Hae kliinisistä tutkimuksista: 60 mg AMG 162

Yhteensä 1292 tulosta

Amgen

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, AMG 162:n (denosumabi) annosvastetutkimus japanilaisilla postmenopausaalisilla osteoporoottisilla potilailla

Osteoporoosi
Amgen

Valmis

Tutkimus AMG 162:sta potilailla, joilla on edennyt syöpä ja joita hoidetaan parhaillaan suonensisäisillä (IV) bisfosfonaateilla

Luu metastaasit miehillä, joilla on hormoniresistentti eturauhassyöpä | Luusometastaasit potilailla, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä | Luu metastaasit potilailla, joilla on pitkälle edennyt syöpä tai multippeli myelooma
UniQure Biopharma B.V.

Ei vielä rekrytointia

Intratekaalisesti annettavan geeniterapian AMT-162 turvallisuus-, siedettävyys- ja tehokkuustutkimus ALS-potilailla, joilla on SOD1-mutaatioita

Amyotrofinen lateraaliskleroosi
Amgen

Lopetettu

Tutkimus AMG 160:stä potilailla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

NSCLC | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat, Itävalta, Australia
Roswell Park Cancer Institute
Amgen

Valmis

Denosumabi potilaiden hoidossa, joilla on luuston menetys luovuttajan kantasolusiirrosta

Osteoporoosi | Osteopenia | Allogeenisen hematopoieettisen kantasolusiirron vastaanottaja

Yhdysvallat
Amgen

Valmis

Vaiheen II tutkimus potilaiden hoitoon, joilla on pitkälle edennyt munuaissyöpä

Pitkälle edennyt munuaissolusyöpä
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Amgen

Lopetettu

Denosumabi hoidettaessa potilaita, joilla on ER- ja/tai PR-positiivinen, HER2-negatiivinen metastaattinen rintasyöpä, jolla on luumetastaasseja ja havaittavissa olevia kiertäviä kasvainsoluja

IV vaiheen rintasyöpä | Estrogeenireseptori positiivinen | HER2/Neu Negatiivinen | Progesteronireseptori positiivinen | Rintasyöpä metastaattinen luussa | Kiertävän kasvainsolujen määrä

Yhdysvallat
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Peruutettu

VIT-2763:n useiden annosten tehokkuus- ja turvallisuustutkimus aikuisilla, joilla on verensiirrosta riippuvainen beetatalassemia

Beeta-talassemia

Yhdysvallat, Bulgaria, Israel
Amgen

Valmis

Vaiheen II tutkimus edenneen pahanlaatuisen gliooman hoitoon

Pitkälle edennyt pahanlaatuinen gliooma
Amgen

Valmis

Ensimmäinen ihmisissä tehty tutkimus, jossa arvioitiin AMG 167 terveillä miehillä ja postmenopausaalisilla naisilla

Osteopenia
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä naisilla, jonka tavoitteena on tutkia kahden eri GRTA9906-tabletin imeytymistä kehoon ja ruoan vaikutusta siihen

Kipu | Krooninen kipu | Neuropaattinen kipu | Viskeraalinen kipu

Saksa
Antengene Corporation

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus ATG-010:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi uusiutuneessa/refraktorisessa diffuusissa suuren B-solulymfoomassa (SEARCH)

Relapsoitunut/refraktaarinen diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL)

Kiina
Sobi, Inc.

Lopetettu

Avatrombopagi trombosytopenian hoitoon aikuisilla, joille on suunniteltu kirurginen toimenpide

Trombosytopenia

Yhdysvallat
Vanda Pharmaceuticals

Valmis

VEC-162 -tutkimus aikuispotilailla, joilla on primaarinen unettomuus

Ensisijainen unettomuus

Yhdysvallat
Amgen

Valmis

Vaiheen II tutkimus AMG 317:n tehokkuuden arvioimiseksi

Astma
Amgen

Valmis

AMG 172 Ensimmäinen ihmistutkimuksessa munuaissyöpäpotilailla

Munuaissolukarsinooma | Selkeäsoluinen munuaissolusyöpä | Kirkassoluinen munuaissyöpä | Munuaissolujen adenokarsinooma

