Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: MDMA 120 mg placebo

Yhteensä 6389 tulosta

University Hospital, Basel, Switzerland

Rekrytointi

3,4-metyleenidioksimetamfetamiinin (MDMA) akuutit vaikutukset tehosteannoksen kanssa ja ilman

Terve

Sveitsi
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä henkilöillä, jonka tavoitteena on tutkia GRT0151Y:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja vaikutuksia sekä sitä, kuinka yhdiste imeytyy ja erittyy kehosta

Akuutti kipu

Ranska
Lykos Therapeutics

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, aktiivinen lumekontrolloitu pilottitutkimus MDMA-avusteisesta psykoterapiasta ihmisillä, joilla on krooninen PTSD

Posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD)

Israel
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

ZSP1273:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla.

Influenssa

Kiina
Lykos Therapeutics

Valmis

MDMA-avusteisen psykoterapian annosvastetutkimus PTSD-potilailla

Posttraumaattinen stressihäiriö

Yhdysvallat
Warner Chilcott

Valmis

Erektiohäiriön hoito – pitkäaikaista turvallisuutta ja tehoa

Erektiohäiriö

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD9291 verrattuna gefitinibiin tai erlotinibiin potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (FLAURA)

Paikallisesti edennyt tai metastaattinen EGFR-herkistävä mutaatiopositiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Belgia, Yhdysvallat, Kanada, Puola, Romania, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Ranska, Italia, Korean tasavalta, Brasilia, Japani, Turkki, Kiina, Malesia, Saksa, Espanja, Australia, Unkari, Portugali, Sveitsi, Israel, Filippiinit, Venäjän federaatio ja enemmän
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Valmis

Yhden nousevan suun kautta annettavan annoksen tutkimus OCT461201:n vaikutusten tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus AL-335:n kerta-annoksen sydänturvallisuuden arvioimiseksi Simeprevirin ja Odalasvirin taustalla sekä toistuvien Odalasvir-annosten, jotka annettiin yksinään terveille osallistujille

Terve

Yhdysvallat
Ipsen

Rekrytointi

Tutkimus Elafibranorin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi aikuisilla osallistujilla, joilla on primaarinen sklerosoiva kolangiitti. (ELMWOOD)

Primaarinen sklerosoiva kolangiitti

Yhdysvallat, Espanja, Saksa, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Portugali
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

Simufilami (PTI-125), 100 mg, lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti potilaille (PTI-125)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada
Ilkos Therapeutic Inc.

Valmis

S42909:n annos-vaste-suhdetutkimus jalkahaavojen paranemisesta

Laskimo jalkahaava

Espanja, Unkari, Kanada, Yhdysvallat, Brasilia, Argentiina, Itävalta, Tšekki, Italia, Puola, Slovakia
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, kerta- ja usean annoksen terveet kiinalaiset koehenkilöt

Terve Vapaaehtoinen

Kiina
Rigel Pharmaceuticals

Valmis

Fostamatinibin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus immunoglobiini A (IgA) -nefropatian hoidossa

IGA-nefropatia

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Hong Kong, Taiwan, Itävalta, Saksa
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Annoksenhakukliininen tutkimus LY03005-pitkävaikutteisten tablettien tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi vakavan masennushäiriön (MDD) hoidossa

Masennustila

Kiina
Nocion Therapeutics

Valmis

Plasebokontrolloitu, kerta- ja usean annoksen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla ja refraktorisilla kroonisista yskäpotilailla arvioiden kahden NTX-1175-formulaation turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa

Tulenkestävä krooninen yskä

Yhdysvallat
University Hospital, Basel, Switzerland

Valmis

R- ja S-MDMA:n akuutit vaikutukset terveillä henkilöillä (R-S-MDMA)

Terve

Sveitsi
UroGen Pharma Ltd.

Valmis

Kasvavien TC-3-geeli- ja MMC-annosten suonensisäisen instilloinnin turvallisuus NMIBC-potilaille ennen TURBT:tä

Neoplasmat | Urologiset sairaudet | Virtsarakon sairaudet | Virtsarakon syöpä

Israel
University of Chicago

Valmis

Huumeiden vaikutukset reaktioihin aivoissa ja tunneprosesseissa (MAT)

Terve | Autismispektrihäiriö

Yhdysvallat
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125 lievästä keskivaikeaan Alzheimerin tautia sairastaville potilaille

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Useita nousevia MEDI6012-annoksia potilailla, joilla on vakaa ateroskleroottinen sydän- ja verisuonisairaus

Sydän-ja verisuonitauti | Ateroskleroosi

Yhdysvallat
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125 lievästä keskivaikeaan Alzheimerin tautia sairastaville potilaille

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Valmis

MMV390048, osa A nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen profiili

Malaria

Australia
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Ginsenosidiyhdiste K (GCK) -tabletin kokeilu nivelreumapotilailla

Varhainen nivelreuma

Kiina
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus kiinalaisilla terveillä aikuisilla, jotta voidaan arvioida ZSP1601:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa sekä ruoan vaikutusta ZSP1601:n farmakokinetiikkaan

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
Novo Nordisk A/S

Valmis

Kokeilu semaglutidin farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes

Kiina
Bayer

Valmis

BAY73-4506:n jatkuva annostelu potilaille, joilla on edennyt pahanlaatuinen kasvain

Kasvain

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus MK-8150:stä (MK-8150-001)

Hypertensio | Eristetty systolinen hypertensio (ISH)
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125:n turvallisuustutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Alzheimerin tauti | Alzheimerin tauti, varhainen puhkeaminen

Yhdysvallat
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Valmis

Tutkimus VIT-2763:n (Vamifeport) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on sirppisolutauti (ViSionSerenity)

Sirppisolutauti

Yhdysvallat, Ranska, Kreikka, Libanon, Yhdistynyt kuningaskunta
Rigel Pharmaceuticals

Ei ole enää käytettävissä

Fostamatinibin laajempi saatavuus potilailla, joilla on jatkuva tai krooninen uusiutuva/refraktaarinen ITP

Immuuni trombosytopeeninen purppura
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Peruutettu

VIT-2763:n useiden annosten tehokkuus- ja turvallisuustutkimus aikuisilla, joilla on verensiirrosta riippuvainen beetatalassemia

Beeta-talassemia

Yhdysvallat, Bulgaria, Israel
Dr. Frank Behrens
Bionorica SE

Aktiivinen, ei rekrytointi

Silymariiniannosten vaikutus lääkkeiden aiheuttamien kohonneiden maksaentsyymien vähentämiseen lumelääkkeeseen verrattuna (SILVER)

Lääkkeiden aiheuttama maksavaurio

Saksa
AstraZeneca

Valmis

PET-tutkimus Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Ruotsi
Takeda

Valmis

TAK-792:n kerta-annoksen 1. vaiheen tutkimus

Terveet miespuoliset aikuiset osallistujat

Japani
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaihe Ⅱ -tutkimus telitasiseptin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lupusnefriitissä

Lupus-nefriitti

Kiina
Massachusetts General Hospital

Valmis

Solriamfetolin kontrolloitu tutkimus ADHD:tä varten aikuisilla

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Valmis

Proof of Concept -tutkimus ylipainoisilla ja liikalihavilla potilailla, EMP16-02:n vaikutuksen tutkiminen kehon painoon (ensisijainen)

Ylipaino tai liikalihavuus

Ruotsi
Revogenex, Inc.

Keskeytetty

Neljäkätinen tutkimus kolmen eri RVX-100-annoksen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä, johon liittyy ripulia (IBS-D)

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

PF-05231023:n moniannostutkimus aikuisilla, joilla on huono rasvatasapaino tyypin 2 diabeteksen kanssa ja ilman sitä

Diabetes Melliuts, tyyppi 2

Yhdysvallat
UCB Pharma

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan epratutsumabin farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta japanilaisessa systeemisessä lupus erythematosuksessa (SLE)

Systeeminen lupus erythematosus

Japani
CVI Pharmaceuticals

Tuntematon

CVI-LM001:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperlipidemia

Kiina
Genencell Co. Ltd.

Rekrytointi

ES16001:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on COVID-19

COVID-19

Korean tasavalta
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Flibanseriini vs. lumelääke Premenopausaalisilla naisilla, joilla on HSDD

Seksuaaliset häiriöt, psykologiset

Itävalta, Belgia, Tšekin tasavalta, Suomi, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Alankomaat, Norja, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Galapagos NV

Valmis

GLPG0634:n usean nousevan annoksen tutkimus japanilaisilla ja valkoihoisilla terveillä koehenkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
NEURALIS s.a.

Rekrytointi

Estetrolin (E4) kerta- ja toistuva laskimonsisäinen annostelu terveille aikuisille vapaaehtoisille

Farmakokinetiikka | Turvallisuus

Bulgaria
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus telitasiseptin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on aktiivinen primaarinen Sjogrenin oireyhtymä

Primaarinen Sjogrenin oireyhtymä

Kiina
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus MAM01:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi afrikkalaisessa väestössä

Terveet vapaaehtoiset

Kenia, Uganda
Warner Chilcott

Valmis

Viivästyneen vapautumisen (DR) risedronaatti verrattuna välittömään vapautumiseen (IR) postmenopausaalisilla naisilla

Postmenopausaalinen osteoporoosi

Yhdysvallat
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Valmis

Solarplast®:n vaikutus aktiivisten tupakoijien ja tupakoimattomien immuniteettiin

Immuniteetti | Tupakointi, tupakka

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: MDMA 120 mg placebo

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United States

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit