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Buscar ensayos clínicos para: Natural history
Total 4184 resultados
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Imagine InstituteAún no reclutandoEncefalopatía epiléptica y del desarrollo
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National Cancer Institute (NCI)Aún no reclutando
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Clinic for Special ChildrenReclutamientoMiopatía | Miopatía; Hereditario | Miopatías, Nemalina | Miopatía asociada a TNNT1 | Miopatía por bastones nemalínicos de inicio infantil | Miopatía, varilla | Miopatía amish nemalina | Miopatía nemalina 5 | NEM5 | Enfermedad muscular genética | Trastorno hereditario recesivo (autosómico) | ANMEstados Unidos
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...ReclutamientoDistrofia muscular de Duchenne | Historia Natural | Función motora; RetrasoItalia
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Institut de Myologie, FranceAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisAún no reclutandoDistrofia muscular congénita por deficiencia de merosinaFrancia
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University Hospital TuebingenReclutamientoRetinitis pigmentosaAlemania
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Hospices Civils de LyonAún no reclutandoAtrofia muscular en la columnaFrancia
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National Taiwan University HospitalReclutamiento
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Istituto Auxologico ItalianoUniversity of Turin, ItalyReclutamiento
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National Institute of Nursing Research (NINR)Aún no reclutandoUn estudio prospectivo de historia natural de un solo centro de los trastornos relacionados con RYR1Miopatía relacionada con el receptor de rianodina 1 | Trastornos relacionados con el receptor de rianodina 1Estados Unidos
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University College, LondonUniversity of North Carolina, Chapel Hill; NYU Grossman School of MedicineReclutamientoAtrofia dentatorubral-pallidoluysianaEstados Unidos, Reino Unido
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeCentre Hospitalier Régional de la Citadelle; SYSNAVReclutamientoSíndrome de AngelmanBélgica
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University of Maryland, BaltimoreAún no reclutandoDolor | Realidad virtual | Trastorno Temporomandibular | PlaceboEstados Unidos
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University of PennsylvaniaReclutamientoDeficiencia de LCATEstados Unidos
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Reclutamiento
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Atamyo TherapeuticsAún no reclutando
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McGill University Health Centre/Research Institute...Canadian Institutes of Health Research (CIHR)ReclutamientoTrastorno del espectro de ZellwegerCanadá
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Insel Gruppe AG, University Hospital BernReclutamiento
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Radboud University Medical CenterUMC UtrechtAún no reclutandoMiopatía centronuclear | Miopatía nemalínica | Enfermedad del Núcleo Central | Enfermedad multimininúcleoPaíses Bajos
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Elpida Therapeutics SPCAún no reclutandoEnfermedades Neuromusculares | Neuropatía periférica | Enfermedad neurodegenerativa
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TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...ReclutamientoEpilepsia | Trastornos del movimiento | Enfermedades raras | Trastorno genético | Deficiencia del transportador de citrato | Deficiencia de SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (no ROGDI) | Trastorno del transportador de citrato | DEE25Estados Unidos
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PYC TherapeuticsAún no reclutandoAtrofias Ópticas Hereditarias | Atrofia óptica autosómica dominante | Atrofia Óptica Autosómica Dominante | Atrofia óptica de KjerAustralia
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Radboud University Medical CenterReclutamientoMiopatía relacionada con SELENON | Distrofia muscular relacionada con LAMA2Países Bajos
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Baylor College of MedicineGrace Science FoundationReclutamiento
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Puerta de Hierro University HospitalParc Taulí Hospital UniversitariReclutamiento
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceReclutamientoDistrofia muscular facioescapulohumeral tipo 2Francia, Italia, España
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argenxReclutamientoSíndrome Miasténico CongénitoEstados Unidos, Canadá, Francia
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National Alliance for Sickle Cell CentersBeam Therapeutics Inc.ReclutamientoEl rasgo de células falciformesEstados Unidos
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China National Center for Cardiovascular DiseasesAún no reclutandoProgresión de la enfermedad de las arterias coronarias | La tomografía de coherencia óptica | Lesión aterosclerótica | Deformación de la pared radial
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...ReclutamientoDiarrea | Reflujo gastroesofágico | Trastornos gastrointestinales funcionales | Estreñimiento - Funcional | Cólico Infantil | Disquecia | Vómitos; cíclicoItalia
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Regeneron PharmaceuticalsReclutamientoPérdida auditiva congénita secundaria a mutaciones bialélicas en el gen de la otoferlina (OTOF) | Mutaciones bialélicas en el gen Gap Junction Beta 2 (GJB2) | Mutaciones digénicas en genes GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6)Estados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamientoEpilepsia | Obesidad | Discapacidad intelectual | Microcefalia | Malformaciones del Sistema Nervioso | HipogonadismosEstados Unidos
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Friedreich's Ataxia Research AllianceReclutamientoAtaxia de FriedreichEstados Unidos, Canadá, Nueva Zelanda, Australia, Francia, Austria, Bélgica, Brasil, Chequia, Alemania, Grecia, Irlanda, Italia, España, Reino Unido, India, Países Bajos
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Royal College of Surgeons, IrelandThe Hospital for Sick Children; Massachusetts General Hospital; Belfast Health... y otros colaboradoresAún no reclutando
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PfizerReclutamientoMiocardiopatía Dilatada | Bcl-2 Anathogene-3 (BAG3) Miocardiopatía dilatada (DCM)Estados Unidos, España, Países Bajos, Polonia, Reino Unido
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoLeucemia linfoblástica aguda | Recaído/Refractario | Célula BEstados Unidos
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Massachusetts General HospitalNorthwestern University; University of Florida; University of Minnesota; Henry Ford... y otros colaboradoresReclutamientoELA | Enfermedad de Kennedy | ENM (enfermedad de la neurona motora) | Por favor | PMA - Atrofia Muscular Progresiva | PBP - Parálisis Bulbar ProgresivaEstados Unidos, Italia
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Tobias MoserReclutamientoLa discapacidad auditiva | Sinaptopatía auditiva relacionada con otoferlinaAlemania
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Johan VirhammarSwedish Society for Medical ResearchReclutamientoHidrocefalia | Hidrocefalia de presión normalSuecia, Finlandia, Italia
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Boehringer IngelheimAún no reclutandoSíndrome de Netherton
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Hereditary Neuropathy FoundationReclutamientoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo IA | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2A | Charcot-Marie-Tooth | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo IB | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2 | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2C | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth... y otras condicionesEstados Unidos
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Wake Forest University Health SciencesReclutamientoAtaque hemorragico | Accidente cerebrovascular isquémico agudoEstados Unidos
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Ambulanzpartner Soziotechnologie APST GmbHCharite University, Berlin, GermanyReclutamientoEnfermedad de la motoneurona, esclerosis lateral amiotróficaAlemania
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenReclutamientoEnfermedad genética | Encefalomiopatías mitocondriales | Encefalopatía Neonatal | Mutación | Paraplejía espástica hereditaria | Enfermedad de la sustancia blanca | Paraplejía espásticaEstados Unidos
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Phoenix NestAparito Ltd.; Vaincres Les Maladies Lysosomales; Association Sanfilippo SudAún no reclutandoSíndrome de Sanfilippo Tipo CEstados Unidos, Francia
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Columbia UniversityNational Eye Institute (NEI); Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des... y otros colaboradoresReclutamientoRetinitis pigmentosa | Mejor distrofia macular viteliformeEstados Unidos, Alemania, Francia
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Complement TherapeuticsReclutamientoEnfermedades de los ojos | Degeneración macular | Degeneración retinal | Atrofia Geográfica | Degeneración macular seca relacionada con la edad | Enfermedad de la retina | Atrofia macularReino Unido, Estados Unidos
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Columbia UniversityFDA Office of Orphan Products DevelopmentReclutamiento
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Massachusetts General HospitalReclutamiento