Ranska, Yhdysvallat, Saksa
AbbVie

Aktiivinen, ei rekrytointi

Pitkäaikainen turvallisuutta ja siedettävyyttä lisäävä tutkimus, jossa arvioidaan Atogepantia kroonisen tai episodisen migreenin ehkäisyyn

Krooninen migreeni | Episodinen migreeni

Yhdysvallat, Kanada, Tšekki, Tanska, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Korean tasavalta, Alankomaat, Puola, Espanja, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta
AbbVie

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan oraalista atogepanttia migreenin ehkäisyyn japanilaisille potilaille, joilla on krooninen tai episodinen migreeni

Krooninen migreeni | Episodinen migreeni

Japani
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Valmis

Vaiheen II tutkimus, jossa arvioidaan KX-826:n tehoa ja turvallisuutta kiinalaisen miehen androgeneettisen hiustenlähtöön

Androgeneettinen hiustenlähtö (AGA)

Kiina
H. Lundbeck A/S

Valmis

Idalopirdiini 60 mg -tablettien bioekvivalenssitutkimus

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
PETHEMA Foundation

Valmis

VILMA: Terapeuttiset tulokset akuutissa mieloblastisessa leukemiassa yli 60-vuotiailla potilailla

AML

Espanja
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK2982772:n turvallisuus ja siedettävyys, farmakokinetiikka (PK), farmakodynamiikka (PD) ja toistuvien GSK2982772-annosten tehokkuus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea nivelreuma (RA)

Niveltulehdus, nivelreuma

Espanja, Saksa, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Puola
Allergan

Valmis

Atogepant migreenin ennaltaehkäisyyn osallistujille, jotka eivät ole onnistuneet aiemmissa ennaltaehkäisyssä suun kautta. (ELEVATE)

Episodinen migreeni

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Tšekki, Tanska, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Alankomaat, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Hoffmann-La Roche

Rekrytointi

Tutkimus Tominersenin turvallisuuden, biomarkkereiden ja tehon arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna potilailla, joilla on prodromaali ja varhain ilmeinen Huntingtonin tauti.

Huntingtonin tauti

Yhdysvallat, Australia, Argentiina, Kanada, Saksa, Italia, Espanja, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Portugali, Uusi Seelanti, Itävalta, Puola, Sveitsi, Tanska
PHARMENTERPRISES LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan XC221:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Influenssa | Akuutti hengitystieinfektio

Venäjän federaatio
Allergan

Valmis

Atogepantin teho, turvallisuus ja siedettävyys kroonisen migreenin ehkäisyssä

Krooninen migreeni

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Kiina, Tšekki, Tanska, Ranska, Saksa, Italia, Japani, Korean tasavalta, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Ruotsi, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta
Amgen

Lopetettu

Tutkimus AMG 562:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on r/r diffuusi suuri B-solulymfooma, manttelisolulymfooma tai follikulaarinen lymfooma

Vaippasolulymfooma (MCL) | Follikulaarinen lymfooma (FL) | Diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL)

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Belgia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Nateglinidin ja valsartaanin pitkäaikainen tutkimus tyypin II diabeteksen ja sydän- ja verisuonikomplikaatioiden ehkäisemiseksi tai viivästymiseksi (Navigator)

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Itävalta, Argentiina, Australia, Belgia, Brasilia, Kanada, Chile, Kiina, Kolumbia, Tanska, Ecuador, Suomi, Ranska, Saksa, Kreikka, Guatemala, Hong Kong, Unkari, Italia, Malesia, Meksiko, Alankomaat, Norja, Peru, Puola, Venäjän federaatio, Singapor... ja enemmän
University of Washington
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Valmis

Natriumnitriitin kliininen tutkimus sairaalan ulkopuolella tapahtuneesta sydänpysähdyksestä (SNOCAT)

Sairaalan ulkopuolinen sydänpysähdys

Yhdysvallat
H. Lundbeck A/S

Valmis

Idalopirdiinin (Lu AE58054) farmakokineettiset ominaisuudet potilailla, joilla on tai ei ole munuaisten vajaatoimintaa

Alzheimerin tauti

Saksa
Amgen

Valmis

Laajennustutkimus denosumabin pitkäaikaisen turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi osteoporoosin hoidossa

Osteoporoosi | Osteopenia
Amgen

Valmis

AMG 162 luukadon hoidossa potilailla, jotka saavat ei-metastaattisen eturauhassyövän androgeenideprivaatiohoitoa

Eturauhassyöpä
Amgen

Valmis

Avoin, yhden käden jatkotutkimus denosumabin antamisen pitkäaikaisen turvallisuuden arvioimiseksi postmenopausaalisilla naisilla, joilla on alhainen luun mineraalitiheys

Matala luun mineraalitiheys
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Vaiheen II tutkimus kabosantinibillä potilailla, joilla on RET-positiivinen NSCLC (CRETA)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Italia
Celltrion

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen 3 tutkimus AZM:n ja AML:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi ja vertaamiseksi yhdessä ja yksinään lievästä kohtalaiseen essential hypertensiivisillä potilailla

Essential Hypertensio
National Cancer Institute (NCI)

Lopetettu

Pilottitutkimus denosumabista BRCA1/2-mutaation kantajissa, jotka on suunniteltu riskiä vähentävään salpingo-ooforektomiaan

Munasarjakarsinooma

Yhdysvallat, Israel
Amgen

Peruutettu

AMG 745 potilailla, joilla on ikään liittyvä lihasten menetys

Ikään liittyvä lihasten menetys
Shionogi
Hormos Medical; QuatRx Pharmaceuticals

Valmis

Kliininen tutkimus ospemifeenin turvallisuuden arvioimiseksi

Atrofia | Emättimen sairaudet
Biocad

Valmis

BCD-089 (aIL6R) potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma (AURORA)

Seropositiivinen RA

Venäjän federaatio, Valko-Venäjä
Shionogi
Hormos Medical; QuatRx Pharmaceuticals

Valmis

Ospemifeenin teho ja turvallisuus seksuaaliseen toimintaan liittyvän kohtalaisen tai vaikean emättimen kuivuuden ja emätinkivun hoidossa

Atrofia | Emättimen sairaudet
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Denosumabi hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuva tai refraktorinen osteosarkooma

Toistuva osteosarkooma | Tulenkestävä osteosarkooma | Vaihe IV osteosarkooma AJCC v7 | Stage IVA Osteosarcoma AJCC v7 | Vaihe IVB Osteosarkooma AJCC v7 | Metastaattinen osteosarkooma

Yhdysvallat, Kanada, Puerto Rico
Amgen

Valmis

Open Label -laajennus SRE-tutkimuksiin vain Isossa-Britanniassa ja Tšekin tasavallassa

Luu metastaasit miehillä, joilla on hormoniresistentti eturauhassyöpä | Luusometastaasit potilailla, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä | Luu metastaasit potilailla, joilla on pitkälle edennyt syöpä tai multippeli myelooma

Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekin tasavalta
Guangzhou Magpie Pharmaceuticals Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Moniannostutkimus MN-08-tablettien turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa varten

Keuhkovaltimon hypertensio
Amgen

Valmis

Prolia®:lla hoidettujen osteoporoosia sairastavien postmenopausaalisten naisten ominaisuudet ja hoito Ranskassa (PILOTE)

Postmenopausaalinen osteoporoosi

Ranska
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Rilotumumabi hoidettaessa potilaita, joilla on jatkuva tai uusiutuva munasarjasyöpä, munanjohdinsyöpä tai primaarinen vatsakalvosyöpä

Toistuva munanjohtimien karsinooma | Toistuva munasarjasyöpä | Toistuva primaarinen peritoneaalinen syöpä

Yhdysvallat
Estetra

Valmis

E4/DRSP kerta- ja usean annoksen PK ja varhainen QT -tutkimus

Ehkäisy
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla verrattuna lumelääkkeeseen

Terve

Belgia
M.D. Anderson Cancer Center
Amgen

Lopetettu

Denosumab for Breast Cancer With Bone Mets

Rintasyöpä

Yhdysvallat
Amgen

Valmis

Moniannostutkimus useiden 120 mg:n denosumabiannosten turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on vaikea krooninen munuaissairaus (CKD) ja krooninen munuaistauti dialyysihoidossa

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Pitkäaikainen tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani

Hae kliinisistä tutkimuksista: 60 mg AMG 162

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Pakistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit