Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 550 mg naproxen 300 mg rebamipide placebo

Yhteensä 7585 tulosta

Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus LX3305:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
Biolab Sanus Farmaceutica

Valmis

Arviointi rebamipidi- ja rabepratsolivaikutuksista, jotka liittyvät tai eivät ehkäise naprokseenin aiheuttamia mahavaurioita

Mahalaukun vaurio

Brasilia
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Oraalisesti annetun Prurisolin teho ja turvallisuus aktiivisessa keskivaikeassa tai vaikeassa kroonisessa plakkipsoriaasissa

Krooninen stabiili plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
CVI Pharmaceuticals

Tuntematon

CVI-LM001:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperlipidemia

Kiina
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Ginsenosidiyhdiste K (GCK) -tabletin kokeilu nivelreumapotilailla

Varhainen nivelreuma

Kiina
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX054:n farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Valmis

KL1333:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

MELAS-oireyhtymä | Mitokondrioiden hengitysketjun puutteet

Korean tasavalta
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus kiinalaisilla terveillä aikuisilla, jotta voidaan arvioida ZSP1601:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa sekä ruoan vaikutusta ZSP1601:n farmakokinetiikkaan

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

ZSP1273:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla.

Influenssa

Kiina
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen M4344:n ihmistutkimuksessa osallistujilla, joilla on kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Kiinteä kasvain | Edistynyt kiinteä kasvain

Espanja, Yhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytointi

ASC61:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Celgene

Valmis

AVL-292:n turvallisuus ja farmakokinetiikka useiden annosten jälkeen ja ruoan vaikutus AVL-292:n kerta-annoksen farmakokinetiikkaan

Terve

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

TAK-792:n kerta-annoksen 1. vaiheen tutkimus

Terveet miespuoliset aikuiset osallistujat

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

Annosaluetutkimus GSK2586184:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen plakkipsoriaasi

Psoriasis

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Galapagos NV

Valmis

GLPG0634:n usean nousevan annoksen tutkimus japanilaisilla ja valkoihoisilla terveillä koehenkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1 kerta-annostutkimus MEDI4920:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Kaksoissokkotutkimus E5555:stä japanilaisilla koehenkilöillä, joilla on sepelvaltimotauti

Sepelvaltimotauti

Japani
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-389949:n siedettävyyttä, turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa koskeva tutkimus

Terveet aiheet

Alankomaat
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Gemcabeenin farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä vapaaehtoisilla

Hyperkolesterolemia
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, joka tutkii CB-0406:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja PK, PD

Terveet vapaaehtoiset

Australia
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Valmis

Ruskean merileväjauheen teho glykemian hallintaan

Verensokeri

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus tehosta ja turvallisuudesta LMF237 potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus (T2DM), jota ei ole saatu riittävästi hallintaan vildagliptiinimonoterapialla (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Japani
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Peru, Taiwan, Kolumbia, Brasilia, Panama, Filippiinit, Argentiina, Costa Rica
Corcept Therapeutics

Rekrytointi

Dazucorilantti potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi (DAZALS) (DAZALS)

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Alankomaat, Puola, Belgia, Ranska, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Irlanti, Yhdysvallat, Kanada
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Mukautuva vaiheen II tutkimus GSK2586184:n tehon, farmakodynamiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Systeeminen lupus erythematosus

Viro, Saksa, Etelä-Afrikka, Peru, Ruotsi, Ranska, Korean tasavalta, Hong Kong, Espanja, Romania, Tšekki, Argentiina, Chile, Unkari, Kreikka, Puola
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Molnupiraviirin (EIDD-2801) turvallisuus, siedettävyys ja tehokkuus tarttuvan viruksen havaitsemisen eliminoimiseksi henkilöillä, joilla on COVID-19

SARS-CoV-2-infektio, COVID-19

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD9291 verrattuna gefitinibiin tai erlotinibiin potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (FLAURA)

Paikallisesti edennyt tai metastaattinen EGFR-herkistävä mutaatiopositiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Belgia, Yhdysvallat, Kanada, Puola, Romania, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Ranska, Italia, Korean tasavalta, Brasilia, Japani, Turkki, Kiina, Malesia, Saksa, Espanja, Australia, Unkari, Portugali, Sveitsi, Israel, Filippiinit, Venäjän federaatio ja enemmän
Janssen Pharmaceutical K.K.

Lopetettu

JNJ-39758979:n tutkimus aikuisilla japanilaisilla potilailla, joilla on kohtalainen atooppinen ihottuma

Dermatiitti, atooppinen

Japani
Cytokinetics

Valmis

A Study of CK-2017357 in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Yhdysvallat
Warner Chilcott

Valmis

Erektiohäiriön hoito – pitkäaikaista turvallisuutta ja tehoa

Erektiohäiriö

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AbbVie

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus senikrivirokmesylaatin vaikutusten arvioimiseksi valtimotulehdukseen HIV-tartunnan saaneilla ihmisillä

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

TPN-101:n vaiheen 2a tutkimus potilailla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus (PSP)

Progressiivinen supranukleaarinen halvaus

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-551:n, B-soluja tuhoavan aineen, turvallisuus- ja siedettävyystutkimus multippeliskleroosin uusiutuvien muotojen hoitoon

Multippeliskleroosi, uusiutuvat muodot

Yhdysvallat, Espanja, Puola, Ukraina
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus olaparibista ja pieniannoksisesta sädehoidosta pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa

Pienisoluinen keuhkosyöpä | Pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Vanderbilt University Medical Center

Valmis

Reniinin eston vaikutukset fibrinolyyttiseen tasapainoon ja endoteelin toimintaan

Korkea verenpaine

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus SB-683699:stä verrattuna lumelääkkeeseen potilailla, joilla on uusiutuva ja remittoiva MS-tauti

Multippeliskleroosi

Italia, Saksa, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Alankomaat, Uusi Seelanti, Venäjän federaatio, Ranska, Kanada, Itävalta, Puola, Suomi, Norja
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Gemcabeenin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on alhainen HDL-kolesteroli ja joko normaalit tai kohonneet triglyseridit

Hyperkolesterolemia | Hypertriglyseridemia
PHARMENTERPRISES LLC

Valmis

Kaksoissokko, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus XC243:n nousevien annosten turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikasta kerta- ja toistuvan suun kautta antamisen jälkeen terveillä vapaaehtoisilla.

Terveet vapaaehtoiset

Venäjän federaatio
NP Therapeutics

Valmis

Tutkimus XC7:n (jota on suunniteltu käytettäväksi COVID-19:n hoidossa) turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Covid19 | Terveet vapaaehtoiset

Venäjän federaatio
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan ALS-008176:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä japanilaisilla aikuisilla osallistujilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Japani
Valenta Pharm JSC

Valmis

Tutkimus XC221:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on komplisoitumaton influenssa tai muu akuutti virusperäinen ylähengitysteiden infektio

Influenssa | Viruksen aiheuttama hengitystieinfektio | Akuutit virusperäiset ylähengitysteiden infektiot

Venäjän federaatio
Forest Laboratories

Valmis

Itopriden vaikutukset mahalaukun motoriikkaan ja aistinvaraisiin toimintoihin terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Procter and Gamble

Valmis

PG-530742:n teho ja turvallisuus lievän tai kohtalaisen polven nivelrikon hoidossa

Nivelrikko, polvi

Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Peruutettu

NT-814: Arviointi sen kyvystä muuttaa oksikodonin väärinkäyttövastuuta kartoittavassa kliinisessä tutkimuksessa (NT-814)

Opioidien käyttöhäiriö

Yhdysvallat
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Valmis

NFC-1:n farmakokineettinen ja siedettävyystutkimus 6–17-vuotiailla ADHD-potilailla

Huomiovajehäiriö ja hyperaktiivisuus

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-312:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä henkilöillä

Hyperlipidemia

Yhdysvallat
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Lopetettu

Vaihe 2/3, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu, monikeskustutkimus FP-025:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on vakava tai kriittinen COVID 19 ja siihen liittyy akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS)

Vakavasta kriittiseen COVID 19 -tautiin liittyvän ARDS:n kanssa

Yhdysvallat
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Valmis

Kannabinolin käyttö unettomuushäiriöpotilailla (CUPID)

Unettomuushäiriö

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Aliskireenin turvallisuus ja teho 6-17-vuotiailla hypertensiivisillä lapsipotilailla

Hypertensio

Yhdysvallat, Belgia, Unkari, Turkki, Guatemala, Slovakia, Saksa, Puerto Rico, Puola
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Lopetettu

Vaiheen II tutkimus intraperitoneaalisesta NanoPac®ista munasarjasyöpäpotilailla

Munasarjakarsinooma

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: 550 mg naproxen 300 mg rebamipide placebo

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Korea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit