Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: MEDI4920 3000 mg

Yhteensä 15160 tulosta

MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1 kerta-annostutkimus MEDI4920:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Suun kautta annettu JBM-TC4 ehkäisee akuutin radiodermatiitin rintasyöpäpotilailla

Radiodermatiitti

Taiwan
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Tutkimus Renazorbin turvallisuuden ja fosfaattisitoutumiskyvyn arvioimiseksi (SPI-014)

Turvallisuus | Fosfaatin sitomiskyky

Yhdysvallat
HighTide Biopharma Pty Ltd

Valmis

HTD1801:n usean nousevan annoksen tutkimus aikuisilla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperkolesterolemia

Australia
Viela Bio

Valmis

Vaiheen 1b MEDI4920-tutkimus osallistujilla, joilla on aikuisiän alkanut nivelreuma

Aikuisen alkava nivelreuma

Yhdysvallat, Puola
MedImmune LLC
Amgen

Valmis

Tutkimus MEDI9929:n (AMG 157) farmakokinetiikan arvioimiseksi nuorilla, joilla on lievä tai keskivaikea astma

Astma

Puola
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Valmis

Tutkimus WCK 5107:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi yksin ja kefepiimin kanssa

Terve

Yhdysvallat
Abbott
PPD

Valmis

Tutkimus S-adenosyyli-L-metioniinin (SAMe) eri annosten vaikutusten tutkimiseksi alkoholittomilla rasvamaksasairaudilla ja hoitamattomilla terveillä vapaaehtoisilla kontrolliryhmänä (EXPO)

Alkoholiton rasvamaksasairaus

Ranska, Saksa, Puola, Venäjän federaatio
Viela Bio (acquired by Horizon Therapeutics)

Valmis

Tutkimus VIB4920:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi nivelreumaa sairastavilla potilailla (MIDORA)

Nivelreuma

Yhdysvallat, Puola
Inmunotek S.L.

Valmis

Annoksen löytäminen nuhan/rinokonjunktiviitin hoitoon heinän siitepölyallergiaa vastaan (MG56)

Nuha | Rhinokonjunktiviitti

Espanja
Amgen

Rekrytointi

Dazodalibep-valmisteen turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on Sjögrenin oireyhtymä (SS) ja joilla on kohtalainen tai vaikea oiretila

Sjögrenin oireyhtymä (SS)

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Vaihe I Kaksoissokko, lumekontrolloitu AZD7442-tutkimus

COVID-19

Japani
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Center of Pharmaceutical Analytics

Valmis

Avoin tutkimus, jossa arvioidaan fluorotyatsinonin turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa kerta-annoksena tai hoitokurssina terveille vapaaehtoisille

Terve Vapaaehtoinen

Venäjän federaatio
Rabin Medical Center

Tuntematon

Kalaöljyn vaikutus leikkauskipuun polviproteesin jälkeisiin potilaisiin: satunnaistettu, tuleva, kaksoissokko, plasebokontrollikoe (EFOPaKR-01)

Nivelreuma

Israel
GlaxoSmithKline

Valmis

Tyypin 2 diabetestutkimus AVANDAMETin ja metformiinin pitkäaikaisesta glykeemisestä vaikutuksesta

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Taiwan, Argentiina, Kanada, Filippiinit, Korean tasavalta, Meksiko, Brasilia, Pakistan
Oslo University Hospital

Rekrytointi

Pilottitutkimus meropeneemin käytön optimoimiseksi teho-osastolla (MER6)

Huumeiden vaikutus

Norja
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

Tutkimus PB2452:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi Ticagrelor-esikäsittelyllä ja ilman sitä kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Kiina
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus TBI-223:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Rekrytointi

Traneksaamihapon annos-vastetutkimus lonkkanivelleikkauksessa (PRADO)

Lonkan artropatia

Ranska
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1 satunnaistettu kaksoissokkoutettu lumekontrolloitu tutkimus MEDI3902:n turvallisuuden ja PK:n arvioimiseksi terveillä aikuisilla

MEDI3902 P. Aeruginosa -keuhkokuumeen ehkäisyyn

Yhdysvallat
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus MAM01:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi afrikkalaisessa väestössä

Terveet vapaaehtoiset

Kenia, Uganda
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Hydroksiklorokiinin ja favipiraviirin teho ja turvallisuus lievän tai keskivaikean COVID-19:n hoidossa

COVID-19 | SARS-CoV-2

Turkki
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-453859:n nousevien kerta-annosten (mukaan lukien ruokavuorovaikutus) ja nousevien useiden ACT-453859-annosten ja useiden setipipranttiannosten (ACT-129968) siedettävyyden, turvallisuuden, farmakodynamiikan ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terve
Gmax Biopharm LLC.

Rekrytointi

GMA301-tutkimus potilailla, joilla on keuhkovaltimon hypertensio

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Kiina
MedImmune LLC
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Antibacterial... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Pyrkimykset ehkäistä Pseudomonas Aeruginosan aiheuttamaa sairaalakeuhkokuumetta mekaanisesti ventiloiduilla henkilöillä (EVADE)

Pseudomonas Aeruginosa

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Ranska, Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Itävalta, Portugali, Kreikka, Tšekki, Turkki, Kroatia, Irlanti
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-546:n tehokkuudesta ja turvallisuudesta systeemisessä lupus erythematosuksessa

Systeeminen lupus erythematosus

Yhdysvallat, Brasilia, Bulgaria, Tšekin tasavalta, Korean tasavalta, Meksiko, Peru, Unkari, Puola, Romania, Ukraina, Taiwan, Intia, Kolumbia
MedImmune LLC
Amgen

Valmis

Vaiheen 2a tutkimus MEDI9929:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on atooppinen ihottuma (ALLEVIAD)

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Saksa, Uusi Seelanti, Unkari, Australia, Kanada
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Tutkimus IV GSK2251052:n kerta- ja toistuvien annosten arvioimiseksi terveillä miehillä japanilaisilla ja valkoihoisilla koehenkilöillä ja IV GSK2251052:n supraterapeuttisten annosten toistuvilla annoksilla terveillä vapaaehtoisilla

Yhteisön hankkima infektio

Yhdysvallat
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

MSC2156119J:n teho, turvallisuus ja farmakokinetiikka aasialaisilla osallistujilla, joilla on hepatosellulaarinen karsinooma

Karsinooma, hepatosellulaarinen

Kiina, Taiwan, Korean tasavalta
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Lopetettu

Tutkimus terveillä koehenkilöillä ACT-541478:n turvallisuudesta ja siedettävyydestä sekä siitä, mitä ACT-541478 tekee keholle ja tapaa, jolla keho ottaa, levittää ja päästää eroon ACT-541478:sta

Terve

Saksa
Spero Therapeutics

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioitiin SPR720:n tehoa, turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa plaseboon verrattuna potilaiden hoidossa, joilla on Mycobacterium Avium Complex (MAC) -keuhkosairaus

Ei-tuberkuloottinen mykobakteeri-keuhkosairaus (NTM-PD)

Yhdysvallat
CVI Pharmaceuticals

Tuntematon

CVI-LM001:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperlipidemia

Kiina
Mid Atlantic Retina

Valmis

Vertaileva tutkimus 1 000 sentistoken ja 5 000 sentistoken silikoniöljystä monimutkaisten verkkokalvon irtaumien korjaamiseksi

Diabeettinen retinopatia | Verkkokalvon irtauma | Vitrectomia | Proliferatiivinen Vitreoretinopatia

Yhdysvallat
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Ruoan vaikutustutkimus PA-824-tablettien biologisesta hyötyosuudesta ja PK:sta terveillä aikuisilla (CL-003)

Tuberkuloosi

Yhdysvallat
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

(C2013-0302) SAN-300-annosten suurentamisen turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin secukinumabin vaikutusta lumelääkkeeseen verrattuna aortan verisuonitulehdukseen potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkipsoriaasi (VIP-S)

Krooninen plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
EMD Serono

Valmis

Cilengitidi (EMD 121974) toistuvaan multiformiseen glioblastomaan (aivokasvain)

Glioblastoma Multiforme

Yhdysvallat
Angiogenix

Tuntematon

PK- ja PD-vasteet suun kautta otettavalle L-sitrulliinille potilailla, joilla on sirppisolutauti

Sirppisolutauti

Yhdysvallat
Xuanwu Hospital, Beijing
Beijing Tiantan Hospital; Qilu Hospital of Shandong University; Second Affiliated... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Pitkäaikaisen terapeuttisen hypotermian kokeilu huono-asteisen aneurysmaalisen subaraknoidisen verenvuodon vuoksi

Hypotermia | Aneurysmaalinen subarachnoidaalinen verenvuoto
University of Minnesota

Valmis

Toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS) aivohalvauksen jälkeisen spastisuuden hoito

Spastisuus

Yhdysvallat
Radboud University Medical Center

Tuntematon

Joheksoli munuaisten toiminnan mittaamiseen (HERO)

Akuutti munuaisvaurio | Kriittisesti sairaat lapset

Alankomaat
Natureceuticals Sdn Bhd

Valmis

Nuvastaticin kliinisen tehon ja turvallisuuden arviointi syövän asteniassa

Syöpä | Astenia

Intia
Mayo Clinic

Rekrytointi

Tutkimus ihmisen ohutsuolen paksusuolen läpäisevyyden häiriintymisestä

Terve

Yhdysvallat
Corcept Therapeutics

Aktiivinen, ei rekrytointi

Dazucorilantti potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi (DAZALS) (DAZALS)

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Ranska, Saksa, Irlanti, Alankomaat, Puola, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Hivih
Venn Life Sciences

Valmis

Single Ascending Dose -tutkimus, jossa tutkitaan BDM-2:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä miehillä.

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Salzburger Landeskliniken

Ilmoittautuminen kutsusta

Propionihappo multippeliskleroosissa (MADAI)

Multippeliskleroosi

Itävalta
AstraZeneca
Parexel

Rekrytointi

Tezepelumabin tehokkuus- ja turvallisuustutkimus aikuisilla ja nuorilla potilailla, joilla on vaikea astma Yhdysvalloissa (PASSAGE)

Astma

Yhdysvallat
LG Chem

Tuntematon

Bioekvivalenssitutkimus gemigliptiinin/metformiinin 50/1000 mg ja gemigliptiinin 50 mg ja metformiinin 1000 mg yhteiskäytön osalta.

Tyypin 2 diabetes
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Peru, Taiwan, Kolumbia, Brasilia, Panama, Filippiinit, Argentiina, Costa Rica
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida ruoan vaikutusta lääkkeiden saatavuuteen, farmakokineettisiin (PK) ominaisuuksiin, turvallisuuteen ja siedettävyyteen kahden eri annoksen saksagliptiinin/dapagliflotsiini/metformiinin pitkävaikutteisen yhdistelmähoidon (XR) kanssa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöä vastaan.

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: MEDI4920 3000 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Angola

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit