Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: GS-441524

Yhteensä 480 tulosta

Copycat Sciences LLC

Valmis

Ensimmäinen ihmisissä tehty tutkimus suun kautta annetusta GS-441524:stä COVID-19:n varalta

COVID-19

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

GS-9450:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja aktiivisuuden arviointi potilailla, joilla on krooninen HCV

HCV-infektio

Yhdysvallat, Alankomaat, Saksa
Gilead Sciences

Valmis

GS-9450:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja aktiivisuus aikuisilla, joilla on alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat, Ranska
Gilead Sciences

Aktiivinen, ei rekrytointi

HBV-terapeuttisten rokotteiden GS-2829 ja GS-6779 tutkimus terveillä ja kroonista B-hepatiittia sairastavilla osallistujilla

Krooninen hepatiitti B

Taiwan, Uusi Seelanti
Gilead Sciences

Valmis

Sukupuolielinten syylien hoitoon käytettävän kokeellisen paikallisesti käytettävän voiteen (GS-9191) turvallisuus- ja tehokkuustutkimus

Sukuelinten syylät

Yhdysvallat
Gilead Sciences
Ono Pharmaceutical Co. Ltd; Galapagos NV

Valmis

Tutkimus filgotinibin, lanraplenibin ja tirabrutinibin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla, joilla on aktiivinen Sjogrenin oireyhtymä

Sjogrenin syndrooma

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola
Gilead Sciences

Valmis

SOF/VEL/VOX FDC:n turvallisuus ja teho 12 viikon ajan ja SOF/VEL 12 viikon ajan DAA:n kokeneilla aikuisilla, joilla on krooninen HCV-infektio ja jotka eivät ole saaneet NS5A-estäjää (POLARIS-4)

Hepatiitti C -virusinfektio

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Kanada, Australia, Uusi Seelanti, Puerto Rico
Gilead Sciences

Valmis

SOF/VEL/VOX FDC:n turvallisuus ja teho 8 viikon ajan ja SOF/VEL 12 viikon ajan aikuisilla krooninen genotyypin 3 HCV-infektio ja kirroosi (POLARIS-3)

Hepatiitti C -virusinfektio

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Australia, Kanada, Uusi Seelanti, Puerto Rico
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Valmis

Tutkimus terveillä henkilöillä farmakokinetiikan ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi GS-248:n annostelun jälkeen

Farmakokinetiikka

Ruotsi
Gilead Sciences

Lopetettu

Tutkimus GS-3583:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja alustavan tehon arvioimiseksi osallistujilla, joilla on kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus GS-5806:n farmakokinetiikan, aineenvaihdunnan ja erittymisen arvioimiseksi

RSV-infektio

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Sofosbuviiria sisältävien hoito-ohjelmien tehokkuus ja turvallisuus kroonisen HCV-infektion hoitoon potilailla, joilla on krooninen genotyypin 1, 2, 3 tai 6 HCV-infektio

Krooninen hepatiitti C

Uusi Seelanti
National Center for Advancing Translational Sciences...
Leidos Biomedical Research, Inc.; ICON Government and Public Health Solutions...

Ei vielä rekrytointia

GS-441524 COVID-19 SAD-, FE- ja MAD-tutkimukseen terveillä henkilöillä

COVID-19
Gilead Sciences

Valmis

Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir ja Sofosbuvir/Velpatasvirin turvallisuus ja teho aikuisilla, joilla on krooninen HCV-infektio, jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa suoravaikutteisella antiviraalisella hoidolla (POLARIS-2)

C-hepatiitti

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Kanada, Australia, Uusi Seelanti, Puerto Rico
Gilead Sciences

Valmis

Kroonisen HCV-infektion hoitoon tarkoitettujen oraalisten hoito-ohjelmien tehokkuus ja turvallisuus (LEPTON)

Krooninen hepatiitti C

Uusi Seelanti
Gilead Sciences
Galapagos NV

Valmis

Tutkimus filgotinibin ja lanraplenibin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi naisilla, joilla on kohtalaisen tai vaikeasti aktiivinen ihon lupus erythematosus (CLE)

Ihon lupus erythematosus

Yhdysvallat, Kanada
Gilead Sciences

Lopetettu

GS-9901:n turvallisuus, farmakodynamiikka, farmakokinetiikka ja teho aikuisilla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen follikulaarinen lymfooma, marginaalialueen lymfooma, krooninen lymfosyyttinen leukemia tai pieni lymfosyyttinen lymfooma

Follikulaarinen lymfooma | Marginaalialueen lymfooma | Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Pieni lymfosyyttinen lymfooma

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus GS-6615:n vaikutuksesta koehenkilöillä, joilla on LQT-3

Pitkä QT-oireyhtymä

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Lopetettu

Vaiheen 1 tutkimus, jolla karakterisoidaan GS-5737:n vaikutusta limakalvopuhdistumaan (MCC) terveillä koehenkilöillä

Krooninen keuhkoahtaumatauti | Kystinen fibroosi

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Lopetettu

Tutkimus evixapodliinin (entinen GS-4224) turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka ja tehon arvioimiseksi osallistujilla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat, Uusi Seelanti
Gilead Sciences

Valmis

Voksilapreviirin farmakokinetiikka aikuisilla, joilla on normaali maksan toiminta ja kohtalainen tai vaikea maksan vajaatoiminta

HCV-infektio

Yhdysvallat, Saksa, Uusi Seelanti
Gilead Sciences

Valmis

Voksilapreviirin farmakokinetiikka aikuisilla, joilla on normaali munuaisten toiminta ja vaikea munuaisten vajaatoiminta

HCV-infektio

Yhdysvallat, Uusi Seelanti, Saksa
Gilead Sciences

Valmis

Lanraplenibin farmakokinetiikka aikuisilla, joilla on munuaisten vajaatoiminta

Tulehduksellinen sairaus

Yhdysvallat, Uusi Seelanti, Saksa
Gilead Sciences

Valmis

Eleklatsiinin farmakokinetiikka aikuisilla, joilla on normaali ja heikentynyt munuaisten toiminta

Pitkä QT-oireyhtymä

Yhdysvallat, Romania, Moldova, tasavalta
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus Sofosbuvir/Velpatasvir (SOF/VEL) kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) ja Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (SOF/VEL/VOX) FDC:n tehosta ja turvallisuudesta 12 viikon ajan aikuisilla, joilla on krooninen hepatiitti C -virus (HCV) Infektio

Hepatiitti C -virusinfektio

Korean tasavalta
Gilead Sciences

Valmis

Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir kiinteäannoksisen yhdistelmän turvallisuus ja tehokkuus 12 viikon ajan aikuisilla, jotka osallistuivat aiempaan Gileadin sponsoroimaan HCV-hoitotutkimukseen

Hepatiitti C -virusinfektio

Saksa, Yhdysvallat, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Ranska, Uusi Seelanti
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus teropavimabin ja tsinlirvimabin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi yhdessä lenakapaviirin (GS-6207) kanssa virologisesti tukahdutettuilla aikuisilla, joilla on HIV-1-infektio

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus filgotinibin ja lanraplenibin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla, joilla on lupus-kalvonefropatia (LMN)

Lupus-kalvonefropatia

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

GS-4997:n turvallisuus, siedettävyys ja tehokkuus yksinään tai yhdessä simtutsumabin (SIM) kanssa aikuisilla, joilla on alkoholiton steatohepatiitti (NASH) ja fibroosi vaiheet F2-F3

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Yhdysvallat, Kanada
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin GS-6620:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja antiviraalista aktiivisuutta aiemmin hoitamattomilla potilailla, joilla on krooninen hepatiitti C -virusinfektio

Hepatiitti C, krooninen

Yhdysvallat, Puerto Rico
Gilead Sciences

Peruutettu

GS-6615 in Adults With Chronic Stable Angina and Coronary Artery Disease

Iskeeminen sydänsairaus
Gilead Sciences

Valmis

GS-9674:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arviointi alkoholittomalla steatohepatiittia (NASH) sairastavilla osallistujilla

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kanada, Yhdysvallat, Hong Kong, Yhdistynyt kuningaskunta, Sveitsi, Uusi Seelanti
Gilead Sciences

Lopetettu

Cilofexorin turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on primaarinen sklerosoiva kolangiitti (PSC) ja kompensoitu kirroosi

Primaarinen sklerosoiva kolangiitti | Kompensoitu kirroosi

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Lopetettu

Tutkimus Tilpisertibin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on kohtalaisen tai vaikeasti aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus (Falcon)

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat, Ranska, Australia, Italia, Puola, Saksa, Itävalta, Kanada, Sveitsi
Gilead Sciences
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Valmis

Tutkimus GS-4059:n (tirabrutinibin) turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla ja nivelreumaa (RA) sairastavilla osallistujilla

Nivelreuma

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Lopetettu

Andekaliksimabin turvallisuus ja teho potilailla, joilla on kohtalaisen tai vaikeasti aktiivinen Crohnin tauti

Crohnin tauti

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Ranska, Italia, Saksa, Uusi Seelanti, Australia, Puola, Etelä-Afrikka, Unkari, Kanada, Tšekki
Gilead Sciences

Lopetettu

Eleklatsiinin (GS-6615) vaikutus harjoituskykyyn potilailla, joilla on oireinen hypertrofinen kardiomyopatia (LIBERTY-HCM)

Hypertrofinen kardiomyopatia

Australia, Yhdysvallat, Alankomaat, Israel, Italia, Ranska, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Gilead Sciences

Valmis

Vaiheen 1b tutkimus GS-9820:n arvioimiseksi potilailla, joilla on imusolmukkeiden pahanlaatuisia kasvaimia

Lymfaattiset pahanlaatuiset kasvaimet

Alankomaat
Gesynta Pharma AB
Ergomed

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan GS-248:n turvallisuutta ja tehoa Raynaudin ilmiöön systeemisessä skleroosissa

Systeeminen skleroosi

Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Belgia, Alankomaat
Gilead Sciences

Valmis

Cilofexorin farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka aikuisilla, joilla on normaali ja heikentynyt maksan toiminta

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH) | Primaarinen sklerosoiva kolangiitti (PSC)

Yhdysvallat, Uusi Seelanti
Gilead Sciences

Valmis

Eleklatsiinin farmakokinetiikka aikuisilla, joilla on normaali ja heikentynyt maksan toiminta

Pitkä QT-oireyhtymä

Yhdysvallat, Romania, Uusi Seelanti, Saksa
Shanghai Chest Hospital
Xiangya Hospital of Central South University; Air Force Military Medical...

Tuntematon

ENB perifeeristen keuhkojen kyhmyjen diagnosoinnissa

Perifeeriset keuhkokyhmyt

Kiina
Gilead Sciences

Valmis

Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevirin turvallisuus ja teho aikuisilla, joilla on krooninen HCV-infektio ja jotka ovat aiemmin saaneet hoitoa suoravaikutteisella antiviraalihoidolla (POLARIS-1)

C-hepatiitti

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Australia, Kanada, Uusi Seelanti, Puerto Rico
Gilead Sciences

Lopetettu

Rekisteri nuorille ja lapsille, jotka saivat Gilead-hepatiitti C -viruksen suoravaikutteisen antiviraalisen lääkkeen (DAA) Gileadin sponsoroimissa kroonisen hepatiitti C -infektiokokeissa

Hepatiitti C -virusinfektio

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Saksa, Italia, Uusi Seelanti, Belgia, Puola, Venäjän federaatio
Gilead Sciences

Rekrytointi

Tutkimus GS-0272:sta potilailla, joilla on nivelreuma tai systeeminen lupus erythematosus (MARASLE)

Nivelreuma | Systeeminen lupus erythematosus

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Georgia, Moldova, tasavalta
Gilead Sciences

Lopetettu

Obeldesivir-tutkimus lapsilla ja nuorilla, joilla on COVID-19

COVID-19

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Biktegraviirin farmakokinetiikka aikuisilla, joilla on normaali ja heikentynyt munuaisten toiminta

HIV

Yhdysvallat, Uusi Seelanti
Gilead Sciences

Lopetettu

GS-6624:n pitkäaikainen turvallisuustutkimus aikuisilla, joilla on idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF) (ATLAS)

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus GS-6624:n (entinen AB0024) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on idiopaattinen keuhkofibroosi

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Peruutettu

Turvallisuustutkimus GS-5806:sta hengityselinten syntikaalisen viruksen (RSV) hoitoon

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Australia

Hae kliinisistä tutkimuksista: GS-441524

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit