Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: CKD-841 A-1 3,75 mg

Yhteensä 1039 tulosta

Chong Kun Dang Pharmaceutical
Severance Hospital

Ei vielä rekrytointia

CKD-841:n turvallisuus- ja farmakokineettinen/farmakodynaaminen tutkimus postmenopausaalisilla naisilla, vaihe 1

Varhainen murrosikä

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Rinnakkaistutkimus CKD-843 A:n farmakokinetiikan, farmakodynamiikan ja turvallisuuden arvioimiseksi

Hiustenlähtö

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimusmatka CKD-843:n farmakokineettisten/farmakodynaamisten profiilien ja turvallisuuden arvioimiseksi

Hiustenlähtö

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimuskoe CKD-341:n farmakokineettisten ominaisuuksien ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Hypertensio

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus, jolla verrataan ja arvioidaan turvallisuutta ja farmakokineettisiä CKD-341:n ja D958:n suun kautta antamisen jälkeen terveillä aikuisilla (CKD-341)

Hypertensio

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-341:n ja D956:n suun kautta antamisen jälkeen terveillä aikuisilla turvallisuuden ja farmakokineettisten ominaisuuksien vertaamiseksi ja arvioimiseksi

Hypertensio

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Arvioi CKD-501:n glykeeminen kontrolli tyypin 2 diabeteksessa

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus PK/PD-luonteen, CKD-519:n uuden formulaation turvallisuuden/siedettävyyden arvioimiseksi terveillä miehillä.

Dyslipidemia

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-333:n turvallisuuden ja farmakokineettisten ominaisuuksien arvioimiseksi tai CKD-333:n ja D085:n yhteiskäyttö terveillä vapaaehtoisilla (CKD-333)

Sydän-ja verisuonitaudit
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-386:n farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta/sietokykyä terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Hypertensio | Dyslipidemiat

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrytointi

Kliininen tutkimus CKD-846:n farmakokinetiikan ja turvallisuuden vertaamiseksi ja arvioimiseksi

Eturauhasen hyvänlaatuinen hypertrofia (BPH)

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrytointi

Vaiheen 2 tutkimus CKD-498:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi naispotilailla, joilla on androgeneettinen hiustenlähtö

Androgeneettinen hiustenlähtö

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-393:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-348:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimuskoe CKD-828:n farmakokineettisten ominaisuuksien ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Hypertensio

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-845:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden arvioimiseksi

Hypogonadismi

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-393:n farmakokinetiikan ja turvallisuuden tutkimiseksi

T2DM (tyypin 2 diabetes)

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-333:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Hypertensio | Dyslipidemiat

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus, jossa verrataan D113:n farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta CKD-349:ään terveillä vapaaehtoisilla

Krooninen munuaisten vajaatoiminta

Korean tasavalta
Shanghai Changzheng Hospital

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus CD-801:n turvallisuudesta ja tehosta potilailla, joilla on pitkälle edennyt hepatosellulaarinen karsinooma

Pitkälle edennyt hepatosellulaarinen karsinooma
Shanghai Changzheng Hospital

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan suonensisäisen CD-801:n turvallisuutta ja tehoa pitkälle edenneiden HCC-potilaiden hoidossa

Pitkälle edennyt hepatosellulaarinen karsinooma
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus suuren annoksen CKD-385:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla (ruokittu)

Sydän-ja verisuonitaudit

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Severance Hospital

Valmis

CKD-841:n farmakokineettinen/farmakodynaaminen tutkimus

Postmenopausaalinen häiriö

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-385:n PK-profiilien ja turvallisuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla syömisolosuhteissa

Sydän-ja verisuonitaudit

Korean tasavalta
University of British Columbia
Vancouver General Hospital

Peruutettu

Kannabinoidit kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä

Kaksisuuntainen mielialahäiriö

Kanada
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus, jossa vertaillaan CKD-397:n turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa (CKD-397)

Hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu

Korean tasavalta
Coopervision, Inc.

Valmis

Multi-center Clinical Evaluation of PC 1-Day vs 1-Day Acuvue Moist

Likinäköisyys

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

CKD-828 Telmisartan Non-Responder Trial

Hypertensio

Korean tasavalta
Coopervision, Inc.

Valmis

Verofilcon A päivittäisten kertakäyttölinssien vertailu Somofilcon A päivittäisiin kertakäyttöisiin linsseihin

Likinäköisyys

Kanada
CK Regeon Inc.

Valmis

CKR-051:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettiset arvioinnit transdermaalisen annon jälkeen terveillä mieshenkilöillä

Terve

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-495-tabletin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi

Gastriitti

Korean tasavalta
Phage Pharmaceuticals, Inc.

Tuntematon

Turvallisuustutkimus paikallisesta ihmisen FGF-1:stä haavan paranemiseen

Diabeettiset jalkahaavat

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-495:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi

Gastriitti

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-385:n PK-profiilien ja turvallisuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla paasto-olosuhteissa

Sydän-ja verisuonitaudit

Korean tasavalta
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Valmis

Tutkittavien piilolinssien kliininen arviointi

Näöntarkkuus

Hong Kong
Coopervision, Inc.

Valmis

Usein vaihdettavien linssien asentaminen Clariti 1 päivän ja 1 päivän Acuvue Moist Daily -kertakäyttöisiin pallomaisiin linsseihin

Likinäköisyys

Kanada
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Valmis

Kahden päivittäisen kertakäyttöisen piilolinssin kliininen arviointi

Taittovirhe

Yhdistynyt kuningaskunta
Arrow Therapeutics
DDS, Dundee; David Mutimer, Birmingham; Ed Gane, ACS New Zealand

Lopetettu

Tutkimus A-831:n PK:sta, turvallisuudesta ja antiviraalisesta aktiivisuudesta HCV-kantajissa (CP104)

Krooninen hepatiitti C

Uusi Seelanti, Yhdistynyt kuningaskunta
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Valmis

Kahden päivittäisen kertakäyttöisen pehmeän piilolinssin vertailu

Näöntarkkuus

Yhdysvallat
Shire

Valmis

Tutkimus ihmisen rekombinantin lisäkilpirauhashormonin (rhPTH [1-84]) veren pitoisuuksien ja toiminnan arvioimiseksi, kun sitä annetaan kerran ja kahdesti päivässä potilaille, joilla on hypoparatyreoosi (PARALLAX)

Kilpirauhasen vajaatoiminta

Yhdysvallat, Unkari, Kanada, Tanska
Shire

Valmis

RhPTH(1-84) -tutkimus japanilaisilla terveillä koehenkilöillä verrattuna vastaaviin valkoihoisiin terveisiin aikuisiin

Kilpirauhasen vajaatoiminta

Yhdysvallat
John P. Bilezikian
Shire; NPS Pharma

Tuntematon

HEXT (Hypo Extended): PTH:n vaikutus luustoon hypoparatyreoosissa

Kilpirauhasen vajaatoiminta

Yhdysvallat
Coopervision, Inc.

Valmis

CooperVision MyDay™:n linssinsovitusarvio verrattuna 1-DAY ACUVUE® TruEye®:iin ja DAILIES TOTAL1®:iin

Likinäköisyys

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus, jolla arvioidaan tutkittavia silikonihydrogeelipiilolinssejä, joita on käytetty jatkuvasti viikon ajan

Näköhäiriö

Intia
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
Visioncare Research Ltd.

Valmis

Kahden päivittäisen kertakäyttöisen piilolinssin vertailu.

Taittovirhe | Likinäköisyys

Yhdistynyt kuningaskunta
National Center for Research Resources (NCRR)
Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Tuntematon

Ultraviolettivalohoito systeemiseen lupus erythematosukseen

Systeeminen lupus erythematosus

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Valmis

Linssin suunnittelun vaikutus hiukkasten vaihtoon linssin jälkeisessä kyynelkalvossa

Näöntarkkuus

Yhdistynyt kuningaskunta
Roswell Park Cancer Institute

Peruutettu

Tutkimus HPPH:lla (2-1[1-heksyylioksietyyli]-2-devinyylipyrofeoforbidi-a) suoritetun fotodynaamisen hoidon toteutettavuuden ja toksisuuden määrittämiseksi ennen kemosäteilyä ei-leikkauksellisilla potilailla, joilla on ahtauttava ruokatorven syöpä

Ruokatorven kasvain
Coopervision, Inc.

Valmis

Päivittäisen 1 päivän linssin annostelu vertailu 1 päivän linssiin verrattuna.

Likinäköisyys

Yhdysvallat
Coopervision, Inc.

Valmis

Somofilcon A 1 Day ja Nelfilcon A Daily kertakäyttöisten piilolinssien kliininen vertailu

Ametropia

Yhdistynyt kuningaskunta

Hae kliinisistä tutkimuksista: CKD-841 A-1 3,75 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit