Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: ACP-001

Yhteensä 9320 tulosta

University of Pennsylvania

Lopetettu

Penn Microbiome -terapia toistuvaan Clostridium Difficile -infektioon

Toistuva Clostridium Difficile -infektio

Yhdysvallat
Revibe Technologies

Valmis

Arvioimme puettavaa digitaaliterapiaa ADHD-nuorille

ADHD

Yhdysvallat
IntegoGen, LLC

Peruutettu

Allogeeninen mikronisoitu lapsivesikalvotuote Hidradenitis Suppurativan hoitoon

Suppurativa hidradenitis

Yhdysvallat
University of Manitoba
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Canadian Cancer Society (CCS) ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

Kannabinoidit lasten onkologiassa (CAN-PONC)

Syöpä | Lapsuuden syöpä
University of Pennsylvania

Lopetettu

PMT vakavalle CDI:lle

Vaikea Clostridium Difficile -infektio | Vaikea-komplisoitunut/fulminantti Clostridium Difficile -infektio

Yhdysvallat
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Valmis

Paikallisen PAT-001:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus synnynnäisessä iktyoosissa

Synnynnäinen iktyoosi

Yhdysvallat
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Valmis

Tutkimus EG-HZ:n turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Herpes zosterin (HZ) ehkäisy

Australia
Ascendis Pharma A/S

Valmis

ACP-001:n (TransCon hGH) turvallisuus-, farmakokineettinen ja farmakodynaaminen tutkimus aikuisilla, joilla on kasvuhormonin puutos

Aikuisten kasvuhormonin puutos

Ruotsi, Tanska, Saksa, Italia
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Valmis

Tutkimus PrEP-001:n tutkimisesta astmapotilailla

Astma
PMG Pharm Co., Ltd

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan PK101:n turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa kahden erillisen lääkkeen yhteiskäytön kanssa

Niveltulehdus

Korean tasavalta
Kukje Pharma

Valmis

[KSR-001-P01] Kliininen tutkimus KSR-001:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisten ominaisuuksien arvioimiseksi

Kuivan silmän oireyhtymät

Korean tasavalta
EGEN, Inc.

Lopetettu

PhIL-12-005/PPC:n turvallisuustutkimus toistuvan munasarjasyövän hoitoon

Munasarjan kasvaimet

Yhdysvallat
DermBiont, Inc.

Keskeytetty

Kokeilu DBI-001-geelin, DBI-002-geelin ja vesipitoisen geelin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on onykomykoosi

Onykomykoosi

Yhdysvallat
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Valmis

Pitkäaikainen jatkotutkimus, jossa arvioitiin ACC-001:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja immunogeenisuutta potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Espanja, Ranska, Saksa
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Lopetettu

Pitkäaikainen jatkotutkimus, jossa arvioitiin ACC-001:tä QS-21:n kanssa potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Celgene

Lopetettu

Tutkimus sotaterseptin (ACE-011) turvallisuuden ja siedettävyyden määrittämiseksi aikuisilla, joilla on beeta(β)-talassemia.

Beta Thalassemia Intermedia | Beta Thalassemia Major

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Kreikka
DermBiont, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kokeilu DBI-001-geelin, DBI-002-geelin ja vesipitoisen geelin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi Tinea Pedis -potilailla

Tinea Pedis

Yhdysvallat
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Lopetettu

AN-1792:n satunnaistettu turvallisuus, siedettävyys ja pilottitehokkuus Alzheimerin taudissa

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kokeilu lonapegsomatropiinin pitkäaikaisen tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi aikuisilla, joilla on kasvuhormonin puutos

Endokriinisen järjestelmän sairaudet | Aikuisten kasvuhormonin puutos | Hormonipuutos

Yhdysvallat, Armenia, Georgia, Kreikka, Ukraina, Australia, Kanada, Ranska, Israel, Italia, Japani, Malesia, Puola, Romania, Serbia, Slovakia, Espanja, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Korean tasavalta
ACM Biolabs

Valmis

Tehosteannostutkimus lihakseen tai nenänsisäisesti annetun ACM-001:n turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi.

SARS-CoV-2-infektio

Australia
University of Chicago
Asphelia Pharmaceuticals

Valmis

Ajankohtainen ASP-1001 (kontrastiaineformulaatio) ja akuutti vaste nenän allergeenihaasteeseen (NAC)

Allerginen nuha

Yhdysvallat
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan PrEP-001 terveillä henkilöillä

Influenssa A H3N2

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-05402536- ja PF-06413367-annosten turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla tupakoitsijoilla.

