli Diarrea

Bangladesh
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia de Briviact como tratamiento adicional para pacientes con epilepsia con crisis epilépticas de inicio parcial (BASE)

Epilepsia Con POS Con o Sin Generalización Secundaria

Dinamarca, Alemania, Hungría, Irlanda, Italia, Países Bajos, Noruega, España, Reino Unido
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio abierto a largo plazo de brivaracetam adyuvante en sujetos pediátricos con epilepsia

Epilepsia

Estados Unidos, Bélgica, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Irlanda, Italia, México, Polonia, España, Reino Unido
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio con sujetos de 18 a 65 años de edad con convulsiones de inicio parcial que actualmente toman levetiracetam

Epilepsia, Parcial

Canadá, Estados Unidos
Vifor Pharma, Inc.

Terminado

Farmacodinámica y seguridad de Patiromer en niños y adolescentes (2- (EMERALD)

Hiperpotasemia

Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Georgia, Alemania, Polonia, Ucrania
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego que evalúa la eficacia y la seguridad de brivaracetam en adultos con convulsiones de inicio parcial

Epilepsia

Bélgica, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, India, Italia, Países Bajos, Polonia, España, Suiza, Reino Unido
UCB Pharma SA

Terminado

Tratamiento de seguimiento a largo plazo con levetiracetam en sujetos de 4 años y mayores con epilepsia generalizada

Epilepsia generalizada
UCB Pharma SA

Terminado

Prevención del asma con levocetirizina Tratamiento de 18 meses en lactantes (12 - 24 meses) que padecen eccema (dermatitis atópica) y están sensibilizados al polen de gramíneas y/o a los ácaros del polvo doméstico (HDM)

Dermatitis Atópica
UCB Pharma SA

Terminado

Un estudio de seguridad de seguimiento de CDP870 en sujetos con enfermedad de Crohn (CD) que completaron un estudio doble ciego de 26 semanas CDP870-031 [NCT00152490] o CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Australia, Austria, Bielorrusia, Bélgica, Bulgaria, Chequia, Dinamarca, Estonia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Nueva Zelanda, Noruega, Polonia, Federación Rusa, Serbia, Singapur, Eslovenia, Sudáfrica, España, Ucrania, Cana... y más
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Retirado

Eficacia y seguridad de las gotas oftálmicas de iota-carragenina (NCX-4240) (Goldeneye)

Conjuntivitis adenoviral

España

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