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Buscar ensayos clínicos para: Congenital Muscular Dystrophy
Total 21527 resultados
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IRCCS Eugenio MedeaReclutamiento
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Institut de Myologie, FranceAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisAún no reclutandoDistrofia muscular congénita por deficiencia de merosinaFrancia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrosis quística | Anemia drepanocítica | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome X frágil | Enfermedad de Huntington | Distrofia miotónica | Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva | Neurofibromatosis-Síndrome de Noonan | Distrofia Muscular, Becker | Diagnóstico prenatal... y otras condicionesFrancia
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)ReclutamientoParálisis cerebral | Distrofia muscular | Espina bífida | Lesión incompleta de la médula espinalEstados Unidos
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamientoLaminopatías | Distrofia muscular de Emery Dreifuss 2 | Distrofia muscular congénita relacionada con LMNA | Miocardiopatía dilatada-1AFrancia
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Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta University y otros colaboradoresReclutamientoDiscapacidad intelectual | Desorden del espectro autista | Síndrome X frágil | La discapacidad del desarrollo | Anomalía congenital | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral 1Estados Unidos
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Virginia Commonwealth UniversityReclutamientoDistrofia miotónica congénita | Distrofia miotónica infantil | MDL | CHDMEstados Unidos, Italia
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Institut de Myologie, FranceReclutamientoDistrofias Musculares | Miopatías mitocondriales | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno | Miopatías inflamatorias idiopáticas | Miopatía congénitaFrancia
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Institut de Myologie, FranceReclutamientoDistrofias Musculares | Miopatías mitocondriales | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno | Miopatías inflamatorias idiopáticas | Miopatía congénitaFrancia
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University of BernUniversity Hospital Inselspital, Berne; University of Lausanne Hospitals; University... y otros colaboradoresReclutamientoDistrofia muscular congénita | SMA | DMD | DMO | IMDSuiza
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Medical University of GdanskReclutamiento
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AMO Pharma LimitedReclutamientoDistrofia miotónica congénitaEstados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda
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Peking University Third HospitalReclutamiento
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Thomas Jefferson UniversityReclutamientoCarrera | Parálisis cerebral | La esclerosis lateral amiotrófica | Distrofias Musculares | Lesiones de la médula espinal | Hemiparesia | Atrofia muscular en la columna | Cuadriplejia | Artrogriposis | Enfermedades Neurológicas | Charcot-Marie-Tooth | Debilidad de las extremidades como secuela de un accidente... y otras condicionesEstados Unidos
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustReclutamientoMiopatía de Bethlem | Distrofia muscular congénita de Ullrich 1, digénica, Col6A1/Col6A2 | Distrofia muscular congénita de Ullrich 1, autosómica recesiva | Distrofia muscular congénita de Ullrich 1, autosómica dominante | Miopatía de Bethlem 1, autosómica recesiva | UCMD | BTHLM1Reino Unido
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Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iReclutamientoDistrofia muscular de cinturas escapulares | Distrofia muscular congénita | LGMDR9 | LGMD2I | Síndrome de Walker-Warburg | Enfermedad músculo-ojo-cerebro | Mutación del gen FKRPReino Unido
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Global Healthy Living FoundationUniversity of Alabama at BirminghamReclutamientoInsuficiencia cardiaca | Carrera | Epilepsia | Esclerosis múltiple | Obesidad | Diabetes | Afección pulmonar obstructiva crónica | Osteoartritis | Artritis Reumatoide | Enfermedad de Parkinson | Enfermedad arterial periférica | Enfermedades inflamatorias del intestino | La esclerosis lateral amiotrófica | Soriasis | Asma y otras condicionesEstados Unidos
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiReclutamientoLumbalgia | Dolor crónico generalizado | Fibromialgia | Síndrome de dolor regional complejo (SDRC) | Síndrome de Ehlers-Danlos (SED) | Síndrome de dolor musculoesquelético amplificado (AMPS)Estados Unidos
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Virginia Commonwealth UniversityUniversity of Western Ontario, Canada, Children's Health Research Institute; Fondazione...ReclutamientoDistrofia miotónica congénitaEstados Unidos, Italia, Canadá
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Nemours Children's ClinicReclutamientoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Enfermedad de la neuronas motoras | La esclerosis lateral amiotrófica | Distrofia muscular | Atrofia muscular en la columna | Enfermedad neuromuscular | Atrofia muscular espinal con dificultad respiratoria 1 | Atrofia muscular peroneaEstados Unidos
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Foundation Fighting BlindnessReclutamientoRetinitis pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Enfermedad del listón | Amaurosis congénita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Enfermedad de la retina | Síndrome de Bardet-Biedl | Enfermedad de Stargardt | Distrofia de cono | Retinosquisis | Acromatopsia | Atrofia girada | Enfermedades... y otras condicionesEstados Unidos
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Myotonic Dystrophy FoundationReclutamientoDistrofia miotónica | Distrofia miotónica 1 | Enfermedad de Steinert | Distrofia miotónica congénita | PROMM (miopatía miotónica proximal) | Enfermedad de Steinert | Distrofia miotónica 1 | Distrofia miotónica 2 | Distrofia miotónica | Distrofia miotónica 2 | Miotonía distrófica | Distrofia Miotónica Congénita | Miopatía Miotónica, Proximal y otras condicionesEstados Unidos
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)ReclutamientoParálisis cerebral | Distrofia muscular | Espina bífida | Lesión incompleta de la médula espinalEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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National Institute of Neurological Disorders and...ReclutamientoDistrofias Musculares | Condiciones neuromusculares hereditarias | Neuropatías Hereditarias | Miopatías musculares | Paraplejías espásticas hereditariasEstados Unidos
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Cure CMDReclutamientoDistrofia muscular de Emery-Dreifuss | Síndrome Miasténico Congénito | Distrofia muscular de cinturas | Distrofia muscular congénita con deficiencia de ITGA7 (integrina alfa-7) | Alfa-distroglicanopatía (distrofia muscular congénita y glicosilación anormal de distroglicano con epilepsia grave) y otras condicionesEstados Unidos
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University of IowaChildren's Hospital of Philadelphia; University College London Hospitals; National... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedad de Charcot Marie ToothEstados Unidos, Reino Unido, Australia, Italia
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University of IowaJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; King's College Hospital... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo Ia (trastorno) | HMSNEstados Unidos, Italia, Reino Unido, Australia
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Michael ShyJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; King's College Hospital... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedad de Charcot Marie ToothEstados Unidos, Australia, Italia, Reino Unido, Canadá
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Katherine MathewsNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Reclutamiento
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Boston Children's HospitalMuscular Dystrophy AssociationReclutamientoMiopatía centronuclear | Miopatía miotubular | Miopatía nemalínica | Enfermedad del Núcleo Central | Desproporción congénita del tipo de fibra | Enfermedad multiminicore | Distrofia muscular de columna rígida | Miopatía congénita indefinidaEstados Unidos
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University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamientoDistrofia muscular | Distrofia miotónica tipo 2 | Distrofia miotónica tipo 1 | Distrofia miotónica | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral | Enfermedad de Steinert | Distrofia miotónica congénita | PROMM (miopatía miotónica proximal) | Distrofia muscular miotónicaEstados Unidos
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillInscripción por invitaciónEsclerosis tuberosa | Síndrome de Down | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Turner | Síndrome de Williams | Síndrome de Angelman | Síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2 | Síndrome de Klinefelter | Síndrome de Phelan-McDermid | Síndrome... y otras condicionesEstados Unidos
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Sanguine BiosciencesTerminadoDepresión | Melanoma | Epilepsia | Linfoma | Esclerosis múltiple | Cancer de RIÑON | Cáncer de cuello uterino | Diabetes mellitus | Leucemia | Cáncer de mama | Enfermedades Renales Crónicas | Afección pulmonar obstructiva crónica | Enfermedad de Parkinson | Lupus eritematoso sistémico | Mieloma múltiple | Hepatitis B | Inso... y otras condicionesEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Fondazione Serena Onlus - Centro Clinico NeMO MilanoAzienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; Fondazione... y otros colaboradoresActivo, no reclutando
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Nemours Children's ClinicTerminadoDistrofia muscular | Atrofia muscular en la columna | Artrogriposis
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Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Inscripción por invitaciónMiocardiopatía hipertrófica (MCH) | Síndrome de QT largo (SQTL) | Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (TVPC) | Arritmias cardíacas hereditarias | Síndrome de Brugada (BRS) | Síndrome de Repolarización Temprana (ERS) | Miocardiopatía arritmogénica (AC, ARVD/C) | Miocardiopatía dilatada... y otras condicionesEstados Unidos
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Casa Colina Hospital and Centers for HealthcareTerminadoEsclerosis múltiple | La esclerosis lateral amiotrófica | Distrofias Musculares | La enfermedad de Graves | Miastenia gravis | Lesión cerebral traumática | Apoplejía Isquémica | Accidente cerebrovascular agudo | Accidente cerebrovascular hemorrágico | LME - Lesión de la médula espinal | Síndorme de Guillain-Barré y otras condicionesEstados Unidos
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Radboud University Medical CenterTerminadoMDC1A | Miopatía relacionada con SELENONPaíses Bajos
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiActivo, no reclutandoAnomalías musculoesqueléticas | Distrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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AMO Pharma LimitedTerminadoDistrofia miotónica congénitaEstados Unidos, Canadá, Nueva Zelanda, Australia, Reino Unido
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Holland Bloorview Kids Rehabilitation HospitalChildren's Hospital of Eastern OntarioTerminadoDistrofias Musculares | Miopatía congénitaCanadá
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Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...TerminadoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Distrofia Muscular FacioescapulohumeralEstados Unidos, España, Canadá
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Hope Biosciences Stem Cell Research FoundationHope BiosciencesYa no está disponibleDistrofia muscular congénita por mutación Lamin A/CEstados Unidos
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Freeman-Sheldon Research Group, Inc.TerminadoAnomalías craneofaciales | Artrogriposis | Síndrome de Freeman-Sheldon | Artrogriposis Distal Tipo 2A | Síndrome de la cara silbante | Displasia craneocarpotarsiana | Distrofia craneocarpotarsiana | Variante del síndrome de Freeman-Sheldon | Síndrome de Sheldon-Hall | Artrogriposis Distal Tipo 2B | Síndrome... y otras condicionesEstados Unidos
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ProQR TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de los ojos | Retinitis | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Distrofias retinales | Trastornos de la visión | Enfermedad de la retina | Retinosis pigmentaria autosómica dominante | Túnel de visiónEstados Unidos
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Holland Bloorview Kids Rehabilitation HospitalThe Hospital for Sick Children; University of Toronto; University of Ottawa; Social... y otros colaboradoresTerminadoParálisis cerebral | Distrofia muscular | Discapacidad física | Lesión de la médula espinal | Espina bífida | Artritis juvenilCanadá
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Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityTerminadoParálisis cerebral | Distrofia muscular | Carga del cuidador | Síndrome de Down | Espina bífida | Discapacidades MúltiplesPavo
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Prothelia, Inc.Cure CMD; The Bönnemann Laboratory, NINDS, National Institutes of Health; Oscar... y otros colaboradoresTerminadoDistrofia muscular congénita por deficiencia de merosinaEstados Unidos