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Buscar ensayos clínicos para: assess optimal renoprotective dose of Aliskiren

Total 431808 resultados

Novartis

Terminado

Estudio para evaluar la dosis renoprotectora óptima de aliskiren en pacientes hipertensos con diabetes tipo 2 y nefropatía incipiente o manifiesta

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
Green Cross Wellbeing

Reclutamiento

Parte A: En pacientes con enfermedades hepáticas crónicas, LAENNEC (hidrolizado de placenta humana) debe evaluar la seguridad y la tolerabilidad después de las dosis de dosis. Parte B: Parte A, es determinar la dosis óptima evaluando dos grupos de capacidad y placebo.

Enfermedad cronica del higado

Corea, república de
Boston Medical Center
American Society of Health-System Pharmacists

Reclutamiento

Optimización de la terapia con adalimumab basada en la monitorización terapéutica proactiva de fármacos en pacientes con artritis reumatoide (TDM-RA)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de fase I, aleatorizado, modificado, doble ciego, de grupos paralelos, con control activo, de brazos múltiples y de escalado de dosis para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna NA de ARNm monovalente en participantes adultos de 18 años de edad y mayores

Voluntarios Saludables | Inmunización contra la influenza

Estados Unidos
LG Life Sciences

Terminado

Study to Assess the Effect on Recovery of GI Motility and Safety and to Determine the Optimal Dose of LD02GIFRO

Resección de Colon | _large Interstinal Surgery

Corea, república de
Novartis

Terminado

Efectos de aliskiren, irbesartán y la combinación en pacientes hipertensos con diabetes tipo 2 y nefropatía diabética

Diabetes tipo 2

Dinamarca
Bronx VA Medical Center

Aún no reclutando

Optimización de dosis de la terapia asistida por MDMA para el trastorno de estrés postraumático (DosOp)

Trastorno de estrés postraumático
University of Florida
Cord for Life, Inc.

Reclutamiento

Estudio abierto de rango de dosis que evalúa la seguridad del producto de sangre del cordón umbilical en el síndrome de la articulación sacroilíaca (SIJ) (SIJ)

Dolor de espalda | Sacroilíaca; Dolor de espalda

Estados Unidos
AbbVie

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la dosis oral de ABBV-1088 en participantes adultos sanos.

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Serum Institute of India Pvt. Ltd.

Reclutamiento

Estudio clínico para evaluar la inmunogenicidad y seguridad de la vacuna hexavalente que contiene IPV en dosis reducida

Inmunización contra la hepatitis B | Vacunación contra la difteria | Vacunación contra el tétanos | Vacunación contra la tos ferina | Vacunación contra Haemophilus Influenzae tipo B | Vacunación contra la polio

Bangladesh, India
GE Healthcare
PPD; Fortrea

Aún no reclutando

Un estudio de fase 1 de tomografía por emisión de positrones de aumento de dosis para evaluar la seguridad, farmacocinética, dosimetría y biodistribución de la inyección de GEH200521 (18F) coadministrada con la inyección de GEH200520 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
University of Chile
Agencia Nacional de Investigación y Desarrollo

Aún no reclutando

Dosis terapéutica óptima de tDCS para la recuperación funcional de las extremidades superiores en personas con accidente cerebrovascular

Carrera | Déficits neurológicos
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Reclutamiento

Estudio de cohorte multicéntrico prospectivo para validar cuatro grupos de biomarcadores para evaluar el riesgo de cáncer de pulmón en pacientes con enfermedad cardiovascular ateromatosa en una vía de detección (BIOCEPTION)

Cáncer de pulmón | Patología relacionada con el tabaquismo | Ateroma | Cáncer no progresivo > 5 años

Francia
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Un estudio para encontrar y confirmar la dosis y evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la respuesta inmune de una vacuna contra el virus de la influenza pandémica H5N1 en adultos jóvenes y mayores sanos

Influenza Humana

Estados Unidos
Chestnut Health Systems
National Institute of Mental Health (NIMH)

Aún no reclutando

K-ORCA: Prueba de una herramienta de apoyo a la toma de decisiones y un proceso grupal para seleccionar intervenciones (K-ORCA)

Abuso infantil | Salud mental | Ciencia de la implementación | Toma de decisiones | Familia | Bienestar infantil | Toma de decisiones compartida | Facilitación social | Política | Técnica de apoyo a la decisión | Organizaciones | Consenso
Ain Shams University

Reclutamiento

Evaluación del efecto inmunomodulador dependiente de la dosis de Alveofact con o sin esteroides en el SDR neonatal

Respuesta inflamatoria | Parto prematuro | Pulmones prematuros | Síndrome de Dificultad Respiratoria Neonatal | Formación de trampas extracelulares de neutrófilos

Egipto
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad y la inmunogenicidad de las vacunas tetravalentes de ARNm contra la influenza en adultos de 18 años o más

Inmunización contra la influenza

Estados Unidos, Puerto Rico
Zhejiang Hanmai Pharmaceutical Technology Co.,...

Aún no reclutando

Estudio de dosis ascendentes múltiples para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de YJ001 para uso en aerosol en pacientes con dolor neuropático periférico diabético

Dolor neuropático periférico diabético

Estados Unidos
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
Abbott Medical Devices

Reclutamiento

Evaluación de la disfunción microvascular para predecir la remodelación inversa del ventrículo izquierdo (MICROREV)

Insuficiencia cardiaca | Disfunción Ventricular Izquierda | Miocardiopatía dilatada idiopática

Italia
AstraZeneca
Parexel

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la exposición pulmonar de budesonida, glicopirronio y formoterol (BGF) inhalador de dosis medida (MDI) hidrofluoroolefina (HFO) con un espaciador (tratamiento B), hidrofluoroalcano (HFA) de BGF MDI con un espaciador (tratamiento A), así como BGF MDI HFO sin espaciador (Tratamiento C).

Saludable

Alemania
Selene Guadalupe Huerta Olvera

Aún no reclutando

Evaluación de la eficacia de la terapia con antídoto de escorpión en función de la dosis-respuesta en pacientes con escorpionismo

Envenenamiento por centruroides

México
University of Oxford
Bill and Melinda Gates Foundation; University Hospitals Bristol and Weston NHS...

Reclutamiento

Un estudio de fase 1 para evaluar un programa de vacunación de dosis creciente y de dosis múltiples de R21/Matrix-M™

Paludismo, Falciparum

Reino Unido
UCB Biopharma SRL

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y farmacocinética de una dosis única de UCB9741 en participantes sanos caucásicos y japoneses

Participantes Saludables
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de una dosis única ascendente de AZD0292 en participantes sanos

Estudio de participantes saludables

Estados Unidos
Shanghai Henlius Biotech

Aún no reclutando

Un estudio clínico de fase I aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de dosis única escalonada para evaluar la seguridad, farmacocinética e inmunogenicidad de HLX6018 en sujetos sanos

FPI
Incyte Corporation

Reclutamiento

Un estudio que evalúa el equilibrio de masa, la farmacocinética y los perfiles de metabolitos de una dosis oral única de [14C]INCB099280 en participantes masculinos sanos

Participantes Saludables

Reino Unido
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la farmacocinética y la seguridad del inhalador de dosis medida (MDI) de budesonida, glicopirronio y formoterol (BGF), hidrofluoroolefina (HFO) con un espaciador (tratamiento B), hidrofluoroalcano (HFA) de BGF MDI con un espaciador (tratamiento A), así como BGF MDI HFO sin espaciador (Tratamiento C).

Afección pulmonar obstructiva crónica

Alemania, Reino Unido
Yonsei University

Reclutamiento

La dosis adecuada de remifentanilo para la inserción óptima de las vías respiratorias con mascarilla laríngea en pacientes adultos durante la inducción de la anestesia general con remimazolam.

Adulto, Mascarillas laríngeas, Remimazolam, Remifentanilo

Corea, república de
Gerbera Therapeutics, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de NORA520 oral en adultos con depresión posparto grave (NuMom)

Depresión post-parto | Depresión, Posparto | Depresion postnatal | Depresión post-parto | Depresion postnatal

Estados Unidos
Advesya SAS

Aún no reclutando

Un ensayo de fase 1/2 multicéntrico, abierto y adaptativo para determinar la dosis recomendada de fase 2 de CCTx-001 y evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad clínica en pacientes con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria (RESOLVE AML001)

Leucemia mieloide aguda, en recaída | Leucemia mieloide aguda refractaria

Francia, Suecia, España, Alemania
Cairo University

Aún no reclutando

Prueba de adaptación, validez y confiabilidad intercultural de la versión árabe del registro de mejora de la evaluación del movimiento de fisioterapia ambulatoria (OPTIMAL)

Pacientes ambulatorios | Desempeño físico
34 Lives, PBC
University of Miami; University of Wisconsin, Madison; MOUNT SINAI HOSPITAL; Indiana...

Reclutamiento

Un servicio central de preservación y evaluación para optimizar la asignación de riñón de donante (OPTIMAL)

Preservación de Órganos

Estados Unidos
SPA Società Prodotti Antibiotici S.p.A.
Pharmaceutical Development and Services

Reclutamiento

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y la tolerabilidad de dosis crecientes de clodronato en pacientes con osteoartritis de rodilla dolorosa

Artrosis de rodilla

Italia
AbbVie

Reclutamiento

Estudio para evaluar los eventos adversos, la dosis óptima y el cambio en la actividad de la enfermedad, con livmoniplimab en combinación con budigalimab más quimioterapia versus pembrolizumab más quimioterapia con infusión intravenosa en participantes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) metastásico no escamoso no tratado (LIVIGNO-4)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos, Israel, Japón
Rousselot BVBA

Aún no reclutando

Un estudio abierto de aumento de dosis que evalúa la seguridad y tolerabilidad de un péptido de colágeno

Tolerancia

Estados Unidos
Hunazine Biotech S.L.

Reclutamiento

Evaluación de un nuevo fármaco combinado de dosis fija (FDC) VR-AD-1005 para el tratamiento de la diarrea acuosa aguda en el cólera

Cólera

Bangladesh
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un ensayo clínico de fase I aleatorizado, doble ciego, de aumento de dosis y controlado con placebo que investiga la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de dosis orales únicas y múltiples de tabletas HRS-7085 en sujetos sanos, con evaluación de los efectos de los alimentos

Enfermedad inflamatoria intestinal
Daiichi Sankyo
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio para proporcionar acceso continuo y evaluar la seguridad a largo plazo de los medicamentos del estudio

Cáncer metastásico | Cáncer avanzado

España, Corea, república de, Bélgica, Italia, Francia, Estados Unidos, Australia, Japón, Taiwán, Reino Unido
AstraZeneca
AstraZeneca K.K.

Reclutamiento

Un ensayo para saber cuál de las 4 dosis diferentes de AZD0780 es más segura y ayuda mejor a tratar a las personas con dislipidemia (PURSUIT)

Dislipidemia

Dinamarca, Hungría, España, Estados Unidos, Japón, Chequia, Eslovaquia, Canadá
Celgene

Reclutamiento

Un estudio para evaluar los efectos del itraconazol, los alimentos y el pH sobre los niveles del fármaco BMS-986368 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
St. Antonius Hospital

Reclutamiento

Futura investigación óptima y evaluación de la atención: estenosis aórtica (FORCE-AoS)

Estenosis severa de la válvula aórtica | Estenosis moderada de la válvula aórtica

Países Bajos
Kyungpook National University Chilgok Hospital

Reclutamiento

Concentración óptima de remifentanilo para la intubación con tubo NIM con NMBA en dosis bajas

Tiroidectomía

Corea, república de
University of South Carolina

Reclutamiento

Determinar la cantidad óptima de entornos estructurados para niños sanos (DOSE)

Obesidad Pediátrica | Factores socioeconómicos | Disparidades en el estado de salud | Grupos étnicos

Estados Unidos
Hinova Pharmaceuticals Inc.

Reclutamiento

Un estudio de fase I para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antitumoral del HP518 oral en pacientes con mCRPC

Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Porcelana
Incannex Healthcare Ltd

Reclutamiento

RePOSA: revela la eficacia del uso de IHL-42X en pacientes con AOS (REPOSA)

Apnea obstructiva del sueño

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de AZD6234 después de la administración de dosis repetidas en participantes con sobrepeso u obesidad

Participantes Saludables

Estados Unidos, Reino Unido, Alemania
G2GBio, Inc.

Reclutamiento

Estudio de aumento de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única de inyecciones intramusculares (IM) y subcutáneas (SC) de donepezilo (GB-5001) frente a la tableta oral de donepezilo (Aricept®) en voluntarios varones sanos

Enfermedad de Alzheimer

Corea, república de
AstraZeneca
Parexel

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de AZD4144 después de dosis ascendentes únicas y múltiples mediante administración oral a participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
AbbVie

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la dosis, los eventos adversos y el cambio en la actividad de la enfermedad de livmoniplimab como solución intravenosa (IV) en combinación con budigalimab como solución intravenosa en participantes adultos con carcinoma hepatocelular (CHC) (LIVIGNO-2)

Carcinoma hepatocelular

Estados Unidos, Taiwán, España
Menarini International Operations Luxembourg SA

Reclutamiento

Ensayo clínico intervencionista, multicéntrico, multinacional y abierto para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación exteMporánea de nebivolol y ramipril en pacientes hipertensos (ARTEMISIA)

Hipertensión

Hungría

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