Buscar ensayos clínicos para: Congenital Bone Disorder
Total 173446 resultados
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QED Therapeutics, Inc.ReclutamientoHipocondroplasiaEstados Unidos, Australia, Noruega, Portugal, Singapur, España
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Maastricht University Medical CenterReclutamientoCalidad de vida | Esclerosis tuberosa | Síndrome de nevus basocelular | Cutis laxa | Epidermólisis Bullosa | Ictiosis | Displasia ectodérmica | Albinismo | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Queratosis palmoplantarPaíses Bajos
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteERN-EuroBloodNet (European Reference Network on Rare Hematological DiseasesReclutamientoLeucemia | Anemia | Trastornos del metabolismo del hierro | Anemia de células falciformes | Talasemia | Desorden sangrante | Mieloma | Neoplasia Linfoide | Cáncer de sangre | Insuficiencia de la médula ósea | Anomalías enzimáticas y de la membrana de los glóbulos rojos | Mieloma malignoEspaña
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Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ReclutamientoDeterioro Cognitivo | Hiperfagia | Obesidad, Infancia | Síndrome de Bardet-Biedl | Polidactilia | Retinopatía | Sindactilia | Deficiencia de POMCAlemania
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...ReclutamientoTrastornos del metabolismo del hierro | Anemia drepanocítica | Talasemia | Hemolítico; Anemia hereditaria debida a un trastorno enzimático | Anemia por defecto de membrana | CDA | Anemia sideroblástica | Anemia aplásica constitucional | Anemia hereditariaEspaña
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University Hospital, Strasbourg, FranceReclutamiento
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoSíndrome de insuficiencia de la médula ósea hereditario | Trastorno plaquetario familiar con predisposición a neoplasias mieloidesEstados Unidos
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King's College LondonReclutamientoEnfermedades del HIGADO | Enfermedades cardíacas | Insuficiencia cardiaca | Carrera | Trastornos cerebrovasculares | Epilepsia | Dolor | Esclerosis múltiple | Hipertensión | Obesidad | Diabetes | Cáncer | Artritis | Osteoartritis | Artritis Reumatoide | Enfermedad de Parkinson | Migraña | Hepatitis | Fibrilación auricular | Asma | Endo... y otras condicionesReino Unido
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
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Boston Children's HospitalChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiReclutamientoSíndrome de Shwachman-Diamond | Síndrome de Shwachman-Diamond similarEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaNational Institutes of Health (NIH)ReclutamientoAnemia de Fanconi | Carcinoma de Cavidad Oral | Carcinoma relacionado con el alcoholEstados Unidos
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamientoSíndrome de Prader-Willi | Síndrome de Angelman | Síndrome de Beckwith-Wiedemann | Pseudohipoparatiroidismo | Síndrome de Silver Russell | Diabetes mellitus neonatal transitoria | Síndrome del templo | Síndrome de Kagami-Ogata | Pubertad precoz familiarFrancia
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UMC UtrechtEindhoven University of TechnologyReclutamientoSíndrome de deleción 22q11.2 | Escoliosis idiopática del adolescentePaíses Bajos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutando
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Medipol UniversityReclutamientoEscoliosis | Ejercicio | Rehabilitación pulmonar | Atrofia Muscular Espinal Tipo I | Deformidades del pecho | Ortesis espinalPavo
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Roopa Kanakatti Shankar, MBBS, MSReclutamientoSíndrome de Turner | Baja estaturaEstados Unidos
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UMC UtrechtReclutamientoPseudoxantoma elásticoPaíses Bajos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamientoAnemia de Diamond-Blackfan refractaria a esteroides (DBA)Estados Unidos
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Franziska WachterHarvard Clinical and Translational Science Center (Harvard Catalyst)ReclutamientoLeucemia mieloide aguda | Síndromes mielodisplásicos | SMD | Aml | Neoplasia mieloide | Neoplasias malignas mieloides | Síndrome de insuficiencia de la médula ósea hereditarioEstados Unidos
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IRCCS Policlinico S. DonatoReclutamientoEnfermedades raras | Trastorno pediátricoItalia
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoLeucemia mieloide aguda | Leucemia mielomonocítica juvenil | Leucemia linfoblástica aguda | LMA | Leucemia aguda | Neurofibromatosis 1 | Malignidad hematológica | Mielodisplasia | Enfermedad residual mínima | Anomalía cromosómica | Monosomía 7 | Remisión | Mutación somática | Anomalía citogenética | TP53 | Hemoglobina Fetal y otras condicionesEstados Unidos
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IRCCS Policlinico S. DonatoUniversity of MilanReclutamientoSíndrome de Marfan | Enfermedades raras | Síndrome de Ehlers-DanlosItalia
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Centre Hospitalier Universitaire, AmiensCentre Henri Becquerel; Hôpital Jeanne de Flandre LIlleReclutamientoNeoplasia mieloproliferativa | Mapeo óptico del genoma | Citogenética | Clonalidad | Estratificación pronósticaFrancia
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IRCCS Policlinico S. DonatoReclutamientoPsicología Social | Síndrome de Marfan | Enfermedades rarasItalia
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University Hospital, BordeauxReclutamientoDiscapacidad intelectual | Fibrosis quística | Neurodegeneración con Acumulación Cerebral de Hierro (NBIA) | Defecto cardiaco congenito | Albinismo | Síndrome de Rubinstein-Taybi | Heterotopía nodular periventricularFrancia
