Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Empagliflotsiini 10 MG

Yhteensä 15519 tulosta

Damanhour University

Rekrytointi

Natriumglukoosin kuljetus 2:n estäjät (SGLT2i) HFrEF-potilailla

Sydämen vajaatoiminta | Vähentynyt ejektiofraktio sydämen vajaatoiminta

Egypti
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflozin/Metformin Extended Release (XR) -yhdistelmän kahden kiinteän annoksen yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus yksittäisiin tabletteihin verrattuna

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

Balcinrenonin/Dapagliflotsiinin teho, turvallisuus ja siedettävyys verrattuna dapagliflotsiiniin aikuisilla, joilla on krooninen munuaissairaus. (MIRO-CKD)

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat, Itävalta, Italia, Espanja, Kanada, Malesia, Taiwan, Puola, Bulgaria
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus balcinrenonin/dapagliflotsiinin vaikutuksen arvioimiseksi potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta (BalanceD-HF)

Sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat, Kanada, Suomi, Ranska, Saksa, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Thaimaa, Vietnam, Korean tasavalta, Meksiko, Peru, Filippiinit, Turkki, Kiina, Taiwan, Itävalta, Slovakia, Chile, Argentiina, Japani, Tšekki, Kreikka ja enemmän
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Ei vielä rekrytointia

Empagliflotsiini no-reflow-ilmiöön PCI:ssä STEMI:lle (EMPA-PCI)

STEMI | No-Reflow -ilmiö
Medical University of Warsaw
Medical University of Graz; Medical University of Vienna; Poznan University... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Empagliflotsiini ja dapagliflotsiini potilailla, jotka on viety sairaalaan akuutin dekompensoituneen sydämen vajaatoiminnan vuoksi (EMPATHY)

Akuutti dekompensoitu sydämen vajaatoiminta

Puola
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Linagliptiini lisänä empagliflotsiiniin 10 mg tai 25 mg japanilaisille potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Japani
Anita Saraf
The Pittsburgh Foundation

Ei vielä rekrytointia

Natriumglukoosin kuljettajan estäjän (SGLT2I) tehokkuus aikuispotilailla, joilla on synnynnäinen sydänsairaus (EmpaCHD)

Sydämen vajaatoiminta | Aikuisten synnynnäinen sydänsairaus

Yhdysvallat
Medical University of Vienna
Attoquant Diagnostics

Valmis

EMPRA (EMPagliflotsiini ja RA:t munuaissairaudessa) (EMPRA)

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabeettinen munuaissairaus | Kroonisen munuaissairauden vaihe 4 | Kroonisen munuaissairauden vaihe 3

Itävalta
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Lopetettu

Phase II Study of Bexarotene in Patients With Acute Myeloid Leukemia (UPCC04407)

Akuutti myelooinen leukemia

Yhdysvallat
University of Mississippi Medical Center
Eli Lilly and Company

Rekrytointi

Empagliflotsiini ESKD:ssä - Toteutettavuustutkimus

Sydämen vajaatoiminta | Munuaisten vajaatoiminta, krooninen

Yhdysvallat
Medical University of Vienna
Vienna Dialysis Center

Rekrytointi

SGLT2:n esto hemodialyysissä (DAPA-HD)

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Hemodialyysi | Krooninen munuaissairaus | Munuaisten vajaatoiminta | Vasemman kammion hypertrofia

Itävalta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus dapagliflotsiini/metformiini XR:n kiinteän annoksen yhdistelmän bioekvivalenssin arvioimiseksi suhteessa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöön terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä.

Terve Vapaaehtoinen

Kiina
Collegium Medicum w Bydgoszczy

Rekrytointi

Kaksinkertaisen empapagliflotsiiniannoksen tehokkuus metabolisen oireyhtymän hoidossa (DEMETER)

Metabolinen oireyhtymä

Puola
Boehringer Ingelheim

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla empagliflotsiini/metformiini kiinteän annoksen yhdistelmällä verrattuna erillisiin tabletteihin

Terve

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MK-0941:n farmakokinetiikan ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes (MK-0941-009)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Dapagliflozin 10 mg -tablettien bioekvivalenssi syömisolosuhteissa

Terveet aiheet

Kanada
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Dapagliflozin 10 mg -tablettien bioekvivalenssi paastoolosuhteissa

Terveet aiheet

Kanada
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...

Tuntematon

SGLT-2:n esto, aineenvaihdunta ja sydän- ja verisuonisairaudet/munuaistaudit

Tyypin 2 diabetes mellitus

Espanja
Pfizer

Valmis

Useita suun kautta annettavia PH-797804-annoksia terveille japanilaisille aikuisille

Terve

Yhdysvallat
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Valmis

Aamu- ja ilta-antamisen vaikutus empagliflotsiinin farmakokinetiikkaan ja farmakodynamiikkaan

Diabetes mellitus | Farmakokinetiikka | Farmakodynamiikka

Egypti
Yale University
Boehringer Ingelheim

Rekrytointi

Empagliflotsiinin vaikutus vatsakalvon ja munuaisten toimintaan loppuvaiheen munuaissairaudessa (EMPA-PD)

Dialyysin loppuvaiheen munuaissairaus

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida ruoan vaikutusta lääkkeiden saatavuuteen, farmakokineettisiin (PK) ominaisuuksiin, turvallisuuteen ja siedettävyyteen kahden eri annoksen saksagliptiinin/dapagliflotsiini/metformiinin pitkävaikutteisen yhdistelmähoidon (XR) kanssa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöä vastaan.

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 koe 5 × 10 mg:n tabletin ja 2 × 25 mg:n daridoreksanttitabletin välisen bioekvivalenssin tutkimiseksi terveillä japanilaisilla miehillä ja naisilla

Terve

Yhdysvallat
SINA Health Education and Welfare Trust

Valmis

Empagliflotsiini vs metformiini aineenvaihduntahäiriössä munasarjojen monirakkulaoireyhtymässä.

Munasarjojen monirakkulaoireyhtymä | Painonnousu | HbA1c

Pakistan
Ain Shams University

Ei vielä rekrytointia

SGLT2:n turvallisuuden ja tehon arviointi on LN-potilaiden keskuudessa

Lupus-nefriitti

Egypti
AstraZeneca

Lopetettu

Dapagliflotsiinin turvallisuus ja teho aasialaisilla T2DM-potilailla, joilla on riittämätön metformiinin/saksagliptiinin glykeeminen hallinta

Tyypin 2 diabetes mellitus

Thaimaa, Vietnam
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Turvallisuuden ja siedettävyyden laajennuskoe potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Tšekin tasavalta, Unkari, Puola, Slovakia, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ParActin®:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi henkilöillä, joilla on ylempien hengitysteiden infektioita

Ylempien hengitysteiden infektiot

Intia
Organon and Co

Valmis

Kliininen tutkimus MK-0653C:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on hyperkolesterolemia (MK-0653C-384)

Hyperkolesterolemia | Heterotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus Dapagliflozin/Metformin XR -kiinteän annoksen yhdistelmätablettien bioekvivalenssin arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Bioekvivalenssi | Kiinteän annoksen yhdistelmätabletit | Terveet miehet ja naiset

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Kaksiosainen tutkimus MK-1029:n vaikutuksista allergeenisille astmaatikoille (MK-1029-003)

Astma
Insmed Incorporated

Valmis

INS1007:n arviointi osallistujilla, joilla on ei-kystinen fibroosi keuhkoputkentulehdus

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Australia, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Belgia, Singapore, Bulgaria, Saksa, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Tutkimus XEN1101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi vakavassa masennushäiriössä (X-NOVA)

Masennustila

Yhdysvallat
Addpharma Inc.

Valmis

AD-2011 ja AD-2012 välisen farmakokineettisen vuorovaikutuksen arviointi

Hypertensio | Hyperlipidemiat

Korean tasavalta
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrytointi

PK ja turvallisuus osallistujille, jotka käyttävät obicetrapibia, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta verrattuna normaaliin maksan toimintaan

Terve | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan Zavegepantin pitoisuutta suonesta otettujen näytteiden ja potilaskeskeisen mikronäytteenoton kanssa

Terve

Yhdysvallat
Natrogen Therapeutics International, Inc

Tuntematon

Natura-Alfan teho- ja siedettävyystutkimus potilaiden hoidossa, joilla on aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Rehab Werida
University of Alexandria

Rekrytointi

Dapagliflotsiini tyypin 2 diabetes mellituspotilailla (T2DM), joilla on alkoholiton rasvamaksatauti (NAFLD)

Tyypin 2 diabetes | Alkoholiton rasvamaksasairaus

Egypti
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Firas El Chaer, MD

Rekrytointi

Pilottikoe, jossa isatuksimabia käytettiin verihiutaleiden siirtoon vastustuskyvyn voittamiseksi ihmisen leukosyyttiantigeenilla alloimmunisoiduilla potilailla (SuppCare 001)

Hematologinen pahanlaatuisuus | Verihiutaleiden tulenkestävyys

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Ruoan vaikutusta koskeva tutkimus TS-142:sta terveillä henkilöillä

Ruoan vaikutus

Japani
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Arvioi TPN171H:n vaikutus QT/QTc-väliin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
Eisai Inc.

Valmis

Kaksiosainen tutkimus, jossa arvioidaan E2006:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä japanilaisilla ja valkoisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Mexico

Aktiivinen, ei rekrytointi

Empagliflotsiini vs dapagliflotsiini akuutti vaikutus pulssiaallonopeuteen tyypin 2 diabeteksessa

Tyypin 2 diabetes ilman komplikaatioita

Meksiko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n (Daridorexant) pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, jotka kärsivät univaikeuksista

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Tanska, Puola, Espanja, Sveitsi, Belgia, Bulgaria, Suomi, Ranska, Unkari, Korean tasavalta, Ruotsi
GSNOR Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus kahdesti päivässä annetun Cavosonstatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna 24 viikon ajan aikuisilla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
Insmed Incorporated

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Brensocatibin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on ei-kystinen fibroosin bronkiektaasi (ASPEN)

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Uusi Seelanti, Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Belgia, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Chile, Kolumbia, Tanska, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Irlanti, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Latvia, Malesia, Meksiko, Ala... ja enemmän
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Pitkäaikainen tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Ferring Pharmaceuticals

Lopetettu

26 viikon teho- ja turvallisuuskoe potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Israel, Belgia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Puola, Brasilia, Kanada, Tšekin tasavalta, Etelä-Afrikka

3

Tilaa