Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: CDP870 200mg

Yhteensä 2013 tulosta

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus SYHA1402-tablettien turvallisuudesta, imeytymisestä ja aineenvaihdunnasta terveillä ihmisillä

Perifeerinen diabeettinen neuropatia

Kiina
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
UCB Japan Co. Ltd.

Valmis

CDP870:n tehokkuuden varmistuskoe metotreksaatin (MTX) lisälääkkeenä japanilaisessa nivelreumassa (RA)

Nivelreuma

Japani
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Turvallisuus- ja farmakokinetiikkatutkimus VV116:n yksittäisistä nousevista annoksista terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
Inmagene LLC

Rekrytointi

Tutkimus IMG-004:n arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Peruutettu

Arvioi JT001-tablettien farmakokinetiikka, turvallisuus ja siedettävyys

Terveet aiheet

Australia
Ensol Bioscience

Valmis

Tutkimus turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi C1K:n ihonalaisen annon jälkeen terveillä henkilöillä

Terve

Korean tasavalta
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ei vielä rekrytointia

CREATE - Antiretroviraalinen kabotegraviiri ja rilpiviriinihoito raskauden aikana

Raskaus | HIV-1-infektio | Synnytyksen jälkeinen

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka
JW Pharmaceutical

Valmis

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Avanafiilin turvallisuutta ja tehoa erektiohäiriöiden hoidossa. (SPEED)

Erektiohäiriö

Korean tasavalta
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.
The First Hospital of Jilin University

Rekrytointi

MB07133 Plus sintilimabin hoito potilailla, joilla on hepatosellulaarinen karsinooma (MB07133)

Tehokkuus | Turvallisuus asiat | MTD

Kiina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus CKD-519:n vaikutuksen tutkimiseksi 24 tunnin ambulatoriseen verenpaineeseen terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Korean tasavalta
Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Valmis

Vaiheen I tutkimus PH100:sta (Ecklonia Cava Phlorotanniinit)

Turvallisuus asiat

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Study to Investigate the Effects of Food on the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics of CKD-519

Terveet vapaaehtoiset

Korean tasavalta
Bastyr University
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Valmis

Vaihe IIb Intranasaalisen glutationin tutkimus Parkinsonin taudissa ((in)GSH)

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Tuntematon

SKLB1028-kapselin kliininen tutkimus uusiutuvien/refraktoristen AML-potilaiden hoidossa

Akuutti myelooinen leukemia

Kiina
Western University, Canada

Tuntematon

Haaroittuneen ketjun aminohappojen lisäyksen vaikutus lihasvaurioihin

Lihasvaurio

Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Arvioi kerta-annosten ja toistuvien IV-annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka

Infektiot, hengityselimet

Australia
Bio-Thera Solutions

Valmis

BAT4306F:n vaiheen I kliininen tutkimus potilaiden turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikkasta

Non-Hodgkinin lymfooma

Kiina
University of Kansas Medical Center
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Valmis

Prenataalinen DHA ja neurofunktionaalinen kehitys (PANDA)

Synnytystä edeltävän DHA-lisän käyttö ja annos

Yhdysvallat
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Rekrytointi

BG2109:n teho ja turvallisuus kiinalaisilla potilailla, joilla on endometrioosi

Endometrioosi | Keskivaikea tai vaikea endometrioosiin liittyvä kipu

Kiina
Haudongchun Co., Ltd.

Tuntematon

Kliininen tutkimus HUDC_VT:n tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on bakteerivaginoosi

Bakteerivaginoosi | HUDC_VT | Haudongchun

Korean tasavalta
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Turvallisuus- ja farmakokinetiikkatutkimus VV116:n useista nousevista annoksista terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Valmis

Phenlarmide-tablettien turvallisuutta, sietokykyä ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus

Parkinsonin tauti

Kiina
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Annosvaihteluista plasebokontrolloitu kaksoissokkotutkimus, jossa arvioitiin 610:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja tehoa potilailla, joilla on vaikea eosinofiilinen astma

Astma

Kiina
Yu-Jay Corp.

Valmis

Terapeuttinen lääkeaineseurantatutkimus pienemmän annoksen efavirentsistä (400 mg) yhdistelmätabletissa potilaille, jotka saavat Atriplaa virussuppressiolla Taiwanissa

HIV-infektiot

Taiwan
Japan Tobacco Inc.

Valmis

JTT-705 300, 600 ja 900 mg:n teho ja turvallisuus lumelääkkeeseen verrattuna potilailla, joilla on tyypin II hyperlipidemia

Tyypin II hyperlipidemia

Alankomaat
Kresge Eye Institute

Keskeytetty

Fluoreseiiniangiografia täydellä annoksella verrattuna puoleen annokseen suonensisäistä fluoreseiinia

Fluoreskeiiniangiografia

Yhdysvallat
Dr. Chris McGlory, PhD
Iovate Health Sciences International Inc

Rekrytointi

Vihreän kahviuutteen vaikutus verensokerin homeostaasiin terveillä aikuisilla

Terve

Kanada
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Valmis

Sudapyridiini (WX-081) Terveissä vapaaehtoisissa

Terve

Kiina
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Probukolin teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on diabeettinen nefropatia

Diabeettinen nefropatia

Korean tasavalta
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Suuren annoksen SPN-812 (viloksatsiinikapseli) arviointi ADHD:sta kärsivillä nuorilla

ADHD

Yhdysvallat
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus CDP870:stä metotreksaatin (MTX) lisämeditaationa nivelreumapotilailla

Nivelreuma

Korean tasavalta
KGK Science Inc.
ChromaDex, Inc.

Valmis

Tutkimus kolmen Niagen-annoksen farmakokinetiikasta terveillä henkilöillä (14NBHC)

Farmakokinetiikka

Kanada
St Stephens Aids Trust

Valmis

Terveillä vapaaehtoisilla tehty tutkimus HIV-vastaisen lääkkeen TMC278LA eri annosten turvallisuudesta ja aineenvaihdunnasta.

HIV-infektio

Yhdistynyt kuningaskunta
LegoChem Biosciences, Inc

Valmis

LCB01-0371:n vaiheen II kliininen tutkimus EBA:n, turvallisuuden ja PK:n arvioimiseksi

Keuhkotuberkuloosi

Korean tasavalta
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus pitkävaikutteisten GSK1265744- ja pitkävaikutteisten TMC278-lihaksensisäisten ja ihonalaisten injektioiden turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaan tutkimiseksi terveillä aikuisilla henkilöillä

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Oswaldo Cruz Foundation
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Rekrytointi

Satunnaistettu avoin ja non-inferiority-kliininen tutkimus (HCVPCL05/20)

C-hepatiitti

Brasilia
Ewha Womans University

Valmis

Tremella Fuciformiksen vaikutukset kognitiivisten toimintojen kognitiivisten biomarkkerien parantamiseen

Terveet aikuiset, joilla on subjektiivisia muistiongelmia

Korean tasavalta
I-Mab Biopharma HongKong Limited

Valmis

TJ301 IV:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on aktiivinen haavainen paksusuolitulehdus

Aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus

Kiina, Taiwan, Korean tasavalta
UCB Pharma

Valmis

Tervetuliaistutkimuksen C87042 seuranta [NCT00308581] Certolitsumab Pegol (CDP870) tutkiminen Crohnin tautia sairastavilla potilailla (Welcome2)

Crohnin tauti

Yhdysvallat, Ranska, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Espanja, Sveitsi, Kanada, Alankomaat, Itävalta, Ruotsi
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Valmis

Metformiinin farmakokineettiset profiilit DW1029M:n kanssa (PMD)

Terve

Korean tasavalta
UCB Pharma SA

Valmis

Jatkotutkimus Crohnin tautia sairastavilla henkilöillä, jotka on aiemmin vetäytynyt kaksoissokkotutkimuksesta CDP870-031 [NCT00152490] tai CDP870-032 [NCT00152425] Crohnin taudin pahenemisen vuoksi (PRECiSE 4)

Crohnin tauti

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Valko-Venäjä, Belgia, Bulgaria, Kanada, Tšekki, Tanska, Viro, Saksa, Unkari, Israel, Italia, Uusi Seelanti, Norja, Puola, Venäjän federaatio, Serbia, Singapore, Slovenia, Etelä-Afrikka, Espanja, Ukr...
Yuhan Corporation

Valmis

YH4808:n turvallisuus/sietokyky ja farmakokinetiikka/farmakodynamiikka suun kautta antamisen jälkeen terveillä mieshenkilöillä

Terve

Korean tasavalta
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

MYMD1:n tehon, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arviointi kroonisen tulehduksen ja sarkopenian/heikkouden suhteen

Hauras | Sarkopenia | Ikääntyminen

Yhdysvallat
Tokyo Medical University
University of Toyama; China Medical University, Taiwan; Chiba University; Japan...

Valmis

Synkronoitu kokeilu raskaana oleville äideille, joilla on masennusoireita omega-3-PUFA:iden (SYNCHRO): avoin kokeilu

Masennus | Raskaus

Taiwan, Japani
Medicines for Malaria Venture
Syneos Health; Nucleus Network Ltd

Valmis

Tutkimus OZ439-formulaatioiden suhteellisen biologisen hyötyosuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Rekrytointi

Kamrelitsumabi yhdistettynä apatinibiin resekoitavan primaarisen hepatosellulaarisen karsinooman perioperatiiviseen hoitoon

Resekoitava hepatosellulaarinen karsinooma

Kiina
UCB Pharma SA

Valmis

CDP870:n jatkoturvallisuustutkimus Crohnin tautia (CD) sairastavilla henkilöillä, jotka ovat suorittaneet 26 viikon kaksoissokkotutkimuksen CDP870-031 [NCT00152490] tai CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Crohnin tauti

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Valko-Venäjä, Belgia, Bulgaria, Tšekki, Tanska, Viro, Saksa, Unkari, Israel, Italia, Uusi Seelanti, Norja, Puola, Venäjän federaatio, Serbia, Singapore, Slovenia, Etelä-Afrikka, Espanja, Ukraina, Ka... ja enemmän
Kirby Institute

Rekrytointi

Strateginen hoidon vähentäminen erittäin varhaisessa maksasairaudessa 4 viikon Sofosbuvir Plus Glecepravir-pibrentasvirilla (STRIVE-4)

C-hepatiitti

Australia
Medicines for Malaria Venture

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan OZ439:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä miehillä ja naisilla

Terveet vapaaehtoiset | Malaria Falciparum | Malaria Vivax

Yhdysvallat
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

SPN-812:n (viloxatsiini pitkävaikutteisen kapselin) teho ja turvallisuus ADHD-lapsilla

Huomio-/hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: CDP870 200mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Norway

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit