Buscar ensayos clínicos para: Alpha 1-Antitrypsin Deficiency
Total 18132 resultados
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Wave Life Sciences Ltd.Aún no reclutando
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Beam Therapeutics Inc.Aún no reclutandoDeficiencia de alfa 1-antitripsinaReino Unido
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...ReclutamientoTrastornos del metabolismo del hierro | Anemia drepanocítica | Talasemia | Hemolítico; Anemia hereditaria debida a un trastorno enzimático | Anemia por defecto de membrana | CDA | Anemia sideroblástica | Anemia aplásica constitucional | Anemia hereditariaEspaña
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Wave Life Sciences Ltd.Reclutamiento
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.Aún no reclutando
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TakedaReclutamientoDeficiencia de alfa1-antitripsinaEstados Unidos, Polonia
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Krystal Biotech, Inc.ReclutamientoDeficiencia de alfa 1-antitripsinaEstados Unidos
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Permian Health Lung InstituteThe Gambia Committee on Traditional Practices Affecting the Health of Women...Aún no reclutandoEPOC | Función pulmonar disminuida | Alfa 1-antitripsinaGambia
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Valneva Austria GmbHReclutamientoInfección por el virus ChikungunyaPanamá
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Inhibrx, Inc.Aún no reclutandoEnfisema | Deficiencia de alfa 1-antitripsina
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Inhibrx Biosciences, IncReclutamientoEnfisema | Deficiencia de alfa 1-antitripsinaEstados Unidos, Australia, Reino Unido, Nueva Zelanda
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.ReclutamientoDeficiencia de alfa1-antitripsinaEstados Unidos, Bélgica, Suiza, Canadá, Australia, Alemania, Reino Unido, Austria, Francia, España, Portugal, Italia, Polonia, Brasil
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Assiut UniversityAún no reclutandoPreeclampsia | Restricción del crecimiento intrauterino | antitripsina alfa1
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University of ThessalyAún no reclutandoEstrés oxidativo | Trastorno del metabolismo de los carbohidratos | Deficiencia de G6PD
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University of California, Los AngelesReclutamientoInmunodeficiencia Combinada Severa de Adenosina DesaminasaEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoSíndrome de LynchEstados Unidos, Puerto Rico
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University of California, IrvineHudson Valley Healing Arts CenterAún no reclutando
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University of CopenhagenHvidovre University HospitalReclutamientoEnfermedad cronica del higadoDinamarca
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationReclutamientoDeficiencia del complejo piruvato deshidrogenasa | Deficiencia de piruvato deshidrogenasa E1 alfa | Deficiencia de piruvato deshidrogenasa E1-Beta | Deficiencia de piruvato deshidrogenasa E2 | Deficiencia de piruvato deshidrogenasa fosfatasaReino Unido
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Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...ReclutamientoSíndromes mielodisplásicos | Enfermedades de inmunodeficiencia primaria | Hemoglobinopatías | Leucemia mieloide crónica | Citopenia | Anemia aplásica severa | Síndrome de insuficiencia de la médula ósea | Leucemia mieloide aguda en remisión | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Leucemia linfoblástica aguda... y otras condicionesEstados Unidos
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University Hospital, MontpellierReclutamientoDeficiencia de L-aminoácido aromático descarboxilasaFrancia
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Thomayer University HospitalMasaryk UniversityReclutamiento
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University of NottinghamNottingham University Hospitals NHS TrustReclutamientoAfección pulmonar obstructiva crónica | Deficiencia de alfa 1-antitripsinaReino Unido
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Grifols Therapeutics LLCReclutamiento
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Paul SzabolcsReclutamientoSíndromes de insuficiencia congénita de la médula ósea | Condiciones Inflamatorias | Inmunodeficiencia Primaria (IDP) | Trastornos metabólicos hereditarios (IMD) | Anemias hereditariasEstados Unidos
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Johns Hopkins All Children's HospitalReclutamientoEnfermedad metabólica | Trastornos de inmunodeficiencia primariaEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoLeucemia/linfoma agudo de células T en adultos | Leucemia/linfoma de células T en adultos | Leucemia/linfoma crónico de células T en adultos | Infección por HTLV-1Estados Unidos
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Kamada, Ltd.Syneos HealthReclutamientoDeficiencia de alfa 1-antitripsinaReino Unido, Suecia, Irlanda, Países Bajos, Bélgica, Finlandia
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteEuropean Respiratory SocietyReclutamientoDeficiencia de alfa 1-antitripsinaEspaña
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Alpha-1 FoundationReclutamiento
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Aún no reclutandoSíndrome de hiperinmunoglobulina E. (HEIS) | Enfermedad Granulomatosa Crónica (CGD)Estados Unidos
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CSL BehringReclutamientoEnfermedad aguda de injerto contra huéspedEstados Unidos, Corea, república de, España, Australia, Alemania, Italia, Pavo, Japón
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McMaster UniversitySt. Joseph's Healthcare HamiltonReclutamientoBronquiectasias | Afección pulmonar obstructiva crónica | Asma | Enfisema | Fibrosis pulmonar | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Displasia broncopulmonar | Sarcoidosis PulmonarCanadá
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University of PittsburghReclutamientoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Leucodistrofia | Enfermedades de Niemann-Pick | Enfermedad del listón | Enfermedad de Gaucher | Enfermedad de Krabbe | Alfa-manosidosis | Osteopetrosis | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher | Enfermedad de Sandhoff | Gangliosidosis GM1 | MPS I | MPSII y otras condicionesEstados Unidos
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Children's Hospital of PhiladelphiaUniversity of California, San FranciscoReclutamientoInmunodeficiencias | Síndromes de desregulación inmuneEstados Unidos
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Schön Klinik Berchtesgadener LandCSL BehringReclutamientoAfección pulmonar obstructiva crónicaAlemania
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Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationReclutamientoMucopolisacaridosis II | Enfermedades Cerebrales Metabólicas Congénitas | Adrenoleucodistrofia | Enfermedad del listón | Leucodistrofia Metacromática | Leucodistrofia De Células Globoides | Alfa-manosidosis | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher | Enfermedad de Sandhoff | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoSíndrome de Hurler | Esfingolipidosis | Trastornos peroxisomales | Leucodistrofia metacromática | Alfa-manosidosis | Síndrome del cazador | Trastornos de la mucopolisacaridosis | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Trastornos metabólicos de glicoproteínas | Leucodistrofias... y otras condicionesEstados Unidos
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Paul SzabolcsReclutamientoSíndromes de insuficiencia congénita de la médula ósea | Condiciones Inflamatorias | Inmunodeficiencia Primaria (IDP) | Trastornos metabólicos hereditarios (IMD) | Anemias hereditarias | Artritis idiopática juvenil sistémica (AIJs)Estados Unidos
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St. Anna KinderkrebsforschungAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; Australian & New Zealand Children's... y otros colaboradoresReclutamientoLeucemia linfoblástica agudaItalia, Israel, España, Argentina, Australia, Austria, Bielorrusia, Bélgica, Canadá, Chile, Croacia, Chequia, Dinamarca, Finlandia, Grecia, Malasia, México, Países Bajos, Noruega, Polonia, Rumania, Arabia Saudita, Eslovaquia, Suecia, Suiza, ... y más
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University of FloridaReclutamientoDeficiencia de alfa-1 antitripsina | Fibrosis Quística (FQ) | AATD | Deficiencia de AATEstados Unidos
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McGill University Health Centre/Research Institute...ReclutamientoTrastorno de la biogénesis del peroxisoma | Trastorno del espectro de Zellweger | RCDP - Condrodisplasia Punctata Rizomélica | Deficiencia de proteína D-bifuncional | Deficiencia de alfa-metilacil-CoA racemasa | Deficiencia de acil-CoA oxidasa peroxisomal | Deficiencia de acil-CoA oxidasa 2 peroxisomal y otras condicionesCanadá
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyReclutamientoEnfermedad de PompeEstados Unidos
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Cure CMDReclutamientoDistrofia muscular de Emery-Dreifuss | Síndrome Miasténico Congénito | Distrofia muscular de cinturas | Distrofia muscular congénita con deficiencia de ITGA7 (integrina alfa-7) | Alfa-distroglicanopatía (distrofia muscular congénita y glicosilación anormal de distroglicano con epilepsia grave) y otras condicionesEstados Unidos
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Arbor Research Collaborative for HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ReclutamientoEnfermedades del HIGADO | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Síndrome de AlagilleEstados Unidos, Canadá
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University of FloridaReclutamientoDeficiencia de alfa-1 antitripsinaEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamientoEnfermedad de FabryCroacia, Estados Unidos, Argentina, Australia, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Alemania, Hong Kong, India, Indonesia, Corea, república de, Kuwait, Malasia, Filipinas, Polonia, Rumania, Singapur, Eslovaquia, Taiwán, Tailandia, Reino Unido, V... y más
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Columbia UniversityAlpha-1 FoundationTerminadoAfección pulmonar obstructiva crónica | EPOC exacerbación aguda | Deficiencia de antitripsina alfa-1Estados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Activo, no reclutandoDeficiencia de PGM3 | Dermatitis eosinofílica y/o atópica | Deficiencia de OSMR | Amiloidosis cutánea localizada primaria | Alfa-triptasemia hereditariaEstados Unidos