Hae kliinisistä tutkimuksista: Natural history
Yhteensä 4187 tulosta
-
University of Missouri-ColumbiaRekrytointiEpilepsia, yleistynyt | Nukkumishäiriö | Harvinaiset sairaudet | Kehityksen viive | Moottorin viive | Autismi tai autistiset piirteet | SYT-SSX Fusion Protein ExpressionYhdysvallat
-
Imagine InstituteEi vielä rekrytointiaKehitys- ja epileptinen enkefalopatia
-
National Cancer Institute (NCI)Ei vielä rekrytointia
-
Clinic for Special ChildrenRekrytointiMyopatia | Myopatia; Perinnöllinen | Myopatiat, Nemaliini | TNNT1:een liittyvä myopatia | Lapsena alkanut Nemaline Rod myopatia | Myopatia, Rod | Amish Nemaline Myopatia | Nemaliinimyopatia 5 | NEM5 | Geneettinen lihassairaus | Resessiivinen perinnöllinen häiriö (autosomaalinen) | ANMYhdysvallat
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RekrytointiDuchennen lihasdystrofia | Luonnonhistoria | Moottorin toiminto; HidastusItalia
-
Institut de Myologie, FranceAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisEi vielä rekrytointiaMerosiinipuutteinen synnynnäinen lihasdystrofiaRanska
-
University Hospital TuebingenRekrytointi
-
Hospices Civils de LyonEi vielä rekrytointiaSpinaalinen lihasatrofiaRanska
-
National Taiwan University HospitalRekrytointi
-
Istituto Auxologico ItalianoUniversity of Turin, ItalyRekrytointi
-
National Institute of Nursing Research (NINR)Ei vielä rekrytointiaRyanodiinireseptori 1:een liittyvä myopatia | Ryanodine Receptor 1:een liittyvät häiriötYhdysvallat
-
University College, LondonUniversity of North Carolina, Chapel Hill; NYU Grossman School of MedicineRekrytointiDentatorubral-Pallidoluysian atrofiaYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeCentre Hospitalier Régional de la Citadelle; SYSNAVRekrytointiAngelmanin syndroomaBelgia
-
University of Maryland, BaltimoreEi vielä rekrytointiaKipu | Virtuaalitodellisuus | Temporomandibulaarinen häiriö | PlaseboYhdysvallat
-
University of PennsylvaniaRekrytointiLCAT-puuteYhdysvallat
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.Rekrytointi
-
Atamyo TherapeuticsEi vielä rekrytointiaGamma-sarkoglykanopatiaRanska, Tunisia
-
McGill University Health Centre/Research Institute...Canadian Institutes of Health Research (CIHR)RekrytointiZellwegerin spektrihäiriöKanada
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernRekrytointi
-
Radboud University Medical CenterUMC UtrechtEi vielä rekrytointiaCentronuclear myopatia | Nemaliininen myopatia | Keskussairaus | Multi-Minicore-tautiAlankomaat
-
Elpida Therapeutics SPCEi vielä rekrytointiaNeuromuskulaariset sairaudet | Perifeerinen neuropatia | Neurodegeneratiivinen sairaus
-
TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...RekrytointiEpilepsia | Liikkumishäiriöt | Harvinaiset sairaudet | Geneettinen häiriö | Sitraattikuljettajan puute | SLC13A5 puute | EIEE25 | Kohlschutter-Tonzin oireyhtymä (ei-ROGDI) | Sitraatin kuljettajan häiriö | DEE25Yhdysvallat
-
PYC TherapeuticsEi vielä rekrytointiaPerinnölliset optiset atrofiat | Autosomaalinen dominoiva optinen atrofia | Optinen atrofia, autosomaalinen dominantti | Kjer optinen atrofiaAustralia
-
Radboud University Medical CenterRekrytointiSelenoniin liittyvä myopatia | LAMA2:een liittyvä lihasdystrofiaAlankomaat
-
Baylor College of MedicineGrace Science FoundationRekrytointi
-
Puerta de Hierro University HospitalParc Taulí Hospital UniversitariRekrytointi
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiMetabolinen sairaus | Puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunta | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficiency With Hyper-IgM, tyyppi 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-oireyhtymä 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemia, hemolyyttinen, UMPH1-puutoksen vuoksi | UMPS, OMIM *613891, suun happamuus | DHODH, OMIM *126064... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceRekrytointiFacioscapulohumeraalinen lihasdystrofia tyyppi 2Ranska, Italia, Espanja
-
argenxRekrytointiSynnynnäinen myasteeninen oireyhtymäYhdysvallat, Kanada, Ranska
-
National Alliance for Sickle Cell CentersBeam Therapeutics Inc.Rekrytointi
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesEi vielä rekrytointiaSepelvaltimotaudin eteneminen | Optinen koherenssitomografia | Ateroskleroottinen vaurio | Radiaalinen seinän jännitys
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RekrytointiRipuli | Gastroesofageaalinen refluksi | Funktionaaliset maha-suolikanavan häiriöt | Ummetus - Toiminnallinen | Koliikki, infantiili | Dysketsia | Oksentelu; SyklinenItalia
-
Regeneron PharmaceuticalsRekrytointiOtoferliinigeenin kaksialleelisille mutaatioille toissijainen synnynnäinen kuulonmenetys (OTOF) | Bialleeliset mutaatiot Gap Junction Beta 2 (GJB2) -geenissä | Digeeniset mutaatiot GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6) -geeneissäYhdysvallat
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RekrytointiEpilepsia | Lihavuus | Henkinen vamma | Mikrokefalia | Hermoston epämuodostumat | HypogonadismitYhdysvallat
-
Friedreich's Ataxia Research AllianceRekrytointiFriedreich AtaksiaYhdysvallat, Kanada, Uusi Seelanti, Australia, Ranska, Itävalta, Belgia, Brasilia, Tšekki, Saksa, Kreikka, Irlanti, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Intia, Alankomaat
-
Royal College of Surgeons, IrelandThe Hospital for Sick Children; Massachusetts General Hospital; Belfast Health... ja muut yhteistyökumppanitEi vielä rekrytointia
-
PfizerRekrytointiKardiomyopatia, laajentunut | Bcl-2 Anathogene-3 (BAG3) Dilatatiivinen kardiomyopatia (DCM)Yhdysvallat, Espanja, Alankomaat, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta
-
National Cancer Institute (NCI)RekrytointiAkuutti lymfoblastinen leukemia | Relapsoitunut/Tulenkestävä | B-soluYhdysvallat
-
Massachusetts General HospitalNorthwestern University; University of Florida; University of Minnesota; Henry... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiALS | Kennedyn tauti | MND (motorinen neuronitauti) | PLS | PMA - Progressiivinen lihasatrofia | PBP - Progressiivinen Bulbar PalsyYhdysvallat, Italia
-
Tobias MoserRekrytointiKuulovamma | Otoferliiniin liittyvä auditiivinen synaptopatiaSaksa
-
Johan VirhammarSwedish Society for Medical ResearchRekrytointiVesipää | Normaalipaineinen vesipääRuotsi, Suomi, Italia
-
Boehringer IngelheimEi vielä rekrytointiaNethertonin oireyhtymä
-
Hereditary Neuropathy FoundationRekrytointiCharcot-Marie-Toothin tauti | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi IA | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 2A | Charcot-Marie-Tooth | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi IB | Charcot-Marie-Toothin tauti tyyppi 2 | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 2C | Charcot-Marie-Toothin tautityyppi 2A2B | Charcot-Marie-Toothin... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Wake Forest University Health SciencesRekrytointiHemorraginen aivohalvaus | Akuutti iskeeminen aivohalvausYhdysvallat
-
Ambulanzpartner Soziotechnologie APST GmbHCharite University, Berlin, GermanyRekrytointiMotorinen neuronisairaus, amyotrofinen lateraaliskleroosiSaksa
-
University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenRekrytointiGeneettinen sairaus | Mitokondriaaliset enkefalomyopatiat | Vastasyntyneen enkefalopatia | Mutaatio | Perinnöllinen spastinen paraplegia | Valkoisen aineen tauti | Spastinen paraplegiaYhdysvallat
-
Phoenix NestAparito Ltd.; Vaincres Les Maladies Lysosomales; Association Sanfilippo SudEi vielä rekrytointiaSanfilippon oireyhtymä tyyppi CYhdysvallat, Ranska
-
Columbia UniversityNational Eye Institute (NEI); Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Paras Vitelliforminen makuladystrofiaYhdysvallat, Saksa, Ranska
-
Complement TherapeuticsRekrytointiSilmäsairaudet | Silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvon rappeuma | Maantieteellinen atrofia | Kuiva ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvon sairaus | Makulan atrofiaYhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat
-
Columbia UniversityFDA Office of Orphan Products DevelopmentRekrytointi