Buscar ensayos clínicos para: Retinal disease due to RPE65 mutations
Total 476266 resultados
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MeiraGTx UK II LtdTerminadoAmaurosis congénita de LeberReino Unido, Estados Unidos
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University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Activo, no reclutandoEnfermedades de la retina | Amaurosis de LeberEstados Unidos
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Hadassah Medical OrganizationTerminadoAmaurosis congénita de LeberIsrael
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaActivo, no reclutandoAmaurosis congénita de Leber | Distrofia retinal hereditaria debida a mutaciones RPE65Estados Unidos
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Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoDistrofia retinal asociada a la mutación bialélica RPE65 confirmadaEstados Unidos
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Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdReclutamientoDistrofia de retina hereditariaPorcelana
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Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterTerminadoAmaurosis congénita de LeberEstados Unidos
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Frontera TherapeuticsReclutamientoDistrofia retinal asociada a mutación RPE65 bialélicaPorcelana
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Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdActivo, no reclutandoDistrofia de retina hereditaria asociada con mutaciones en RPE65Porcelana
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University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationTerminadoDegeneración retinalReino Unido
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusTerminadoAmaurosis congénita de Leber 2 | Retinosis Pigmentaria 20Italia
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Novartis PharmaceuticalsActivo, no reclutandoDistrofia retinal asociada a mutación RPE65 bialélicaJapón
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineReclutamientoAmaurosis congénita de LeberPorcelana
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Nantes University HospitalTerminadoAmaurosis congénita de LeberFrancia
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Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoDistrofia retinal hereditaria debida a mutaciones RPE65
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MeiraGTx UK II LtdTerminadoAmaurosis congénita de LeberReino Unido, Estados Unidos
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.ReclutamientoAmaurosis congénita de Leber | Enfermedades hereditarias de la retina causadas por mutaciones del RPE65Estados Unidos, Porcelana
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QLT Inc.TerminadoAmaurosis congénita de Leber (LCA) | Retinosis Pigmentaria (RP)Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Alemania, Países Bajos, Suiza, Reino Unido
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Aún no reclutandoEvaluar el estudio clínico ampliado del agente de terapia génica AAV2-RPE65 (LX101) en pacientes con amaurosis congénita (LCA)
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QLT Inc.TerminadoRetinosis Pigmentaria (RP)Canadá, Irlanda
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QLT Inc.TerminadoLCA (amaurosis congénita de Leber) | RP (Retinosis Pigmentaria)Estados Unidos, Canadá, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
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MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedTerminadoEnfermedades de los ojos | Enfermedades de la retina | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Amaurosis congénita de Leber (LCA)Estados Unidos, Reino Unido
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ViGeneron GmbHReclutamiento
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eyeDNA TherapeuticsReclutamientoRetinitis pigmentosaFrancia
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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ProQR TherapeuticsTerminadoEnfermedades de los ojos | Retinitis pigmentosa | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos de la visión | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Sordo ciegoEstados Unidos, Reino Unido
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ProQR TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de los ojos | Retinitis pigmentosa | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos de la visión | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Sordo ciegoEstados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Alemania
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ProQR TherapeuticsTerminadoEnfermedades de los ojos | Retinitis pigmentosa | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos de la visión | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Sordo ciegoEstados Unidos, Canadá, Francia
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Splice BioReclutamientoEnfermedad de Stargardt | Enfermedad de Stargardt | STGD1 | Stargardt
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NeuroVision ImagingReclutamientoEnfermedad de Alzheimer | Defecto cognitivo leveEstados Unidos
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SensorionAún no reclutandoEnfermedades Otorrinolaringológicas | Enfermedades del oído | Trastornos de la audición | Sordera | Pérdida Auditiva Sensorineural | Sordera congénita | DFNB9 | Mutación del gen OTOFFrancia
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IRCCS MultimedicaAbbVieReclutamientoEdema macular diabético | Oclusión de la vena retinal | Edema macular por diabetes mellitusItalia
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Sohag UniversityReclutamiento
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Manuel Coelho da RochaAún no reclutandoInfección por Helicobacter PyloriPortugal
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University of Colorado, DenverAún no reclutandoRetinopatía diabética | Hemorragia vítrea debida a diabetes mellitus
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Heinrich-Heine University, DuesseldorfGerman Diabetes CenterReclutamientoDiabetes mellitus | Pie diabético | Neuropatías diabéticas | Enfermedad arterial periférica | Anemia | Retinopatía diabética | Polineuropatía diabética | Úlcera en el pie | Úlcera isquémicaAlemania
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos
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BayerReclutamientoDiscapacidad visual | Degeneración macular relacionada con la edad neovascular (nAMD) | Edema macular diabético (EMD)Alemania, Canadá, Dinamarca, Francia, Italia, Arabia Saudita, Suiza, Australia, Finlandia, Países Bajos, Suecia, Noruega, Emiratos Árabes Unidos, Japón, Reino Unido
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Fred Hutchinson Cancer CenterAffini-T Therapeutics, Inc.ReclutamientoCarcinoma de células no pequeñas de pulmón metastásico | Cáncer de páncreas en estadio IV AJCC v8 | Adenocarcinoma de páncreas metastásico | Adenocarcinoma colorrectal metastásico | Cáncer de pulmón en estadio IV AJCC v8 | Cáncer colorrectal en estadio IV AJCC v8Estados Unidos
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Regeneron PharmaceuticalsReclutamientoPérdida auditiva congénita secundaria a mutaciones bialélicas en el gen de la otoferlina (OTOF) | Mutaciones bialélicas en el gen Gap Junction Beta 2 (GJB2) | Mutaciones digénicas en genes GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6)Estados Unidos
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PYC TherapeuticsReclutamientoDistrofia retinal | Distrofia retinal asociada a la mutación PRPF31 | RP11Estados Unidos
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BayerRegeneron PharmaceuticalsReclutamientoEdema macular secundario a oclusión de vena retinianaJapón, Corea, república de, Porcelana, Israel, Lituania, Estados Unidos, Italia, España, Hungría, Portugal, Serbia, Polonia, Reino Unido, Tailandia, Chequia, Austria, Alemania, Pavo, Australia, Bulgaria, Estonia, Francia, Georgia, Letonia, Malasi... y más
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenReclutamientoEnfermedad genética | Encefalomiopatías mitocondriales | Encefalopatía Neonatal | Mutación | Paraplejía espástica hereditaria | Enfermedad de la sustancia blanca | Paraplejía espásticaEstados Unidos
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Jaeb Center for Health ResearchNational Eye Institute (NEI); Genentech, Inc.; National Institutes of Health (NIH) y otros colaboradoresReclutamientoDiscapacidad visual | Retinopatía por radiaciónEstados Unidos
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Regeneron PharmaceuticalsReclutamientoHipoacusia Congénita Secundaria a Mutaciones Bialélicas del Gen Otoferlin (OTOF)España, Reino Unido, Estados Unidos
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The New Model of Care, Hail Health ClusterHealth Holding Company, Hail Health ClusterAún no reclutandoInteligencia Artificial | Retinopatía diabética asociada con diabetes mellitus tipo 2 | Edema macular por diabetes mellitus tipo 2
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PYC TherapeuticsReclutamientoRetinitis pigmentosa | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Distrofias retinales | Varilla de distrofia retinal | Distrofia Retiniana Varilla ProgresivaEstados Unidos, Australia
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...ReclutamientoHemorragia Vítrea | Edema macular por diabetes mellitusPorcelana
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Fujian Cancer HospitalAún no reclutandoCáncer de pulmón de células no pequeñas confirmado por histopatología o citología | La Fase TNM (8ª) es IV | Con mutaciones de EGFR | Ocurrió progresión meníngea después de quimioterapia previa con dos fármacos que contenían platino y tratamiento con EGFR-TKI de tercera generación | Masculino... y otras condiciones