Tupakointi | Rokotteet

Kanada
Mendus

Valmis

Leukeeminen dendriittisolurokotus potilailla, joilla on akuutti myelooinen leukemia

Akuutti myelooinen leukemia (AML) | Leukeeminen dendriittisolurokote

Alankomaat
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Sotatersepti hoidettaessa potilaita, joilla on myeloproliferatiiviseen kasvaimeen liittyvä myelofibroosi tai anemia

Anemia | Myelofibroosi | Myelodysplastinen/myeloproliferatiivinen kasvain

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Anti-PD-L1/TGF-beta Trap (M7824) yksinään ja yhdessä TriAd-rokotteen ja N-803:n kanssa leikattavissa olevaan pään ja kaulan okasolusyöpään, joka ei liity ihmisen papilloomavirusinfektioon

Pään ja kaulan syöpä | Pään ja kaulan kasvaimet

Yhdysvallat
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Valmis

Turvallisuus-, siedettävyys-, farmakokineettinen ja farmakodynaaminen tutkimus ACE-031:stä (ActRIIB-IgG1) terveillä postmenopausaalisilla vapaaehtoisilla

Lihasten menetys

Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Valmis

ACE-041-tutkimus potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia tai uusiutunut/refraktorinen multippeli myelooma

Multippeli myelooma | Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Valmis

ACC-001:n amyloidikuvantaminen ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen Alzheimerin tauti (ACCTION)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
101 Therapeutics

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus 101-PGC-005:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä, aikuisilla ja ihmisillä

Virussairaudet | COVID-19 | Tarttuva tauti | Glukokortikoidit toksisuus

Intia
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus ACC-001:n arvioimisesta potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Alaunos Therapeutics

Valmis

INXN-3001:n kasvaimensisäisten injektioiden kokeilu potilailla, joilla on vaiheen III tai IV melanooma

Melanooma

Yhdysvallat
EGEN, Inc.

Valmis

EGEN-001:n turvallisuus ja teho yhdessä karboplatiinin ja dosetakselin kanssa uusiutuvan, platinaherkän munasarjasyövän hoidossa

Munasarjan kasvaimet

Yhdysvallat
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Parexel

Valmis

WOL071-007:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja teho atooppisen ihottuman potilailla

Dermatiitti, atooppinen

Saksa
TR Therapeutics

Valmis

GLYC-101:n tehokkuustutkimus tulosten arvioimiseksi laserablaation jälkeen

Haavoja

Yhdysvallat
NewG Lab Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

KAT-101 potilailla, joilla on hepatosellulaarinen karsinooma (HCC)

Maksasolukarsinooma | Fibrolamellar karsinooma

Korean tasavalta
Pfizer
Janssen Alzheimer Immunotherapy (JAI) Research and Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan ACC-001:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja immunogeenisuutta potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Espanja, Ranska, Saksa
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

Tutkimus sotaterseptin (ACE-011) kerta-annoksen vaikutuksen arvioimiseksi punasolujen massaan ja plasman tilavuuteen potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia

Kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Celgene

Ei ole enää käytettävissä

Laajennettu käyttöoikeus ACE-011:lle

Myelodysplastinen oireyhtymä

Yhdysvallat
Celgene

Valmis

Toisen vaiheen tutkimus sotaterseptin (ACE-011) suonensisäisestä tai ihonalaisesta annostelusta hemodialyysipotilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus

Anemia | Munuaisten vajaatoiminta, krooninen

Belgia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Portugali, Saksa
Better Therapeutics
University of Colorado, Denver; CPC Clinical Research; Ascension Health; Department... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Digitaaliseen terapiaan perustuva tutkimus tyypin 2 diabeteksen ja jäännöshyperglykemian potilaiden glukoositason parantamiseksi vakaassa lääkehoidossa (BRIGHT)

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Lopetettu

ACE-031-tutkimus henkilöillä, joilla on Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Kanada
Antengene Corporation

Lopetettu

Tutkimus ATG-010:stä yhdessä ATG-008:n kanssa potilailla, joilla on uusiutunut/refraktorinen diffuusi suuri B-solulymfooma (MATCH)

Uusiutunut / tulenkestävä diffuusi suuri B-solulymfooma

Kiina
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Valmis

ACE-011:n (ActRIIA-IgG1) turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakodynamiikkatutkimus terveillä postmenopausaalisilla naisilla

Osteoporoosi

Yhdysvallat
Ascendis Pharma A/S

Valmis

Turvallisuus, PK/PD (farmakokinetiikka/farmakodynamiikka) ja ACP-001:n viikoittainen ja päivittäisen hGH:n tehokkuus lapsilla, joilla on kasvuhormonin puutos (GHD)

Kasvuhormonin puutos (GHD)

Egypti, Turkki, Saksa, Puola, Ranska, Unkari, Venäjän federaatio, Ukraina, Valko-Venäjä, Bulgaria, Tšekin tasavalta, Kreikka, Romania, Slovenia
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc....

Valmis

Vaiheen 2a tutkimus sotaterseptin (ACE-011) farmakokinetiikkaa, turvallisuutta, tehoa, siedettävyyttä ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi anemian korjaamiseksi potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus hemodialyysissä.

Anemia

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

ACE-011-tutkimus kemoterapian aiheuttaman anemian hoitoon potilailla, joilla on metastasoitunut rintasyöpä

Kemoterapian aiheuttama anemia

Yhdysvallat, Venäjän federaatio
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Valmis

Sytoselektiivisen difluorietaanipohjaisen kryoterapian sietokyky ja suorituskyky ruskeiden läikkien hoidossa.

Solar Lentigo | Tulehduksen jälkeinen hyperpigmentaatio | Seniili Lentigo

Etelä-Afrikka
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Valmis

Sytoselektiivisen difluorietaanipohjaisen kryoterapian sietokyky ja suorituskyky ruskeiden läikkien hoidossa

Lentigo aurinko

Georgia
Ascendis Pharma A/S

Lopetettu

TransCon-treprostiniilin turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla miehillä

Terveet vapaaehtoiset

Hae kliinisistä tutkimuksista: ACP-001

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cambodia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit