Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: JNJ-53718678, 3000 mg

Yhteensä 1290 tulosta

Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-53718678:n vaikutuksen arvioimiseksi sydämen repolarisaatioväliin terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Belgia
Janssen Sciences Ireland UC

Lopetettu

JNJ-53718678:n vaikutukset aikuisille ja nuorille osallistujille, joille on tehty hematopoieettinen kantasolusiirto ja jotka ovat saaneet hengityselinten syntiaaliviruksen (RSV) tartunnan (FREESIA)

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Belgia, Taiwan, Israel, Japani, Argentiina, Malesia, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Australia, Italia, Brasilia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Bulgaria
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kaksiosainen lapsitutkimus hengityssynktiaaliviruksen (RSV) varhaiseen diagnosointiin ja JNJ-53718678:n arviointiin akuutissa RSV-hengitysteiden sairaudessa

Hengitysteiden synsytialiset virukset

Taiwan, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Panama
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Rilematoviirin tutkimus imeväisillä ja lapsilla ja myöhemmin vastasyntyneillä, jotka joutuivat sairaalahoitoon hengitysteiden synkyyttiviruksen (RSV) aiheuttaman akuutin hengitystieinfektion vuoksi (DAISY)

Hengitysteiden infektiot

Belgia, Tšekki, Taiwan, Japani, Unkari, Thaimaa, Yhdysvallat, Saksa, Korean tasavalta, Turkki, Kiina, Espanja, Brasilia, Bulgaria, Malesia, Viro, Argentiina, Puola, Israel, Italia, Latvia, Meksiko, Panama, Slovakia, Ruotsi, Ukraina
Janssen Sciences Ireland UC

Ei ole enää käytettävissä

Ennakkohyväksyntä JNJ-53718678:aan hengityselinten syntiaaliviruksen (RSV) infektion hoitoon (a) immuunipuutteisilla aikuisilla ja lapsilla

Hengitykseen liittyvä synsytiaalinen virus
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-64417184:n ja JNJ-53718678:n välisen vuorovaikutuksen arvioimiseksi kerta- ja toistuvan annostelun jälkeen terveillä osallistujilla

Terve

Alankomaat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-53718678:n antiviraalisesta aktiivisuudesta, kliinisistä tuloksista, turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikkasta kahdella annoksella ei-sairaalahoidossa olevilla aikuisilla, jotka ovat saaneet hengityselinten syntiaaliviruksen tartunnan

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Taiwan, Japani, Korean tasavalta, Ranska, Meksiko, Brasilia, Ruotsi, Argentiina, Ukraina, Kanada, Espanja, Saksa, Puola, Belgia, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Australia, Bulgaria
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Tutkimus JNJ-53718678:sta osallistujilla, joilla on maksan vajaatoiminta

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Rilematoviirin (JNJ-53718678) tutkimus aikuisilla avohoitopotilailla, joilla on hengitysteiden syntiaaliviruksen (RSV) infektio (PRIMROSE)

Hengitykseen liittyvä synsytiaalinen virus

Yhdysvallat, Saksa, Italia, Ukraina, Espanja, Ruotsi, Thaimaa, Argentiina, Bulgaria, Japani, Puola, Kanada, Unkari, Etelä-Afrikka
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus 14C-JNJ-53718678:n imeytymisen, aineenvaihdunnan ja erittymisen karakterisoimiseksi yhden oraalisen annoksen jälkeen terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terve

Alankomaat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan yksittäisen annoksen JNJ-53718678 suhteellista oraalista biologista hyötyosuutta, joka annetaan suun kautta annettavana konseptiformulaationa verrattuna nykyiseen oraaliseen liuokseen, ja arvioida ruoan vaikutusta suun kautta otettavan valmisteen farmakokinetiikkaan

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-63623872:n suhteellisen oraalisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi suun kautta annettavana konseptiformulaatioina verrattuna nykyiseen tablettiformulaatioon

Influenssa A virus

Belgia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Lopetettu

JNJ-39758979:n tutkimus aikuisilla japanilaisilla potilailla, joilla on kohtalainen atooppinen ihottuma

Dermatiitti, atooppinen

Japani
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1 kerta-annostutkimus MEDI4920:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Sciences Ireland UC

Lopetettu

Tutkimus, jolla arvioidaan suun kautta annetun JNJ-53718678:n useiden annosten farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä vauvoilla, jotka on viety sairaalaan hengityksen syntikaalisen viruksen (RSV) infektion vuoksi

Virussairaudet | Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Australia, Espanja, Belgia, Ruotsi, Alankomaat, Brasilia, Saksa, Argentiina, Filippiinit, Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Peruutettu

JNJ-39758979:n tutkimus oireellisilla aikuispotilailla, joilla on hallitsematon astma

Astma
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Tutkimus JNJ-53718678-annosten turvallisuuden ja antiviraalisen vaikutuksen arvioimiseksi lapsilla (>=28 päivää ennen

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Taiwan, Belgia, Unkari, Thaimaa, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Korean tasavalta, Bulgaria, Turkki, Ranska, Italia, Puola, Espanja, Brasilia, Venäjän federaatio, Japani, Argentiina, Malesia, Meksiko, Ruotsi, Etelä...
Janssen Research & Development, LLC

Peruutettu

JNJ-39758979:n annosalueen etsintätutkimus potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma ja joita hoidetaan tällä hetkellä metotreksaatilla

Aktiivinen nivelreuma; Nivelreuma
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Tutkimus suun kautta annetun JNJ 53718678:n toistuvien annosten antiviraalisen vaikutuksen, turvallisuuden ja farmakokinetiikkaan arvioimiseksi hengitysteiden synsytiaalista virusinfektiota vastaan.

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdistynyt kuningaskunta
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Suun kautta annettu JBM-TC4 ehkäisee akuutin radiodermatiitin rintasyöpäpotilailla

Radiodermatiitti

Taiwan
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Tutkimus Renazorbin turvallisuuden ja fosfaattisitoutumiskyvyn arvioimiseksi (SPI-014)

Turvallisuus | Fosfaatin sitomiskyky

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä iäkkäillä osallistujilla

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus laskimonsisäisen JNJ-64179375:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna oraaliseen apiksabaniin osallistujilla, joille tehdään valinnainen koko polven tekonivelleikkaus (TEXT-TKR)

VTE-profylaksia antikoagulaatiolla täydellisen polven tekonivelleikkauksen jälkeen

Belgia, Italia, Malesia, Latvia, Espanja, Turkki, Bulgaria, Yhdysvallat, Liettua, Venäjän federaatio, Ukraina, Japani, Argentiina, Brasilia, Kanada, Puola
Radboud University Medical Center

Tuntematon

Joheksoli munuaisten toiminnan mittaamiseen (HERO)

Akuutti munuaisvaurio | Kriittisesti sairaat lapset

Alankomaat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla verrattuna lumelääkkeeseen

Terve

Belgia
HighTide Biopharma Pty Ltd

Valmis

HTD1801:n usean nousevan annoksen tutkimus aikuisilla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperkolesterolemia

Australia
Janssen-Cilag International NV

Valmis

Tutkimus JNJ-42847922:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä osallistujilla

Terve

Saksa
University Hospital, Limoges

Valmis

Kuvaus joheksolin plasman ja virtsan pitoisuuksien kehityksestä kirroosipotilaspopulaatiossa (DFG HEP)

Munuaiskirroosi

Ranska
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-63623872:n vaikutuksen arvioimiseksi sydämen repolarisaatioväliin terveillä osallistujilla

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan iän ja sukupuolen vaikutuksia JNJ-42847922:n farmakokinetiikkaan terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Laajennustutkimus JNJ-54861911:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi varhaisen Alzheimerin taudin spektriin osallistuneilla

Alzheimerin tauti

Ranska, Espanja, Alankomaat, Belgia, Saksa, Ruotsi
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-39439335:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan tutkimiseksi terveillä japanilaisilla ja valkoihoisilla aikuisilla miehillä

Terve

Yhdysvallat
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

JNJ-54861911:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä japanilaisilla miehillä

Terve

Japani
University Health Network, Toronto
Princess Margaret Hospital, Canada

Valmis

Seleenin käyttö sekundaarisen lymfaödeema - rintasyövän hoitoon

Rintojen kasvaimet | Lymfaödeema

Kanada
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Valmis

Tutkimus WCK 5107:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi yksin ja kefepiimin kanssa

Terve

Yhdysvallat
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n vaikutuksista amyloidi-beetan prosessoimiseen aivo-selkäydinnesteessä (CSF) ja plasmassa japanilaisilla osallistujilla, jotka ovat oireettomia Alzheimerin dementian riskissä

Alzheimerin tauti

Japani
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54175446:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakodynamiikan tutkimiseksi potilailla, joilla on vakava masennushäiriö

Masennus, majuri

Saksa, Alankomaat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n vaikutusten arvioimiseksi amyloidibeetan prosessoimiseen aivo-selkäydinnesteessä ja plasmassa potilailla, joilla on prodromaalista Alzheimerin tautia

Alzheimerin tauti

Espanja, Alankomaat, Belgia, Ruotsi
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus JNJ-40411813:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi iäkkäillä mies- ja naispotilailla

Terve

Belgia
Abbott
PPD

Valmis

Tutkimus S-adenosyyli-L-metioniinin (SAMe) eri annosten vaikutusten tutkimiseksi alkoholittomilla rasvamaksasairaudilla ja hoitamattomilla terveillä vapaaehtoisilla kontrolliryhmänä (EXPO)

Alkoholiton rasvamaksasairaus

Ranska, Saksa, Puola, Venäjän federaatio
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Lopetettu

Annosvaihtelututkimus JNJ-42160443:n turvallisuudesta ja tehokkuudesta lisähoitona potilailla, joilla on alaselkäkipu

Alaselän kipu | Alaselän kipu, toistuva

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Alankomaat
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Tutkimus maksan vajaatoiminnan vaikutuksen arvioimiseksi JNJ-56136379

Maksan vajaatoiminta

Saksa
AstraZeneca

Valmis

Vaihe I Kaksoissokko, lumekontrolloitu AZD7442-tutkimus

COVID-19

Japani
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

JNJ-54861911:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Ranska, Espanja, Alankomaat, Belgia, Saksa, Ruotsi
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus kanagliflotsiinin (JNJ-28431754) farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi terveillä intialaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Intia
Janssen R&D Ireland

Lopetettu

Tutkimus JNJ-47910382:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakokinetiikasta ja antiviraalisesta aktiivisuudesta eri annoksilla ja annostusohjelmilla Aasian genotyyppi-1, kroonisilla, HCV-tartunnan saaneilla potilailla

Krooninen hepatiitti C -infektio

Taiwan
Janssen-Cilag International NV

Valmis

Tutkimus JNJ-55308942:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan tutkimiseksi terveillä miehillä ja naisilla

Terve

Belgia
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Center of Pharmaceutical Analytics

Valmis

Avoin tutkimus, jossa arvioidaan fluorotyatsinonin turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa kerta-annoksena tai hoitokurssina terveille vapaaehtoisille

Terve Vapaaehtoinen

Venäjän federaatio
Rabin Medical Center

Tuntematon

Kalaöljyn vaikutus leikkauskipuun polviproteesin jälkeisiin potilaisiin: satunnaistettu, tuleva, kaksoissokko, plasebokontrollikoe (EFOPaKR-01)

Nivelreuma

Israel
GlaxoSmithKline

Valmis

Tyypin 2 diabetestutkimus AVANDAMETin ja metformiinin pitkäaikaisesta glykeemisestä vaikutuksesta

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Taiwan, Argentiina, Kanada, Filippiinit, Korean tasavalta, Meksiko, Brasilia, Pakistan

Hae kliinisistä tutkimuksista: JNJ-53718678, 3000 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Indonesia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit