Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Desmopressiini ODT 50 μg

Yhteensä 63 tulosta

Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Koe, jossa tutkitaan desmopressiinin suun kautta hajoavien tablettien (ODT) pitkäaikaista turvallisuutta ja siedettävyyttä nokturiaan yöllisen polyurian vuoksi japanilaisilla koehenkilöillä

Nocturia

Japani
Alebund Pty Ltd

Valmis

AP303:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK2292767:n kerta- ja toistuvien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä tupakkaa polttavilla osallistujilla

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkittavan CV0501 mRNA COVID-19 -rokotteen tehosteannoksen turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus vähintään 18-vuotiaille aikuisille

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Yhdysvallat, Filippiinit
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Mometasone-nenäsuihkeen, Nasonex-nenäsuihkeen, Nasonex-nenäsuihkesuspension ja lumelääkkeen vertailu kausiluonteisten allergioiden hoitoon turvallisuuden, tehokkuuden ja paremmuuden vuoksi 1520 mies- ja naispuolisella vapaaehtoisella

Kausiluonteisen allergisen nuhan merkkien ja oireiden hoito
Peptinov SAS

Rekrytointi

Annoksen korotustutkimus, jossa arvioidaan PPV-06-rokotteen turvallisuutta ja immuunivastetta

Polven nivelrikko

Ranska
AstraZeneca

Valmis

MEDI0382:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus japanilaisilla esilihavilla tai lihavilla henkilöillä, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Japani
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

24 viikon rPMS-tutkimus todellisessa ympäristössä Enerzairille

Astma

Korean tasavalta
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Valmis

Öljyvoiteen Indigo Naturalis -uutteen annostuskokeilu

Psoriasis Vulgaris

Taiwan
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Valmis

ACC-001:n amyloidikuvaus- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; United States Agency for International Development (USAID) ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus sen määrittämiseksi, ovatko 2 tutkittavaa malariarokotetta turvallisia, suojaavatko malariaa aikuisilla

Malaria

Yhdysvallat
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Kolmen sildenafiilin oraalisen hajoavan tabletin biologinen hyötyosuus verrattuna tavanomaiseen oraaliseen tablettiin

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
CureVac

Aktiivinen, ei rekrytointi

CVGBM:n turvallisuus ja siedettävyys aikuisilla, joilla on äskettäin diagnosoitu MGMT-metyloitumaton glioblastooma tai astrosytooma

Glioblastooma

Belgia, Saksa, Alankomaat
Sanofi

Lopetettu

Vaihe I satunnaistettu, lumekontrolloitu, kaksoissokkoutettu, annosalueen tutkimus, turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys

Clostridium Difficile -infektio | Clostridium Difficile -ripuli
Baiya Phytopharm Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Baiya SARS-CoV-2 Vax 2:n turvallisuuden, siedettävyyden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisuuden arviointi COVID-19:n tehosteena

COVID-19 | Covid-19-rokote

Thaimaa
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Arvioi keuhkoputkia laajentava vaikutus QVM149, joka annostellaan joko aamulla tai illalla verrattuna plaseboon astmapotilailla (QVM149)

Astma

Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

L-PZQ ODT Schistosoma-tartunnan saaneilla lapsilla

Skistosomiaasi

Norsunluurannikko, Kenia
U.S. Army Medical Research and Development Command

Valmis

Tehosteannos (50 µg) rekombinanttia risiinitoksiinirokotetta (RVEc™) aiemmin rokotetuille terveille aikuisille (RVEc)

Riciinin myrkytys

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Arvioi kahden QVM149-annoksen keuhkoputkia laajentava vaikutus ja turvallisuus verrattuna kiinteän annoksen salmeteroli/flutikasoni-yhdistelmään astmapotilailla.

Astma

Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Romania, Bulgaria
OBI Pharma, Inc

Valmis

Kokeilu aktiivisesta immunoterapiasta Globo H-KLH:lla (OPT-822) metastasoituneilla rintasyöpäpotilailla

Metastaattinen rintasyöpä

Yhdysvallat, Taiwan, Korean tasavalta, Kiina, Intia
Apotex Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan Ciclesonide-nenäsumutteen (Apotex, Inc.) ja Omnaris™-nenäsumutteen (Sepracor, Inc.) bioekvivalenssia kausiluonteisen allergisen nuhan hoidossa

Kausiluonteinen allerginen nuha
Emerald Health Pharmaceuticals

Keskeytetty

EHP-101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja alustavan tehon arviointi multippeliskleroosin uusiutuvissa muodoissa

Multippeliskleroosin uusiutuvat muodot

Yhdysvallat, Australia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

QVM149:n pitkäaikainen turvallisuustutkimus japanilaisilla astmapotilailla

Astma

Japani
AstraZeneca

Valmis

Inhaloidun AZD8871:n kaksiosainen turvallisuus-, siedettävyys-, farmakodynaaminen ja kineettinen tutkimus astma- ja COPD-potilailla

Astma (osa 1) | COPD (osa 2)

Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Indakaterolin turvallisuus potilailla (≥ 12 vuotta), joilla on kohtalainen tai vaikea jatkuva astma

Astma

Saksa, Espanja, Yhdysvallat, Turkki, Kanada, Unkari, Slovakia, Italia, Argentiina, Tšekin tasavalta, Ranska, Peru
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Crossover-tutkimus indakaterolin 24 tunnin keuhkojen toimintaprofiilin määrittämiseksi potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Espanja, Yhdysvallat, Belgia
Cadila Pharnmaceuticals
Lipidor AB, Svärdvägen 13 SE-182 33 Danderyd, Sweden

Valmis

Kliininen tutkimus kahden erilaisen paikallisesti käytettävän kalsipotriolin formulaation tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen plakkipsoriaasi (AKP01)

Lievä tai keskivaikea plakkipsoriaasi

Intia
University Hospital, Bordeaux

Valmis

Kuvaus kyvystä oppia käsittelemään inhalaattorilaitteita COPD:ssä (INTUITIVE)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Ranska
University of Oxford

Rekrytointi

Vaiheen IIb koe verivaiheen malariarokotteen turvallisuuden, immunogeenisyyden ja tehon testaamiseksi.

Malaria, Falciparum

Burkina Faso
Lipidor AB

Rekrytointi

Vaiheen III tutkimus potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen psoriaasi. (AKVANO-AKP02)

Lievä tai keskivaikea psoriaasi

Intia
U.S. Army Medical Research and Development Command
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); US Military... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

ALFQ:n turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys A244:ää ja B.65321:tä sisältävässä HIV-rokotteessa terveillä aikuisilla (RV575)

Ihmisen immuunikatovirus (HIV) | AIDS-virus

Yhdysvallat
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Peruutettu

Formoterolin/flutikasonin ja salmeterolin/flutikasonin teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea keuhkoahtaumatauti

Krooninen keuhkoahtaumatauti | COPD
Organon and Co

Valmis

Avoin, yhden keskuksen tutkimus Org 36286:n (P07004) farmakokinetiikan, farmakodynamiikan ja turvallisuuden arvioimiseksi

Hedelmättömyys
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

MK-8521:n kerta- ja moniannostutkimus terveillä ja lihavilla miehillä (MK-8521-002)

Tyypin 2 diabetes mellitus
AIM Vaccine Co., Ltd.
Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention

Valmis

SARS-CoV-2-mRNA-rokotteen kliininen tutkimus kiinalaisilla ihmisillä

SARS-CoV-2

Kiina
AstraZeneca

Valmis

Vaikutuksen alkamisen arviointi Symbicortilla® hoidetuilla potilailla, joilla on vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkoahtaumatauti (COPD) verrattuna Seretide®-hoitoon (SPEED)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Brasilia, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Filippiinit, Tanska, Australia, Argentiina, Intia, Belgia
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Vertaileva tutkimus desmopressiinin tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi nokturian hoidossa aikuisilla miehillä (NOC)

Nocturia

Japani
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Kroonisen annostelun ristikkäinen tutkimus glykopyrroniumin (PT001) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla potilailla, joilla on ajoittaista astmaa tai lievä tai kohtalainen jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat
Genexine, Inc.

Valmis

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Terve

Korean tasavalta
Chinese University of Hong Kong

Aktiivinen, ei rekrytointi

Satunnaistettu, kontrolloitu probiootti- ja maapähkinä-oraalisen immunoterapian (PPOIT) koe toleranssin indusoimiseksi Hongkongin lapsilla, joilla on maapähkinäallergia, verrattuna pelkkään oraaliseen immunoterapiaan (OIT) ja lumelääkkeeseen

Maapähkinä allergia | Ruoka-aineallergia lapsilla

Hong Kong
Novavax

Aktiivinen, ei rekrytointi

Arvioi yksiarvoisten ja kaksiarvoisten SARS-CoV-2 rS -rokotteiden eri tehosteannostasojen turvallisuus ja immunogeenisyys aikuisilla ≥ 50 vuotta (COVID-19)

COVID-19

Yhdysvallat
Genocea Biosciences, Inc.

Valmis

Rollover-kokeilu lumelääkepotilaille, jotka ovat aiemmin ilmoittautuneet GEN-003-002-tutkimukseen

Genitaaliherpes simplex tyyppi 2

Yhdysvallat
Galderma R&D

Valmis

CD5789 (trifaroteeni) 50 μg/g voiteen teho ja turvallisuus verrattuna ajoneuvovoiteeseen akne vulgarisissa

Akne Vulgaris

Kanada, Yhdysvallat, Saksa, Unkari, Puerto Rico
U.S. Army Medical Research and Development Command

Valmis

Phase 1 Safety and Immunogenicity of Meningococcal Vaccine (HOPS)

Meningococcal Infection, Group B

Yhdysvallat
SK Bioscience Co., Ltd.

Valmis

SARS-CoV-2-rokotteen (NBP2001) turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä aikuisilla (COVID-19)

COVID-19 (terveet vapaaehtoiset)

Korean tasavalta
Genocea Biosciences, Inc.

Valmis

Terapeuttisen HSV-2-rokotteen annostelualueen turvallisuus ja tehokkuus

Genitaaliherpes simplex tyyppi 2

Yhdysvallat
Karolinska Institutet

Lopetettu

Tavoitteeseen kohdistettu hemodynaaminen hoito potilaille, joilla on proksimaalinen reisiluun murtuma (GDHT)

Reisiluun murtuma

Ruotsi
Ankara Training and Research Hospital

Valmis

Uusi tarkistuslistamenetelmä yönureesiin

Yöllinen enureesi

Turkki
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Kokeilu FE 201836:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi aikuisten yöllisen polyurian vuoksi

Nocturia

Yhdysvallat, Belgia, Tšekki, Unkari, Puola, Kanada, Saksa
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

DTG:n teho, turvallisuus ja farmakokinetiikka RIF:n kanssa

HIV/TB-yhteisinfektio

Thaimaa

Hae kliinisistä tutkimuksista: Desmopressiini ODT 50 μg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Kingdom

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit