Buscar ensayos clínicos para: pigment dispersion syndrome

Glaucoma primario de ángulo abierto | Pseudoexfoliación Glaucoma | Glaucoma de dispersión pigmentaria

Austria

Síndrome de dispersión de pigmentos | Glaucoma pigmentario

Egipto

Hipertensión Ocular | Glaucoma | Glaucoma de ángulo abierto | Síndrome de dispersión de pigmentos | Glaucoma, Ángulo Abierto, Pseudo-exfoliativo

Estados Unidos

Hipertensión Ocular | Glaucoma primario de ángulo abierto | Pseudoexfoliación Glaucoma | Glaucoma de dispersión de pigmento | Glaucoma primario de ángulo cerrado

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto | Pseudoexfoliación Glaucoma | Síndrome de dispersión de pigmentos

Estados Unidos

Síndrome de Dispersión Pigmentaria | Pacientes con glaucoma pigmentario

Suiza

Síndrome de dispersión de pigmentos

Italia

Glaucoma | Saludable | Síndrome de dispersión de pigmentos

Estados Unidos

Hipertensión Ocular | Glaucoma | Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto | Aniridia | Anormalidad del ojo

Estados Unidos

Calidad de vida | Esclerosis tuberosa | Síndrome de nevus basocelular | Cutis laxa | Epidermólisis Bullosa | Ictiosis | Displasia ectodérmica | Albinismo | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Queratosis palmoplantar

Países Bajos

De fumar | Apnea obstructiva del sueño | Acantosis Nigricans | Síncope vasovagal

Jordán

Deterioro Cognitivo | Hiperfagia | Obesidad, Infancia | Síndrome de Bardet-Biedl | Polidactilia | Retinopatía | Sindactilia | Deficiencia de POMC

Alemania

Síndrome de Lynch | Poliposis adenomatosa familiar | Cáncer gástrico difuso hereditario | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome de Cowden | Síndrome de Li Fraumeni | Poliposis asociada a MutYH | Mutación del gen SMAD4

Reino Unido

Enfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condiciones

Estados Unidos

Arruga | Pigmentación | Degeneración de colágeno | Piel Elástica

Estados Unidos

Síndrome de Peutz-Jeghers | Pólipo del intestino delgado

Porcelana

Neurofibromatosis tipo 1 | Ictiosis | Displasia ectodérmica | Albinismo | Pénfigo | Penfigoide de la membrana mucosa | Epidermólisis ampollosa hereditaria | Queratodermia palmoplantar | Incontinencia pigmentaria

Francia

Discapacidad intelectual | Fibrosis quística | Neurodegeneración con Acumulación Cerebral de Hierro (NBIA) | Defecto cardiaco congenito | Albinismo | Síndrome de Rubinstein-Taybi | Heterotopía nodular periventricular

Francia

Síndrome de Lynch | Adenocarcinoma ductal pancreático | Pancreatitis crónica | Quiste pancreático | Ataxia Telangiectasia | PAF | Síndrome de Peutz-Jeghers | Mutación del gen PALB2 | Mutación BRCA | Páncreas graso | Cáncer de páncreas genético | Pancreatitis genética | Melanoma lunar múltiple atípico familiar

Estados Unidos

Enfermedades cardíacas | Carrera | Linfoma | Esclerosis múltiple | Enfermedades Renales | Diabetes | Leucemia | La degeneración macular relacionada con la edad | Cáncer | Artritis | Esquizofrenia | Enfermedades de la tiroides | Enfermedad de Parkinson | Hepatitis | Vasculitis | Soriasis | Asma | Amilosis | Fibromialgia | La enfermedad... y otras condiciones

Estados Unidos

Enfermedades mitocondriales | SMD | Miopatías mitocondriales | Síndrome MELAS | MEDIO | Síndrome de Kearns-Sayre | Síndrome MERRF | Síndrome de Barth | Síndrome de Leigh | MNGIE | LHON | Síndrome de Pearson | Síndrome NARP | Deficiencia de coenzima Q10 | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEO

Austria, Alemania, Italia

Retinitis pigmentosa

Estados Unidos, Austria, México, Países Bajos, Reino Unido, Alemania, Canadá, Suiza

Trastorno de reparación del ADN | Xeroderma pigmentoso | Síndrome de Cockayne | Tricotiodistrofia

Estados Unidos

La degeneración macular relacionada con la edad | Degeneración retinal | Retinitis pigmentosa | Síndromes de Usher | Distrofia de cono | Distrofia de bastones | Distrofia de conos y bastones | Retinopatía por hidroxicloroquina | Degeneración retinal de inicio tardío | Distrofia de conos bastones

Estados Unidos

Retinitis pigmentosa | Amaurosis congénita de Leber

Estados Unidos

Enfermedades mitocondriales | Miopatías mitocondriales | Síndrome de Kearns-Sayre | Mutación del ADN mitocondrial | Oftalmoplejía externa progresiva crónica con miopatía

Estados Unidos

Mastocitosis Sistémica Avanzada (AdvSM) | SM con neoplasia hematológica asociada (SM-AHN) | Leucemia de mastocitos (LCM) | Mastocitosis Sistémica Agresiva (ASM)

Estados Unidos, Noruega, España, Australia, Suiza, Alemania, Bélgica, Países Bajos, Canadá, Francia, Reino Unido, Austria, Italia

Síndrome de Usher | Implantación coclear

Estados Unidos

Ciliopatías | Síndrome de Bardet-Biedl | Nefronoptisis | Síndrome de Senior-Loken | Síndrome de Joubert | Síndrome de la juventud

Francia

Síndromes de Usher

Francia

Neoplasia Melanocítica Cutánea | Nevos melanocíticos cutáneos grandes | Melanocitosis neurocutánea

Estados Unidos

Paludismo por Plasmodium falciparum no complicado

Burkina Faso, Malí, Gabón, Congo, República Democrática del

Trastornos del desarrollo sexual | Hiperplasia suprarrenal congénita | Esclerosis tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatosis | Síndrome de Rett | Síndrome de deleción 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen y otras condiciones

Países Bajos

Síndrome de Bardet-Biedl | Síndrome de Alström

Francia

Neurofibromatosis 1 | Síndrome de Noonan | Síndrome de Legius | Síndrome cardiofaciocutáneo | Síndrome de Costello | Discapacidad intelectual relacionada con SYNGAP1 | DLG4 | Mutación RAS | Síndrome de Noonan con lentigos múltiples | Síndrome de neurofibromatosis de Noonan | Síndrome de Smith-Kingsmore | Mutación... y otras condiciones

Estados Unidos

Melanoma | Nevo | Nevo Pigmentado | Melanoma (piel) | Melanoma de las mucosas | Lunares | Síndrome de nevus displásico | Nevus, Azul | Nevo, Spitz | Nevos, células fusiformes | Nevos Displásicos | Melanosis de la mucosa

Federación Rusa

Hipercortisolismo

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Alemania, Israel, Italia, Polonia, Rumania, España

Soriasis | Síndrome de Down | Vitíligo | Hidradenitis supurativa | Alopecia areata | Dermatitis Atópica / Eczema

Estados Unidos

Síndrome de Lynch | Mutación BRCA1 | Mutación BRCA2 | Cáncer de páncreas familiar | Pancreatitis hereditaria | Síndrome de Peutz-Jeghers | FAMMM - Síndrome de Melanoma Maligno de Luna Atípico Familiar

Italia

Retinitis pigmentosa | Síndromes de Usher | Distrofia de cono | Retina; Distrofia

México

Síndrome de Retinosis Pigmentaria

Cancer de pancreas | Linfoma de Hodgkin | Síndrome de Lynch | Esclerosis tuberosa | Anemia de Fanconi | LMA | No linfoma de Hodgkin | Poliposis adenomatosa familiar | Leucemia aguda | Síndrome de carcinoma basocelular nevoide | Neurofibromatosis tipo 1 | Neuroblastoma | Retinoblastoma | SMD | Rabdomiosarcoma | Enfermedad... y otras condiciones

Estados Unidos

Glaucoma | La degeneración macular relacionada con la edad | Degeneración macular | Retinitis pigmentosa | Neuropatía óptica hereditaria de Leber | Atrofia Óptica | Ceguera | Neuropatía óptica | Visión, Baja | Enfermedad de la retina | Enfermedad de Stargardt | Maculopatía | Retinopatía | Enfermedad del nervio óptico | Neuropatía óptica isquémica no arterítica y otras condiciones

Estados Unidos, Emiratos Árabes Unidos

Retinitis pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Enfermedad del listón | Amaurosis congénita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Enfermedad de la retina | Síndrome de Bardet-Biedl | Enfermedad de Stargardt | Distrofia de cono | Retinosquisis | Acromatopsia | Atrofia girada | Enfermedades... y otras condiciones

Estados Unidos

Síndrome de Bardet-Biedl

Estados Unidos

Síndrome de Lynch | Cáncer de páncreas | Mutación genética | Síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) | Portador de mutación de línea germinal

Estados Unidos

Enfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condiciones

Estados Unidos, Australia

Enfermedades mitocondriales | Trastornos mitocondriales | Trastornos genéticos mitocondriales | Trastorno de los complejos de la cadena respiratoria mitocondrial | Eliminación y duplicación del ADN mitocondrial

Estados Unidos, Canadá

Nefronoptisis | Síndrome de Joubert | Síndrome de Bardet-Biedl | Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva | Fibrosis hepática congénita | Enfermedad Fibroquística Hepato/Renal | Síndrome de Meckel-Gruber | Síndrome de Caroli | Síndrome Oro-Facial-Digital Tipo I | Enfermedad renal glomeruloquística

Estados Unidos