Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: D/C/F/TAF FDC lumetabletit

Yhteensä 655 tulosta

Janssen Scientific Affairs, LLC

Valmis

Darunaviiri/kobisistaatti/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi (D/C/F/TAF) arvioitiin kiinteän annoksen yhdistelmähoitona osallistujille, jotka ovat vaihtaneet integraasi-inhibiittorista ja joilla on ollut nopea painonnousu (DEFINE)

HIV-1

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus DRV:tä sisältävien FDC-tablettien hyväksyttävyyden/nielemiskelpoisuuden arvioimiseksi HIV-1-tartunnan saaneilla nuorilla käyttämällä vastaavia lumetabletteja

HIV-1

Yhdysvallat
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Valmis

Tutkimus darunaviiri/kobisistaatti/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi (D/C/F/TAF) kiinteän annoksen yhdistelmätablettien (FDC) hyväksyttävyyden arvioimiseksi ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) tartunnan saaneilla lapsipotilailla, joissa käytetään matteja

HIV-1

Yhdysvallat, Espanja
Janssen-Cilag S.p.A.

Valmis

Italialainen havainto antiretroviraalisesta hoidosta osallistujille, jotka ottavat Darunavir/Cobicistat Plus Emtrisitabiinia ja Tenofoviiri Alafenamidi Fumaraattia (DIAMANTE)

Ihmisen immuunikatovirus (HIV)

Italia
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus E/C/F/TAF:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna E/C/F/TDF:ään HIV-1-positiivisilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot | HIV

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Ranska, Puerto Rico, Alankomaat, Italia, Portugali, Kanada, Meksiko, Dominikaaninen tasavalta
Gilead Sciences

Valmis

E/C/F/TDF:n turvallisuus ja tehokkuus verrattuna RTV:llä tehostettuun ATV Plus FTC/TDF:ään HIV-1-tartunnan saaneilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla naisilla (WAVES)

HIV-infektiot | Immuunikato

Yhdysvallat, Thaimaa, Ranska, Uganda, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Portugali, Meksiko, Dominikaaninen tasavalta, Italia, Puerto Rico, Venäjän federaatio
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus E/C/F/TAF:n (Genvoya®) ja E/C/F/TDF:n (Stribild®) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi HIV-1-positiivisilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot | HIV

Yhdysvallat, Espanja, Sveitsi, Kanada, Thaimaa, Puerto Rico, Australia, Itävalta, Belgia, Italia, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta
Gilead Sciences

Valmis

E/C/F/TAF:n (Genvoya®) turvallisuus ja tehokkuus verrattuna E/C/F/TDF:ään (Stribild®) HIV-1-tartunnan saaneilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot | Immuunikato

Yhdysvallat, Puerto Rico
Gilead Sciences

Valmis

D/C/F/TAF vs. COBI-tehostettu DRV Plus FTC/TDF HIV-1-tartunnan saaneilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot | Immuunikato

Yhdysvallat, Puerto Rico
Gilead Sciences

Valmis

Vaihda tutkimusta F/TAF:n arvioimiseksi HIV-1-positiivisilla osallistujilla, jotka ovat virologisesti estetty FTC/TDF:tä sisältävillä hoito-ohjelmilla

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Ranska, Italia, Puerto Rico, Belgia
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Tutkimus darunaviiri/kobisistaatin/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidin (D/C/F/TAF) kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna hoito-ohjelmaan, joka koostuu darunaviiri/kobisistaatista FDC:stä emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilin kanssa hoidossa naiivit HIV-tyypin 1 tartunnan saaneet henkilöt

Immuunikatovirus tyyppi 1, ihminen

Yhdysvallat, Ranska, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Espanja, Kanada, Venäjän federaatio, Puerto Rico
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin siirtymistä TDF:tä sisältävästä yhdistelmähoito-ohjelmasta TAF:a sisältävään kiinteän annoksen yhdistelmähoitoon (FDC) virologisesti tukahdutettuilla HIV-1-positiivisilla osallistujilla

HIV-infektiot | HIV

Kanada, Yhdysvallat, Espanja, Puerto Rico, Ranska, Sveitsi, Australia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Brasilia, Itävalta, Thaimaa, Alankomaat, Belgia, Dominikaaninen tasavalta, Portugali, Italia, Tanska, Meksiko
Gilead Sciences

Valmis

B/F/TAF:n FDC:hen vaihtamisen turvallisuus ja tehokkuus E/C/F/TAF:sta, E/C/F/TDF:stä tai ATV+RTV+FTC/TDF:stä virologisesti tukahduttaneilla HIV-1-tartunnan saaneilla naisilla

HIV-1-infektio

Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Thaimaa, Uganda, Puerto Rico, Dominikaaninen tasavalta
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Valmis

Tenofoviirialafenamidin (TAF) suhteellinen mitokondriotoksisuus vs. tenofoviiridisoproksiilifumaraatti (TDF) (UCLACAREMITO)

HIV/AIDS | Mitokondrioiden muutos | Antiviraalinen toksisuus | Viruslääkkeiden haittavaikutus

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus, joka tarjoaa jatkuvan pääsyn tutkimuslääkkeisiin lapsille ja nuorille, jotka ovat suorittaneet Gilead-HIV-hoitoja sisältäviä kliinisiä tutkimuksia

HIV-1-infektio
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

MK-8266:n eri annostusohjelmien turvallisuus, farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka hypertensiota sairastavilla potilailla (MK-8266-008)

Hypertensio
Janssen R&D Ireland

Valmis

Tutkimus darunaviiri/kobisistaatti/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi (D/C/F/TAF) -hoito-ohjelman tehosta ja turvallisuudesta verrattuna tehostettuun proteaasi-inhibiittoriin (bPI) yhdessä emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilifumaraatin kanssa (FTC/TDF-Simen Viruspressedological,-S-up) HIV-1-tartunnan saaneet osallistujat

Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Espanja, Sveitsi, Ruotsi, Kanada, Puerto Rico, Puola
Mayo Clinic
National Institute on Aging (NIA)

Ilmoittautuminen kutsusta

Aivojen amyloidiplakkien kuvantaminen ikääntyvässä väestössä

Frontotemporaalinen dementia | Vaskulaarinen dementia | Alzheimerin tauti | Dementia Lewyn ruumiilla

Yhdysvallat
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

HRS-7535-tablettien biologinen hyötyosuus ja ravinnon vaikutukset erilaisilla formulointiprosesseilla terveillä henkilöillä

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
Gilead Sciences

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus emtrisitabiinin ja tenofoviirialafenamidin (F/TAF) kiinteän annoksen yhdistelmän turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi kerran päivässä altistumista edeltävässä ennaltaehkäisyssä miehillä ja transsukupuolisilla naisilla, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa ja ovat vaarassa saada HIV-1-tartunnan (DISCOVER)

Altistumista edeltävä HIV-1-infektion ehkäisy

Yhdysvallat, Itävalta, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Italia, Saksa, Kanada, Irlanti, Ranska, Espanja
Gilead Sciences

Aktiivinen, ei rekrytointi

Elvitegraviirin/kobisistaatin/emtrisitabiinin/tenofoviirialafenamidin (E/C/F/TAF) yhden tabletin (STR) farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja antiviraalista aktiivisuutta koskeva tutkimus HIV-1-tartunnan saaneilla antiretroviraalista hoitoa saaneilla nuorilla ja virologisesti painostamattomilla nuorilla

HIV-infektiot | Hankittu immuunipuutosoireyhtymä (AIDS)

Yhdysvallat, Thaimaa, Uganda, Etelä-Afrikka, Zimbabwe
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrytointi

IBI334 potilailla, joilla on ei-leikkauskelpoisia, paikallisesti edenneitä tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia

Kiinteät kasvaimet

Australia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

PK:n lineaarisuus ja vakaan tilan PK 6532 CHF terveillä koehenkilöillä

Astma

Belgia
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus bitegraviirin/emtrisitabiinin/tenofoviirialafenamidin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi versus dolutegraviiri + emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) infektoituneilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla aikuisilla

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdysvallat, Italia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Australia, Puerto Rico, Kanada, Belgia, Dominikaaninen tasavalta
Gilead Sciences

Valmis

Tenofoviiridisoproksiilifumaraattia (TDF) sisältävästä hoito-ohjelmasta vaihtaminen elvitegraviiria/kobisistaattia/emtrisitabiinia/tenofoviirialafenamidia (E/C/F/TAF) sisältävään kiinteäannosyhdistelmään (FDC) virologisesti estyneillä, HIV-1-tartunnan saaneilla 60-vuotiailla aikuisilla

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Ranska, Belgia
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihda doraviriiniin/islatraviriin (DOR/ISL) ihmisen immuunikatovirus 1:ssä (HIV-1) osallistujat, joita hoidetaan biktegraviiri/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidilla (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-018)

HIV-infektio

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Kanada, Suomi, Ranska, Saksa, Italia, Japani, Puerto Rico, Espanja
MetaboGen AB
Göteborg University

Rekrytointi

F. Prausnitziin vaikutus glukoositasapainoon

Heikentynyt glukoosinsieto | Ennen diabetesta | Alkoholiton rasvamaksasairaus

Ruotsi
Sahlgrenska University Hospital, Sweden
MetaboGen AB

Valmis

Probioottisen lisäravinteen siedettävyys ja haittatapahtumien riski

Terveet yksilöt

Ruotsi
Gilead Sciences

Valmis

Siirtyminen kiinteän annoksen biktegraviirin/emtrisitabiinin/tenofoviirialafenamidin (B/F/TAF) yhdistelmään ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) tartunnan saaneissa aikuisissa, jotka ovat virologisesti estetty

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Puerto Rico, Ranska, Saksa, Itävalta, Kanada
Pfizer

Valmis

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Pf-04764793:n ajan kuluminen veressä kuivajauheinhalaattorista suun kautta tapahtuvan inhalaation jälkeen

Terve

Singapore
Gilead Sciences

Valmis

Biktegraviiri/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidin turvallisuus ja teho verrattuna dolutegraviiriin + emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilifumaraattiin hoitoon saamattomilla, HIV-1- ja hepatiitti B -infektion saaneilla aikuisilla (Alliance)

HIV-1/HBV-yhteisinfektio

Espanja, Taiwan, Korean tasavalta, Thaimaa, Hong Kong, Japani, Ranska, Turkki, Puerto Rico, Malesia, Yhdysvallat, Kiina, Dominikaaninen tasavalta, Kreikka
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimus, jossa tarkastellaan, kuinka 50 mg semaglutidia päivittäin vaikuttaa ruoan saantiin ja vatsan tyhjenemiseen lihavilla ihmisillä

Lihavuus

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIL 284 BS:n suhteellinen hyötyosuus, farmakokinetiikka, turvallisuus ja siedettävyys terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus E/C/F/TAF-kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka ja tehokkuuden arvioimiseksi HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla kroonisessa hemodialyysissä

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Ranska, Itävalta, Saksa
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin siirtymistä efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilifumaraatti (EFV/FTC/TDF) kiinteän annoksen yhdistelmästä (FDC) emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviirialafenamidiin (FTC/RPV/TAF in Virpress HIV, FDCup/TAF) -1 tartunnan saanut aikuinen

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Sveitsi, Saksa, Kanada, Ranska, Belgia, Puerto Rico
Gilead Sciences

Valmis

Vaihda tutkimus emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviirialafenamidin (FTC/RPV/TAF) kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi HIV-1-positiivisilla aikuisilla, jotka ovat virologisesti estetty emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviiri-fumaraatti (proproxftc/tenofoviiri-fumaraatti) /TDF)

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Saksa, Kanada, Ruotsi, Sveitsi, Italia, Belgia, Puerto Rico, Ranska
British American Tobacco (Investments) Limited

Valmis

Tutkimus suun kautta otettavien nikotiinipussien ja imeskelytablettien farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Tupakan käyttö | Tupakan tupakointi | Tupakanpoltto

Yhdysvallat
Vaxart

Valmis

Oraalisen adenovirusvektoripohjaisen RSV-rokotteen (VXA-RSV-f) turvallisuutta ja immunogeenisyyttä koskeva annosvälikoe

Respiratory Syncytal Virus (RSV)

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus ihon alle annetun lenakapaviirin turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja antiviraalista aktiivisuutta varten ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) -1 -tartunnan saaneilla aikuisilla

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Technical University of Munich

Valmis

Muutokset insuliiniherkkyydessä terveillä vapaaehtoisilla, jotka käyttävät tenofoviirialafenamidia (TAF) sisältävää antiretroviraalista lääkettä (TAF-IR)

Insuliiniresistenssi

Saksa
Gilead Sciences

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus lenakapaviirin ja emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi altistumista edeltävässä estohoidossa nuorilla tytöillä ja nuorilla naisilla, joilla on HIV-infektioriski (PURPOSE 1)

Altistumista edeltävä HIV-infektion ehkäisy

Etelä-Afrikka, Uganda
Gilead Sciences

Rekrytointi

Tutkimus Bictegravir/Lenakapavirin verrattuna nykyiseen hoitoon HIV-1-potilailla, joita hoidetaan menestyksekkäästi Biktarvylla (ARTISTRY-2)

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Puerto Rico
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus veren lääkepitoisuuksien ja AZD5718-valmisteiden turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Sepelvaltimotauti (CAD)

Yhdistynyt kuningaskunta
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Valmis

HR20031 BE -tutkimus terveistä aiheista

Tyypin 2 diabetes

Kiina
RAI Services Company

Valmis

CSD201002: Tutkimus nikotiinin imeytymisen arvioimiseksi P10-nikotiinipusseista

Tupakointi | Tupakan käyttö

Yhdysvallat
ChemoCentryx
Medpace, Inc.

Valmis

CCX140-B:n tutkimus FSGS-potilailla

Fokaalinen segmentaalinen glomeruloskleroosi | FSGS | Glomeruloskleroosi

Yhdysvallat, Ranska, Italia, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Uusi Seelanti, Puola
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Police General Hospital; Faculty of Medical Sciences, Radboud University... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Siirtyminen proteaasi-inhibiittorista/ritonaviirista yleiseen tenofoviiri-alafenamidin/emtrisitibiini/dolutegraviirin yksittäistablettihoitoon

HIV

Thaimaa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Pharmaceutical Product Development (PPD), Inc

Valmis

TRIUMEQ®:n ja dolutegraviirin ja lamivudiinin (DTG/3TC) lapsille dispergoituvien tablettiformulaatioiden suhteellisen biologisen hyötyosuuden (BA) arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Tibotec BVBA

Valmis

Tutkimus TMC207:n kerta-annoksen suhteellisen oraalisen biologisen hyötyosuuden määrittämiseksi ruokinnassa ja paastossa terveillä osallistujilla

Terve
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...
Ingredion Incorporated

Valmis

Resistentin tärkkelyksen tyypit ja niiden vaikutus ruokahaluon (NST)

Psykologiset ilmiöt ja prosessit

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: D/C/F/TAF FDC lumetabletit

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lebanon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit