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Buscar ensayos clínicos para: HIV-1 Abacavir Lamivudine Tenofovir

Total 55441 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna MRKAd5 Gag/Pol/Nef en adultos sanos (V520-016)

Infecciones por VIH | VIH-1
Wellness Wheel Medical Clinic
University of Saskatchewan; Saskatchewan Health Authority - Regina Area; CIHR Canadian...

Reclutamiento

Pruebas de detección de sífilis y VIH en el punto de atención (POCT) en Saskatchewan (SHIVER)

Infecciones por VIH | Sífilis

Canadá
Cepheid

Terminado

Evaluación clínica del Xpert® HIV-1 VL

Virus de inmunodeficiencia humana
ViiV Healthcare

Terminado

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) del estudio GSK3732394 por primera vez en humanos (FTIH)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Terminado

Prueba de amplificación de ácido nucleico (NAT) de donantes de sangre para VHC y VIH

Infección por VIH | Hepatitis C

Estados Unidos
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Más que una máquina: haga que las pruebas de carga viral del VIH-1 en el punto de atención sean efectivas en las zonas rurales de Uganda

Infección por VIH-1

Uganda
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antiviral de la rilpivirina (TMC278) en adolescentes y niños infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana de 6 años o más

VIH-1

Estados Unidos, Sudáfrica, Ucrania, Kenia, Tailandia, India, Rumania, Uganda
Gilead Sciences

Terminado

Distribución de la grasa corporal periférica después de cambiar zidovudina y lamivudina a Truvada (RECOMB)

VIH-1

España
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
Karolinska Institutet; Amsterdam Institute for Global Health and Development; University... y otros colaboradores

Reclutamiento

Estudio de carga viral en el punto de atención de África Oriental (EAPoC-VL)

VIH | La carga viral | Monitoreo en el punto de atención

Kenia, Uganda
Gilead Sciences

Terminado

Efecto renal de Stribild u otros regímenes que contienen tenofovir DF en comparación con atazanavir potenciado con ritonavir más abacavir/lamivudina en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento antirretroviral previo

Infección por VIH-1

Francia, Reino Unido, España, Bélgica, Irlanda
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Terminado

4 días consecutivos de tratamiento seguidos de 3 días de descanso, en pacientes con VIH (ANRS162-4D)

Infección por VIH-1

Francia
Kirby Institute

Terminado

MARCH Central Nervous System Substudy

Infección por VIH-1

Argentina, Tailandia, Reino Unido
University of Colorado, Denver

Terminado

Farmacología celular y efectos plaquetarios de los anabolitos de abacavir y lamivudina

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida frente a abacavir/dolutegravir/lamivudina en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1), sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infección por VIH-1

Francia, España, Alemania, Reino Unido, Estados Unidos, Puerto Rico, Bélgica, Canadá, Italia, República Dominicana
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Estudio de opciones para la terapia combinada efectiva de segunda línea (SELECT) (SELECT)

Infección por VIH-1

Perú, Kenia, Malaui, Brasil, Sudáfrica, Zimbabue, India, Tailandia, Tanzania
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia del cambio de regímenes que consisten en atazanavir o darunavir potenciados más emtricitabina/tenofovir o abacavir/lamivudina a bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida en adultos infectados por el VIH-1 con supresión virológica

Infección por VIH-1

España, Estados Unidos, Francia, Alemania, Reino Unido, Italia, Canadá, Australia, Bélgica, Puerto Rico, República Dominicana
Azienda Ospedaliera Universitaria Senese
Catholic University of the Sacred Heart; Ospedale Policlinico San Martino; Azienda... y otros colaboradores

Desconocido

Monitorización neurológica en pacientes que cambian de un régimen basado en dolutegravir a un régimen basado en bictegravir (DOBINeuro)

Infección por VIH-1

Italia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia del cambio de Epzicom a Truvada (SWIFT)

Infección por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico, Canadá
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Ensayo de seguridad e inmunogenicidad de fase II de la viruela del canario viva recombinante ALVAC-HIV vCP205 con o sin VIH-1 SF-2 RGP120 en voluntarios adultos no infectados con VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Investigación de V520 en un estudio de refinamiento de dosis de vacuna contra el VIH (V520-027) (TERMINADO)

Infecciones por VIH
University of Washington
University of Nairobi

Terminado

Capacitación de Actores Pacientes para Mejorar los Servicios de VIH para Adolescentes en Kenia (SPEED)

VIH/SIDA

Kenia
Qing XIe
Shanghai MedSci Healthcare Co. Ltd

Desconocido

Riesgo de carcinoma hepatocelular en pacientes tratados con ETV vs TDF por hepatitis B crónica con cirrosis compensada

Carcinoma hepatocelular | Hepatitis B Crónica | Cirrosis Compensada

Porcelana
Johns Hopkins University
Centers for Disease Control and Prevention

Reclutamiento

Poner fin a la epidemia del VIH a través de tecnologías de punto de atención (EHPOC) (EHPOC)

Infecciones por VIH | Sífilis

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Efectos del cambio de ATRIPLA™ (Efavirenz, Tenofovir, Emtricitabine) a MK-1439A (Doravirine, Tenofovir, Lamivudine) en participantes con supresión virológica (MK-1439A-028)

VIH-1 | Sistema nervioso central
Gilead Sciences

Terminado

DULCE: Truvada una vez al día versus Combivir dos veces al día para el tratamiento de la infección por VIH

Infecciones por VIH

Reino Unido
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Desconocido

Ensayo clínico para evaluar la eficacia, las interacciones farmacocinéticas (PK) y la seguridad de dolutegravir más 2 inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa (INTI) en pacientes con trasplante de órganos sólidos infectados por el VIH-1

Infección por VIH-1 | Trasplante de órganos sólidos

España
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de seguridad de ART una vez al día y sustituto de opiáceos. (3OD)

Infecciones por VIH

Alemania
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; University... y otros colaboradores

Terminado

Prevención de la transmisión maternoinfantil del VIH-1 mediante una intervención receptiva (PROMISE-EPI)

VIH-1

Burkina Faso, Zambia
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Gilead Sciences

Terminado

Evolución del perfil lipídico plasmático en pacientes con VIH1 que cambian Atripla por Eviplera frente a continuar con Atripla

VIH-1

España
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Terminado

Estudio para evaluar la aceptabilidad de las tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) en participantes pediátricos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), utilizando tabletas de placebo correspondientes

VIH-1

Estados Unidos, España
ViiV Healthcare
Pfizer

Terminado

Ensayo de maraviroc (UK-427.857) en combinación con zidovudina/lamivudina versus efavirenz en combinación con zidovudina/lamivudina (MERIT)

VIH-1

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Países Bajos, Argentina, Australia, Bélgica, Sudáfrica, Suiza, Italia, Puerto Rico, Brasil, México, Polonia
Gilead Sciences

Terminado

ROCKET II: interruptor de etiqueta abierta aleatorizado para la elevación del colesterol en el ensayo de evaluación de Kivexa + Kaletra (ROCKET II)

VIH-1

Austria, Alemania, Italia, España
ViiV Healthcare
Pfizer

Terminado

Ensayo comparativo de maraviroc frente a emtricitabina/tenofovir, ambos con darunavir/ritonavir en pacientes sin tratamiento previo con antirretrovirales infectados con CCR5 Tropic HIV 1 (MODERN)

VIH-1

Estados Unidos, Países Bajos, España, Puerto Rico, Canadá, Australia, Alemania, Suecia, Polonia, Portugal, Suiza, Francia, Dinamarca, Italia, Bélgica, Reino Unido, Hungría, Austria, Finlandia
Juan A. Arnaiz

Terminado

Metabolic Effects of Atazanavir/Ritonavir Versus Darunavir/Ritonavir in Combination With Tenofovir/Emtricitabine in naïve HIV-1 Infected Patients

VIH-1

España
Sun Yat-sen University

Reclutamiento

Un ECA de TNF y ORL en el tratamiento del pronóstico a largo plazo con CHC relacionado con la hepatitis B después de la resección curativa

Carcinoma hepatocelular recurrente

Porcelana
Korea University
GlaxoSmithKline

Terminado

Adición de adefovir dipivoxil versus cambio a entecavir en pacientes con hepatitis B crónica resistente a lamivudina

Hepatitis B crónica

Corea, república de
Bristol-Myers Squibb

Terminado

A Phase III Study of Entecavir vs Lamivudine in Adults With Chronic Hepatitis B Infection and Positive for Hepatitis B E Antigen

Hepatitis B crónica

Estados Unidos
Professor Francois Venter

Reclutamiento

ADORE: Eficacia de DORavirine en adultos que viven con el VIH que experimentan falla virológica en la terapia antirretroviral de primera línea basada en efavirenz con resistencia a los NNRTI (ADORE)

Infección por VIH-1

Sudáfrica
ANRS, Emerging Infectious Diseases
UNITAID; Institut de Recherche pour le Developpement

Terminado

Eficacia y seguridad de un régimen basado en dolutegravir para el tratamiento inicial de adultos infectados por el VIH en entornos de recursos limitados (NAMSAL)

Infección por VIH-1

Camerún
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia del cambio de dolutegravir y ABC/3TC o ABC/DTG/3TC a B/F/TAF en adultos infectados por el VIH-1 que están virológicamente suprimidos

Infección por VIH-1

España, Estados Unidos, Francia, Italia, Alemania, Canadá, Reino Unido, Bélgica, Puerto Rico, Australia
Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre
Gilead Sciences; University of Liege; Abbott; Pierre and Marie Curie University; University... y otros colaboradores

Terminado

Nevirapina frente a lopinavir reforzado con ritonavir en adultos infectados por el VIH que no han recibido tratamiento antirretroviral en un entorno de recursos limitados

Infección por VIH-1

Congo
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la actividad antiviral de darunavir + ritonavir en adolescentes infectados por el VIH-1 (DIONE)

Infección por VIH-1

Francia, Estados Unidos, España, Ucrania, Reino Unido, Irlanda
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de doravirina, tenofovir, lamivudina (MK-1439A) en participantes infectados con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) -1 sin tratamiento previo con resistencia transmitida (MK-1439A-030) (DRIVE BEYOND)

Infección por VIH-1
Gilead Sciences

Terminado

Cambio de un régimen que contiene tenofovir disoproxil fumarato (TDF) a elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) combinación de dosis fija (FDC) en adultos con supresión virológica e infectados por el VIH-1 de ≥ 60 años

Infección por VIH-1

España, Reino Unido, Italia, Francia, Bélgica
Fundación Huésped
Ministry of Science and Technology,Argentine; National AIDS and STD programme... y otros colaboradores

Terminado

Darunavir/ritonavir + lamivudina frente a darunavir/ritonavir +emtricitabina/tenofovir en sujetos infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo (ANDES)

Infección por VIH-1

Argentina
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad, eficacia y dosis-respuesta de BMS-986001 en sujetos con infección por VIH-1 que no han recibido tratamiento previo

Infección por VIH-1

Tailandia, Estados Unidos, Australia, Canadá, España, Colombia, Sudáfrica, Hungría, Francia, Perú, Argentina, Chile, México
Nantes University Hospital

Terminado

Estudio abierto multicéntrico del cambio de la combinación de dosis fija de abacavir/lamivudina más nevirapina a abacavir/lamivudina/dolutegravir en adultos infectados por el VIH-1 con supresión virológica (SWAD) (SWAD)

Infección por VIH-1

Francia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Islatravir (MK-8591) con doravirina y lamivudina en participantes infectados con el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (MK-8591-011)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Chile, Francia, Reino Unido
Mylan Inc.
ViiV Healthcare

Terminado

Comprimidos dispersables de abacavir, dolutegravir y lamivudina (60 mg/5 mg/30 mg)

Infección por VIH-1

Canadá
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad del antígeno recombinante de la cubierta del VIH-1 en niños nacidos de madres infectadas por el VIH

Infecciones por VIH | Seronegatividad del VIH

Estados Unidos, Puerto Rico

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