Kliiniset tutkimukset PTEN-geenin poisto
Yhteensä 1133 tulosta
-
Assiut Universityprinciple investigatorEi vielä rekrytointiaPTEN-geenin poisto
-
Stanford UniversityEi vielä rekrytointiaPTEN-geenimutaatio | PTEN Hamartoma -kasvainoireyhtymä | PTEN Hamartoma -oireyhtymäYhdysvallat
-
Institut BergoniéRekrytointiPTEN-geenimutaatioRanska
-
University of South FloridaBoston Children's HospitalValmisPTEN-geenimutaatioYhdysvallat
-
Taiho Oncology, Inc.LopetettuPitkälle edenneet tai metastaattiset kiinteät kasvaimet geenimuutoksista riippumatta | Edistyneet tai metastaattiset kiinteät kasvaimet, joissa on sukusolulinjan PTEN-inaktivoivia mutaatioitaYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Ranska
-
Uludag UniversityTuntematonMunasarjareservi, endometriooma, PTEN-AKT-FOXO3-geenin ilmentyminenTurkki
-
Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitValmisPTEN-geenimutaatio | PTEN Hamartoma -kasvainoireyhtymäYhdysvallat
-
Shandong UniversityFudan University; Chinese Nutrition SocietyKeskeytetty
-
Deborah DoroshowRekrytointiPTEN-nolla kehittyneet kiinteät kasvaimetYhdysvallat
-
Hamad Medical CorporationQatar UniversityValmis
-
Faeth TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiEdistynyt kiinteä kasvain | PIK3CA-mutaatio | PTEN-funktion menetys mutaatioYhdysvallat
-
Ohio State UniversityPfizer; PTEN ResearchAktiivinen, ei rekrytointiCowdenin oireyhtymä | Polypoosi | PTEN-geenimutaatio | PTEN Hamartoma -kasvainoireyhtymä | PTEN Hamartoma -oireyhtymä | Bannayanin oireyhtymä | Bannayan Zonana -oireyhtymäYhdysvallat
-
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...Bejing Vigoo Biological Co., LTDValmis
-
Baylor College of MedicineDoris Duke Charitable FoundationRekrytointiRAI1-geeni 17P11.2 deleetio+kopiointiYhdysvallat
-
Peking University Third HospitalRekrytointi
-
Sun Yat-sen UniversityRekrytointiLymfooma, non-Hodgkin | Lasten syöpä | Lymfoblastinen lymfooma, lapsuus | PTEN-tappio | NOTCH1-geenimutaatioKiina
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRekrytointiOnline-tutkimus ihmisistä, joilla on geneettisiä muutoksia ja autismin piirteitä: Simons SearchlightSMARCA4-geenimutaatio | DDX3X | 16P11.2 deleetiooireyhtymä | 16p11.2 Päällekkäisyydet | 1Q21.1 Poisto | 1Q21.1 Mikroduplikaatio-oireyhtymä (häiriö) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | MUOTO 1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1-geenimutaatio | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2:een liittyvä älyllinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrytointiBRCA1-mutaatio | BRCA2-mutaatio | APC-geenimutaatio | MLH1-geenimutaatio | RAD51C-geenimutaatio | RAD51D-geenimutaatio | BRIP1-geenimutaatio | PALB2-geenimutaatio | PTEN-geenimutaatio | ATM-geenimutaatio | CHEK2-geenimutaatio | BARD1-geenimutaatio | MSH2-geenimutaatio | MSH6-geenimutaatio | PMS2-geenimutaatio | POLD1-geenimuta... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Novartis PharmaceuticalsLopetettuINC280:n ja buparlisibin (BKM120) turvallisuus ja teho potilailla, joilla on uusiutuva glioblastoomac-MET-inhibiittori; PI3K-inhibiittori, PTEN-mutaatiot, PTEN:n homotsygoottinen Del. tai PTEN Neg. tekijä IHC, c-Met Ampli. FISH, INC280, BKM120, Buparlisib; Toistuva GBMEspanja, Sveitsi, Saksa, Yhdysvallat, Alankomaat
-
University of British ColumbiaEi vielä rekrytointiaMitokondrioiden DNA-deleetio | Makrosytoosi
-
Aarhus University HospitalTuntematon
-
Marc Dall'Era, MDNational Cancer Institute (NCI); Janssen, LPRekrytointiBRCA1-geenimutaatio | BRCA2-geenimutaatio | Eturauhasen karsinooma | RAD51C-geenimutaatio | BRIP1-geenimutaatio | ATM-geenimutaatio | CHEK2-geenimutaatio | NBN-geenimutaatio | RAD51-geenimutaatio | CDK12-geenimutaatio | CHEK1-geenimutaatio | DNA-vauriovasteen geenimutaatio | DNA-korjausgeenimutaatio | FANCA-geenimutaatio | ... ja muut ehdotYhdysvallat
-
University Health Network, TorontoBayer; AstraZeneca; Amgen; AnHeart Therapeutics Inc.; Applied Health Research... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSyöpä | Pahanlaatuiset kasvaimet Useita | Pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Syöpä, terapiaan liittyvä | Molekyylisekvenssin vaihtelu | Geneettinen muutos | Gene Fusion | Reseptorityrosiinikinaasigeenin mutaatio | RTK-perheen geenimutaatio | Ras (Kras tai Nras) -geenimutaatioKanada
-
Centre Leon BerardRekrytointiSyöpä | Metastaattinen syöpä | ALK Fusion Protein Expression | FGFR2-geenin translokaatio | FGFR3-geenin translokaatio | NTRK-perheen geenimutaatio | Gene Fusion | ROS1-geenin translokaatio | NTRK-geenifuusion yliekspressio | ATIC-ALK Fusion Protein Expression | BCR-FGFR1-fuusioproteiinin ilmentyminen | COL1A1-PDGFB-fuusioproteiinin... ja muut ehdotRanska, Tanska, Alankomaat, Itävalta, Saksa, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki, Puola, Slovenia, Espanja
-
The University of Hong KongRekrytointiToistuva glioblastooma | Toistuva gliooma | Poly-ADP-riboosipolymeraasin (PARP) estäjä | PTEN-geenin inaktivointi | IDH-mutaatioHong Kong
-
Washington University School of MedicineDickson, Patricia I., M.D.; Milbrandt, Jeffrey, MD, PhD; Mitra, Rob, PhD; Turner...RekrytointiKromosomi 9P deleetiooireyhtymä | 9p miinus-oireyhtymä | Alfin syndrooma | 9P monosomia | 9P osittainen monosomiaoireyhtymäYhdysvallat
-
Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiAutismi | ASD | Makrokefalia | PTEN | PTEN Hamartoma -kasvainoireyhtymäYhdysvallat
-
University of AarhusTuntematon
-
Stealth BioTherapeutics Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Mitokondriaaliset myopatiat | Mitokondrioiden kompleksi I:n puutos | Mitokondriaalinen patologia | Mitokondrioiden DNA:n ehtyminen | Mitokondrioiden DNA-mutaatio | Mitokondrioiden DNA-deleetio | Mitokondrioiden aineenvaihduntahäiriöEspanja, Yhdysvallat, Italia, Alankomaat, Australia, Saksa, Unkari, Uusi Seelanti, Norja, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Cumhuriyet UniversityValmisKeuhkojen kasvaimet | Gene, p53Turkki
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...TuntematonGenu Valgum tai Varum | Kasvu; Pidätetty, Bone | Epifyysipysähdys, säären alaosa
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityValmisLääkereaktio | Hemodynaaminen palautuminen | Gene | AnestesiaKiina
-
Al-Azhar UniversityValmis
-
Shahid Beheshti University of Medical SciencesValmisGenu VarumIran, islamilainen tasavalta
-
Cairo UniversityValmis
-
Dongsik ChaeTuntematonNivelrikko | Genu VarumKorean tasavalta
-
Masaryk UniversityBrno University Hospital; Roche s.r.o.RekrytointiKeskushermoston kasvaimet | Lasten syöpä | Kasvain, aivot | GEN1 geenimutaatioTšekki
-
Maisonneuve-Rosemont HospitalAktiivinen, ei rekrytointiHenkilökohtainen tyytyväisyys | Genu VarumKanada
-
Innovation Research & TrainingRekrytointi
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)ValmisPhelan-McDermidin oireyhtymä | 22q13-deleetio-oireyhtymäYhdysvallat
-
Stephan EliezRekrytointitACS | 22Q11-deleetio-oireyhtymäSveitsi
-
Zynerba Pharmaceuticals, Inc.Valmis22Q-deleetio-oireyhtymäYhdysvallat, Australia
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiSappitiehyen adenokarsinooma | Fanconi Anemia Complementation Group -geenimutaatio | Metastaattinen sappitiekarsinooma | PTEN-geenin poistoYhdysvallat
-
John Carroll UniversityUniversity Hospital Southampton NHS Foundation TrustAktiivinen, ei rekrytointiPTEN Hamartoma -kasvainoireyhtymäYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Pharmacyclics LLC.Janssen Research & Development, LLCValmisKrooninen lymfosyyttinen leukemia 17p-poistolla | Pieni lymfosyyttinen lymfooma, jossa on 17p-deleetioYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Turkki, Australia, Kanada, Uusi Seelanti, Ruotsi
-
Radboud University Medical CenterTuntematonPTEN Hamartoma -kasvainoireyhtymä
-
Genzyme, a Sanofi CompanyValmisSilmäsairaudet | Silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvon rappeuma | Geeniterapia | Ikään liittyvät makulopatiat | Ikään liittyvä makuulopatia | Verkkokalvon uudissuonittuminen | Makulopatiat, ikään liittyvät | Makulopatia, ikään liittyvä | Terapiaa, GeneYhdysvallat
-
Gilead SciencesLopetettuB-solujen krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL), jossa on 17p-deleetioYhdysvallat, Espanja, Tanska, Belgia, Australia, Puola, Romania, Tšekki, Italia, Ranska, Unkari, Itävalta, Portugali, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Beijing Tongren HospitalTuntematonOptica neuromyelitis | Glukokortikoidiresistenssi | GeneKiina
-
XuanwuH 2University of CologneRekrytointiAlzheimerin tauti | Subjektiivinen kognitiivinen rappeutuminen | Neurokuvantaminen | GeneKiina