Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: LY01005 3,6 mg

Yhteensä 14212 tulosta

Insmed Incorporated

Valmis

Arikayce™:n turvallisuus-/siedettävyystutkimus kystisen fibroosin potilailla, joilla on krooninen infektio Pseudomonas Aeruginosan aiheuttamana

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Lopetettu

Havaintotutkimus, jossa analysoidaan lumelääkkeestä, basedoksifeenista/konjugoiduista estrogeenista ja raloksifeenista otettujen endometriumin biopsianäytteiden RNA-ilmentymistä

Postmenopaussi

Yhdysvallat
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, joka tutkii CB-0406:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja PK, PD

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Molnupiraviirin (EIDD-2801) turvallisuus, siedettävyys ja tehokkuus tarttuvan viruksen havaitsemisen eliminoimiseksi henkilöillä, joilla on COVID-19

SARS-CoV-2-infektio, COVID-19

Yhdysvallat
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen ihmisiin kohdistuva tutkimus VX-984:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokineettisestä/farmakodynaamisesta profiilista yhdistettynä kemoterapiaan

Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
University of Tartu

Valmis

Semaglutidin vaikutus aivolisäkkeen toimintaan

Terve

Viro
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrytointi

OsrhAAT:n tai lumelääkkeen tutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Synnynnäisen AATD:n sekundaarinen emfyseema

Yhdysvallat
Celgene

Valmis

2-osainen tutkimus, jossa arvioidaan CC-220:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa sekä ruoan vaikutusta CC-220:een terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

ISIS 443139:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on varhainen Huntingtonin tauti

Huntingtonin tauti

Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Valmis

Potilaiden raportoimat tulokset Vericiguatilla hoidetuilla potilailla, joilla on HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Krooninen sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Singapore, Taiwan, Kanada, Japani, Italia, Itävalta, Bulgaria, Saksa, Kreikka, Israel, Puola, Portugali, Unkari, Venäjän federaatio, Argentiina, Kolumbia, Malesia, Etelä-Afrikka
University Clinic Frankfurt

Valmis

Tulevaisuuden tutkimus pitkän aikavälin tuloksista ei-aneurysmaalisen subaraknoidisen verenvuodon jälkeen

Subaraknoidiverenvuoto
HighTide Biopharma Pty Ltd

Valmis

HTD1801:n usean nousevan annoksen tutkimus aikuisilla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperkolesterolemia

Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Rokuroniumin ja vecuroniumin vertaileva tutkimus (tutkimus 71101) (VALMIS)

Anestesia
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Valmis

Lumateperonin turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka lapsipotilailla, joilla on skitsofrenia tai skitsoaffektiivinen häiriö

Skitsofrenia | Pediatriset

Yhdysvallat
Onconic Therapeutics Inc.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus JP-1366:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi tulehduskipulääkkeiden aiheuttamien peptisten haavaumien ehkäisyssä

Mahahaava

Korean tasavalta
Bioprojet

Valmis

Annosalueen etsintätutkimus BF2.649:stä verrattuna lumelääkkeeseen liiallisen päiväuniisuuden hoitamiseksi Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti | Liiallinen uneliaisuus päivällä

Ranska
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Kolme silmänsisäistä linssiä, jotka on suunniteltu parantamaan etäisyys-, keski- ja lähinäköä linssin poistamisen jälkeen

Kaihi

Filippiinit
M.D. Anderson Cancer Center

Valmis

Signa Excite 3.0 T MRI Exciten arviointi maksavaurioiden havaitsemiseksi ja karakterisoimiseksi

Maksa syöpä

Yhdysvallat
Vanda Pharmaceuticals

Valmis

Avoin tutkimus Tasimelteonin (HETLIOZ™) absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Ei-24 tunnin uni-herätyshäiriö
George Medicines PTY Limited

Valmis

GMRx2:n teho ja turvallisuus verrattuna kaksoisyhdistelmiin hypertension hoidossa (GMRx2_ACT)

Hypertensio

Australia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Sri Lanka, Uusi Seelanti, Tšekki
HighField Biopharmaceuticals Corporation

Rekrytointi

HF158K1-ruiskeen siedettävyys ja turvallisuus osallistujille, joilla on HER-2-positiivinen tai alhainen ilmentymä kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Kiinteät kasvaimet, aikuiset

Kiina, Yhdysvallat
U.S. Army Medical Research and Development Command

Valmis

Plakkia estävän purukumin turvallisuus ja siedettävyys ientulehduspopulaatiossa (APCG)

Ientulehdus | Plakki

Yhdysvallat
Gainesville Eye Associates
SiV Consulting

Valmis

Taitto- ja visuaalisten tulosten arviointi Alcon Toric ReSTOR +2.5 ja +3.0 -malleilla

Kaihi

Yhdysvallat
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

CR8020:n, monoklonaalisen vasta-aineen arviointi influenssa A -viruksia vastaan

Influenssa

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 koe 5 × 10 mg:n tabletin ja 2 × 25 mg:n daridoreksanttitabletin välisen bioekvivalenssin tutkimiseksi terveillä japanilaisilla miehillä ja naisilla

Terve

Yhdysvallat
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Flibanseriini vs. lumelääke Premenopausaalisilla naisilla, joilla on HSDD

Seksuaaliset häiriöt, psykologiset

Itävalta, Belgia, Tšekin tasavalta, Suomi, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Alankomaat, Norja, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Zydus Therapeutics Inc.

Keskeytetty

Arvioi saroglitatsaari Mg:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joiden paastotriglyseridi on ≥500 mg/dl ja ≤1500 mg/dl

Dyslipidemiat

Yhdysvallat
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Valmis

M5717:n kemoprofylaktinen aktiivisuus PfSPZ-haastemallissa

Terve

Alankomaat
University of Jena

Valmis

Daltepariinihoidon tehokkuus toistuvan raskauden menetyksen interventiossa

Abortti, tavanomainen

Saksa, Itävalta
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Rekrytointi

ChatGPT:n roolin arvioiminen varhaisen vaiheen hepatosellulaarisesta karsinoomasta kärsivien potilaiden kouluttamisessa

Karsinooma, hepatosellulaarinen

Taiwan
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Valmis

Laajennustutkimus aikuispotilaiden ryhmässä, jolla on COVID-19-infektio (E-APLICOV-PC)

Covid-19-tartunta

Espanja
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus Rencofilstatin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla NASH F3 -potilailla (ALTITUDE)

NASH Fibroosin kanssa

Yhdysvallat
Kymab Limited
Sanofi

Valmis

Tutkimustesti KY1005:n vastevaikutus kohtalaiseen tai vaikeaan atooppiseen ihottumaan, STREAM-AD-tutkimus (STREAM-AD)

Ekseema | Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Australia, Bulgaria, Kanada, Tšekki, Saksa, Unkari, Japani, Puola, Espanja, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta
BioMarin Pharmaceutical

Valmis

Annoksenhakututkimus useiden rAvPAL-PEG-annosten turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on PKU

Fenyyliketonuria

Yhdysvallat
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Influenssa A -viruksen vastaisen monoklonaalisen vasta-aineen, CR6261:n arviointi

Influenssa

Yhdysvallat
The University of Texas Health Science Center,...
Harris Health System, Lyndon B Johnson Hospital obstetrics and gynecology...

Peruutettu

Varhainen synnytys verrattuna raskaan sikiön odottavaan hoitoon (TEAM LGA)

Työn induktio | Makrosomia, sikiö
Fondazione Oncotech

Ei vielä rekrytointia

NEOadjuvantti Abemaciclib ja GIredestrant -koe potilailla, joilla on ER-positiivinen, HER2-negatiivinen varhainen rintasyöpä (Neo-AGILE)

Rintasyöpä

Italia
Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique

Rekrytointi

ENCOrafenibi Binimetinibin kanssa bRAF NSCLC:ssä (ENCO-BRAF)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | BRAF V600E

Ranska
EMD Serono

Lopetettu

Atasiseptin pitkäaikainen turvallisuus ja siedettävyys (ADDRESS II:een osallistuneen osallistujan pitkäaikainen seuranta)

Lupus erythematosus, systeeminen

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Bulgaria, Argentiina, Meksiko, Italia, Espanja, Filippiinit, Saksa, Tšekki, Chile, Puola, Peru, Yhdistynyt kuningaskunta, Etelä-Afrikka, Brasilia, Venäjän federaatio
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus seltoreksantin (JNJ-42847922) suhteellisen oraalisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi sen jälkeen, kun 3 eri formulaatiota on annettu terveille osallistujille paasto- ja puolipaasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Avoin tutkimus kahdesta LX1033-formulaatiosta terveillä ihmisillä

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan iän ja sukupuolen vaikutuksia JNJ-42847922:n farmakokinetiikkaan terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus turvallisuudesta ja veren pitoisuuksista useiden PF-03382792-annosten jälkeen terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terve
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-312:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä henkilöillä

Hyperlipidemia

Yhdysvallat
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Valmis

IDP-73152-mesylaatin vaiheen I tutkimus miespuolisessa vapaaehtoistyössä (PDF inhibitor)

Terve

Korean tasavalta
Shire

Valmis

Turvallisuus- ja annosaluetutkimus idursulfaasin (intratekaalisesta) antamisesta intratekaalisen lääkkeenantolaitteen kautta lapsipotilailla, joilla on Hunterin oireyhtymä ja joilla on keskushermostohäiriö ja jotka saavat Elaprase®-hoitoa

Hunterin oireyhtymä

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Valmis

HSK3486:n turvallisuus ja farmakokinetiikka/farmakodynamiikka terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terveet vanhukset

Kiina
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan ALS-008176:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä japanilaisilla aikuisilla osallistujilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Japani
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

JNJ-54861911:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä japanilaisilla miehillä

Terve

Japani
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Rekrytointi

Vaiheen IIa todiste M5717-pyronaridiinin konseptitutkimuksesta aikuisilla ja nuorilla, joilla on akuutti komplisoitumaton Plasmodium Falciparum -malaria (CAPTURE 1)

Akuutti malaria

Burkina Faso, Gabon, Mosambik, Uganda

Hae kliinisistä tutkimuksista: LY01005 3,6 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Morocco

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit