Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Kanakinumabi-injektio 600 mg

Yhteensä 11274 tulosta

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus SYHA1402-tablettien turvallisuudesta, imeytymisestä ja aineenvaihdunnasta terveillä ihmisillä

Perifeerinen diabeettinen neuropatia

Kiina
Inmagene LLC

Rekrytointi

Tutkimus IMG-004:n arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Peruutettu

Arvioi JT001-tablettien farmakokinetiikka, turvallisuus ja siedettävyys

Terveet aiheet

Australia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ei vielä rekrytointia

CREATE - Antiretroviraalinen kabotegraviiri ja rilpiviriinihoito raskauden aikana

Raskaus | HIV-1-infektio | Synnytyksen jälkeinen

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka
The Cleveland Clinic
Novartis

Valmis

Kanakinumabi Covid-19-sydänvammassa (The Three C Study)

COVID-19 | SARS-CoV-2

Yhdysvallat
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Turvallisuus- ja farmakokinetiikkatutkimus VV116:n yksittäisistä nousevista annoksista terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Turvallisuus- ja farmakokinetiikkatutkimus VV116:n useista nousevista annoksista terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Valmis

Vaiheen I tutkimus PH100:sta (Ecklonia Cava Phlorotanniinit)

Turvallisuus asiat

Yhdysvallat
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus TQH2722-injektiosta keskivaikean tai vaikean atooppisen ihottuman hoidossa

Atooppinen ihottuma

Kiina
Ensol Bioscience

Valmis

Tutkimus turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi C1K:n ihonalaisen annon jälkeen terveillä henkilöillä

Terve

Korean tasavalta
JW Pharmaceutical

Valmis

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Avanafiilin turvallisuutta ja tehoa erektiohäiriöiden hoidossa. (SPEED)

Erektiohäiriö

Korean tasavalta
University of Leipzig
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Kanakinumabin tehokkuus ja turvallisuus anemian hoidossa LR-MDS-potilailla

Myelodysplastiset oireyhtymät | Anemia

Saksa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus pitkävaikutteisten GSK1265744- ja pitkävaikutteisten TMC278-lihaksensisäisten ja ihonalaisten injektioiden turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaan tutkimiseksi terveillä aikuisilla henkilöillä

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Bio-Thera Solutions

Valmis

BAT4306F:n vaiheen I kliininen tutkimus potilaiden turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikkasta

Non-Hodgkinin lymfooma

Kiina
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Valmis

Phenlarmide-tablettien turvallisuutta, sietokykyä ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus

Parkinsonin tauti

Kiina
Japan Tobacco Inc.

Valmis

JTT-705 300, 600 ja 900 mg:n teho ja turvallisuus lumelääkkeeseen verrattuna potilailla, joilla on tyypin II hyperlipidemia

Tyypin II hyperlipidemia

Alankomaat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus CKD-519:n vaikutuksen tutkimiseksi 24 tunnin ambulatoriseen verenpaineeseen terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Study to Investigate the Effects of Food on the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics of CKD-519

Terveet vapaaehtoiset

Korean tasavalta
Bastyr University
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Valmis

Vaihe IIb Intranasaalisen glutationin tutkimus Parkinsonin taudissa ((in)GSH)

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Tuntematon

SKLB1028-kapselin kliininen tutkimus uusiutuvien/refraktoristen AML-potilaiden hoidossa

Akuutti myelooinen leukemia

Kiina
I-Mab Biopharma HongKong Limited

Valmis

TJ301 IV:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on aktiivinen haavainen paksusuolitulehdus

Aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus

Kiina, Taiwan, Korean tasavalta
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Suuren annoksen SPN-812 (viloksatsiinikapseli) arviointi ADHD:sta kärsivillä nuorilla

ADHD

Yhdysvallat
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Annosvaihteluista plasebokontrolloitu kaksoissokkotutkimus, jossa arvioitiin 610:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja tehoa potilailla, joilla on vaikea eosinofiilinen astma

Astma

Kiina
Yu-Jay Corp.

Valmis

Terapeuttinen lääkeaineseurantatutkimus pienemmän annoksen efavirentsistä (400 mg) yhdistelmätabletissa potilaille, jotka saavat Atriplaa virussuppressiolla Taiwanissa

HIV-infektiot

Taiwan
Western University, Canada

Tuntematon

Haaroittuneen ketjun aminohappojen lisäyksen vaikutus lihasvaurioihin

Lihasvaurio

Kanada
University of Kansas Medical Center
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Valmis

Prenataalinen DHA ja neurofunktionaalinen kehitys (PANDA)

Synnytystä edeltävän DHA-lisän käyttö ja annos

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
UCB Japan Co. Ltd.

Valmis

CDP870:n tehokkuuden varmistuskoe metotreksaatin (MTX) lisälääkkeenä japanilaisessa nivelreumassa (RA)

Nivelreuma

Japani
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Rekrytointi

BG2109:n teho ja turvallisuus kiinalaisilla potilailla, joilla on endometrioosi

Endometrioosi | Keskivaikea tai vaikea endometrioosiin liittyvä kipu

Kiina
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

MYMD1:n tehon, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arviointi kroonisen tulehduksen ja sarkopenian/heikkouden suhteen

Hauras | Sarkopenia | Ikääntyminen

Yhdysvallat
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Kanakinumabi Darbepoetin Alfan kanssa pienemmän riskin MDS-potilailla, jotka ovat epäonnistuneet ESA:ssa

Myelodysplastiset oireyhtymät

Yhdysvallat
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.
The First Hospital of Jilin University

Rekrytointi

MB07133 Plus sintilimabin hoito potilailla, joilla on hepatosellulaarinen karsinooma (MB07133)

Tehokkuus | Turvallisuus asiat | MTD

Kiina
KGK Science Inc.
ChromaDex, Inc.

Valmis

Tutkimus kolmen Niagen-annoksen farmakokinetiikasta terveillä henkilöillä (14NBHC)

Farmakokinetiikka

Kanada
Haudongchun Co., Ltd.

Tuntematon

Kliininen tutkimus HUDC_VT:n tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on bakteerivaginoosi

Bakteerivaginoosi | HUDC_VT | Haudongchun

Korean tasavalta
Oswaldo Cruz Foundation
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Rekrytointi

Satunnaistettu avoin ja non-inferiority-kliininen tutkimus (HCVPCL05/20)

C-hepatiitti

Brasilia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Kanakinumabitutkimus potilailla, joilla on systeeminen juveniili idiopaattinen niveltulehdus tai perinnöllinen jaksollinen kuume, jotka osallistuivat CACZ885G2301E1-, CACZ885G2306- tai CACZ885N2301-tutkimuksiin

Perinnöllinen jaksollinen kuume | Systeeminen juveniili idiopaattinen niveltulehdus

Ranska
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Kanakinumabi potilailla, joilla on aktiivinen hyper-IgD-oireyhtymä

Mevalonaattikinaasin puutos

Espanja
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Valmis

Sudapyridiini (WX-081) Terveissä vapaaehtoisissa

Terve

Kiina
PD Dr. med. Stephan Michels
Novartis; University Hospital, Zürich

Lopetettu

Pilottitutkimus ILARIS®:n vaikutuksista potilaisiin, joilla on proliferatiivinen diabeettinen retinopatia (PDRP) (ILARIS)

Proliferatiivinen diabeettinen retinopatia

Sveitsi
University Hospital, Basel, Switzerland

Lopetettu

Kanakinumabi uusiutumisen ehkäisyyn sähköisen kardioversion jälkeen: CONVERT-AF (CONVERT-AF)

Eteisvärinä

Sveitsi, Saksa
Charite University, Berlin, Germany
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Ilaris® urtikariallisessa vaskuliitissa - Hoitovasteiden tutkiminen (ILUVIT)

Vaskuliitti | Urtikaria

Saksa
Medicines for Malaria Venture
Syneos Health; Nucleus Network Ltd

Valmis

Tutkimus OZ439-formulaatioiden suhteellisen biologisen hyötyosuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Weill Medical College of Cornell University
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Rekrytointi

N-asetyylikysteiinin arviointi myalgisen enkefalomyeliitin/kroonisen väsymysoireyhtymän hoitona (NAC ME/CFS)

Krooninen väsymysoireyhtymä | Myalginen enkefalomyeliitti

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

1 vuosi kanakinumabihoitoa Behçetin tautia sairastavilla potilailla, joilla on neurologisia tai verisuonisairauksia (Behcet)

Behcetin tauti

Turkki
Rabin Medical Center

Tuntematon

Ilaris (Canakinumab) potilaalla, jolla on ajoittain jatkuva kuume, aftoinen stomatiitti, nielutulehdus ja kohdunkaulan adeniitti (PFAPA)

Jaksottainen kuume

Israel
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Novartis Pharmaceuticals; The Skip Viragh Foundation

Lopetettu

Gemsitabiini + Nab-paklitakseli LDE-225:llä (hedgehog-inhibiittori) neoadjuvanttihoitona haiman adenokarsinooman hoitoon

Haiman kanavan adenokarsinooma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Nelarabiinin (506U78) kliininen arviointi japanilaisilla potilailla, joilla on leukemia tai lymfooma

Leukemia, lymfoblastinen, akuutti ja lymfooma, lymfoblastinen

Japani
Children's National Research Institute
Foundation to Eradicate Duchenne

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kanakinumabin (ILARIS®) kerta-annoksen pilottikoe Duchennen lihasdystrofiassa

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat
Dr. Chris McGlory, PhD
Iovate Health Sciences International Inc

Valmis

Vihreän kahviuutteen vaikutus verensokerin homeostaasiin terveillä aikuisilla

Terve

Kanada
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus anifrolumabin kerta-annosten farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet aiheet | Farmakokinetiikka | Turvallisuus

Yhdysvallat
Charite University, Berlin, Germany

Lopetettu

Kanakinumabi aikuisilla alkavan Stillin taudin hoitoon (CONSIDER)

Aikuisten alkava Stillin tauti

Saksa

3

Tilaa