Buscar ensayos clínicos para: Recombinant factor VIII Fc

Total 39813 resultados

Hospices Civils de Lyon

Reclutamiento

Estudio de prácticas quirúrgicas en pacientes con hemofilia A o B tratados con factor VIII-Fc o IX-Fc recombinante de vida media prolongada (ELOCTA®, ALPROLIX®) (CHALE)

Hemofilia A | Hemofilia B

Francia
Jiangsu Gensciences lnc.

Reclutamiento

Proyecto clínico de fase 3 de proteína de fusión del factor VIII de coagulación humano recombinante pegilado-Fc

Hemofilia A severa

Porcelana
Jiangsu Gensciences lnc.

Aún no reclutando

Estudio de eficacia y seguridad de FRSW107 en pacientes pediátricos con hemofilia A grave

Hemofilia A severa

Porcelana
Tri-Service General Hospital

Reclutamiento

Estudio sobre la eficacia en la salud ósea de la aplicación de rFVIIIFc a pacientes con hemofilia A.

Hemofilia A severa sin inhibidor

Taiwán
University of Texas Southwestern Medical Center

Reclutamiento

POCUS: Potencial hemostático y salud articular en pacientes con hemofilia A grave en terapias de reemplazo novedosas

Hemofilia A | Factor VIII

Estados Unidos
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Terminado

Un estudio abierto para determinar la seguridad y la eficacia de la proteína de fusión del factor VIII-Fc de coagulación humano recombinante para inyección en pacientes adolescentes y adultos con hemofilia A.

Hemofilia A

Porcelana
AryoGen Pharmed Co.

Terminado

Estudio farmacocinético de rFVIII-Fc (producido por AryoGen Pharmed Co.)

Hemofilia A severa

Irán (República Islámica de
Jiangsu Gensciences lnc.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de la proteína de fusión del factor VIII-Fc de coagulación humano recombinante PEG para inyección

Hemofilia A severa

Porcelana
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Terminado

Ensayo de expansión de fase III para determinar la seguridad y eficacia de la proteína de fusión del factor VIII-Fc de coagulación humano recombinante para inyección en pacientes adolescentes y adultos con hemofilia A (RH-107-III02)

Hemofilia A

Porcelana
Jiangsu Gensciences lnc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética del factor de coagulación humano recombinante VIII, proteína de fusión Fc para inyección

Hemofilia A

Porcelana
Bioverativ, a Sanofi company

Terminado

Un estudio de intervención abierto de fase 3 de una proteína de fusión del factor de coagulación VIII Fc-von Willebrand factor-XTEN recombinante intravenoso, efanesoctocog alfa (BIVV001), en pacientes con hemofilia A grave (XTEND-1)

Deficiencia de factor VIII

Estados Unidos, Argentina, Australia, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Italia, Japón, Corea, república de, México, Países Bajos, España, Taiwán, Reino Unido
Jiangsu Gensciences lnc.

Terminado

Un estudio de dosificación repetida de la proteína de fusión del factor VIII-Fc de coagulación humana recombinante PEG para inyección

Hemofilia A severa

Porcelana
Bioverativ, a Sanofi company

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de una sola inyección intravenosa de factor de coagulación VIII Fc recombinante - factor de Von Willebrand - proteína de fusión XTEN (rFVIIIFc-VWF-XTEN) (BIVV001) en adultos previamente tratados con hemofilia A grave (EXTEN-A)

Hemofilia A

Estados Unidos, Japón
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Un estudio abierto para determinar la seguridad y la eficacia de la proteína del factor VIII de reemplazo (conocida como rFVIIIFc) en hombres con hemofilia A grave sin tratamiento previo

Hemofilia A

Estados Unidos, Francia, Italia, España, Países Bajos, Reino Unido, Irlanda, Nueva Zelanda, Polonia, Australia, Alemania, Brasil, Suecia, Canadá
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de rFVIIIFc para la inducción de tolerancia inmunológica (ITI) en participantes con hemofilia A grave con inhibidores que se someten al primer tratamiento ITI (estudio verITI-8)

Hemofilia A con inhibidores

Estados Unidos, España, Canadá, Bélgica, Francia, Bulgaria, Italia, Reino Unido, Japón, Alemania
University of British Columbia
Biogen

Terminado

Utilización de productos de factores y resultados de salud en pacientes con hemofilia

Hemofilia A Congénita | Hemofilia B Congénita

Canadá
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de la proteína de fusión Fc del factor VIII recombinante (rFVIIIFc) en sujetos tratados previamente con hemofilia A grave

Hemofilia A severa

Estados Unidos, Reino Unido, España, Hong Kong, Israel, Nueva Zelanda, Suecia, Australia, Brasil, Japón, Austria, Bélgica, Italia, India, Suiza, Canadá, Francia, Alemania, Sudáfrica
Bioverativ Therapeutics Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia a largo plazo de rFVIIIFc en la prevención y el tratamiento de episodios hemorrágicos en participantes con hemofilia A tratados previamente (ASPIRE)

Hemofilia A

Estados Unidos, Canadá, Italia, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Francia, Alemania, Hong Kong, India, Irlanda, Israel, Japón, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia, Sudáfrica, España, Suecia, Suiza, Reino Unido
Bioverativ Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de la proteína de fusión Fc del factor VIII recombinante (rFVIIIFc) en sujetos con hemofilia A grave

Hemofilia A severa

Estados Unidos, Hong Kong, Israel
Bioverativ Therapeutics Inc.

Terminado

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Hemofilia A severa

Estados Unidos, Reino Unido, Australia
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Farmacocinética y seguridad de rFVIIIFc Fabricado a escala de 15 000 L (15K) (Elevate)

Hemofilia A severa

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la eficacia y la farmacocinética de la proteína de fusión Fc del factor VIII de coagulación recombinante (rFVIIIFc) en sujetos pediátricos con hemofilia A tratados previamente (Kids ALONG)

Hemofilia A

Estados Unidos, Polonia, Reino Unido, Países Bajos, Sudáfrica, Hong Kong, Australia, Irlanda
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

FACTORES Fc Y RESULTADOS INFORMADOS POR PACIENTE DE LA HEMOFILIA EN EL MUNDO REAL (FORWARD)

Hemofilia A | Hemofilia B

Estados Unidos
Kaifeng Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.
Beijing Furen Biomedical Research Institute Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio para evaluar la farmacocinética de la proteína de fusión del factor VIII-Fc de coagulación humano recombinante para inyección

Hemofilia A

Porcelana
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Aún no reclutando

Un estudio clínico del factor VIII de coagulación humano recombinante para inyección en pacientes con hemofilia A grave

Hemofilia A

Porcelana
Bio-Thera Solutions

Reclutamiento

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BAT4706 y BAT1308 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Porcelana
Beijing Hospital
Changhai Hospital; Xiangya Hospital of Central South University; Peking University... y otros colaboradores

Aún no reclutando

Telitacicept para el tratamiento de la trombocitopenia asociada a la enfermedad del tejido conjuntivo

Enfermedades del tejido conectivo | Trombocitopenia

Porcelana
Lihua Duan

Aún no reclutando

Proteína de fusión del receptor Ⅱ del factor de necrosis tumoral humano recombinante en el tratamiento de la gota aguda

Gota aguda

Porcelana
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Reclutamiento

ALCANCE A ÉL ALCANCE A ÉL (SCOPE HIM)

Hemofilia

Estados Unidos, Tailandia, Malasia, México, Pavo, Sudáfrica
Takeda

Aún no reclutando

Un estudio del factor von Willebrand recombinante (rVWF) (TAK-577) en niños con enfermedad de von Willebrand grave (vWD)

Enfermedad de von Willebrand (EVW)
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Un ensayo clínico que evalúa SCB-219M en trombocitopenia inducida por quimioterapia (CIT)

Trombocitopenia inducida por quimioterapia (CIT)

Porcelana
The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Reclutamiento

Estudio del mundo real sobre el tratamiento a largo plazo con YISAIPU para pacientes con AR de Fujian (LORMYF)

Artritis Reumatoide

Porcelana
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamiento

Estudio de KN046 en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Porcelana
Beijing VDJBio Co., LTD.

Reclutamiento

Estudio clínico de inyección de proteína de fusión recombinante humanizada CTLA-4-FC en sujetos sanos

Voluntario de Salud

Porcelana
Bayer

Reclutamiento

Régimen de profilaxis para pacientes con hemofilia A (PREDICT)

Hemofilia A | Profilaxis del sangrado

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Reclutamiento

Un estudio del factor von Willebrand recombinante (rVWF) en participantes pediátricos y adultos con enfermedad de von Willebrand grave (VWD)

Enfermedad de von Willebrand (EVW)

Estados Unidos, Italia, España, Países Bajos, Pavo, Francia, Austria, Alemania, Federación Rusa
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Reclutamiento

Un estudio del factor von Willebrand recombinante (rVWF) con o sin ADVATE en niños con enfermedad de von Willebrand grave (VWD)

Enfermedad de von Willebrand

Estados Unidos, Bélgica, España, Italia, Pavo, Alemania, Austria, Francia, Chequia, Federación Rusa, Ucrania, Reino Unido, Países Bajos
Bayer

Activo, no reclutando

Investigación del uso de drogas de Kovaltry en pacientes con hemofilia A

Hemofilia A

Japón
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Terapia con vacunas y sargramostim en el tratamiento de pacientes con cáncer de páncreas que no se puede extirpar mediante cirugía

Adenocarcinoma ductal pancreático | Cáncer de páncreas en estadio III AJCC v6 y v7 | Cáncer de páncreas en estadio IV AJCC v6 y v7 | Carcinoma de células acinares pancreáticas | Adenocarcinoma de páncreas localmente avanzado

Estados Unidos
University of Washington
Genentech, Inc.

Suspendido

Polatuzumab vedotina y quimioterapia combinada para el tratamiento del linfoma de células B grandes agresivo no tratado

Linfoma primario de células B grandes del mediastino (tímico) | Linfoma no Hodgkin agresivo | Linfoma difuso de células B grandes, no especificado | Linfoma difuso de células B grandes positivo para EBV, no especificado de otra manera | Linfoma de células B de alto grado, no especificado | Linfoma... y otras condiciones

Estados Unidos
Takeda

Activo, no reclutando

Un estudio de Adynovate en adolescentes y adultos chinos con hemofilia A grave tratados previamente

Hemofilia A

Porcelana
Bayer

Terminado

Un estudio de compromiso posterior a la aprobación para obtener más información sobre la seguridad y eficacia de KOVALTRY en niños, adolescentes y adultos chinos con hemofilia A grave

Hemofilia A

Porcelana
Takeda

Terminado

Un estudio de TAK-660 en procedimientos quirúrgicos para personas con hemofilia A.

Hemofilia A

Japón
Baxalta now part of Shire

Activo, no reclutando

Un estudio a largo plazo de ADYNOVI/ADYNOVATE en participantes con hemofilia A

Hemofilia A

España, Tailandia, Hungría, Taiwán, Corea, república de, Chequia, Alemania, Suecia, Italia, Croacia, Estados Unidos, Bulgaria, Países Bajos
Pfizer

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia génica PF-07055480/giroctocogén fitelparvovec en adultos con hemofilia A de moderadamente grave a grave (AFFINE)

Hemofilia A

España, Taiwán, Australia, Estados Unidos, Japón, Francia, Pavo, Alemania, Corea, república de, Reino Unido, Arabia Saudita, Canadá, Grecia, Suecia, Brasil, Italia
Spark Therapeutics

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de terapia génica SPK-8016 en pacientes con hemofilia A para respaldar la evaluación en individuos con inhibidores de FVIII

Enfermedades hematológicas | Trastornos de la coagulación de la sangre, hereditarios | Trastornos de proteínas de coagulación | Trastornos hemorrágicos | Enfermedades Genéticas Congénitas | Enfermedades Genéticas, Ligadas al X | Terapia de genes | Trastorno de la coagulación de la sangre | Transferencia... y otras condiciones

Estados Unidos
EVIVE Biotechnology
Fudan University

Terminado

Estudio de F-627 en mujeres con cáncer de mama que reciben quimioterapia mielotóxica

Cáncer de mama | Neutropenia
Spark Therapeutics

Terminado

Un estudio de transferencia de genes para la hemofilia A

Hemofilia A

Estados Unidos, Australia, Canadá, Israel, Tailandia
Novo Nordisk A/S

Terminado

Seguridad y eficacia del factor VII humano recombinante activado en pacientes con hemofilia con inhibidores durante y después de una cirugía mayor

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A con inhibidores | Hemofilia B con inhibidores

Estados Unidos
Takeda
Takeda

Terminado

Encuesta de Resultados sobre el Uso de Drogas de ADYNOVATE

Hemofilia A

Japón

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