Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: CIN-107 2 mg:n annostus

Yhteensä 4409 tulosta

AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus CIN-107:stä aikuisilla, joilla on primaarinen aldosteronismi

Primaarinen aldosteronismi | Hyperaldosteronismi

Yhdysvallat
CinDome Pharma, Inc.

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus CIN-102:sta aikuisilla, joilla on idiopaattinen ja diabeettinen gastropareesi

Gastropareesi

Yhdysvallat
Minerva Neurosciences

Valmis

Tutkimus MIN-117:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on vakava masennushäiriö

Masennustila

Yhdysvallat, Bulgaria, Suomi, Georgia, Moldova, tasavalta, Puola, Ukraina
AstraZeneca

Valmis

Avoin laajennustutkimus potilaista, jotka ovat aiemmin ilmoittautuneet tutkimukseen CIN-107-124

Hypertensio

Yhdysvallat
CinDome Pharma, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus CIN-102:n (deudomperidonin) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on diabeettinen gastropareesi

Diabeettinen gastropareesi

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus CIN-107:n arvioimiseksi kontrolloimatonta verenpainetautia ja kroonista munuaistautia sairastavien potilaiden hoitoon

Krooniset munuaissairaudet | Hallitsematon hypertensio

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Vaiheen 1 PK-tutkimus CIN-107:n PK:n arvioimiseksi potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Hypertensio

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Vaiheen III tutkimus Baxdrostatin tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi aasialaisilla potilailla, joilla on hallitsematon verenpainetauti kahdella tai useammalla lääkkeellä, mukaan lukien osallistujat, joilla on vastustuskykyinen hypertensio (BaxAsia)

Resistentti hypertensio | Hallitsematon hypertensio

Argentiina, Kiina, Korean tasavalta, Vietnam, Japani, Filippiinit, Hong Kong, Turkki, Intia, Australia, Venäjän federaatio
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus, jossa tutkitaan Baxdrostatin vaikutusta ambulatoriseen verenpaineeseen potilailla, joilla on vastustuskykyinen hypertensio (Bax24)

Resistentti hypertensio

Espanja, Argentiina, Yhdysvallat, Belgia, Tšekki, Vietnam, Thaimaa, Australia, Turkki, Filippiinit, Kreikka, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Etelä-Afrikka, Kanada, Saksa, Unkari, Malesia, Bulgaria, Saudi-Arabia, Slovakia
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus Baxdrostatin tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi potilailla, joilla on hallitsematon verenpainetauti ja jotka saivat kahta tai useampaa lääkettä, mukaan lukien potilaat, joilla on vastustuskykyinen hypertensio (BaxHTN)

Resistentti hypertensio | Hallitsematon hypertensio

Yhdysvallat, Kanada, Italia, Etelä-Afrikka, Korean tasavalta, Australia, Belgia, Ranska, Saksa, Puola, Japani, Espanja, Vietnam, Argentiina, Bulgaria, Turkki, Intia, Malesia, Taiwan, Thaimaa, Itävalta, Israel, Alankomaat, Ruotsi, Yhdistynyt... ja enemmän
CinDome Pharma, Inc.

Lopetettu

Scintigrafiatutkimus aikuisilla, joilla on diabeettinen gastropareesi

Diabeettinen gastropareesi

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutki CIN-107:lla useiden suun kautta nousevien annosten jälkeen terveillä koehenkilöillä

Hypertensio

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Baxdrostatin biologinen hyötyosuus ja bioekvivalenssitutkimus

Hypertensio

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

AZD5069 Neutrofiilien toimintatutkimus

Kemokiinireseptorin 2 (CXCR2) antagonisti

Yhdistynyt kuningaskunta
Kythera Biopharmaceuticals

Valmis

Pitkäaikainen seurantatutkimus ATX-101:n turvallisuudesta ja tehokkuuden ylläpidosta

Terve | Submentaalinen rasva

Yhdysvallat, Kanada, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Baxdrostatin turvallisuus, siedettävyys, farmakokineettinen ja farmakodynaaminen tutkimus japanilaisessa väestössä

Hypertensio

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus CIN-107:n farmakokinetiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on eriasteinen munuaisten toiminta

Hypertensio

Yhdysvallat
University of Oxford

Valmis

BCG-haastemallitutkimus BCG:n ja ehdokas tuberkuloosirokotteen, MVA85A, aiheuttaman mykobakteeri-immuniteetin arvioimiseksi

Tuberkuloosi

Yhdistynyt kuningaskunta
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

TPN-101:n vaiheen 2a tutkimus potilailla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus (PSP)

Progressiivinen supranukleaarinen halvaus

Yhdysvallat
CinPhloro Pharma, LLC

Rekrytointi

Tutkimuslääketieteen CIN-103 tutkimus aikuisilla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä ja vallitseva ripuli (IBS-D).

Ärtyvän suolen oireyhtymä ja ripuli

Yhdysvallat
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Valmis

Tutkimus CL-197-kapseleista terveillä osallistujilla

HIV-1

Kiina
CinCor Pharma, Inc.

Valmis

CIN-107-tutkimus aikuisilla, joilla on hoitoresistentti hypertensio (rHTN) (BrigHTN)

Resistentti hypertensio

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrytointi

Tutkimus PRX-102:n turvallisuuden, PK:n, PD:n ja tehon arvioimiseksi japanilaisilla Fabryn tautia sairastavilla potilailla (RISE)

Fabryn tauti

Japani
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Lopetettu

12 viikon Flibanseriinin turvallisuuskoe masentuneilla naisilla, jotka ottavat SSRI- tai SNRI-lääkkeitä, joilla on vähentynyt seksuaalinen halu ja ahdistus

Masennus | Seksuaaliset häiriöt, psykologiset

Yhdysvallat
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus MBX-8025:n vaikutusten arvioimiseksi HoFH-potilailla

Homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia

Kanada, Ranska, Alankomaat, Norja
AstraZeneca

Valmis

Farmakokinetiikka nuorilla (PEAK)

Astma

Ruotsi
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus kortisolivaran arvioimiseksi vasteena adrenokortikotrooppisen hormonin (ACTH) stimulaatiotestiin Baxdrostat-hoidon jälkeen verrattuna lumelääkkeeseen potilailla, joilla on hallitsematon verenpaine

Hallitsematon hypertensio
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus CIN-107:n vaikutuksen arvioimiseksi MATE-substraatin, metformiinin, farmakokinetiikkaan terveillä henkilöillä

Hypertensio

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus Baxdrostatin aineenvaihdunnan ja puhdistuman määrittämiseksi

Hypertensio

Yhdysvallat
CinCor Pharma, Inc.

Valmis

CIN-107-tutkimus potilailla, joilla on hallitsematon verenpaine (HALO)

Hallitsematon hypertensio

Yhdysvallat
MediBeacon

Valmis

MB-102:n farmakokinetiikka ja non-invasiivisen optisen munuaistoiminnan monitorin (ORFM) käyttö potilailla, joilla on normaali ja heikentynyt munuaisten toiminta ja erilaisia ihonvärityyppejä

Akuutti munuaisvaurio

Yhdysvallat
International AIDS Vaccine Initiative
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Rekrytointi

Lassa-kuumerokotekoe Länsi-Afrikassa asuvilla aikuisilla ja lapsilla

Lassa kuume

Ghana, Liberia, Nigeria
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus pembrolitsumabi (MK-3475) monoterapiasta pitkälle edenneissä kiinteissä kasvaimissa ja pembrolitsumabiyhdistelmähoito pitkälle kehittyneessä ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä / laajatautisessa pienisoluisessa keuhkosyövässä (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Pienisoluinen keuhkosyöpä | Kiinteä kasvain | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Minerva Neurosciences

Valmis

MIN-101:n modifioidun vapautumisen (MR) formulaatioiden farmakokineettinen tutkimus terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Irlanti
Minoryx Therapeutics, S.L.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus miespuolisilla lapsipotilailla, joilla on aivo-X-kytkettyä adrenoleukodystrofiaa (Cald), jotta voidaan arvioida MIN-102-hoidon vaikutuksia taudin etenemiseen ennen ihmisen kantasolusiirtoa (HSCT) (NEXUS)

Aivojen adrenoleukodystrofia

Espanja, Saksa, Ranska, Argentiina
Revogenex, Inc.

Keskeytetty

Neljäkätinen tutkimus kolmen eri RVX-100-annoksen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä, johon liittyy ripulia (IBS-D)

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
McGill University Health Centre/Research Institute...

Rekrytointi

Kanagliflotsiinin turvallisuus ja tehokkuus kehittyneessä kroonisessa munuaissa (SIP-AKiD)

ESRD | CKD vaihe 4 | CKD vaihe 5

Kanada
Nymox Corporation

Valmis

NX-1207:n kahden annoksen tason arviointi matalariskisen, paikallisen (T1c) eturauhassyövän hoitoon

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Vaiheen III tutkimus, jossa tutkitaan Baxdrostatin tehoa ja turvallisuutta yhdessä dapagliflotsiinin kanssa CKD:n etenemisessä potilailla, joilla on krooninen sairaus ja korkea verenpaine.

Krooninen munuaissairaus ja hypertensio

Espanja, Yhdysvallat, Argentiina, Tanska, Italia, Ruotsi, Belgia, Ranska, Turkki, Kiina, Saksa, Saudi-Arabia, Thaimaa, Vietnam, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Serbia, Brasilia, Kanada, Japani, Malesia, Filippiinit, Puola, Taiwan, Kreik... ja enemmän
Axovant Sciences Ltd.

Lopetettu

Intepirdiinin (RVT-101) pitkäaikainen jatkotutkimus potilailla, joilla on Lewyn ruumiitten dementia: HEADWAY-DLB-laajennus

Dementia Lewyn ruumiilla

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Italia, Alankomaat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
R-Pharm

Valmis

Iksabepiloni yhdistelmänä karboplatiinin kanssa potilailla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC)

Japani
Axovant Sciences Ltd.

Valmis

Tutkimus intepirdiinin (RVT-101) arvioimiseksi potilailla, joilla on Lewyn ruumiitten dementia: HEADWAY-DLB-tutkimus

Dementia Lewyn ruumiilla

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Italia, Alankomaat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Rakuten Medical, Inc.

Valmis

Tutkimus RM-1929:stä ja fotoimmunoterapiasta potilailla, joilla on uusiutuva pään ja kaulan syöpä

Toistuva pään ja kaulan syöpä

Yhdysvallat
Minoryx Therapeutics, S.L.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus MIN-102:n (IMP) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi AMN-miespotilailla. (Advance)

Adrenoleukodystrofia

Espanja, Yhdysvallat, Unkari, Ranska, Saksa, Italia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Valmis

CPX-POM:n turvallisuus-, annostoleranssi-, farmakokinetiikka- ja farmakodynamiikkatutkimus potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Minerva Neurosciences

Valmis

Pharmacokinetic Study of MIN-101 in Healthy Subjects

Skitsofrenia

Yhdistynyt kuningaskunta
NEURALIS s.a.

Rekrytointi

Estetrolin (E4) kerta- ja toistuva laskimonsisäinen annostelu terveille aikuisille vapaaehtoisille

Farmakokinetiikka | Turvallisuus

Bulgaria
CVI Pharmaceuticals

Tuntematon

CVI-LM001:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperlipidemia

Kiina
Oslo University Hospital
University of Oslo; Lovisenberg Diakonale Hospital

Peruutettu

Nivelensisäisen IL1-Ra:n vaikutukset kipuun ja tulehduksen välittäjiin polven artroskopian jälkeen

Polven vammat

Norja
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Valmis

Tutkittavien piilolinssien kliininen arviointi

Näöntarkkuus

Hong Kong

Hae kliinisistä tutkimuksista: CIN-107 2 mg:n annostus

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Argentina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit