Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset Fibrinogeenin puutos, synnynnäinen

Yhteensä 17488 tulosta

Octapharma

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan oktafibriinin tehoa, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa lapsipotilailla, joilla on fibrinogeenin puutos

Synnynnäinen fibrinogeenin puutos

Intia, Iran, islamilainen tasavalta, Libanon
Clinique Dentaire et d'implantologie Dr.Vinh Nguyen
Goethe University

Tuntematon

Perosteaalin estotekniikka harjanteen säilyttämiseen Tuleva tutkimus (PI)

Ridge Deficency
Cairo University

Tuntematon

Accuracy of Computer Guided Versus Conventional Ridge Splitting of Horizontal Deficient in Maxillary Anterior Alveolar Ridge

Ridge Deficency
Cairo University

Tuntematon

Pontic Site -kehitys sidekudossiirreellä käyttäen modifioitua pussitekniikkaa verrattuna pussitekniikkaan

Pehmytkudosten lisäys | Ridge Deficency
Octapharma

Valmis

Oktafibriinin teho- ja turvallisuustutkimus akuutin verenvuodon tarpeen mukaan hoidossa ja verenvuodon ehkäisyssä leikkauksen aikana ja sen jälkeen

Synnynnäinen fibrinogeenin puutos

Yhdysvallat, Bulgaria, Intia, Iran, islamilainen tasavalta, Libanon, Venäjän federaatio, Saudi-Arabia, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta
Octapharma

Rekrytointi

Fibrygan turvallisuus ja teho synnynnäisessä fibrinogeenin puutteessa

Synnynnäinen fibrinogeenin puutos

Saksa
Octapharma

Valmis

Oktafibriinin farmakokineettinen, tehokkuus ja turvallisuustutkimus verrattuna Haemocomplettaniin/Riastapiin

Synnynnäinen fibrinogeenin puutos | Afibrinogenemia

Iran, islamilainen tasavalta, Yhdysvallat, Bulgaria, Intia, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
CSL Behring

Valmis

An Observational Cohort Study of the Safety and Efficacy of Fibrinogen Concentrate, Human (FCH) in Subjects With Congenital Fibrinogen Deficiency

Synnynnäinen fibrinogeenin puutos

Yhdysvallat, Kanada
University Hospital, Grenoble

Rekrytointi

Lasten ja aikuisten rekisteri ARThrogryposis-potilaille (PARART)

Arthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)

Ranska
University Hospital, Grenoble

Ei vielä rekrytointia

Ultraäänilihaskuvauksen tekninen toteutettavuustutkimus synnytystä edeltävässä ultraäänessä (FetUS)

Arthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)
University Hospital, Grenoble

Valmis

Arthrogryposis Multiplex Congenita lasten iässä: lihas-MRI:n ja toiminnallisen arvioinnin välinen korrelaatio (AMUSE)

Pediatriset KAIKKI | Arthrogryposis Multiplex Congenita | AMC-Arthrogryposis Multiplex Congenita

Ranska
Hospital Clinic of Barcelona
University of Barcelona

Valmis

Fibrinogeenin plasmatasojen farmakokineettinen malli fibrinogeenin annon jälkeen (PKMF)

Fibrinogeeni; Puute, hankittu | FARMAKOKINETIIKKA

Espanja
University Health Network, Toronto

Valmis

FIBrinogeenin täydennys kirurgiassa (FIBRES)

Puute; Fibrinogeeni, hankittu

Kanada
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Valmis

Ihmisen fibrinogeenikonsentraatti (FGTW) lapsipotilailla, joilla on synnynnäinen fibrinogeenin puutos

Synnynnäinen hypofibrinogenemia | Afibrinogenemia, synnynnäinen

Ranska, Libanon, Marokko, Turkki
Biotest
Accovion GmbH; ICON plc; SYNLAB Analytics and Services Germany GmbH; Phoenix... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

BT524:n farmakokinetiikka, tehokkuus ja turvallisuus potilailla, joilla on synnynnäinen fibrinogeenin puutos

Synnynnäinen afibrinogenemia | Synnynnäinen hypofibrinogenemia

Bulgaria, Egypti, Saksa, Libanon, Tunisia
Isala
CSL Behring

Valmis

Haemocomplettan® P elektiivisen monimutkaisen sydänleikkauksen aikana

Fibrinogeenin puutos monimutkaisissa sydänleikkauksissa

Alankomaat
The Hospital for Sick Children
Bristol-Myers Squibb

Lopetettu

Nivolumabin pilottitutkimus lapsipotilailla, joilla on hypermutanttisyöpä

Tulenkestävät tai toistuvat hypermutoidut pahanlaatuiset kasvaimet | Biallelic Mismatch Repair Deficiency (bMMRD) -positiiviset potilaat

Yhdysvallat, Ranska, Kanada, Australia, Israel
University Hospital Inselspital, Berne

Valmis

Plasman fibrinogeenin kinetiikka sydänkirurgiassa

Fibrinogeenit, epänormaali

Sveitsi
Royal College of Surgeons, Ireland
Enterprise Ireland; Dublin City University

Tuntematon

F-pisteen validointitutkimus (F-Point)

Matala fibrinogeeni

Irlanti
UConn Health

Rekrytointi

Aplasia cutis congenitalin (ACC) geneettinen ja toiminnallinen analyysi (ACC)

Aplasia Cutis Congenita

Yhdysvallat
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Valmis

Meksiletiini ja ei-dystrofiset myotoniat (MYOMEX)

Myotonia Congenita | Paramyotonia Congenita | Ei-dystrofiset myotoniat

Ranska
Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
Keyrus Biopharma

Tuntematon

Havaintotutkimus fibrinogeenin käytöstä aikuisten sydänkirurgiassa

Sydänkirurgia | Kehonulkoinen verenkierto | Fibrinogeeni
University of Alabama at Birmingham

Aktiivinen, ei rekrytointi

Erilaisten pehmytkudossiirteiden vertailu lateraalisen harjanteen korotustoimenpiteen aikana.

Hammasimplantti | Ridge Deficency | Luusiirrännäinen; Komplikaatiot, infektio tai tulehdus

Yhdysvallat
ProQR Therapeutics

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus tehon, turvallisuuden, siedettävyyden ja altistuksen arvioimiseksi Sepofarsenin (QR-110) toistuvan annoksen jälkeen LCA10:ssä (ILLUMINATE) (ILLUMINATE)

Silmäsairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Silmäsairaudet, perinnölliset | Sensaatiohäiriöt | Näköhäiriöt | Sokeus | Leberin synnynnäinen amauroosi | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet

Yhdysvallat, Belgia, Brasilia, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
ProQR Therapeutics

Rekrytointi

Avoin, annoksen suurennus ja kaksoisnaamioinen, satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan Sepofarsenin turvallisuutta ja siedettävyyttä lapsilla ( (BRIGHTEN)

Silmäsairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Verkkokalvon rappeuma | Verkkokalvon dystrofiat | Sensaatiohäiriöt | Näköhäiriöt | Sokeus | Leberin synnynnäinen amauroosi | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet

Belgia, Brasilia, Kanada, Saksa, Italia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Grete Andersen, MD

Valmis

Myotonian ja Fitnessin väliset suhteet

Synnynnäinen myotonia

Tanska
UCSF Benioff Children's Hospital Oakland
University of California, San Francisco

Valmis

Lasten ACE-seulonta- ja resilienssitutkimus (PEARLS)

Tulehdusreaktio | Itsesäätely | Fibrinogeenin poikkeavuus | Telomeerin pituus, keskimääräinen leukosyytti | Atooppinen | Akuutti infektio

Yhdysvallat
Ohio State University
Gilead Sciences

Valmis

Ranolatsiinitutkimus Myotonia Congenitassa, Paramyotonia Congenitassa ja tyypin 1 myotonisessa dystrofiassa

Myotoninen dystrofia 1 | Myotonia Congenita | Paramyotonia Congenita

Yhdysvallat
ProQR Therapeutics

Lopetettu

Laajennustutkimus tutkimukseen PQ-110-001 (NCT03140969) (INSIGHT)

Silmäsairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Silmäsairaudet, perinnölliset | Sensaatiohäiriöt | Näköhäiriöt | Sokeus | Leberin synnynnäinen amauroosi | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet

Yhdysvallat, Belgia
Editas Medicine, Inc.

Valmis

Luonnonhistoriallinen tutkimus CEP290:een liittyvästä verkkokalvon rappeutumisesta

Silmäsairaudet | Verkkokalvon rappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Sokeus | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet

Yhdysvallat, Alankomaat, Ranska, Saksa
QLT Inc.

Valmis

Suun kautta otettavan QLT091001:n turvallisuus/konseptitutkimus potilailla, joilla on Leberin synnynnäinen amauroosi (LCA) tai retiniittipigmentosa (RP) verkkokalvon pigmentin epiteelin 65 proteiinin (RPE65) tai lesitiini:retinoliasyylitransferaasi (LRAT) -mutaation vuoksi

LCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
CSL Behring

Valmis

Ihmisen fibrinogeeni - Farmakokinetiikka

Fibrinogeenin puutos

Yhdysvallat, Italia
University of Sao Paulo General Hospital

Valmis

Fibrinogeenin varhainen antaminen polytraumatisoituneille potilaille, joilla on hypofibrinogenemia: satunnaistettu toteutettavuuskoe

Trauma | Verenvuotohäiriö | Fibrinogeeni; Puute, hankittu

Brasilia
Centers for Disease Control and Prevention

Valmis

Limb Loss Self-Management Program

Congenital or Acquired Limb Deficiency

Yhdysvallat
CSL Behring

Peruutettu

Fibrinogeenikonsentraatti (ihminen) – Tehokkuus- ja turvallisuustutkimus

Afibrinogenemia | Hypofibrinogenemia | Fibrinogeenin puutos
QLT Inc.

Valmis

QLT091001:n toistetut hoidot potilailla, joilla on Leberin synnynnäinen amauroosi tai retinitis pigmentosa (tutkimuksen RET IRD 01 laajennus)

LCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)

Kanada, Yhdysvallat, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Editas Medicine, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksittäisen nousevan annoksen tutkimus LCA10-potilailla

Verkkokalvon rappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Leber Congenital Amaurosis 10 | Perinnölliset verkkokalvon dystrofiat | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet

Yhdysvallat
Assiut University

Ei vielä rekrytointia

Kystatiini D fibrinogeenin kaltainen proteiini 1

Fibrinogeenin kaltainen proteiini 1
University of Campania "Luigi Vanvitelli"
Retina Italia Onlus

Valmis

RPE65-geenin mutaatioista johtuvia perinnöllisiä verkkokalvon sairauksia sairastavien potilaiden luonnollinen historia (RPE65-NHS)

Leber Congenital Amaurosis 2 | Pigmentosa retiniitti 20

Italia
QLT Inc.

Valmis

Luonnonhistoriallinen tutkimus RPE65- tai LRAT-mutaatioiden aiheuttamilla perinnöllisillä verkkokalvosairauksilla

Leber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)

Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Saksa, Alankomaat, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
QOL Medical, LLC

Valmis

Aikuisten pilottitutkimus sakkaroosihaastetestin ja sakkaroosihengitystestin vertailualueista ja optimaalisista raja-arvoista

Synnynnäinen sakkaroosi-isomaltaasin puutos

Yhdysvallat
Rigshospitalet, Denmark

Rekrytointi

MRI:n käyttö potilailla, joilla on ei-dystrofinen myotonia lihasten supistumiskyvyn saavuttamiseksi

Ei-dystrofinen myotonia | Paramyotonia Congenita

Tanska
MeiraGTx UK II Ltd
Syne Qua Non Limited

Valmis

Pitkäaikainen seurantageeniterapiatutkimus Leberin synnynnäiselle amauroosille OPTIRPE65 (verkkokalvon dystrofia, joka liittyy RPE65:n vaurioihin)

Silmäsairaudet | Verkkokalvon sairaudet | Silmäsairaudet, perinnölliset | Leber Congenital Amaurosis (LCA)

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Grete Andersen, MD

Valmis

Lamotrigiini myotonian hoitona

Hyperkaleeminen jaksottainen halvaus | Myotonia Congenita | Paramyotonia Congenita | Dystrofia Myotonica Tyyppi 1 | Kaliumin pahentunut myotonia

Tanska
Children's Hospital of Eastern Ontario
McGill University; Ottawa Hospital Research Institute; The Ottawa Hospital; Children...

Valmis

D-vitamiinin puutteen ehkäisy lasten sepelvaltimotautileikkauksen jälkeen: vaiheen II annoksen arviointi, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa verrataan tavanomaista hoitoa suuren annoksen leikkausta edeltävään täydennysohjelmaan perustuen Institute of Medicinein päivittäiseen siedettävään ylempiin tasoihin (HICCUPS 2)

D-vitamiinin puutos | Sydänvika, synnynnäinen | Rintakehäkirurgia | Lasten häiriöt

Kanada
National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...

Tuntematon

Tiamiini vaikuttaa substraatin energiatehokkuuteen indonesialaisilla lapsilla, joille tehdään kardiopulmonaalinen ohitus

Kardiopulmonaalinen ohitus | Synnynnäinen sydänsairaus | Tiamiinin puute

Indonesia
Queen Fabiola Children's University Hospital

Rekrytointi

Raudanpuute lasten sydänleikkauksissa

Raudanpuuteanemia | Synnynnäinen sydänsairaus lapsilla | Sydänkirurgiset toimenpiteet | Raudan puutteet

Belgia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrytointi

Potilaiden, joilla on immuunijärjestelmän poikkeavuuksia, arviointi

Krooninen granulomatoottinen sairaus (CGD) | X-Linked Severe Combined Immune Deficiency (XSCID) | Leukosyyttiadheesiopuutos 1 (LAD) | Graft versus Host -tauti (cGvHD)

Yhdysvallat
Richard Barohn, MD
Rare Diseases Clinical Research Network; Office of Rare Diseases (ORD)

Valmis

Ei-dystrofisten myotonioiden ominaisuudet

Myotoniset häiriöt | Myotonia Congenita | Ei-dystrofiset myotoniat

Kanada, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Northwestern University

Valmis

Metreleptiinin vaikutukset synnynnäiseen leptiinin puutteeseen

Synnynnäinen leptiinin puutos (häiriö)

Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset Fibrinogeenin puutos, synnynnäinen

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Türkiye

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit