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Buscar ensayos clínicos para: Hereditary autosomal dominant Optic atrophy
Total 8594 resultados
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PYC TherapeuticsAún no reclutandoAtrofia óptica autosómica dominante | Atrofia óptica de Kjer | Mutación del gen OPA1 | Atrofias ópticas hereditarias
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PYC TherapeuticsReclutamientoAtrofias Ópticas Hereditarias | Atrofia óptica autosómica dominante | Atrofia Óptica Autosómica Dominante | Atrofia óptica de KjerAustralia
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University Hospital, AngersAún no reclutandoReacción adversa de nicotinamida
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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Okuvision GmbHTerminadoGlaucoma primario de ángulo abierto | Oclusión de la vena retinal | Retinitis pigmentosa | Oclusión de la arteria retinal | Degeneración macular seca relacionada con la edad | Degeneración macular hereditaria | Mácula desactivada | Desprendimiento de retina tratado | Neuropatía óptica isquémica anterior... y otras condiciones
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Glostrup University Hospital, CopenhagenDesconocidoAtrofia Óptica Autosómica DominanteDinamarca
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MD Stem CellsReclutamientoGlaucoma | La degeneración macular relacionada con la edad | Degeneración macular | Retinitis pigmentosa | Neuropatía óptica hereditaria de Leber | Atrofia Óptica | Ceguera | Neuropatía óptica | Visión, Baja | Enfermedad de la retina | Enfermedad de Stargardt | Maculopatía | Retinopatía | Enfermedad del nervio óptico | Neuropatía óptica isquémica no arterítica y otras condicionesEstados Unidos, Emiratos Árabes Unidos
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Université du Québec à ChicoutimiMcGill University; Université de Sherbrooke; University of Alberta; University of... y otros colaboradoresReclutamientoAtaxia espástica autosómica recesiva de Charlevoix-Saguenay | Paraplejía espástica 7Canadá
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrosis quística | Anemia drepanocítica | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome X frágil | Enfermedad de Huntington | Distrofia miotónica | Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva | Neurofibromatosis-Síndrome de Noonan | Distrofia Muscular, Becker | Diagnóstico prenatal... y otras condicionesFrancia
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
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Neurophth Therapeutics IncReclutamientoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Porcelana, Estados Unidos
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Ospedale San RaffaeleReclutamientoSíndrome de wolframioItalia
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Indiana UniversityReclutamientoRetinopatía Pigmentaria | Maculopatía sódica de polisulfato de pentosano | Maculopatía Pigmentaria | Maculopatía Tóxica | Cistitis Intersticial CrónicaEstados Unidos
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Mayo ClinicHopital du Sacre-Coeur de MontrealReclutamientoEnfermedad renal poliquística autosómica dominante | Diabetes insípida nefrogénica | Diabetes insípida nefrogénica adquirida | Diabetes insípida nefrogénica congénitaEstados Unidos
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The Foundation for Orthopaedics and Regenerative...ReclutamientoGlaucoma | Enfermedades de los ojos | Degeneración macular | Retinopatía diabética | Retinitis pigmentosa | Atrofia Óptica | Neuropatía óptica traumáticaAntigua y Barbuda, Argentina, México
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Centre d'Etude des Cellules SouchesGenethonReclutamientoSíndrome de wolframioFrancia, España
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Wuhan Neurophth Biotechnology Limited CompanyReclutamientoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Porcelana
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Dr. Rebecca SchuleGerman Research Foundation; German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)ReclutamientoAtaxia espásticaCanadá, Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, Pavo, Reino Unido
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McGill University Health Centre/Research Institute...ReclutamientoDiabetes Mellitus, Tipo 1 | Síndrome de wolframio | Diabetes Neonatal | Diabetes monogénica | Diabetes de inicio en la madurez en los jóvenes (MODY) | Síndrome de Wolcott-Rallison | Diabetes mitocondrialCanadá
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Randy KardonReclutamientoNeuropatía óptica hereditaria de Leber | Neuropatía óptica isquémica | Hemianopsia | Oclusión de la rama de la arteria retinal | Retinopatía externa oculta zonal agudaEstados Unidos
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University Hospital TuebingenReclutamientoParaplejía espástica hereditaria | Paraplejía hereditaria, espástica, autosómica dominanteAlemania
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... y otros colaboradoresReclutamientoDiabetes mellitus | Sordera | Ataxia | Diabetes insípida | Síndrome de wolframio | Atrofia del nervio ópticoEstados Unidos
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University of MinnesotaReclutamientoSíndrome de AlportEstados Unidos
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Amylyx Pharmaceuticals Inc.Activo, no reclutandoSíndrome de wolframioEstados Unidos
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Neurophth Therapeutics IncActivo, no reclutandoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Estados Unidos
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Washington University School of MedicineInscripción por invitaciónSíndrome de wolframioEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenTerminadoEnfermedades Renales Crónicas | Riñón poliquístico autosómico dominante | Síndrome de AlportEstados Unidos, Francia, Australia, Japón, España, Puerto Rico
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...TerminadoDiabetes mellitus | Ataxia | Síndrome de wolframio | Atrofia del nervio ópticoEstados Unidos
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State University of New York at BuffaloHadley Jo FoundationTerminadoEnfermedades mitocondriales | Atrofia Óptica | Enfermedad Neurodegenerativa HereditariaEstados Unidos
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State University of New York at BuffaloThe Callum McKeefery and Nikki Albano McKeefery Pediatric Division of Genetics...TerminadoEnfermedades mitocondriales | Atrofia Óptica | Enfermedad Neurodegenerativa HereditariaEstados Unidos
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Argo SanteGenSight BiologicsTerminadoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Francia
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GenSight BiologicsTerminadoNeuropatía óptica hereditaria de LeberEstados Unidos, Francia, Italia, Reino Unido, Alemania
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GenSight BiologicsYa no está disponibleNeuropatía Óptica Hereditaria de Leber (Óptica, Atrofia, Hereditaria, Leber)
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Johns Hopkins UniversityNovartisInscripción por invitaciónEsclerosis múltiple | Degeneración retinal | Agudeza visual | Tomografía, Coherencia ÓpticaEstados Unidos
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Byron LamNational Eye Institute (NEI)Activo, no reclutandoNeuropatía óptica hereditaria de LeberEstados Unidos
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Hôpital Necker-Enfants MaladesEuropean Georges Pompidou Hospital; CLAIROPTerminadoProblemas de seguridad | Eficacia, AutoFrancia
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University of BirminghamActivo, no reclutandoSíndrome de wolframioFrancia, Reino Unido, Polonia, España
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Santhera PharmaceuticalsYa no está disponibleNeuropatía óptica hereditaria de Leber
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Santhera PharmaceuticalsTerminadoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Estados Unidos, Reino Unido, España, Polonia, Austria, Bélgica, Bulgaria, Alemania, Italia, Portugal
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Mayo ClinicNational Eye Institute (NEI)TerminadoEnfermedad de la retina | Mejor distrofia macular viteliforme | Bestrofinopatía | Distrofia macular viteliforme de inicio en adultos | Coroidopatía vitreorretiniana autosómica dominanteEstados Unidos
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GenSight BiologicsActivo, no reclutandoNeuropatía óptica hereditaria de LeberBélgica, España, Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Taiwán, Italia
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GenSight BiologicsTerminadoÓptica, Atrofia, Hereditaria, LeberReino Unido, Estados Unidos, Francia, Alemania, Italia
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ProQR TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de los ojos | Retinitis | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Distrofias retinales | Trastornos de la visión | Enfermedad de la retina | Retinosis pigmentaria autosómica dominante | Túnel de visiónEstados Unidos
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Hadassah Medical OrganizationRetiradoSíndrome de wolframio | Diabetes Mellitus Asociada a Síndrome Genético
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Visionary Intelligence Ltd.Peking University First Hospital; Beijing Municipal Science & Technology CommissionTerminadoRetinopatía diabética | Oclusión de la vena retinal | Retinitis pigmentosa | Atrofia Óptica | Desprendimiento de retina | Membrana epirretiniana | Agujeros maculares | Coriorretinopatía serosa central | Oclusión de la arteria retinal | Sospecha de glaucoma | Miopía patológica | Degeneración macular relacionada... y otras condicionesPorcelana
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Stealth BioTherapeutics Inc.TerminadoNeuropatía óptica hereditaria de LeberEstados Unidos
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Santhera PharmaceuticalsTerminadoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Italia, Alemania, Francia, Austria, Grecia, Países Bajos
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...StreetlabTerminadoRetinitis pigmentosa | Neuropatía óptica hereditaria de Leber | Enfermedad de StargardtFrancia
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ShireTerminadoRetinitis pigmentosaEstados Unidos