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoAnemia de Fanconi | Síndrome de insuficiencia de la médula ósea hereditarioEstados Unidos
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyReclutamientoHipocalcemia autosómica dominante (ADH)Estados Unidos, Australia, Reino Unido, Dinamarca, Italia, Francia, Japón, Taiwán, Canadá, Chequia, Países Bajos
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Sanguine BiosciencesReclutamientoEnfermedades cardíacas | Carrera | Linfoma | Esclerosis múltiple | Enfermedades Renales | Diabetes | Leucemia | La degeneración macular relacionada con la edad | Cáncer | Artritis | Esquizofrenia | Enfermedades de la tiroides | Enfermedad de Parkinson | Hepatitis | Vasculitis | Soriasis | Asma | Amilosis | Fibromialgia | La enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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University of the PunjabHigher Education Commission (Pakistan); Centre of Excellence in Molecular Biology... y otros colaboradoresReclutamientoCicatriz de quemadura | Microsomía craneofacial | Enfermedad de Romberg | Cicatriz postraumática (trastorno)Pakistán
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiReclutamientoAnemia de FanconiEstados Unidos
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University Hospital, Strasbourg, FranceReclutamiento
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University of MinnesotaReclutamientoTrastorno de reparación del ADN | Xeroderma pigmentoso | Síndrome de Cockayne | TricotiodistrofiaEstados Unidos
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Sohag UniversityAssiut University; Kyoto UniversityReclutamientoSíndrome BMF hereditarioEgipto
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Dufresne, Craig, MD, PCReclutamientoSíndrome de Freeman-Sheldon | Síndrome de la cara silbante | Variante del síndrome de Freeman-Sheldon | Síndrome de Sheldon-Hall | Síndrome de Gordon | Artrogriposis Distal Tipo 3 | Artrogriposis Distal Tipo 1 | Síndrome de Freeman-BurianEstados Unidos
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Golden Jubilee National HospitalUniversity of Glasgow; Royal Infirmary of Edinburgh; Aberdeen Royal Infirmary; Network...Aún no reclutandoInsuficiencia de la válvula aórtica | Síndrome de Marfan | Válvula aórtica bicúspide | Enfermedades aórticas | Disección aórtica | Aneurisma Aórtico, Torácico | Síndrome de Ehlers-Danlos | Ectasia aórtica | Síndrome de Loeys-Dietz
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University of British ColumbiaOrthoPediatricsReclutamientoDisplasia de cadera | Dislocación de cadera | LLA pediátrica | Trastorno ortopédico | Enfermedad de la cadera | Fractura | Complicación del implante | Deformidad de la extremidad | Deformidad; Hueso | Alargamiento; Pierna | Rotura del implanteCanadá
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Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...ReclutamientoSíndromes mielodisplásicos | Enfermedades de inmunodeficiencia primaria | Hemoglobinopatías | Leucemia mieloide crónica | Citopenia | Anemia aplásica severa | Síndrome de insuficiencia de la médula ósea | Leucemia mieloide aguda en remisión | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Leucemia linfoblástica aguda... y otras condicionesEstados Unidos
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyReclutamientoHipocalcemia autosómica dominanteEstados Unidos, Francia, Dinamarca, Australia, Japón, Bélgica, Canadá, Italia, Países Bajos, Reino Unido, Portugal, Finlandia, Alemania
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Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaNational Health and Medical Research Council, Australia; University of MelbourneReclutamientoEnfermedades hematológicas | Trastorno plaquetario hereditario | Síndrome BMF hereditarioAustralia
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National Cancer Institute (NCI)Childrens Oncology Group (COG); LLS PedAL LLCReclutamientoSíndrome de Down | Leucemia mieloide aguda recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Síndrome mielodisplásico refractario | Leucemia aguda de fenotipo mixto recurrente | Leucemia aguda refractaria de fenotipo mixto | Leucemia mieloide aguda post-terapia... y otras condicionesEstados Unidos
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National Medical Research Center for Children's...ReclutamientoDeficiencia de vitamina D | Osteoporosis | Osteopenia | Trastornos del fósforo y el calcio | Epidermólisis ampollosaFederación Rusa
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University of Sao PauloHospital Alemão Oswaldo Cruz; Traumec Tecnologia e Implantes Ortopedicos LtdaReclutamiento
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University Hospital, Strasbourg, FranceReclutamientoSíndrome de Cockayne, Tipo I y IIFrancia
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Chunxiu GongThe First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Tongji Hospital; GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd... y otros colaboradoresAún no reclutandoEnfermedades Genéticas Congénitas | Bebé pequeño para la edad gestacional | Síndrome de Silver-Russell
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamientoEnfermedades pulmonares | Enfermedades Neuromusculares | Escoliosis | Hernia diafragmática congénita | Enfermedades cardiacas | Deterioro diafragmático | Deterioro de los músculos respiratoriosFrancia
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Inozyme PharmaAún no reclutandoCalcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1 | Deficiencia del miembro 6 de la subfamilia C del casete de unión a ATP
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamientoSíndrome del NIÑO | Síndrome de Smith Lemli Opitz | Latosterolosis | DesmosterolosisEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamientoAnemia aplásica severa | Trastornos de la biología de los telómeros | Síndromes hereditarios de insuficiencia de la médula óseaEstados Unidos