Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Atabesestaatti, 25 mg

Yhteensä 13687 tulosta

Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Atabecestatin teho- ja turvallisuustutkimus osallistujilla, joilla on oireeton riski sairastua Alzheimerin dementiaan (EARLY)

Oireeton amyloidipositiivinen

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Espanja, Japani, Australia, Alankomaat, Tanska, Meksiko, Suomi, Ruotsi
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Valmis

Dolutegraviirin ja rilpiviriinin eri kiinteäannosyhdistelmien suhteellinen oraalinen biologinen hyötyosuus terveillä henkilöillä

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Zydus Lifesciences Limited

Aktiivinen, ei rekrytointi

ZYIL1:n teho, turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Intia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n farmakokinetiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on lievä, keskivaikea ja vaikea maksan vajaatoiminta

Maksan vajaatoiminta

Sveitsi
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Proellex®-farmakokineettinen siltatutkimus II (PK)

Terve

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 koe 5 × 10 mg:n tabletin ja 2 × 25 mg:n daridoreksanttitabletin välisen bioekvivalenssin tutkimiseksi terveillä japanilaisilla miehillä ja naisilla

Terve

Yhdysvallat
Future University in Egypt

Valmis

Osittain toistettu bioekvivalenssitutkimus ketiapiinilla 25 mg terveillä vapaaehtoisilla paastotilassa

Bioekvivalenssi

Egypti
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus eltrombopagin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi kiinalaisissa refraktaarisissa tai uusiutuneissa vaikeassa aplastisessa anemiassa (SAA).

Aplastinen anemia

Kiina
AstraZeneca

Valmis

PET-tutkimus Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Ruotsi
NYU Langone Health

Valmis

Satunnaistettu lumekontrolloitu turvallisuus- ja annoksenmääritystutkimus IL-6:n estäjän klatsakitsumabin käytöstä potilailla, joilla on hengenvaarallinen COVID-19-infektio

COVID-19

Yhdysvallat
Insmed Incorporated

Valmis

INS1007:n arviointi osallistujilla, joilla on ei-kystinen fibroosi keuhkoputkentulehdus

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Australia, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Belgia, Singapore, Bulgaria, Saksa, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n (Daridoreksantin) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, joilla on unettomuushäiriö

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Australia, Kanada, Tanska, Italia, Puola, Serbia, Espanja, Sveitsi
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus Eltrombopagin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on tulenkestävää, keskivaikeaa tai vaikeampaa aplastista anemiaa

Sytopenia

Japani
Xinnate AB
Region Skane

Valmis

Nousevien paikallisten TCP-25-annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka epidermaalisiin imurakkulahaavoihin

Läpipainopakkaus | Bullosa-epidermolyysi | Ihon haava | Alaraajan suonikohjuinen haava

Ruotsi
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lopetettu

Atasisepti multippeliskleroosin laajennustutkimuksessa, vaihe II (ATAMS ext)

Uusiutuva multippeliskleroosi

Ruotsi, Yhdysvallat, Tšekin tasavalta, Venäjän federaatio, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Liettua, Ukraina, Alankomaat, Kanada, Saksa, Ranska, Sveitsi, Australia, Belgia, Libanon, Uusi-Caledonia
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Monikeskustutkimus arvioi Proellex®:n turvallisuutta premenopausaalisilla naisilla, joilla on kohdun fibroimia

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Ardelyx

Rekrytointi

Tutkimus Tenapanorin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi IBS-C:n hoidossa

Ärtyvän suolen oireyhtymä ja ummetus (IBS-C)

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Rimegepantin teho- ja turvallisuustutkimus migreenin akuutissa hoidossa japanilaisilla koehenkilöillä (vain Japani)

Migreeni

Japani
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus Daridorexantin vaikutuksesta vartalon asentoon yöaikaan, heräämiseen vaadittavaan melutasoon ja kykyyn muistaa aiemmin esitellyt sanat

Terve

Alankomaat
Insmed Incorporated

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Brensocatibin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on ei-kystinen fibroosin bronkiektaasi (ASPEN)

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Uusi Seelanti, Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Belgia, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Chile, Kolumbia, Tanska, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Irlanti, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Latvia, Malesia, Meksiko, Ala... ja enemmän
PHARMENTERPRISES LLC

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus XC243:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kroonisen kystiitin paheneminen

Kystiitti

Venäjän federaatio
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n (Daridorexant) pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, jotka kärsivät univaikeuksista

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Tanska, Puola, Espanja, Sveitsi, Belgia, Bulgaria, Suomi, Ranska, Unkari, Korean tasavalta, Ruotsi
GSNOR Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus kahdesti päivässä annetun Cavosonstatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna 24 viikon ajan aikuisilla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
Eisai Inc.

Valmis

Kaksiosainen tutkimus, jossa arvioidaan E2006:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä japanilaisilla ja valkoisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrytointi

Annoksenhakututkimus, jossa arvioidaan daridoreksantin tehoa, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa 10–< 18-vuotiailla unettomuushäiriöistä kärsivillä koehenkilöillä

Unettomuus

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Bulgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Valmis

Moniannostutkimus HSK7653:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi T2DM:ssä

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Motiliinireseptoriagonistin GSK962040 kerta-annosten vaikutus tyypin I diabetespotilailla, joilla on gastropareesi

Gastropareesi

Belgia, Ruotsi
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Valmis

Tutkimus EP-104IAR:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on polven nivelrikko

Nivelrikko, polvi

Puola, Tšekki, Tanska
Cinclus Pharma Holding AB

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutki linapratsaanigluraattia/linapratsaani terveillä henkilöillä

GERD

Slovenia
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Valmis

PRC-063:n tehokkuus ja turvallisuus aikuisilla ADHD-potilailla

ADHD

Yhdysvallat, Kanada
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Valmis

PRC-063 nuorten ADHD:ssa

ADHD

Yhdysvallat, Kanada
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin ZSP1603:n kerta-annoksen turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä aikuisilla

Kiinteä kasvain | Idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)

Kiina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Valmis

Tutkimustutkimus Aprocitentanin vaikutuksen osoittamiseksi vaikeasti hallittavan (resistentin) korkean verenpaineen (hypertension) hoidossa ja lisätietoja sen turvallisuudesta (PRECISION)

Resistentti hypertensio

Espanja, Israel, Tšekki, Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Unkari, Alankomaat, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Australia, Belgia, Suomi, Ranska, Kreikka, Italia, Liettua, Venäjän federaatio, Ukraina
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Valmis

HSK7653 Hoito tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla, jotka eivät pysy hallinnassa ruokavaliolla ja liikunnalla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Kiina
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Ei vielä rekrytointia

Empagliflotsiini no-reflow-ilmiöön PCI:ssä STEMI:lle (EMPA-PCI)

STEMI | No-Reflow -ilmiö
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Laajennustutkimus, jossa arvioidaan Proellex®:n turvallisuutta ja tehoa naisilla, jotka ovat aiemmin suorittaneet ZPU 003 Ext

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Peruutettu

Tutkimus, joka osoittaa, että Aprocitentan on tehokas ja turvallinen hoidettaessa potilaita, joilla on hallitsematon verenpaine ja krooninen munuaissairaus. (INSPIRE-CKD)

Hypertensio | Munuaisten vajaatoiminta, krooninen
Takeda

Valmis

Vaihe 3, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, vertaileva tutkimus ja vaihe 3, monikeskus, avoin, pitkäaikainen tutkimus SYR-472:sta (25 mg) potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus, jota vaikeuttavat munuaiset Heikentynyt tai loppuvaiheen munuaissairaus

Tyypin 2 diabetes mellitus

Japani
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Laajennustutkimus JNJ-54861911:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi varhaisen Alzheimerin taudin spektriin osallistuneilla

Alzheimerin tauti

Ranska, Espanja, Alankomaat, Belgia, Saksa, Ruotsi
Cytokinetics

Valmis

Omecamtiv Mecarbilin turvallisuus, PK ja teho japanilaisilla henkilöillä, joilla on sydämen vajaatoiminta ja pienentynyt ejektiofraktio

Sydämen vajaatoiminta pienentyneellä ejektiofraktiolla

Japani
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-39439335:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan tutkimiseksi terveillä japanilaisilla ja valkoihoisilla aikuisilla miehillä

Terve

Yhdysvallat
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

JNJ-54861911:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä japanilaisilla miehillä

Terve

Japani
University of Edinburgh
Kidney Cancer UK

Lopetettu

Hemiarginaatti transplantaatiotutkimuksessa (HOT2)

Munuaissiirron hylkiminen | Munuaisensiirron vajaatoiminta

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

T-soluvasteen karakterisointi osallistujilla, joita on aiemmin hoidettu JNJ-54861911:llä (Atabecestat)

Alzheimerin tauti

Ranska, Belgia, Saksa, Espanja, Ruotsi
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lopetettu

Atasiseptin teho ja turvallisuus IgA-nefropatiassa

IgA-nefropatia

Yhdysvallat, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta
Emerald Health Pharmaceuticals

Keskeytetty

EHP-101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja alustavan tehon arviointi multippeliskleroosin uusiutuvissa muodoissa

Multippeliskleroosin uusiutuvat muodot

Yhdysvallat, Australia
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Topiramaatti 25 mg kapselit ruokinnassa

Terve

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Topiramaatti 25 mg kapselit paasto-olosuhteissa

Terve

Kanada
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06412562:n turvallisuuden ja veren pitoisuuksien tarkkailemiseksi useiden PF-06412562-annosten suun kautta antamisen aikana ja sen jälkeen terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-05297909:n ja proteiinien turvallisuuden ja pitoisuuksien tarkkailemiseksi sekä veressä että aivo-selkäydinnesteessä yhden PF-05297909-annoksen jälkeen terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Atabesestaatti, 25 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Latvia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit