Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: BI 207127 NA jauhe liuosta varten

Yhteensä 92 tulosta

Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 207127 NA:n yksittäiset nousevat oraaliset annokset jauheena pullossa terveillä miespuolisilla koehenkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 207127 -koeformulaatio II -prototyyppien suhteellinen hyötyosuus vs. BI 207127 -koeformulaatio I terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 207127 NA:n kerta-annostutkimus terveillä miehillä aasialaisilla vapaaehtoisilla ja kerta-annostutkimus BI 207127 NA:lla terveillä miehillä kaukasialaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan kerta-annoksen [14C]-BI 207127:n imeytymistä, jakautumista, aineenvaihduntaa ja erittymistä (ADME) terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 207127 NA:n useat suun kautta annettavat annokset hepatiitti C -viruksen (HCV) infektoimille potilaille, jotka eivät ole saaneet hoitoa ja ovat saaneet hoitoa

Hepatiitti C, krooninen
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tämä tutkimus arvioi BI 207127:n ja BI 201335:n turvallisuutta, farmakokineettistä profiilia ja antiviraalista vastetta potilaille, joilla on krooninen hepatiitti C

Hepatiitti C, krooninen

Japani
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Useita annoksia BI 207127 NA:ta, BI 201335 NA:ta, jota seuraa BI 207127 NA:n ja BI 201335 NA:n yhdistelmä terveissä miespuolisissa vapaaehtoisissa

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 201335 NA:n pehmeän gelatiinikapseliformulaation biologinen hyötyosuus verrattuna liuosformulaatioon terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 44370 TA -juomaliuoksen tai -tablettien biologinen hyötyosuus sekä rasvaisen aterian kanssa että ilman sitä terveillä vapaaehtoisilla miehillä ja naisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 201335 NA:n kerta-annosten turvallisuus, sietokyky ja farmakokinetiikka sekä biologinen hyötyosuus terveillä mieshenkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

[14C]-BI 201335:n oraaliliuoksen metabolia ja farmakokinetiikka terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 201335 NA:n useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä mieshenkilöillä

Terve
PharmaMar

Valmis

PM01183:n kliininen tutkimus potilailla, joilla on akuutti leukemia tai uusiutunut/refraktorinen myelodysplastinen oireyhtymä

Akuutti leukemia

Yhdysvallat
Norgine
Quotient Sciences

Valmis

PLENVU®:n farmakokineettinen tutkimus terveillä henkilöillä (PKPU)

Farmakokinetiikka

Yhdistynyt kuningaskunta
Anthera Pharmaceuticals

Valmis

YKSINKERTAINEN: Liprotamaasin imeytymishäiriöiden vaikutusten tutkiminen kystisessä fibroosissa (SIMPLICITY)

Kystinen fibroosi | Eksokriininen haiman vajaatoiminta

Yhdysvallat
Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH

Rekrytointi

Solnatide peräkkäisten useiden nousevien annosten turvallisuus ja alustava teho keuhkojen läpäisevyyden hoidossa potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea ARDS

ARDS

Itävalta, Saksa
Bayer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan PEG 3350 -laksatiivia lumelääkkeeseen satunnaisen ummetuksen hoidossa (tutkimus CL2007-12) (P08216)

Ummetus
Fundación Instituto de Estudios de Ciencias de...
Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca

Valmis

Kliininen tutkimus indosyaniinivihreän hoidon optimoimiseksi NIRF-C:ssä L. kolekystektomian aikana. (DOTIG)

Laparoskooppinen kolekystektomia

Espanja
Neupharma Srl
Sintesi Research Srl; Pari Pharma GmbH; Aptuit

Valmis

Avoin annoskorotustutkimus inhaloidun teikoplaniinin farmakokinetiikan arvioimiseksi kystisen fibroosin potilailla

Kystinen fibroosi

Italia
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Valmis

Vaihe 1 (Ph1), kerta-annos (SD), GSK961081 Imeytyminen, jakautuminen, aineenvaihdunta ja erittyminen (ADME) -tutkimus terveillä henkilöillä

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

A Study to Assess the Relative Bioavailability of Three Formulations and Food Effect on GSK1322322 in Healthy Subjects

Infektiot, bakteerit

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Rekrytointi

Tutkimus, jolla testataan, auttaako spesolimabi ihmisiä, joilla on ihosairaus nimeltä Nethertonin oireyhtymä

Nethertonin oireyhtymä

Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Saksa, Kiina, Malesia, Yhdysvallat, Japani, Ranska, Israel, Bulgaria, Italia, Suomi, Sveitsi, Alankomaat, Portugali
Bayer

Peruutettu

Polyetyleeniglykoli 3350:n (PEG 3350) teho ja turvallisuus ummetuksen lievitykseen (MK-8114-005)

Ummetus
Orthopedic Hospital Vienna Speising

Valmis

Haavansisäinen vankomysiinijauhe spinaalifuusiokirurgiassa (iVRCT)

Spinal Fusion hankittu

Itävalta
Biomedica Foscama S.p.A. Industria Chimico-Farmaceutica

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus suonensisäisestä TAD® 600 mg/4 ml injektioliuoksesta tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi sydänlihasvaurion ehkäisyssä keuhkokuumepotilailla.

Keuhkokuume | Sydänlihasvaurio

Italia
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

MENOPUR-nesteen ja -jauheen vertailu avusteista lisääntymistekniikkaa (ART) saavilla naisilla (CLARA)

Hedelmättömyys

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 638683:n turvallisuus ja siedettävyys kerta-annosten noustessa terveillä miehillä

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus terveillä ihmisillä, joilla testataan, kuinka elimistö imee BI 695501:n kahta eri formulaatiota, kun se annetaan injektiona

Terve

Yhdysvallat
isRed Pharma & Biotech Research Corporation
Yung Shin Pharmaceutical Ind. Co., Ltd.

Tuntematon

Farmakokineettinen tutkimus testiformulaation bioekvivalenssin arvioimiseksi vertailulääkevalmisteen vastaavaan annokseen verrattuna

Terveet aikuiset kohteet

Taiwan
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tobramysiini-inhalaatiojauheen (TIP) ja tobramysiiniliuoksen turvallisuus inhaloitavaksi potilaille, joilla on kystinen fibroosi (EAGER)

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Kolumbia, Espanja, Ranska, Alankomaat, Israel, Kanada, Italia, Chile, Australia, Unkari, Meksiko
AbbVie

Valmis

Tutkimus risankitsumabin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi käyttämällä uutta formulaatiota potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkipsoriaasi

Psoriasis

Yhdysvallat, Puerto Rico
E-DA Hospital

Tuntematon

2-päivä vs. 5-päivä terlipressiini ja keftriaksoni akuutin gastroesofageaalisen suonikohjuverenvuotojen hoitoon

Suonikohjujen uudelleenverenvuoto ja infektiot

Taiwan
Rigshospitalet, Denmark
University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg; Hillerod Hospital, Denmark ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Pieniannoksinen trombolyysi, ultraääniavusteinen trombolyysi tai hepariini keskisuuren riskin keuhkoemboliaan (STRATIFY)

Keuhkoveritulppa

Tanska
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

ADME-tutkimus [14C]AZD4604:stä ja AZD4604:n absoluuttisesta biologisesta hyötyosuudesta

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
BDD Pharma Ltd
AlgiPharma AS

Valmis

Tutkimus radioleimatun OligoG:n keuhkoihin kertymisen tutkimiseksi

Kystinen fibroosi

Yhdistynyt kuningaskunta
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan MENOPURia kynäformulaatiossa jauhe- ja liuotinkoostumukseen terveillä naisilla

Lapsettomuus, nainen

Kiina
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.
Rare Disease Therapeutics Inc.

Valmis

ANAWIDOW-lyofilisoidun liuosjauheen farmakokineettinen tutkimuspöytäkirja suonensisäiseen käyttöön paasto-olosuhteissa

Latrodektismi

Meksiko
Sohag University

Rekrytointi

Acyclovir versus Candida -antigeenin intralesionaalinen injektio jalkapohjasyylien hoidossa

Asykloviiri ja Candida-antigeeni plantaarisyylin hoidossa

Egypti
NephroNet, Inc.
AstraZeneca

Valmis

Tuleva, satunnaistettu, avoin, cross-over-tutkimus Lokelmasta interdialyyttisen hyperkalemian hallitsemiseksi (ADAPT)

Hyperkalemia

Yhdysvallat
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cross Research S.A.

Valmis

Yksittäinen annos, kaksivaiheinen bioekvivalenssitutkimus SCMC-Lys-suolan 1,35 g jauheesta vs SCMC-Lys-suolan 90 mg/ml siirappi

Keuhkoputkentulehdus

Sveitsi
Boehringer Ingelheim

Valmis

Suun kautta annetun 10 mg:n [14C] BI 1356:n aineenvaihdunnan ja farmakokinetiikan tutkiminen verrattuna 5 mg:aan [14C] BI 1356:ta suonensisäisesti annettuna terveille miehille

Terve
BioInvent International AB
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrytointi

BI-1808 yksittäisenä aineena ja pembrolitsumabin kanssa pitkälle edenneiden pahanlaatuisten kasvainten hoidossa (Keynote-D20)

Pitkälle edenneet pahanlaatuiset kasvaimet

Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska, Unkari, Venäjän federaatio
Beijing Tiantan Hospital

Valmis

Akuutin iskeemisen aivohalvauksen hoito Edaravone Dexborneol II:lla (TASTE-2)

Akuutti iskeeminen aivohalvaus | Mekaaninen trombektomia | Edaravone Dexborneol | Vaihe III

Kiina
Xiangya Hospital of Central South University
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Edaravone Dexborneol -hoidon varhaisen ja myöhäisen aloituksen vaikutus hermotoimintaan potilailla, joilla on akuutti iskeeminen aivohalvaus (EARLYS)

Iskeeminen aivohalvaus, akuutti | Hoidon tulos

Kiina
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD7594:n biosaatavuuden arvioimiseksi ja farmakokinetiikkaan vertaamiseksi AZD7594-inhalaattorilla yksiannosinhalaattorilla ja usean annoksen kuivajauheinhalaattorilla (DPI) tai paineistettu mitattu annosinhalaattori (pMDI) terveillä miespotilailla

Astma | Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
Qilu Hospital of Shandong University

Rekrytointi

Erilaiset suolen valmisteet magneettisesti ohjatussa kapseliendoskopiassa

Suolen valmistelu | Magneettisesti ohjattu kapseliendoskopia

Kiina
Nantes University Hospital

Rekrytointi

Belatasepti CNI:n korvikkeena 3–12 kuukautta transplantaation jälkeen potilailla, joilla on varhainen siirteen toimintahäiriö (BELASBRIDGE)

Krooninen munuaisten vajaatoiminta

Ranska
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 655066 (risankitsumabi) Käsitteen osoittava annoksen löytämistutkimus selkärankareumassa (AS)

Selkärankareuma (AS)
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Medical Center

Valmis

Natriumstiboglukonaatin käyttö leishmaniaasin hoidossa

Leishmaniaasi

Yhdysvallat
Nantes University Hospital

Tuntematon

CNI:n ohimenevä korvaus belataseptilla 3–12 kuukautta transplantaation jälkeen potilailla, joilla on varhainen siirteen toimintahäiriö (TRANSIBELA)

Krooninen munuaisten vajaatoiminta

Ranska

Hae kliinisistä tutkimuksista: BI 207127 NA jauhe liuosta varten

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Russia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit